Циклоартан

Циклоартан
Имена
	Имя IUPAC 9,19-цикло-9β-ланостан
	Систематическое имя IUPAC (1 r , 3a s , 3b s , 5a s , 9a r , 10a s , 12a r ) -3a, 6,6,12a-тетраметил-1-[(2 r ) -6-метилгептан-2-ил] тетрадекагидро -1 ч , 10 ч -циклопента [ a ] циклопропа [ e ] фенантран
	Другие имена Циллорхан ; 9,19 циклоланостана ; 4,4,14-триметил-9,19-цикло-5алфа, 9бета-холестайн ;
Идентификаторы
Номер CAS	511-64-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	3207210 3207211
Чеби	Чеби: 37778 ;
Chemspider	141036 ;
PubChem CID	160497 ;
НЕКОТОРЫЙ	TJ8JF2M6U6 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID10965378 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 30 H 52
Молярная масса	412.746 g·mol −1
Плотность	0,95 ± 0,1 г · см −3
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Циклоартан является тритерпеном , также известным как 4,4,14-триметил-9,19-цикло-5алфа, 9бета-холестан . Его производный циклоаренол является отправной точкой для синтеза почти всех растений стероидов . ^{[ 2 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2019 ACD/LABS). Получено из Scifinder. [2019-10-19]
^ Schaller, Hubert (май 2003 г.). «Роль стеролов в росте и развитии растений». Прогресс в исследованиях липидов . 42 (3): 163–175. doi : 10.1016/s0163-7827 (02) 00047-4 . PMID 12689617 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2019 ACD/LABS). Получено из Scifinder. [2019-10-19]

[2] Schaller, Hubert (май 2003 г.). «Роль стеролов в росте и развитии растений». Прогресс в исследованиях липидов . 42 (3): 163–175. doi : 10.1016/s0163-7827 (02) 00047-4 . PMID 12689617 .

[ 1 ]

[ 2 ]