Циат навоз
| Циат навоз | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Грибы |
| Разделение: | Базидиомикота |
| Сорт: | Агарикомицеты |
| Заказ: | агарикалес |
| Семья: | Нидуляриевые |
| Род: | Киат |
| Разновидность: | С. stercoreus |
| Биномиальное имя | |
| Циат навоз ( Свинья ) Де Тони (1888) | |
| Синонимы | |
Несколько, в том числе:
| |
Cyathus stercoreus , широко известный как птичье гнездо, любящее навоз. [2] или навозное птичье гнездо , [3] — вид грибов рода Cyathus , семейства Nidulariaceae . Как и у других видов Nidulariaceae, плодовые тела C. stercoreus напоминают крошечные птичьи гнезда, наполненные яйцами. Плодовые тела называются чашечками для разбрызгивания, потому что они созданы для того, чтобы использовать силу падающих капель воды для вытеснения и рассеивания их спор. Этот вид распространен по всему миру и предпочитает расти на навозе или почве, содержащей навоз; Видовой эпитет происходит от латинского слова stercorarius , что означает «навоз». [4]
Описание
[ редактировать ]
Плодовые тела, или периды , воронковидные или бочкообразные, высотой 6–15 мм, шириной у устья 4–8 мм, иногда с короткими черешками, в возрасте от золотисто-коричневых до черновато-коричневых. [5] Наружная стенка перидия — эктоперидий — покрыта пучками грибных гиф , напоминающими лохматые неопрятные волосы. Однако у более старых экземпляров этот внешний слой волос (технически войлок ) может полностью стереться. Внутренняя стенка чашечки, эндоперидий, гладкая, от серого до синевато-черного цвета. «Яйца» птичьего гнезда – перидиолы – черноватые, диаметром 1–2 мм. [5] и их обычно около 20 в чашке. [6] Перидиолы часто прикрепляются к плодовому телу с помощью канатика , структуры гиф , которая дифференцирована на три области: базальную часть, которая прикрепляет ее к внутренней стенке перидия, среднюю часть и верхнюю оболочку, называемую кошельком. , соединенный с нижней поверхностью перидиолы. В сумочке и средней части находится скрученная нить переплетающихся гиф, называемая фуникулярным шнуром, прикрепленная одним концом к перидиоле, а другим концом к запутанной массе гиф, называемой гаптероном. Однако Броди сообщает, что иногда C. stercoreus встречается без канатика, что привело некоторых авторов к ошибочному отождествлению этого вида с родом Nidula . [7]
Споры примерно сферическую форму имеют C. stercoreus и относительно большие размеры, типичные размеры 20–35 x 20–25 мкм . [5] хотя была отмечена большая изменчивость размеров спор. [7] Споры сидячие (растут непосредственно с поверхности базидии, не прикрепляясь через стеригмы ) и отделяются от базидии после ее разрушения и желатинизации. Это сопровождается желатинизацией внутренних стенок перидиолы. [8]
Ультраструктура
[ редактировать ]Циат навоз  | |
|---|---|
 | Глебал гимений |
 | Нет четкой крышки |
 | Прикрепление гимения нерегулярно или неприменимо. |
| Не хватает ножки |
 | Споровый отпечаток черновато -коричневый. черный |
 | Экология сапротрофная. |
 | Съедобность несъедобна |
Исследование плодовых тел с помощью сканирующей электронной и просвечивающей электронной микроскопии выявило подробности об их ультраструктуре - их микроскопической архитектуре и расположении. Например, гифы гаптерона образуют густую запутанную сеть, а гифы фуникулярного тяжа расположены в скрученной форме, наподобие веревки. [6] Кроме того, канатик канатика, как известно, очень эластичен и обладает высокой прочностью на разрыв , состоит из более толстых гиф, чем остальная часть канатика. [6] Кроме того, экто- и эндоперидий состоят из толстостенных неразветвленных гиф, известных как скелетные гифы. Было высказано предположение, что эти скелетные гифы образуют структурную сеть, которая помогает плодовому телу сохранять эластичность, жизненно важную для правильного функционирования механизма распространения спор. [6]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Жизненный цикл Cyathus stercoreus , содержащий как гаплоидные , так и диплоидные стадии, типичен для таксонов базидиомицетов , которые могут размножаться как бесполым (посредством вегетативных спор), так и половым путем (с помощью мейоза ). Каждая базидиоспора, образующаяся в перидиолах, содержит одно гаплоидное ядро. После распространения споры прорастают и превращаются в гомокариотические гифы с одним ядром в каждом отделении. Когда две гомокариотические гифы разных групп совместимости спаривания сливаются друг с другом, они образуют дикариотический (содержащий два ядра) мицелий в процессе, называемом плазмогамией . По истечении определенного периода времени (приблизительно 40 дней при выращивании из чистой культуры в лаборатории) [9] а при соответствующих условиях окружающей среды из дикариотического мицелия могут образовываться плодовые тела. Эти плодовые тела образуют перидиолы, содержащие базидии , на которых образуются новые базидиоспоры. Молодые базидии содержат пару гаплоидных сексуально совместимых ядер, которые сливаются, и полученное диплоидное слитое ядро подвергается мейозу с образованием гаплоидных базидиоспор. [10]
Разработка
[ редактировать ]отмечена крайняя изменчивость формы и окраски плодового тела У C. stercoreus . [11] Броди сообщил, что обнаружил «двойную» форму с тонким стеблем, с двумя плодовыми телами, происходящими из одного стебля. [12] Как было показано на образцах, выращенных в лаборатории, развитие и форма плодовых тел по крайней мере частично зависят от интенсивности света, который они получают во время развития. Например, для возникновения плодоношения необходимо воздействие света на гетерокариотический мицелий , и, кроме того, этот свет должен иметь длину волны менее 530 нм . [13] Лу предполагает, что определенные условия выращивания, такие как нехватка доступных питательных веществ, изменяют метаболизм гриба , создавая гипотетический «фоторецептивный предшественник», который позволяет стимулировать рост плодовых тел и воздействовать на них светом. [14] Грибы также положительно фототрофны , то есть ориентируют свои плодовые тела в направлении источника света. [15]
Среда обитания и распространение
[ редактировать ]Будучи копрофилом , C. stercoreus растет на навозе , в почве с навозом и местах костров; Также было зарегистрировано, что он растет на песчаных дюнах. [5] Известно, что гриб распространен по всему миру, и Кертис Гейтс Ллойд в своей монографии о Nidulariaceae писал, что он «вероятно встречается в каждой стране, где встречается навоз». [16]
Распространение спор
[ редактировать ]Когда капля воды попадает внутрь чашки под соответствующим углом и скоростью, перидиолы выбрасываются в воздух под действием силы капли. Сила выброса разрывает кошелек и приводит к расширению канатика, ранее свернувшегося под давлением в нижней части пузыря. Перидиолы, за которыми следуют высокоадгезивный фуникулярный тяж и базальный гаптерон, могут удариться о ближайший стебель или палочку растения. Гаптерон прилипает к нему, и канатик фуникулера обвивает стебель или палочку, приводимый в движение силой все еще движущейся перидиолы. После высыхания перидиола остается прикрепленной к растительности, где ее может съесть пасущееся травоядное животное, а затем отложить в навозе этого животного для продолжения жизненного цикла. [17]
Биоактивные соединения
[ редактировать ]
ряд соединений поликетидного типа антиоксидантных был выделен и идентифицирован Из жидкой культуры Cyathus stercoreus , циатусалей A, B и C, а также пульвинатала . [18] Кроме того, поликетиды, известные как циатускавин А, В и С (выделенные из жидкой культуры), также обладают антиоксидантной активностью и обладают ДНК . защитной активностью [19]
Использование
[ редактировать ]Хоть и несъедобный, [20] у этого вида есть и другие применения.
Традиционная медицина
[ редактировать ]В традиционной китайской медицине отвар животе этого гриба используется для облегчения симптомов гастралгии или боли в . [21]
Сельскохозяйственное и промышленное
[ редактировать ]Cyathus stercoreus был исследован на предмет его способности расщеплять лигнин и целлюлозу в побочных продуктах сельского хозяйства, таких как пшеничная солома или травы. [22] [23] [24] Он избирательно расщепляет лигнин, оставляя большую часть целлюлозы нетронутой, что увеличивает количество усваиваемых углеводов для жвачных млекопитающих, а также повышает его ценность как источника пищи и его биоразлагаемость . [25] Ответственные за это ферменты, лакказа и пероксидаза марганца , также находят промышленное применение для разложения и удаления лигнина в целлюлозно-бумажной промышленности . [26] Также было показано, что жидкие культуры C. stercoreus биоразлагают взрывчатое соединение 2,4,6-тринитротолуол ( ТНТ ). [27]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Speg., Anales del Museo Nacional de Historia Natural Buenos Aires 6: 185 (1898)
- ^ Эмбергер Г. « Cyathus stercoreus » . Проверено 3 марта 2009 г.
- ^ «Стандартизированные общие названия диких видов в Канаде» . Национальная рабочая группа по общему статусу . 2020.
- ^ Стерн ВТ (2004). Ботаническая латынь . Лесопромышленный пресс (ИЛИ). п. 403. ИСБН 0-88192-627-2 . Гугл Книги
- ^ Jump up to: а б с д Эллис Дж.Б., Эллис М.Б. (1990). Грибы без жабр (гименомицеты и гастеромицеты): Справочник по идентификации . Лондон: Чепмен и Холл. п. 225. ИСБН 0-412-36970-2 .
- ^ Jump up to: а б с д Флеглер С.Л., Хупер ГР. (1978). «Ультраструктура Cyathus stercoreus ». Микология 70 (6): 1181–1190.
- ^ Jump up to: а б Броди, Грибы «Птичьего гнезда» , с. 168.
- ^ Jump up to: а б Мартин ГВ. (1927). «Базидии и споры Nidulariaceae». Микология 19 (5): 239–47.
- ^ Броди, Грибы птичьего гнезда , стр. 10.
- ^ Дьякон Дж. (2005). Грибковая биология . Кембридж, Массачусетс: Издательство Blackwell. стр. 31–32. ISBN 1-4051-3066-0 .
- ^ Броди HJ. (1948). «Вариации плодовых тел Cyathus stercoreus, полученные в культуре». Микология 40 : 614–26.
- ^ Броди Х.Дж. (1977). «Двойные плодовые тела у формы Cyathus stercoreus с тонким стеблем ». Микология . 69 (1). Микологическое общество Америки: 199–203. дои : 10.2307/3758634 . JSTOR 3758634 .
- ^ Гарнетт Э. (1958). «Исследование факторов, влияющих на формирование плодовых тел Cyathus stercoreus (Schw.) de Toni». Докторская диссертация, Университет Индианы.
- ^ Лу Б. (1965). «Роль света в плодоношении базидиомицета Cyathus stercoreus ». Американский журнал ботаники 52 : 432–437.
- ^ Броди, Грибы «Птичьи гнезда» , стр. 57–58.
- ^ Гейтс CL. (1906). «Ндуляриевые». Микологические сочинения 2 : 1–30.
- ^ Броди, Грибы «Птичье гнездо» , стр. 7–9.
- ^ Кан Х.С., Джун Э.М., Пак Ш.Х., Хо С.Дж., Ли Т.С., Ю И.Д., Ким Дж.П. (2007). «Циатусалы А, В и С, антиоксиданты из ферментированного гриба Cyathus stercoreus ». Журнал натуральных продуктов . 70 (6): 1043–1045. дои : 10.1021/np060637h . ПМИД 17511503 .
- ^ Кан Х.С., Ким КР, Джун ЭМ, Пак Ш., Ли Т.С., Су Дж.В., Ким Дж.П. (2008). «Циатускавины A, B и C, новые поглотители свободных радикалов с защитной активностью ДНК от базидиомицета Cyathus stercoreus » . Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (14): 4047–4050. дои : 10.1016/j.bmcl.2008.05.110 . ПМИД 18565749 .
- ^ Филлипс, Роджер (2010). Грибы и другие грибы Северной Америки . Буффало, Нью-Йорк: Firefly Books. п. 341. ИСБН 978-1-55407-651-2 .
- ^ Бо Л, Бу Ю.С. Фармакопея грибов (Sinica) . Компания Kinoko: Окленд, Калифорния. п. 246.
- ^ Викклоу Д.Т., Детрой Р.В., Джесси Б.А. (1980). «Разложение лигноцеллюлозы Cyathus stercoreus (Schw.) de Toni NRRL 6473, грибком «белой гнили» из навоза крупного рогатого скота» . Прикладная и экологическая микробиология . 40 (1): 169–170. Бибкод : 1980ApEnM..40.. 169W дои : 10.1128 . ПМЦ 291542 АЕМ.40.1.169-170.1980 /
- ^ Холсолл Д.М. (1993). «Инокуляция пшеничной соломы для усиления распада лигноцеллюлозы и связанной с ней нитрогеназной активности». Биология и биохимия почвы . 25 (4): 419. doi : 10.1016/0038-0717(93)90067-L .
- ^ Акин Д.Е., Ригсби Л.Л., Сетураман А., Моррисон В.Х., Гэмбл Г.Р., Эрикссон К.Л. (1995). «Изменения в структуре, химическом составе и биоразлагаемости лигноцеллюлозы травы, обработанной грибами белой гнили Ceriporiopsis subvermispora и Cyathus stercoreus » . Прикладная и экологическая микробиология . 61 (4): 1591–98. Бибкод : 1995ApEnM..61.1591A . дои : 10.1128/АЕМ.61.4.1591-1598.1995 . ПМК 167414 . ПМИД 7747973 .
- ^ Эбботт Т.П., Уиклоу Д.Т. (1984). «Разложение лигнина видами Cyathus » (PDF) . Прикладная и экологическая микробиология . 47 (3): 585–587. Бибкод : 1984ApEnM..47..585A . дои : 10.1128/АЕМ.47.3.585-587.1984 . ПМК 239724 . ПМИД 16346497 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2011 г.
- ^ Сетурамин А., Акин Д.Е., Эрикссон К.Л. (1999). «Продукция лигнинолитических ферментов и синтетическая минерализация лигнина птичьим гнездовым грибом Cyathus stercoreus ». Прикладная микробиология и биотехнология . 52 (5): 689–697. дои : 10.1007/s002530051580 . ПМИД 10570816 . S2CID 8275935 .
- ^ Чен Дж. (1995). «Разработка системы грибкового разложения для детоксикации 2,4,6-тринитротолуола (ТНТ) в жидкофазных биореакторах». Докторская диссертация, Техасский университет A&M. 127 стр.
Цитируемый текст
[ редактировать ]Броди Х.Дж. (1975). Грибы птичьего гнезда . Торонто: Университет Торонто Press. ISBN 0-8020-5307-6 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Cyathus stercoreus, на Викискладе?
