Ирвин Маклин

Ирвин Маклин
Ирвин Маклин
Рожденный	Уильям Генри Ирвин Маклин ; 9 января 1963 г. (61 год) ; Баллимони , графство Антрим
Альма-матер	Королевский университет Белфаста (бакалавр, доктор философии, доктор наук)
Награды	доктор наук ; ФРС (2014 г.) ; ФРСЭ ; FMedSci (2009) ;
	Научная карьера
Поля	Наследственные заболевания кожи ; Атопическая экзема ; кератиноцитов Биология ; Открытие лекарств ; Генная терапия ; Филагрин ; Кератины ; Дерматология ;
Учреждения	Университет Данди
Диссертация	Электрофоретический и иммунологический анализ белков при мышечных дистрофиях (1988).
Веб-сайт	наука о жизни .Данди .и .uk /люди /ирвин-мклин

(Уильям Генри) Ирвин Маклин (1963 г.р.) FRS ^[1] ФРСЭ FMedSci ^[2] Почетный профессор генетической медицины Школы о жизни наук Университета Данди . ^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]

Образование [ править ]

Маклин получил образование в Королевском университете Белфаста , где в 1985 году ему была присвоена степень бакалавра наук с отличием в области микробиологии, а в 1988 году — докторская степень за электрофоретический и иммунологический анализ белков , участвующих в мышечной дистрофии . ^[11]

Исследования [ править ]

Лаборатория Маклина исследует генетические нарушения , поражающие клетки и ткани эпителия . ^[12]^[13]^[14]^[15]^[16]^[17] и финансируется Советом медицинских исследований (MRC). ^[18] и Wellcome Trust . ^[19]

Награды и почести [ править ]

Маклин был избран членом Королевского общества в 2014 году. Его номинация гласит:

Ирвин Маклин отмечен своим большим вкладом в наше понимание генетической основы наследственных кожных заболеваний . Особо следует отметить его открытие, что нулевые мутации в филаггрине , которые переносят 10% населения, не только вызывают сухость и шелушение кожи , ихтиоз обыкновенный , но также сильно предрасполагают людей к наиболее распространенному кожному заболеванию, атопической экземе и ассоциированные фенотипы атопической астмы , аллергии и сенной лихорадки . Это исследование произвело революцию в этой области, показав, что основной причиной экземы является дефект кожного барьера, а не иммунологический дефект, и сосредоточило внимание на улучшении барьерной функции для лечения этих распространенных заболеваний. Он также был первым, кто картировал и идентифицировал гены, вызывающие ряд моногенных нарушений ломкости клеток, поражающих эпидермис , его придатки и другие эпителиальные ткани, включая врожденную пахионихию , мышечную дистрофию с простым буллезным эпидермолизом и дистрофию роговицы Меесмана . Его работа установила, что основная функция промежуточной нити Цитоскелет , его структуры прикрепления и модифицирующие белки призваны обеспечить механическую прочность эпителиальных тканей. ^[1]

Ссылки [ править ]

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Профессор Ирвин Маклин FMedSci FRS» . Лондон: Королевское общество.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Профессор Ирвин Маклин FRS FRSE FMedSci , Академия медицинских наук
^ Перейти обратно: ^а ^б «Маклин, профессор (Уильям Генри) Ирвин» . Кто есть кто . Том. 2015 (онлайн- изд. Oxford University Press ). А&С Черный. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании .)
^ Публикации Ирвина Маклина, индексируемые библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)
^ Публикации Ирвина Маклина, индексированные Microsoft Academic
^ Палмер, Китай; Ирвайн, AD; Террон-Квятковски, А; Чжао, Ю; Ляо, Х; Ли, СП; Гуди, доктор медицинских наук; Сандилендс, А; Кэмпбелл, Ле; Смит, Ф.Дж.; О'Риган, генеральный менеджер; Уотсон, Р.М.; Сесил, JE; Бэйл, С.Дж.; Комптон, Дж. Г.; Диджованна, Джей Джей; Флекман, П; Льюис-Джонс, С; Арсекулератне, Г; сержант А; Манро, CS; Эль-Уат, Б; МакЭлриви, К; Халкьяер, LB; Бисгаард, Х; Мухопадхьяй, С; Маклин, Вашингтон (2006). «Распространенные варианты потери функции белка эпидермального барьера филаггрина являются основным предрасполагающим фактором атопического дерматита». Природная генетика . 38 (4): 441–446. дои : 10.1038/ng1767 . ПМИД 16550169 . S2CID 2500278 .
^ Смит, Ф.Дж.; Ирвайн, AD; Террон-Квятковски, А; Сандилендс, А; Кэмпбелл, Ле; Чжао, Ю; Ляо, Х; Эванс, AT; Гуди, доктор медицинских наук; Льюис-Джонс, С; Арсекулератне, Г; Манро, CS; сержант А; О'Риган, Дж; Бэйл, С.Дж.; Комптон, Дж. Г.; Диджованна, Джей Джей; Пресленд, РБ; Флекман, П; Маклин, Вашингтон (2006). «Мутации потери функции в гене, кодирующем филагрин, вызывают вульгарный ихтиоз». Природная генетика . 38 (3): 337–342. дои : 10.1038/ng1743 . ПМИД 16444271 . S2CID 21948747 .
^ Маклин, Вашингтон; Ирвин, AD (2012). «Наследственные расстройства филаггрина: парадигма атопического дерматита» . Журнал исследовательской дерматологии . 132 (Е1): Е20–Е21. дои : 10.1038/skinbio.2012.6 . hdl : 2262/74868 . ПМИД 23154627 .
^ Вайдингер, С; Иллиг, Т; Баурехт, Х; Ирвайн, AD; Родригес, Э; Диас-Лакава, А; Клопп, Н; Вагенпфейль, С; Чжао, Ю; Ляо, Х; Ли, СП; Палмер, Китай; Дженнек, К; Майнц, Л; Хагеманн, Т; Берендт, Х; Ринг, Дж; Но тогда, ММ; Маклин, Вашингтон; Новак, Н. (2006). «Вариации потери функции гена филаггрина предрасполагают к атопическому дерматиту с аллергической сенсибилизацией». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 118 (1): 214–219. дои : 10.1016/j.jaci.2006.05.004 . ПМИД 16815158 .
^ Имеет, Кристина; Ситару, Кассиан (2013). Молекулярная дерматология: методы и протоколы . Методы молекулярной биологии. Том. 961. дои : 10.1007/978-1-62703-227-8 . ISBN 9781627032261 . S2CID 21781092 .
^ Маклин, Уильям Генри Ирвин (1988). Электрофоретический и иммунологический анализ белков при мышечных дистрофиях (кандидатская диссертация). Королевский университет Белфаста.
^ Исследования в лаборатории Маклина , Университет Данди.
^ Номура, Т; Сандилендс, А; Акияма, М; Ляо, Х; Эванс, AT; Сакаи, К; Ота, М; Сугиура, Х; Ямамото, К; Сато, Х; Палмер, Китай; Смит, Ф.Дж.; Маклин, Вашингтон; Симидзу, Х (2007). «Уникальные мутации гена филаггрина у японских пациентов с вульгарным ихтиозом и атопическим дерматитом». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 119 (2): 434–440. дои : 10.1016/j.jaci.2006.12.646 . ПМИД 17291859 .
^ Басу, К; Палмер, Китай; Липворт, Би Джей; Ирвин Маклин, Вашингтон ; Террон-Квятковски, А; Чжао, Ю; Ляо, Х; Смит, Ф.Дж.; Митра, А; Мухопадьяй, С (2008). «Нулевые мутации филаггрина связаны с увеличением обострений астмы у детей и молодых людей» (PDF) . Аллергия . 63 (9): 1211–1217. дои : 10.1111/j.1398-9995.2008.01660.x . ПМИД 18307574 . S2CID 8105444 .
^ Палмер, Китай; Исмаил, Т; Ли, СП; Террон-Квятковски, А; Чжао, Ю; Ляо, Х; Смит, Ф.Дж.; Маклин, Вашингтон; Мухопадьяй, С (2007). «Нулевые мутации филаггрина связаны с увеличением тяжести астмы у детей и молодых людей» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 120 (1): 64–68. дои : 10.1016/j.jaci.2007.04.001 . ПМИД 17531295 .
^ Хендерсон, Дж; Нортстоун, К; Ли, СП; Ляо, Х; Чжао, Ю; Пембри, М; Мухопадхьяй, С; Смит, Джорджия; Палмер, Китай; Маклин, Вашингтон; Ирвин, AD (2008). «Бремя болезней, связанных с мутациями филаггрина: популяционное продольное когортное исследование» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 121 (4): 872–877.e9. дои : 10.1016/j.jaci.2008.01.026 . ПМИД 18325573 .
^ Бисгаард, Х; Симпсон, А; Палмер, Китай; Бённеликке, К; Маклин, я; Мухопадхьяй, С; Пиппер, CB; Халкьяер, LB; Липворт, Б; Хэнкинсон, Дж; Вудкок, А; Кустович, А (2008). «Взаимодействие гена и окружающей среды при возникновении экземы в младенчестве: мутации потери функции филаггрина, усиливающиеся при воздействии на неонатальных кошек» . ПЛОС Медицина . 5 (6): е131. doi : 10.1371/journal.pmed.0050131 . ПМК 2504043 . ПМИД 18578563 .
^ предоставленные Ирвину Маклину Гранты правительства Великобритании на исследования , через Исследовательские советы Великобритании.
^ Стратегические награды Wellcome Trust 2013 г.

[royal-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Профессор Ирвин Маклин FMedSci FRS» . Лондон: Королевское общество.

[fmedsci-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Профессор Ирвин Маклин FRS FRSE FMedSci , Академия медицинских наук

[whoswho-3] Перейти обратно: ^а ^б «Маклин, профессор (Уильям Генри) Ирвин» . Кто есть кто . Том. 2015 (онлайн- изд. Oxford University Press ). А&С Черный. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании .)

[scopus-4] Публикации Ирвина Маклина, индексируемые библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)

[microsoft-5] Публикации Ирвина Маклина, индексированные Microsoft Academic

[6] Палмер, Китай; Ирвайн, AD; Террон-Квятковски, А; Чжао, Ю; Ляо, Х; Ли, СП; Гуди, доктор медицинских наук; Сандилендс, А; Кэмпбелл, Ле; Смит, Ф.Дж.; О'Риган, генеральный менеджер; Уотсон, Р.М.; Сесил, JE; Бэйл, С.Дж.; Комптон, Дж. Г.; Диджованна, Джей Джей; Флекман, П; Льюис-Джонс, С; Арсекулератне, Г; сержант А; Манро, CS; Эль-Уат, Б; МакЭлриви, К; Халкьяер, LB; Бисгаард, Х; Мухопадхьяй, С; Маклин, Вашингтон (2006). «Распространенные варианты потери функции белка эпидермального барьера филаггрина являются основным предрасполагающим фактором атопического дерматита». Природная генетика . 38 (4): 441–446. дои : 10.1038/ng1767 . ПМИД 16550169 . S2CID 2500278 .

[7] Смит, Ф.Дж.; Ирвайн, AD; Террон-Квятковски, А; Сандилендс, А; Кэмпбелл, Ле; Чжао, Ю; Ляо, Х; Эванс, AT; Гуди, доктор медицинских наук; Льюис-Джонс, С; Арсекулератне, Г; Манро, CS; сержант А; О'Риган, Дж; Бэйл, С.Дж.; Комптон, Дж. Г.; Диджованна, Джей Джей; Пресленд, РБ; Флекман, П; Маклин, Вашингтон (2006). «Мутации потери функции в гене, кодирующем филагрин, вызывают вульгарный ихтиоз». Природная генетика . 38 (3): 337–342. дои : 10.1038/ng1743 . ПМИД 16444271 . S2CID 21948747 .

[8] Маклин, Вашингтон; Ирвин, AD (2012). «Наследственные расстройства филаггрина: парадигма атопического дерматита» . Журнал исследовательской дерматологии . 132 (Е1): Е20–Е21. дои : 10.1038/skinbio.2012.6 . hdl : 2262/74868 . ПМИД 23154627 .

[9] Вайдингер, С; Иллиг, Т; Баурехт, Х; Ирвайн, AD; Родригес, Э; Диас-Лакава, А; Клопп, Н; Вагенпфейль, С; Чжао, Ю; Ляо, Х; Ли, СП; Палмер, Китай; Дженнек, К; Майнц, Л; Хагеманн, Т; Берендт, Х; Ринг, Дж; Но тогда, ММ; Маклин, Вашингтон; Новак, Н. (2006). «Вариации потери функции гена филаггрина предрасполагают к атопическому дерматиту с аллергической сенсибилизацией». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 118 (1): 214–219. дои : 10.1016/j.jaci.2006.05.004 . ПМИД 16815158 .

[10] Имеет, Кристина; Ситару, Кассиан (2013). Молекулярная дерматология: методы и протоколы . Методы молекулярной биологии. Том. 961. дои : 10.1007/978-1-62703-227-8 . ISBN 9781627032261 . S2CID 21781092 .

[phd-11] Маклин, Уильям Генри Ирвин (1988). Электрофоретический и иммунологический анализ белков при мышечных дистрофиях (кандидатская диссертация). Королевский университет Белфаста.

[mcleanlab-12] Исследования в лаборатории Маклина , Университет Данди.

[13] Номура, Т; Сандилендс, А; Акияма, М; Ляо, Х; Эванс, AT; Сакаи, К; Ота, М; Сугиура, Х; Ямамото, К; Сато, Х; Палмер, Китай; Смит, Ф.Дж.; Маклин, Вашингтон; Симидзу, Х (2007). «Уникальные мутации гена филаггрина у японских пациентов с вульгарным ихтиозом и атопическим дерматитом». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 119 (2): 434–440. дои : 10.1016/j.jaci.2006.12.646 . ПМИД 17291859 .

[14] Басу, К; Палмер, Китай; Липворт, Би Джей; Ирвин Маклин, Вашингтон ; Террон-Квятковски, А; Чжао, Ю; Ляо, Х; Смит, Ф.Дж.; Митра, А; Мухопадьяй, С (2008). «Нулевые мутации филаггрина связаны с увеличением обострений астмы у детей и молодых людей» (PDF) . Аллергия . 63 (9): 1211–1217. дои : 10.1111/j.1398-9995.2008.01660.x . ПМИД 18307574 . S2CID 8105444 .

[15] Палмер, Китай; Исмаил, Т; Ли, СП; Террон-Квятковски, А; Чжао, Ю; Ляо, Х; Смит, Ф.Дж.; Маклин, Вашингтон; Мухопадьяй, С (2007). «Нулевые мутации филаггрина связаны с увеличением тяжести астмы у детей и молодых людей» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 120 (1): 64–68. дои : 10.1016/j.jaci.2007.04.001 . ПМИД 17531295 .

[16] Хендерсон, Дж; Нортстоун, К; Ли, СП; Ляо, Х; Чжао, Ю; Пембри, М; Мухопадхьяй, С; Смит, Джорджия; Палмер, Китай; Маклин, Вашингтон; Ирвин, AD (2008). «Бремя болезней, связанных с мутациями филаггрина: популяционное продольное когортное исследование» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 121 (4): 872–877.e9. дои : 10.1016/j.jaci.2008.01.026 . ПМИД 18325573 .

[17] Бисгаард, Х; Симпсон, А; Палмер, Китай; Бённеликке, К; Маклин, я; Мухопадхьяй, С; Пиппер, CB; Халкьяер, LB; Липворт, Б; Хэнкинсон, Дж; Вудкок, А; Кустович, А (2008). «Взаимодействие гена и окружающей среды при возникновении экземы в младенчестве: мутации потери функции филаггрина, усиливающиеся при воздействии на неонатальных кошек» . ПЛОС Медицина . 5 (6): е131. doi : 10.1371/journal.pmed.0050131 . ПМК 2504043 . ПМИД 18578563 .

[18] предоставленные Ирвину Маклину Гранты правительства Великобритании на исследования , через Исследовательские советы Великобритании.

[19] Стратегические награды Wellcome Trust 2013 г.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]