ЭДДХА
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-[2-[[2-Гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтил]амино]этиламино]-2-(2-гидроксифенил)уксусная кислота | |
Другие имена Этилендиамин- N , N' -бис(2-гидроксифенилуксусная кислота | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.013.296 |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 18 Н 20 Н 2 О 6 | |
Молярная масса | 360.366 g·mol −1 |
Появление | Белый твердый |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
ЭДДГА или этилендиамин - N , N' - бис(2-гидроксифенилуксусная кислота) является хелатирующим агентом . Как и ЭДТА , он связывает ионы металлов как гексадентатный лиганд , используя два амина, два фенолятных центра и два карбоксилата в качестве шести мест связывания. Комплексы обычно анионные. Сам лиганд представляет собой белый водорастворимый порошок. И свободный лиганд, и его тетраанионный хелатирующий агент обозначаются сокращенно EDDHA. В отличие от EDDHA, большинство родственных хелатирующих агентов аминополикарбоновых кислот содержат третичные амины и лишь немногие из них имеют фенолятные группы.
Подготовка
[ редактировать ]Его получают многокомпонентной реакцией фенола , глиоксаловой кислоты и этилендиамина . В этом процессе исходный конденсат основания Шиффа алкилирует фенол. [2] Родственные лиганды можно более эффективно получить, используя пара -крезол . [3]
Использование
[ редактировать ]Он используется для мобилизации ионов металлов аналогично использованию ЭДТА. [4] [5]
EDDHA использовалась для фитоэкстракции свинца из загрязненных почв. [6] Он разлагается с выделением салициловой кислоты . [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бихари, С.; Смит, Пенсильвания; Парсонс, С.; Сэдлер, Пи Джей (2002). «Стереоизомеры комплексов Mn (III) этиленбис[(О-гидроксифенил)глицина]». Неорганика Химика Акта . 331 : 310–317. дои : 10.1016/S0020-1693(02)00690-4 .
- ^ Эрнандес-Апаоласа, Лурд; Гарсиа-Марко, Соня; Надаль, Палома; Лусена, Хуан Дж.; Сьерра, Мигель А.; Гомес-Гальего, Мар; Рамирес-Лопес, Педро; Эскудеро, Роза (2006). «Структура и свойства удобрений побочных продуктов, образующихся при синтезе EDDHA». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 54 (12): 4355–4363. дои : 10.1021/jf0605749 . ПМИД 16756367 .
- ^ Юнта, Фелипе; Гарсиа-Марко, Соня; Лусена, Хуан Дж.; Гомес-Гальего, Мар; Алькасар, Роберто; Сьерра, Мигель А. (2003). «Хелирующие агенты, связанные с этилендиамин-бис(2-гидроксифенил)уксусной кислотой (EDDHA): синтез, характеристика и исследования равновесия свободных лигандов и их Mg. 2+ , Как 2+ , С 2+ и Fe 3+ Хелаты». Неорганическая химия . 42 (17): 5412–5421. doi : 10.1021/ic034333j . PMID 12924915 .
- ^ Диарра М.С., Петитклерк Д., Лакасс П. (2002). «Реакция изолятов Staphylococcus aureus от мастита крупного рогатого скота на экзогенные источники железа» . Дж. Молочная наука . 85 (9): 2141–8. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(02)74292-6 . ПМИД 12362445 .
- ^ Шритаран М., Асуткар С. (2004). «Железорегулируемые белки (IRPS) серовара Leptospira biflexa Patoc, штамм Patoc I». Индийский журнал медицинской микробиологии . 22 (2): 92–6. дои : 10.1016/S0255-0857(21) 02887-5 ПМИД 17642703 .
- ^ Хуан, Цзяньвэй В.; Чен, Цзяньцзюнь; Берти, Уильям Р.; Каннингем, Скотт Д. (1997). «Фиторемедиация загрязненных свинцом почв: роль синтетических хелатов в фитоэкстракции свинца». Экологические науки и технологии . 31 (3): 800–805. Бибкод : 1997EnST...31..800H . дои : 10.1021/ES9604828 .
- ^ Питерс, Арнольд Х. (2013). «Вызвано ли цветение Lemnaceae стрессом? Обзор». Водная ботаника . 104 : 1–4. дои : 10.1016/j.aquabot.2012.08.002 .