Раджеш Такер
Раджеш Такер | |
|---|---|
 Профессор Раджеш Таккер в 2014 году, портрет через Королевское общество. | |
| Рожденный | Раджеш Васантлал Таккер 27 августа 1954 г. [3] |
| Альма-матер | Кембриджский университет (MA, MB BChir, MD, ScD) |
| Супруг | Джули Клэр Мэги [3] |
| Награды | Премия Раймонда Хортона-Смита (1994) [1] |
| Научная карьера | |
| Поля | |
| Учреждения | |
| Веб-сайт | восемь |
Раджеш Васантлал Таккер OBE FRS FMedSci FRCPath FRCPE FRCP [2] (род. 1954) — Мэйский профессор медицины на кафедре клинической медицины и Наффилда Оксфордского университета научный сотрудник Сомервиллского колледжа, Оксфорд . [4] Таккер также является врачом-консультантом в больнице Черчилля и больнице Джона Рэдклиффа , главным исследователем (PI) в Оксфордском центре диабета, эндокринологии и метаболизма (OCDEM) и председателем совета NIHR / MRC по оценке эффективности и механизмов (EME). до весны 2016 года. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
Образование [ править ]
Таккер получил образование в Пембрук-колледже в Кембридже , где ему были присвоены степени магистра искусств (MA), бакалавра медицины, бакалавра хирургии (MB BChir), доктора медицины (MD) и доктора наук (ScD). Он завершил клиническую подготовку в Медицинской школе больницы Миддлсекса . [3]
и Исследования карьера
Исследование Таккера исследует нейроэндокринные опухоли , такие как множественная эндокринная неоплазия типа 1 (MEN1). [2] [11] [13] [14] и молекулярные основы нарушений гомеостаза кальция . [7] Он руководил девятью успешными студентами доктора философии. [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] и его исследование финансировалось Советом медицинских исследований (MRC) . [24]
Таккер отредактировал несколько книг, в том числе « Генетические и молекулярно-биологические аспекты эндокринных заболеваний» , [25] Молекулярная генетика эндокринных заболеваний , [26] и генетика биологии костей и заболеваний скелета . [27]
Награды и почести [ править ]
Таккер был избран членом Королевского общества (FRS) в 2014 году. Его номинация гласит:
Таккер внес значительный вклад в эндокринологию , особенно в области заболеваний паращитовидной железы и почек, влияющих на гомеостаз кальция . Его исследования на стыке фундаментальной науки и клинической науки привели к важным открытиям генов и пониманию молекулярных, клеточных и физиологических механизмов. К ним относятся: идентификация функциональных путей восприятия кальция посредством характеристики мутаций рецептора чувствительного к кальцию, , рецептора, связанного с G-белком (GPCR) , и его сигнального пути через субъединицу G-белка альфа-11. (Gα11) и 2-сигма-субъединица белка-адаптера (AP2σ) , которая регулирует эндоцитоз GPCR ; и определение молекулярной таксономии синдромальных и несиндромальных гиперпаратиреоидных и гипопаратиреоидных заболеваний, что привело к новым патофизиологическим открытиям и достижениям в диагностике и лечении. [28]
Личная жизнь [ править ]
Таккер женат на Джули Клэр Мэги и имеет дочь Клэр Таккер, получившую квалификацию врача в Клэр-колледже в Кембридже . [3] Он является директором средней школы Оксфорда в Оксфорде . [29]
Ссылки [ править ]
- ^ ОРЦИД 0000-0002-1438-3220
- ^ Jump up to: а б с «Профессор Раджеш Таккер, FRS FMedSci» . acmedsci.ac.uk . Академия медицинских наук.
- ^ Jump up to: а б с д Анон (2014). «Таккер, профессор Раджеш Васантлал» . Кто есть кто (интернет-издание под ред . Oxford University Press ). А&С Черный. дои : 10.1093/ww/9780199540884.013.U37302 . (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании .)
- ^ Профессор Раджеш Таккер, Сомервилльский колледж , Оксфордский университет
- ^ «Программа EME назначает нового председателя Совета по финансированию» . www.nihr.ac.uk. Архивировано из оригинала 17 сентября 2016 года.
- ^ Профессор Раджеш В. Таккер , Оксфордский центр диабета, эндокринологии и метаболизма OCDEM
- ^ Jump up to: а б Публикации Раджеша Таккера индексируются в библиографической базе данных Scopus . (требуется подписка)
- ^ Холмс, Дэвид (2013). «Раджеш Таккер: Человек скрытых глубин» . Журнал «Диабет и эндокринология» . 1 (4): 274. дои : 10.1016/S2213-8587(13)70196-7 . ПМИД 24622412 .
- ^ Ллойд, SE; Пирс, Ш.; Фишер, SE; Штайнмейер, К; Шваппах, Б; Шейнман, С.Дж.; Хардинг, Б; Болино, А; Девото, М; Гудьер, П; Ригден, СП; Неправильно, О; Йентч, Ти Джей; Крейг, штат Айова; Таккер, Р.В. (1996). «Общая молекулярная основа трех наследственных заболеваний камнями в почках». Природа . 379 (6564): 445–9. Бибкод : 1996Natur.379..445L . дои : 10.1038/379445a0 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-CBFE-2 . ПМИД 8559248 . S2CID 4364656 .
- ^ Модлин, И.М.; Оберг, К.; Чанг, округ Колумбия; Дженсен, RT; Де Гердер, WW; Таккер, Р.В. ; Кэплин, М.; Делле Фав, Г.; Кальцас, Джорджия; Креннинг, Е.П.; Мосс, Сан-Франциско; Нильссон, О.; Ринди, Г.; Салазар Р.; Рушневский П.; Сундин, А. (2008). «Гастроэнтеропанкреатические нейроэндокринные опухоли». Ланцет онкологии . 9 (1): 61–72. дои : 10.1016/S1470-2045(07)70410-2 . ПМИД 18177818 . S2CID 46127116 .
- ^ Jump up to: а б Пирс, Ш.; Уильямсон, К; Кифор, О; Бай, М; Култхард, МГ; Дэвис, М; Льюис-Барнед, Н.; МакКреди, Д; Пауэлл, Х; Кендалл-Тейлор, П; Браун, Э.М.; Таккер, Р.В. (1996). «Семейный синдром гипокальциемии с гиперкальциурией вследствие мутации кальций-чувствительного рецептора» . Медицинский журнал Новой Англии . 335 (15): 1115–22. дои : 10.1056/NEJM199610103351505 . ПМИД 8813042 .
- ^ Карптен, доктор медицинских наук; Роббинс, CM; Виллабланка, А; Форсберг, Л; Прешуттини, С; Бэйли-Уилсон, Дж; Саймондс, ВФ; Гилландерс, EM; Кеннеди, AM; Чен, доктор медицинских наук; Агарвал, СК; Суд, Р; Джонс, член парламента; Моисей, Тайвань; Хейвен, К; Петилло, Д; Леотлела, доктор медицинских наук; Хардинг, Б; Кэмерон, Д; Паннетт, А.А.; Хёог, А; Хит Х, 3-й; Джеймс-Ньютон, Луизиана; Робинсон, Б; Зарбо, Р.Дж.; Кавако, БМ; Вассиф, В; Перье, Северная Дакота; Розен, ИБ; и др. (2002). «HRPT2, кодирующий парафибромин, мутирует при синдроме гиперпаратиреоза и опухоли челюсти». Природная генетика . 32 (4): 676–80. дои : 10.1038/ng1048 . ПМИД 12434154 . S2CID 23713328 .
{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Брэнди, ML; Гагель, РФ; Анджели, А; Билезикян, JP; Бек-Пеккоз, П; Борди, К; Конте-Деволкс, Б; Фальчетти, А; Гери, Р.Г.; Либроя, А; Липс, СиДжей; Ломбарди, Дж; Маннелли, М; Пачини, Ф; Пондер, бакалавр; Рауэ, Ф; Скогсейд, Б; Тамбуррано, Дж; Таккер, Р.В. ; Томпсон, Северо-Запад; Томассетти, П; Тонелли, Ф; Уэллс-младший, ЮАР; Маркс, С.Дж. (2001). «Методические рекомендации по диагностике и терапии МЭН 1 и 2 типа» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 86 (12): 5658–71. дои : 10.1210/jcem.86.12.8070 . ПМИД 11739416 .
- ^ Лемменс, Я; Ван Де Вен, WJ; Кас, К; Чжан, CX; Жиро, С; Ваутот, В; Бюиссон, Н.; Де Витте, К; Саландре, Дж; Ленуар, Дж; Пьюит, М; Календер, А; Паренте, Ф; Куинси, Д; Годрэ, П; Де Вит, MJ; Липс, СиДжей; Хёппенер, Дж.В.; Ходаи, С; Грант, Алабама; Вебер, Г; Китоля, С; Тех, БТ; Фарнебо, Ф; Таккер, Р.В. (1997). «Идентификация гена множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1). Европейский консорциум по MEN1» . Молекулярная генетика человека . 6 (7): 1177–83. дои : 10.1093/hmg/6.7.1177 . ПМИД 9215690 .
- ^ Боул, Майкл Ричард (2003). Молекулярная генетика заболеваний гипопаратиреоидной железы (Диссертация доктора философии). Оксфордский университет. EThOS uk.bl.ethos.275359 .
- ^ Брэдли, Карин Дж. (2006). Молекулярная генетика синдрома гиперпаратиреоза-опухоли челюсти (докторская диссертация). Оксфордский университет.
- ^ Гейнор, Кэтрин Урсула (2011). Роль транскрипционного фактора GATA3 в кальциевом гомеостазе и опухолегенезе (ДФил тезис). Оксфордский университет.
- ^ Леотлела, Полоко Д. (2003). Молекулярная генетика множественных эндокринных неоплазий 1-го типа и связанных с ними заболеваний (дипломная работа). Оксфордский университет.
- ^ Лоурейро де Лемос, Мануэль К. (2007). Генетические и фенотипические исследования синдрома множественной эндокринной неоплазии 1 типа (дипломная работа). Оксфордский университет. EThOS uk.bl.ethos.445777 .
- ^ Джавид, Махса (2012). Генные модификаторы и новые методы лечения множественной эндокринной неоплазии 1 типа (дипломная работа). Оксфордский университет.
- ^ Джеябалан, Джешми (2008). Роль селина в поздней спондилоэпифизарной дисплазии (докторская диссертация). Оксфордский университет. EThOS uk.bl.ethos.496979 .
- ^ Тернер, Джереми Джеймс Осборн (2003). Молекулярная генетика заболеваний почечных канальцев, влияющих на транспорт уратов (дипломная работа). Оксфордский университет.
- ^ Ву, Фиона (2014). Болезнь Дента и хлоридный канал, CLC-5 (дипломная работа). Оксфордский университет.
- ^ Гранты правительства Великобритании на исследования, предоставленные Раджешу Таккеру через Исследовательские советы Великобритании.
- ^ Таккер, Р.В. (1995). Генетические и молекулярно-биологические аспекты эндокринных заболеваний . СПКК. ISBN 9780702019456 .
- ^ Таккер, Р. (4 сентября 1998 г.). Молекулярная генетика эндокринных заболеваний . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 9780412589706 .
- ^ Таккер, Р.В.; Уайт, Майкл П; Эйсман, Джон; Игараси, Такаси (2013). Генетика биологии костей и заболеваний скелета . Академическая пресса. ISBN 9780123878298 .
- ^ «Профессор Раджеш Таккер FMedSci FRS» . Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинала 5 августа 2014 года.
- ^ «Руководители школы GDST средней школы Оксфорда» . Архивировано из оригинала 4 июля 2014 года.
