Панаксатрол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
(20 r ) -20,25-эпоксидаммарана-3β, 6β, 12β-триол
| |
| Систематическое имя IUPAC
(1 S , 3A R , 3B R , 5 R , 5A R , 7 S , 9A R , 9B R , 11 R , 11A R ) -3A, 3B, 6,6,9A-пентаметил-1-[(2 R ) -2,6,6-триметилоксан-2-ил] гексадекагидро-1 h- циклопента [ a ] фенантран-5,7,11-триол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.208.677 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 30 H 52 O 4 | |
| Молярная масса | 476.742 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Панаксатриол - это органическое соединение, которое представляет собой , группы агликон гинсенозидов стероидных гликозидов . [ 1 ] Это типа в даммаране, тетрациклик -тритерпен сапогенин обнаруженный в женьшене ( Panax Ginseng ) и в notoginseng ( Panax Pseudoginseng ). образуется обезвоживанием протопанаксатриола . Это
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кан, Су Йон; Schini-Kerth, Valérie B.; Ким, Нак Ду (1995). «Гинсенозиды группы протопанаксатриола вызывают эндотелий-зависимую релаксацию в аорте крысы». Жизненные науки . 56 (19): 1577–1586. doi : 10.1016/0024-3205 (95) 00124-O . PMID 7723586 .
 | Эта статья об алкоголе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |