Эргостан
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Эргостан
| |
Систематическое название ИЮПАК
(1 R ,3a S ,3b R ,5a Ξ ,9a S ,9b S ,11a R )-1-[(2 R ,5 S )-5,6-диметилгептан-2-ил]-9а,11а-диметилгексадекагидро -1 H -циклопента[ а ]фенантрен | |
Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 28 Ч 50 | |
Молярная масса | 386.708 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Эргостан представляет собой тетрациклический тритерпен , также известный как 24 S -метилхолестан. Само соединение не имеет известного применения; [ нужна ссылка ] однако различные функционализированные аналоги производятся растениями и животными. Наиболее важными из них являются сильно дериватизированные витанолиды . [ 1 ] [ 2 ] Однако существуют более простые формы, такие как стеран кампестан (24 R -метилхолестан). Наряду с холестаном и стигматаном этот стеран используется в качестве биомаркера ранних эукариот. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Глоттер, Э. (1991). «Витанолиды и родственные стероиды эргостанового типа». Отчеты о натуральных продуктах . 8 (4): 415–40. дои : 10.1039/np9910800415 . ISSN 0265-0568 . ПМИД 1787922 .
- ^ Кирсон, Исаак; Глоттер, Эрвин (1981). «Последние разработки в области природных стероидов типа эргостана. Обзор». Журнал натуральных продуктов . 44 (6): 633–647. дои : 10.1021/np50018a001 . ISSN 0163-3864 .
- ^ Брокс, Йохен Дж.; Джарретт, Эмбер Дж.М.; Сирантуан, Ева; Халлманн, Кристиан; Хосино, Ёске; Лиянаге, Тарика (2017). «Рост водорослей в криогенных океанах и появление животных». Природа 548 (7669): 578–581. Бибкод : 2017Nature.548..578B . дои : 10.1038/nature23457 . ПМИД 28813409 . S2CID 205258987 .