Тиобензойная кислота

Тиобензойная кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бензолкарботиоевая S -кислота
	Другие имена Бензоилтиол ; Монотиобензойная кислота ;
Идентификаторы
Номер CAS	98-91-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	7136 ;
Информационная карта ECHA	100.002.466
Номер ЕС	202-712-9202-712-9 ;
Справочник Гмелина	1071790
ПабХим CID	7414 ;
номер РТЭКС	6839000 дирхамов ;
НЕКОТОРЫЙ	ГБГ5РЛО56Н ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3059181 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 6 О С
Молярная масса	138.18 g·mol −1
Появление	желтая жидкость
Плотность	1,1775 г/см3
Температура плавления	24 ° C (75 ° F; 297 К)
Точка кипения	222 ° С (432 ° F; 495 К)
Растворимость в воде	растворимый
Давление пара	0.1
Кислотность ( pKa )	3.61
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тиобензойная кислота – сероорганическое соединение с молекулярной формулой C ₆ H ₅ COSH. Это родитель арилтиокарбоновых кислот . Это бледно-желтая жидкость, которая замерзает при температуре чуть ниже комнатной.

Тиобензойную кислоту получают обработкой бензоилхлорида гидросульфидом калия : ^{[ 1 ]}

C ₆ H ₅ C(O)Cl + KSH → C ₆ H ₅ C(O)SH + KCl

Кислотность

Имея pK _около 2,5, эта кислота почти в 100 раз более кислая, чем бензойная кислота . ^{[ 2 ]} Сопряженное основание – тиобензоат , C ₆ H ₅ COS. ⁻.

См. также

Дитиобензойная кислота

Ссылки

^ Ноубл, Пол младший; Тарбелл, DS (1952). «Тиобензойная кислота». Органические синтезы . 32 : 101. дои : 10.15227/orgsyn.032.0101 .
^ Маттис Дж. Янссен «Карбоновые кислоты и сложные эфиры» в книге PATAI «Химия функциональных групп: карбоновые кислоты и сложные эфиры», Сол Патай, изд. Джон Уайли, 1969, Нью-Йорк: стр. 705–764. два : 10.1002/9780470771099.ch15

[1] Ноубл, Пол младший; Тарбелл, DS (1952). «Тиобензойная кислота». Органические синтезы . 32 : 101. дои : 10.15227/orgsyn.032.0101 .

[2] Маттис Дж. Янссен «Карбоновые кислоты и сложные эфиры» в книге PATAI «Химия функциональных групп: карбоновые кислоты и сложные эфиры», Сол Патай, изд. Джон Уайли, 1969, Нью-Йорк: стр. 705–764. два : 10.1002/9780470771099.ch15

[ 1 ]

[ 2 ]