Оксид хлорэтилена
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
2-хлороксиран, генеральный директор
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 2 Н 3 Cl О | |
| Молярная масса | 78.50 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 40–55 ° C (104–131 ° F; 313–328 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Оксид хлорэтилена — органическое соединение с формулой ClC 2 H 3 Это эпоксид винилхлорида O. . Соединение наблюдается редко, но широко предлагается как метаболит винилхлорида, образующийся под действием цитохрома-Р450 . Это важно, поскольку вызывает алкилирование ДНК . Он изомеризуется в хлорацетальдегид , который модифицирует остатки аденозина путем превращения в 1, N. 6 -этенодезоксиаденозин (εdA). [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пандия, Гаган А.; Мория, Масаки (1996). «1, Н 6 -Этенодеоксиаденозин, ДНК-аддукт, обладающий высокой мутагенностью в клетках млекопитающих». Биохимия . 35 (35): 11487–11492. doi : 10.1021/bi960170h . PMID 8784204 .
- ^ Клюэлл, Харви Дж.; Джентри, П.Робинан; Геархарт, Джеффри М.; Аллен, Брюс С.; Андерсен, Мелвин Э. (2001). «Сравнение оценок риска рака для винилхлорида с использованием данных о животных и людях с моделью PBPK». Наука об общей окружающей среде . 274 (1–3): 37–66. дои : 10.1016/s0048-9697(01)00730-6 . ПМИД 11453305 . S2CID 43793528 .