Триэтилфосфин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Триэтилфосфан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.245 |
| Номер ЕС |
|
| 2485 | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Ч 15 П | |
| Молярная масса | 118.160 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,802 г/см 3 |
| Точка кипения | 127–128 ° C (261–262 ° F; 400–401 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| Х224 , Х225 , Х250 , Х314 | |
| P210 , P222 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P334 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P422 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Триэтилфосфин представляет собой фосфорорганическое соединение формулы P(CH 2 CH 3 ) 3 , обычно обозначаемое сокращенно PEt 3 . Это бесцветная жидкость с неприятным запахом, характерным для алкилфосфинов. Это соединение является обычным лигандом в металлоорганической химии , например, в ауранофине .
Строение и простые реакции
[ редактировать ]Это пирамидальная с C3v симметрией приблизительной молекула . [ 1 ]
PEt 3 обычно готовят с использованием реактивов Гриньяра:
- 3 CH 3 CH 2 MgCl + P(OC 6 H 5 ) 3 → P(CH 2 CH 3 ) 3 + 3 C 6 H 5 OMgCl
PEt 3 реагирует с сильными кислотами с образованием солей [HPEt 3 ]X. [ 2 ] Эта реакция обратима. Точно так же он также легко алкилируется с образованием фосфониевых производных. PEt 3 легко окисляется кислородом до оксида фосфина.
Координационная химия
[ редактировать ]Триэтилфосфин — высокоосновный лиганд , образующий координационные комплексы со многими металлами. триэтилфосфина в качестве лиганда Угол конуса Толмана составляет 132 °. [ 3 ] Будучи относительно компактным фосфином, несколько из них могут связываться с одним переходным металлом, о чем свидетельствует существование Pt(PEt 3 ) 4 . [ 4 ] В качестве фосфинового лиганда триэтилфосфин получил признание раньше, чем более простой триметилфосфин , о чем свидетельствует получение гидридного комплекса транс -PtHCl(PEt 3 ) 2 . [ 5 ]
Безопасность
[ редактировать ]PEt 3 токсичен. Он превращается в малотоксичный оксид фосфина при обработке гипохлоритом натрия или перекисью водорода .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Брукманн, Дж.; Крюгер, К. (1995). «Триметилфосфин и триэтилфосфин в твердом состоянии» . Акта Кристаллогр. С. 51 (6): 1155–1158. Бибкод : 1995AcCrC..51.1155B . дои : 10.1107/S0108270194014368 .
- ^ Аннетт Шир и Хуберт Шмидбаур «P-донорные лиганды» в Энциклопедии неорганической химии 2006, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/0470862106.ia177
- ^ Г.Л. Мисслер и Д.А. Тарр Неорганическая химия , 3-е изд., издатель Pearson/Prentice Hall, ISBN 0-13-035471-6 .
- ^ Ёсида, Т.; Мацуда, Т.; Оцука, С. (1990). «Тетракис(Триэтилфосфин)Платина(0)». Неорганические синтезы . Том. 28. с. 122. дои : 10.1002/9780470132593.ch32 . ISBN 978-0-470-13259-3 .
- ^ Джозеф Чатт (1968). «Гидридные комплексы». Наука . 160 (3829): 723–729. Бибкод : 1968Sci...160..723C . дои : 10.1126/science.160.3829.723 . ПМИД 17784306 . S2CID 22350909 .
- ^ Поспих, С.; Болте, М.; Лернер, Х.-В.; Вагнер, М. (2014). «Реакции внедрения в связи бор-бор 1,2-диаминодиборанов барреленового типа (4)». Металлоорганические соединения . 33 (23): 6967–6974. дои : 10.1021/om501087u .