1,3-бис (аминометил) циклогексан
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
1,1 ′ -(циклогексан-1,3-дийл) di (метанамин) | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Химический | |
Echa Infocard | 100.018.129 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 8 H 18 N 2 | |
Молярная масса | 142.246 g·mol −1 |
Опасности | |
GHS Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
H302 , H312 , H314 , H317 , H332 , H412 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P363 , P405 , P501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
1,3-бис (аминометил) циклогексан ( 1,3-BAC ) представляет собой набор органических соединений с формулой C 6 H 10 (Ch 2 NH 2 ) 2 . Соединения принадлежат к суб -классовому циклоалифатическому амину. Их использование ключа в качестве эпоксидного лечения смолы.
Производство
[ редактировать ]Он был произведен в коммерческом смысле как часть смеси с 1,4 производной. [ 1 ] Основным путем производства является каталитическое гидрирование м -кксилиениамина, обычно называемого MXDA.
Использование
[ редактировать ]Как и большинство аминов, это может быть использовано в качестве эпоксидного отверждения. Тем не менее, присутствие аминогрузки также означает, что его можно использовать в химии полиуретановой химии, реагируя с изоцианатами. В этом случае полиея будет произведена . Его также можно отреагировать с фосгеном (фосенация) для получения изоцианата .
Безопасность
[ редактировать ]Это коррозионно с обозначением упаковочной группы I.
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Новый циклоалифатический амин как эпоксидный лечебный» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2020-08-20.