Лапачоль
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-Гидрокси-3-(3-метилбут-2-ен-1-ил)нафталин-1,4-дион | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.421 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 14 О 3 | |
| Молярная масса | 242.27 |
| Появление | Желтые кристаллы |
| Температура плавления | 140 ° С (284 ° F; 413 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Лапахол — природное фенольное соединение, выделенное из коры дерева лапачо. [ 3 ] Это дерево известно ботанически как Handroanthus impetiginosus , но ранее было известно под другими ботаническими названиями, такими как Tabebuia avellanedae . [ 4 ] Лапахол также встречается у других видов Handroanthus .
Лапахол обычно встречается в виде желтого, раздражающего кожу порошка из древесины. По химическому составу это производное К. витамина [ 5 ]
Когда-то его изучали как возможное средство лечения некоторых видов рака, но теперь он считается слишком токсичным для использования. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
См. также
[ редактировать ]§Hooker-Oxidation§
Ссылки
[ редактировать ]- ^ [1] Lapochol at R&D Chemicals.
- ^ «Общая информация о продукте ChromaDex Incorporated для LAPACHOL(RG)» . Архивировано из оригинала 28 сентября 2007 г. Проверено 6 июля 2007 г. Лапохол от CromaDex.
- ↑ Запись, Сэмюэл Дж. «Лапачоль», страницы 17–19. В: Тропический лес (1925).
- ^ Гроуз С.О., Олмстед Р.Г. (2007). «Эволюция харизматической неотропической клады: молекулярная филогения Tabebuia sl, Crescentieae и родственных родов (Bignoniaceae)». Систематическая ботаника . 32 (3): 650–659. дои : 10.1600/036364407782250553 . S2CID 8824926 .
- ^ Луи Ф.Физер. Научный метод, страницы 163–191. Издательская корпорация Рейнхольд, Нью-Йорк, 1964 г.
- ^ Фелисио А.С., Чанг К.В., Брандао М.А., Петерс В.М., Герра Мде О (2002). «Рост плода у крыс, получавших лапахол». Контрацепция . 66 (4): 289–93. дои : 10.1016/S0010-7824(02)00356-6 . ПМИД 12413627 .
- ^ Пероральные токсикологические исследования лапахола. Моррисон, Роберт К.; Браун, Дональд Эмерсон; Олесон, Джером Дж.; Куни, Дэвид А. Токсикология и прикладная фармакология (1970), 17 (1), 1-11.
- ^ Гуэрра Мде О, Мазони А.С., Брандао М.А., Петерс В.М. (2001). «Токсикология лапахола у крыс: эмбриолетальность» . Бразильский биологический журнал . 61 (1): 171–4. дои : 10.1590/s0034-71082001000100021 . ПМИД 11340475 .
- ^ Кассия да Силвейра Э, Са Р, де Оливейра Герра М (2007). «Репродуктивная лекарственная зависимость лапахола у самцов крыс Вистар, подвергнутых краткосрочному лечению». Фитотерапевтические исследования . 21 (7): 658–62. дои : 10.1002/ptr.2141 . ПМИД 17421057 .