Хедерагенин

Хедерагенин
Имена
	Название ИЮПАК 3β,23-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота
	Систематическое название ИЮПАК (4а С ,6а С ,6б Р ,8а Р ,9 Р ,10 С ,12а Р ,12б Р ,14б С )-9-Гидрокси-9-(гидроксиметил)-2,2,6а,6b,9,12а-гексаметил-1,3,4,5,6,6а,6b,7,8,8а,9,10, 11,12,12a,12b,13,14b-октадекагидропицен-4a(2H ) -карбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	465-99-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:69579 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ486400 ;
ХимическийПаук	66038 ;
Информационная карта ECHA	100.006.701
ПабХим CID	73299 ;
НЕКОТОРЫЙ	RQF57J8212 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301029412 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 30 Н 48 О 4
Молярная масса	472.710 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Хедерагенин представляет собой тритерпеноид , который является химическим компонентом растения Hedera helix .

Гедерагенин представляет собой агликоновую часть многочисленных сапонинов, обнаруженных в Hedera helix (плюще обыкновенном), наиболее распространенными из них являются гедеракозид C и альфа-хедерин . Это также один из трех основных тритерпеноидов, извлеченных из растения Chenopodium quinoa, классифицированного Агентством по охране окружающей среды как биопестицид . ^{[ 1 ]} HeadsUp Plant Protectant состоит из примерно равных соотношений агликонов сапонина , олеаноловой кислоты , гедерагенина и фитолаккагеновой кислоты и предназначен для обработки семян клубней (например, кусочков семян картофеля), бобовых и зерновых культур или в качестве предварительной обработки. обработка корней растений при посадке, для предотвращения роста грибков, бактерий и вирусных заболеваний растений.

было обнаружено, что хедерагенин оказывает антидепрессивное действие На моделях грызунов . ^{[ 2 ]}

История

Гедерагенин был открыт Л. Поссельтом в 1849 и назван гедериновой кислотой . ^{[ 3 ]} Однако Поссельту не удалось ни выделить чистое вещество, ни получить точную формулу: его гедеровая кислота представляла собой гедерагенин, смешанный с некоторой примесью танина . ^{[ 4 ]}

Родственные тритерпены

Все эти соединения имеют один и тот же пентациклический каркас:

Ссылки

^ ДОКУМЕНТ ПО РЕГИСТРАЦИИ БИОПЕСТИЦИДОВ , Сапонины Chenopodium quinoa .
^ Чжоу, Д; Джин, Х; Лин, Х.Б.; Ян, XM; Ченг, Ю.Ф.; Дэн, Ф.Дж.; Сюй, Япония (2010). «Антидепрессивный эффект экстрактов Fructus Akebiae». Фармакология Биохимия и поведение . 94 (3): 488–95. дои : 10.1016/j.pbb.2009.11.003 . ПМИД 19931301 .
^ Л. Поссельт, «О составных частях семян плюща» Либиха , «Annalen der Chemie» , январь 1849 г.
^ Джон Лайонел Симонсен, Терпены , стр. 174 , Издательство Кембриджского университета, 1947 г. ОСЛК 309782 .

[cquinoa-1] ДОКУМЕНТ ПО РЕГИСТРАЦИИ БИОПЕСТИЦИДОВ , Сапонины Chenopodium quinoa .

[Zhou-2] Чжоу, Д; Джин, Х; Лин, Х.Б.; Ян, XM; Ченг, Ю.Ф.; Дэн, Ф.Дж.; Сюй, Япония (2010). «Антидепрессивный эффект экстрактов Fructus Akebiae». Фармакология Биохимия и поведение . 94 (3): 488–95. дои : 10.1016/j.pbb.2009.11.003 . ПМИД 19931301 .

[3] Л. Поссельт, «О составных частях семян плюща» Либиха , «Annalen der Chemie» , январь 1849 г.

[4] Джон Лайонел Симонсен, Терпены , стр. 174 , Издательство Кембриджского университета, 1947 г. ОСЛК 309782 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]