ДБДМХ
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1,3-дибром-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион | |||
| Другие имена
ДБДМГ, дибромантин, дибромдиметилгидантоин
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.000.938 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 5 Н 6 Бр 2 Н 2 О 2 | |||
| Молярная масса | 285.923 g·mol −1 | ||
| Появление | Белый твердый | ||
| Плотность | 1,36 г/см 3 | ||
| Температура плавления | От 197 до 203 ° C (от 387 до 397 ° F; от 470 до 476 К) | ||
| 0,1 г/100 мл (20 °С) | |||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
   
| |||
| Опасность | |||
| Х301 , Х302 , Х314 , Х317 , Х319 , Х410 | |||
| P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P310 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P330 , P333+P313 , P337+P313 , P363 , P391 , P405 , P501 | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
DBDMH (также известный как 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоин ) представляет собой органическое соединение, полученное из гетероцикла, называемого диметилгидантоином . Это белое кристаллическое соединение со слабым запахом брома широко используется в качестве дезинфицирующего средства для очистки питьевой воды , очистки рекреационных вод, в качестве отбеливателя на целлюлозно-бумажных фабриках, а также для обработки промышленных/коммерческих систем водяного охлаждения. [ 1 ] Его действие не предполагает использования хлорноватистой кислоты .
Механизм действия
[ редактировать ]1,3-Дибром-5,5-Диметилгидантоин является источником брома, эквивалентного бромноватистой кислоте (HOBr).
- Br 2 X + 2 H 2 O → 2 HOBr + H 2 X
(Где H 2 X представляет собой 5,5-диметилгидантоин)
При p K a 8,6 бромноватиистая кислота частично диссоциирует в воде:
- ХОБр ⇌ Ч + + БрО −
Бромноватистой кислоты служит источником «Br + », который в процессе дезинфекции выделяет бромид-ионы:
- HOBr + живые патогены → Br − + мертвые патогены
Образующиеся бромид-ионы могут затем подвергаться окислению до бромноватистой кислоты в присутствии окислителя достаточной силы, например озона , хлорноватистой кислоты калия , моноперсульфата . Этот процесс повторного окисления обычно называют «активацией» бромид-иона:
- Бр − + HOCl → HOBr + Cl −
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дэвид Иоффе, Арье Кампф «Бром, органические соединения» в Энциклопедии химической технологии Кирка-Отмера , 2002, издательство John Wiley & Sons. два : 10.1002/0471238961.0218151325150606.a01