трет -Бутилгипохлорит

*трет* -Бутилгипохлорит
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК трет -Бутилгипохлорит
Идентификаторы
Номер CAS	507-40-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	454718 ;
Информационная карта ECHA	100.007.339
Номер ЕС	208-072-7 ;
ПабХим CID	521297 ;
НЕКОТОРЫЙ	LS2JTI16JZ ;
Число	3255
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3074941 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 9 Cl О
Молярная масса	108.57 g·mol −1
Появление	Желтая жидкость
Плотность	0,9583 г/см 3
Точка кипения	79,6 ° C (175,3 ° F; 352,8 К) взрывоопасный
Растворимость в воде	Экономно
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х225 , Х250 , Х251 , Х271 , Х314 , Х334
Меры предосторожности	P210 , P220 , P221 , P222 , P233 , P235+P410 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P280 , P283 , P285 , P301+P330+P331 , P302+P334 , P303+P361+P353 P304 , , +P340 P304+P341 , P305+P351+P338 , P306+P360 , P310 , P321 , P342+P311 , P363 , P370+P378 , П371+П380+П375 , П403+П235 , П405 , П407 , П413 , П420 , П422 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Трет -Бутилгипохлорит – органическое соединение формулы (CH ₃ ) ₃ COCl. Желтая жидкость, редкий пример органического гипохлорита , то есть соединения со связью O-Cl. Это реактивный материал, который можно использовать для хлорирования . Его можно рассматривать как липофильную версию гипохлорита натрия (отбеливателя). ^{[ 1 ]}

Синтез и реакции

Его получают хлорированием трет -бутилового спирта в присутствии основания: ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

(CH ₃ ) ₃ COH + Cl ₂ + NaOH → (CH ₃ ) ₃ COCl + NaCl + H ₂ O

Трет -Бутилгипохлорит полезен при получении органических хлораминов : ^{[ 4 ]}

R ₂ NH + т -BuOCl → R ₂ NCl + т -BuOH

Ссылки

^ Симпкинс, Найджел С.; Ча, Джин К. (2006). «Т-Бутилгипохлорит». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rb388.pub2 . ISBN 0471936235 .
^ Титер, ХМ; Белл, EW (1952). «трет-Бутилгипохлорит». Орг. Синтез . 32:20 . дои : 10.15227/orgsyn.032.0020 .
^ Минц, HM; Уоллинг, К. (1969). «Т-Бутилгипохлорит». Орг. Синтез . 49 :9. дои : 10.15227/orgsyn.049.0009 .
^ Эрранц, Эухенио; Шарплесс, К. Барри (1983). «Катализируемое осмием вицинальное оксиаминирование олефинов N-хлор-N-аргентокарбаматами: этилтрео- [ 1-(2-гидрокси-1,2-дифенилэтил)]карбамат». Орг. Синтез . 61 : 93. дои : 10.15227/orgsyn.061.0093 .

[1] Симпкинс, Найджел С.; Ча, Джин К. (2006). «Т-Бутилгипохлорит». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rb388.pub2 . ISBN 0471936235 .

[2] Титер, ХМ; Белл, EW (1952). «трет-Бутилгипохлорит». Орг. Синтез . 32:20 . дои : 10.15227/orgsyn.032.0020 .

[3] Минц, HM; Уоллинг, К. (1969). «Т-Бутилгипохлорит». Орг. Синтез . 49 :9. дои : 10.15227/orgsyn.049.0009 .

[4] Эрранц, Эухенио; Шарплесс, К. Барри (1983). «Катализируемое осмием вицинальное оксиаминирование олефинов N-хлор-N-аргентокарбаматами: этилтрео- [ 1-(2-гидрокси-1,2-дифенилэтил)]карбамат». Орг. Синтез . 61 : 93. дои : 10.15227/orgsyn.061.0093 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]