Протостан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
Протостан [ 1 ]
| |
| Систематическое имя IUPAC
(1 r , 3a s , 3b s , 5a s , 9a s , 9b s , 11a s ) -3a, 3b, 6,6,9A-пентаметил-1-[(2 r ) -6-метилгептан-2-ил ] гексадекагидро -1 H -циклопента [ a ] фенантран | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 30 H 54 | |
| Молярная масса | 414.762 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Протостан является тетрациклическим тритерпеном , его естественное распределение в первую очередь ограничено родом Alisma . Это названо так, потому что он считается «прототипом» стероидов . [ 2 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз чистой и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1539. DOI : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Zhao M, Gödecke T, Gunn J, Duan Ja, Che CT (2013). «Протостан и фьюзидан тритерпен: мини-обзор» . Молекулы . 18 (4): 4054–4080. doi : 10.3390/molecules18044054 . PMC 3901436 . PMID 23563857 .