Даммаран
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Даммаран [ 1 ]
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(1 R ,3a R ,3b R ,5a S ,9a S ,9b R ,11a R )-1-[(2 R )-6-Метилгептан-2-ил]-3a,3b,6,6,9a- пентаметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ а ]фенантрен | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
| МеШ | C102963 |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 30 Ч 54 | |
| Молярная масса | 414.75 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Даммаран представляет собой тетрациклический тритерпен, обнаруженный в сапогенинах (образующих тритерпеноидные сапонины ), таких как женьшень ( гинзенозиды : панаксатриол и протопанаксадиол ). Соединения этого ряда были впервые выделены и названы в честь смолы даммара , природной смолы тропических деревьев семейства диптерокарповых . [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1535. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Миллс Дж.С.; Вернер АЭА (1955). «Химия даммаровой смолы». Журнал Химического общества : 3132–40. дои : 10.1039/jr9550003132 .
- ^ Миллс Дж.С. (1956) «Конституция нейтральных тетрациклических тритерпенов даммаровой смолы» Журнал Химического общества 2196-2202
Внешние ссылки
[ редактировать ]
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |