Ланостан
![]() | |
Имена | |
---|---|
Другие имена
4,4,14α-триметилхолестан
| |
Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ |
|
ХимическийПаук |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 30 Ч 54 | |
Молярная масса | 414.762 g·mol −1 |
Температура плавления | От 98 до 99 ° C (от 208 до 210 ° F; от 371 до 372 К) [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Ланостан или 4,4,14α-триметилхолестан представляет собой тетрациклическое химическое соединение формулы C.
3030ч
54 . Это полициклический углеводород , в частности тритерпен . Это изомер кукурбитана .
Название применяется к двум стереоизомерам , отличающимся префиксами 5α- и 5β- , которые различаются направлением связей у конкретного атома углерода (номер 5 в стандартной схеме нумерации стероидов). [ 2 ]
-
5α-ланостан
-
5β-ланостан
Замена атома водорода присоединенного к углероду номер 3 в 5α-изомере на гидроксильную группу, приводит к образованию ланостерола , биогенетического предшественника стероидов , у животных. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Возер, В.; Монтавон, М.; Гюнхард, Хс. Джегер, О.; Ружичка, Л. (1950). «О знаниях о тритерпенах. 156-е сообщение. О строении ланостадиенола». Helvetica Chimica Acta . 33 (6): 1893–1910. дои : 10.1002/hlca.19500330658 .
- ^ Jump up to: а б Комиссия ИЮПАК по номенклатуре органической химии и Комиссия ИЮПАК-МСБ по биохимической номенклатуре (1969). «Номенклатура стероидов — пересмотренные предварительные правила» . Европейский журнал биохимии . 10 (1): 1–19. дои : 10.1111/j.1432-1033.1969.tb00650.x .