Холан

Холан
Имена
	Название ИЮПАК Холан
	Систематическое название ИЮПАК (1 R ,3a S ,3b R ,5a Ξ ,9a S ,9b S ,11a R )-9a,11a-Диметил-1-[(2 R )-пентан-2-ил]гексадекагидро-1 H -циклопента[ ] фенантрен
Идентификаторы
Номер CAS	80373-86-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:35519 ;
ХимическийПаук	5256866 ;
ПабХим CID	6857530 ;
НЕКОТОРЫЙ	6EF0441D4P ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00203291 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 24 Ч 42
Молярная масса	330.59 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Холан представляет собой тритерпен , который может существовать в виде любого из двух стереоизомеров : 5α-холана и 5β-холана. Его название происходит от греческого : χολή (холе), что означает «желчь», в связи с его первоначальным открытием из желчи американской лягушки-быка ( Rana catesbeiana ). ^{[ 2 ]} Само соединение не имеет известного применения. Однако растения и животные производят различные функционализированные аналоги, обычно в форме стеринов , стероидов и желчных кислот (например, холевой кислоты ).

5α-холан
5β-холан

См. также

Ссылки

^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1528. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Кураути, Юкити; Кадзуно, Таро (январь 1939 г.). «Тетраоксихолан, триоксихолен и триокси-бис-норстерохолановая кислота из желчи Раны Катесбины Шоу». Журнал физиологической химии Хоппе-Зейлера (на немецком языке). 262 (1–2): 53–60. дои : 10.1515/bchm2.1939.262.1-2.53 .

Внешние ссылки

Холаны Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH)

[1] Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1528. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[2] Кураути, Юкити; Кадзуно, Таро (январь 1939 г.). «Тетраоксихолан, триоксихолен и триокси-бис-норстерохолановая кислота из желчи Раны Катесбины Шоу». Журнал физиологической химии Хоппе-Зейлера (на немецком языке). 262 (1–2): 53–60. дои : 10.1515/bchm2.1939.262.1-2.53 .

[ 1 ]

[ 2 ]