✖


Jump to content

Бактериальный микрокомпартмент

Строение оболочки бактериального микроотсека. Первая структура оболочки BMC, определенная методами рентгеновской кристаллографии и криоэлектронной микроскопии. [1] содержит представителей каждого из типов белков оболочки: BMC-P, BMC-H и BMC-T, как в его тримерной (вверху справа), так и в димерной форме тримера (внизу справа). [Изображение: Тодд Йейтс]

Бактериальные микрокомпартменты ( БМК ) представляют собой органеллоподобные структуры, обнаруженные у бактерий . Они состоят из белковой оболочки, в которой заключены ферменты и другие белки . BMC обычно имеют диаметр около 40–200 нанометров и полностью состоят из белков. [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] Оболочка функционирует как мембрана, поскольку обладает избирательной проницаемостью. [4] [6] [8] [14] [15] Другие белковые компартменты, обнаруженные у бактерий и архей, включают инкапсулиновые нанокомпартменты. [16] и газовые пузырьки . [17]

Открытие

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Карбоксисома.

Первые BMC были обнаружены в 1950-х годах на электронных микрофотографиях цианобактерий . [18] и позже были названы карбоксисомами после того, как была установлена ​​их роль в фиксации углерода. [19] До 1990-х годов карбоксисомы считались диковинкой, свойственной лишь некоторым автотрофным бактериям. были идентифицированы гены, кодирующие белки, гомологичные белкам оболочки карбоксисом. Но затем в pdu ( утилизация пропандиола ) [20] и eut ( утилизация этаноламина ) [21] опероны . Впоследствии были сделаны трансмиссионные электронные микрофотографии клеток сальмонеллы , выращенных на пропандиоле. [22] или этаноламин [23] показали наличие полиэдрических тел, подобных карбоксисомам. Термин метаболосома используется для обозначения таких катаболических BMC (в отличие от автотрофных карбоксисом).

Хотя карбоксисомы, BMC, использующие пропандиол (PDU) и этаноламин (EUT), инкапсулируют разные ферменты и, следовательно, имеют разные функции, гены, кодирующие белки оболочки, очень похожи. Большинство генов (кодирующих белки оболочки и инкапсулированные ферменты) экспериментально охарактеризованных BMC расположены рядом друг с другом в отдельных генетических локусах или оперонах. В настоящее время секвенировано более 20 000 бактериальных геномов, и методы биоинформатики можно использовать для обнаружения всех генов оболочки BMC и поиска других генов поблизости, что дает список потенциальных BMC. [2] [24] [25] В 2014 году комплексное исследование выявило 23 различных локуса, кодирующих до 10 функционально различных BMC в 23 типах бактерий . [25] В 2021 году при анализе более 40 000 последовательностей белков оболочки было показано, что по крайней мере 45 типов имеют члены, кодирующие BMC. [2] а количество функциональных типов и подтипов увеличилось до 68. [2] Роль BMC в микробиоме человека также становится ясной. [26]

Ракушки

[ редактировать ]

Семейства белков, образующие оболочку

[ редактировать ]

Оболочка BMC выглядит икосаэдрической. [27] или квазиикосаэдрический и образован (псевдо) гексамерными и пентамерными белковыми субъединицами. [28] Структуры интактных оболочек определены для трех функционально различных типов: BMC-типов, карбоксисом, [29] органеллы GRM2, участвующие в катаболизме холина [30] и метаболосома неизвестной функции. В совокупности эти структуры показали, что основные принципы сборки оболочки универсально сохраняются в функционально различных BMC. [31] [28]

Семейство белков оболочки BMC

[ редактировать ]
Основная статья: Домен BMC

Основными компонентами оболочки BMC являются белки, содержащие домен(ы) Pfam00936. Эти белки образуют олигомеры шестиугольной формы и образуют грани оболочки.

Однодоменные белки (BMC-H)

[ редактировать ]

Белки BMC-H, содержащие одну копию домена Pfam00936, являются наиболее распространенным компонентом граней оболочки. [28] Были определены кристаллические структуры ряда этих белков, показавшие, что они собираются в циклические гексамеры, обычно с небольшой порой в центре. [4] Предполагается, что это отверстие участвует в избирательном транспорте небольших метаболитов через оболочку. Большинство BMC содержат несколько различных типов белков BMC-H (паралогов), которые объединяются вместе, образуя грани , что, вероятно, отражает диапазон метаболитов, которые должны входить в оболочку и выходить из нее. [28]

Белки тандемного домена (BMC-T)

[ редактировать ]

Подмножество белков оболочки состоит из тандемных (слитых) копий домена Pfam00936 (белки BMC-T). Это эволюционное событие было воссоздано в лаборатории путем создания синтетического белка BMC-T. [32] Структурно охарактеризованные белки BMC-T образуют тримеры псевдогексамерной формы. [33] [34] [35] Некоторые кристаллические структуры BMC-T показывают, что тримеры могут штабелироваться лицом к лицу. В таких структурах одна пора одного тримера находится в «открытой» конформации, а другая закрыта, что позволяет предположить, что может существовать механизм, подобный воздушному затвору, который модулирует проницаемость некоторых оболочек BMC. [33] [36] Кажется, что эти ворота скоординированы по всей поверхности оболочки. [31] Другая подгруппа белков BMC-T содержит кластер [4Fe-4S] и может участвовать в транспорте электронов через оболочку BMC. [37] [38] [39] [40] [41] Металлоцентры также были встроены в белки BMC-T для проведения электронов. [42] [43]

Семейство EutN/CcmL (BMC-P)

[ редактировать ]

Двенадцать пятиугольных единиц необходимы, чтобы закрыть вершины икосаэдрической оболочки. Кристаллические структуры белков семейства EutN/CcmL (Pfam03319) были решены, и они обычно образуют пентамеры (BMC-P). [44] [45] [46] Важность белков BMC-P в формировании оболочки, по-видимому, различается среди разных BMC. Показано, что они необходимы для формирования оболочки PDU BMC, поскольку мутанты, у которых был удален ген белка BMC-P, не могут образовывать оболочки, [47] но не для альфа-карбоксисомы: без белков BMC-P карбоксисомы все равно будут собираться, и многие из них будут удлиненными; [48] эти мутантные карбоксисомы кажутся «протекающими». [49]

Эволюция BMC и связь с вирусными капсидами

[ редактировать ]

Хотя оболочка BMC архитектурно похожа на многие вирусные капсиды, не обнаружено структурной или последовательностной гомологии белков оболочки с капсидными белками. Вместо этого структурные сравнения и сравнения последовательностей позволяют предположить, что как BMC-H (и BMC-T), так и BMC-P, скорее всего, произошли от настоящих клеточных белков, а именно, сигнального белка PII и белка, содержащего OB-складной домен, соответственно. [50]

Проницаемость оболочки

[ редактировать ]

Хорошо известно, что ферменты упакованы внутри оболочки BMC и что должна происходить некоторая степень секвестрации метаболитов и кофакторов. [6] Однако для функционирования BMC необходимо разрешить другим метаболитам и кофакторам пересекать оболочку. Например, в карбоксисомах рибулозо-1,5-бисфосфат, бикарбонат и фосфоглицерат должны пересекать оболочку, тогда как диффузия углекислого газа и кислорода, по-видимому, ограничена. [51] [52] Точно так же для PDU BMC оболочка должна быть проницаема для пропандиола, пропанола, пропионилфосфата и, возможно, также для витамина B12, но ясно, что пропиональдегид каким-то образом изолируется, чтобы предотвратить повреждение клеток. [53] Есть некоторые свидетельства того, что ATP также должна пересекать некоторые оболочки BMC. [6]

Было высказано предположение, что центральная пора, образующаяся в гексагональных белковых плитках скорлупы, является каналом, по которому метаболиты диффундируют в скорлупу. [4] [54] Например, поры в оболочке карбоксисомы имеют общий положительный заряд, который, как предполагается, привлекает отрицательно заряженные субстраты, такие как бикарбонат. [4] [6] [15] [54] Эксперименты по мутагенезу в микрокомпарте PDU показали, что пора белка оболочки PduA является путем проникновения пропандиолового субстрата. [55] Для более крупных метаболитов очевиден воротный механизм в некоторых белках BMC-T. [33] [36] [56] В микрокомпарте EUT открытие большой поры в белке оболочки EutL регулируется присутствием основного метаболического субстрата - этаноламина. [57]

Присутствие железо-серных кластеров в некоторых белках оболочки, предположительно в центральной поре, привело к предположению, что они могут служить проводником, по которому электроны могут перемещаться через оболочку. [37] [40] [41]

Типы

[ редактировать ]

Комплексные исследования данных о последовательностях микробного генома выявили более 60 различных метаболических функций, инкапсулированных оболочками BMC. [25] [2] Большинство из них участвуют либо в фиксации углерода (карбоксисомы), либо в окислении альдегидов (метаболосомы). [25] Веб-сервер BMC Caller позволяет идентифицировать тип BMC на основе белковых последовательностей компонентов локуса BMC. Звонок BMC

Обобщенная функциональная схема экспериментально охарактеризованных BMC. (А) Карбоксисома. (Б) Метаболосома. Реакции, выделенные серым цветом, представляют собой периферийные реакции по отношению к основному химическому составу BMC. Слева изображены олигомеры белков оболочки BMC: синий — BMC-H; голубой, БМК-Т; желтый, BMC-P. 3-PGA, 3-фосфоглицерат и RuBP, рибулозо-1,5-бисфосфат. [25]

Карбоксисомы: фиксация углерода

[ редактировать ]
Основная статья: Карбоксисома
Электронные микрофотографии, показывающие альфа-карбоксисомы хемоавтотрофной бактерии Halothiobacillus neapolitanus : (A) расположены внутри клетки и (B) неповреждены после выделения. Масштабные линейки указывают 100 нм. [54]

Карбоксисомы инкапсулируют рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазу/оксигеназу (RuBisCO) и карбоангидразу у CO 2 -фиксирующих бактерий как часть механизма концентрирования CO 2 . [58] Бикарбонат перекачивается в цитозоль и диффундирует в карбоксисому, где карбоангидраза превращает его в диоксид углерода, субстрат RuBisCO. Считается, что оболочка карбоксисомы лишь умеренно проницаема для углекислого газа, что приводит к эффективному увеличению концентрации углекислого газа вокруг RuBisCO, тем самым усиливая CO 2 . фиксацию [52] [59] Мутанты, у которых отсутствуют гены, кодирующие оболочку карбоксисом, демонстрируют фенотип с высокой потребностью в CO 2 из-за потери концентрации углекислого газа, что приводит к усилению фиксации кислорода RuBisCO. Было также предложено использовать оболочки для ограничения диффузии кислорода. [15] [52] тем самым предотвращая оксигеназную реакцию, уменьшая расточительное фотодыхание. [51]

Электронная микрофотография клетки Synechococcus elongatus PCC 7942, показывающая карбоксисомы в виде многогранных темных структур. Масштабная линейка показывает 500 нм.

Метаболосомы: окисление альдегидов.

[ редактировать ]

Помимо анаболических карбоксисом, было охарактеризовано несколько катаболических BMC, которые участвуют в гетеротрофном метаболизме посредством короткоцепочечных альдегидов; их собирательно называют метаболосомами. [6] [23] [12]

В 2014 году было высказано предположение, что, несмотря на функциональное разнообразие, большинство метаболосом имеют общий инкапсулированный химический состав, управляемый тремя основными ферментами: альдегиддегидрогеназой, алкогольдегидрогеназой и фосфотрансацилазой. [6] [25] [60] [61] Потому что альдегиды могут быть токсичными для клеток. [53] и/или изменчивый, [62] Считается, что они изолированы внутри метаболосомы. Альдегид первоначально связывается с коферментом А с помощью НАД+-зависимой альдегиддегидрогеназы, но эти два кофактора должны быть переработаны, поскольку они, по-видимому, не могут проникнуть через оболочку. [63] [64] Эти реакции рециркуляции катализируются алкогольдегидрогеназой (НАД+). [63] и фосфотрансацетилаза (кофермент А), [64] в результате образуется фосфорилированное ацильное соединение, которое может легко быть источником фосфорилирования на уровне субстрата или вступать в центральный метаболизм, в зависимости от того, аэробно или анаэробно растет организм. [53] Похоже, что большинство, если не все, метаболосомы используют эти основные ферменты. Метаболосомы также инкапсулируют другой фермент, специфичный для исходного субстрата BMC, который генерирует альдегид; это определенный сигнатурный фермент BMC. [6] [25]

PDU BMC

[ редактировать ]
Электронная микрофотография клеток Escherichia coli, экспрессирующих гены PDU BMC (слева), и очищенных PDU BMC из того же штамма (справа).

Некоторые бактерии могут использовать 1,2-пропандиол в качестве источника углерода. Они используют BMC для инкапсуляции нескольких ферментов, участвующих в этом пути (Sampson and Bobik, 2008). PDU BMC обычно кодируется 21 генным локусом. Этих генов достаточно для сборки BMC, поскольку их можно трансплантировать от одного типа бактерий к другому, в результате чего у реципиента образуется функциональная метаболосома. [39] Это пример биоинженерии, который также предоставляет доказательства в поддержку гипотезы эгоистичного оперона. [65] 1,2-пропандиол дегидратируется до пропиональдегида под действием пропандиолдегидратазы, для которой в качестве кофактора требуется витамин B12. [66] Пропиональдегид вызывает мутации ДНК и в результате токсичен для клеток, что, возможно, объясняет, почему это соединение изолируется внутри КМК. [53] Конечными продуктами PDU BMC являются пропанол и пропионилфосфат, который затем дефосфорилируется до пропионата, образуя один АТФ. В качестве субстратов для роста можно использовать пропанол и пропионат. [53]

ИО BMC

[ редактировать ]

Утилизация этаноламина (EUT) BMC кодируются многими различными типами бактерий. [25] Этаноламин расщепляется до аммиака и ацетальдегида под действием этаноламин-аммиаклиазы, которая также требует витамина B12 в качестве кофактора. [67] Ацетальдегид довольно летуч, и было обнаружено, что мутанты с дефицитом оболочки BMC имеют дефект роста и выделяют избыточное количество ацетальдегида. [62] Было высказано предположение, что секвестрация ацетальдегида в метаболосоме предотвращает его потерю в результате летучести. [62] Конечными продуктами EUT BMC являются этанол и ацетилфосфат. Этанол, вероятно, является потерянным источником углерода, но ацетилфосфат может либо генерировать АТФ, либо перерабатываться в ацетил-КоА и вступать в цикл ТСА или в несколько путей биосинтеза. [23]

Бифункциональные PDU/EUT BMC

[ редактировать ]

Некоторые бактерии, особенно представители рода Listeria , кодируют один локус, в котором присутствуют гены как PDU, так и EUT BMC. [25] Пока неясно, действительно ли это химерный BMC со смесью обоих наборов белков или образуются два отдельных BMC.

BMC, содержащие глицилрадикальные ферменты (GRM)

[ редактировать ]

Было идентифицировано несколько различных локусов BMC, которые содержат ферменты глицилового радикала, [24] [25] [68] [69] которые получают каталитический радикал от расщепления S-аденозилметионина. [70] Было показано, что один локус GRM у Clostridium phytofermentans участвует в ферментации фукозы и рамнозы, которые первоначально разлагаются до 1,2-пропандиола в анаэробных условиях. Предполагается, что фермент глицилового радикала дегидратирует пропандиол до пропиональдегида, который затем обрабатывается способом, идентичным каноническому PDU BMC. [71]

КПК планктомицетов и веррукомикробий (ПВМ)

[ редактировать ]

Различные линии Planctomycetes и Verrucomicrobia кодируют локус BMC. Было показано, что этот локус Planctomyces limnophilus участвует в аэробном расщеплении фукозы и рамнозы. Считается, что альдолаза генерирует лактальдегид, который затем обрабатывается через BMC, в результате чего образуются 1,2-пропандиол и лактилфосфат. [60]

Родококки и микобактерии BMC (RMM)

[ редактировать ]

наблюдались два типа локусов BMC У представителей родов Rhodococcus и Mycobacterium , хотя их фактическая функция не установлена. [25] Однако на основании охарактеризованной функции одного из генов, присутствующих в локусе, и предсказанных функций других генов было высказано предположение, что эти локусы могут участвовать в деградации амино-2-пропанола. Альдегид, образующийся в этом предсказанном пути, будет чрезвычайно токсичным соединением метилглиоксалем; его секвестрация внутри BMC может защитить клетку. [25]

BMC неизвестной функции (BUF)

[ редактировать ]

Один тип локуса BMC не содержит RuBisCO или каких-либо основных ферментов метаболосомы и, как предполагается, способствует третьей категории биохимических преобразований (т.е. ни фиксации углерода, ни окисления альдегидов). [25] Наличие генов, которые, как предполагается, кодируют амидогидролазы и деаминазы, может указывать на то, что этот BMC участвует в метаболизме азотистых соединений. [25]

Сборка

[ редактировать ]

Карбоксисомы

[ редактировать ]

Путь сборки бета-карбоксисом идентифицирован и начинается с белка CcmM, зарождающего RuBisCO. [72] CcmM имеет два домена: N-концевой домен гамма-карбоангидразы, за которым следует домен, состоящий из трех-пяти повторов последовательностей, подобных малым субъединицам RuBisCO. [73] С-концевой домен агрегирует RuBisCO, вероятно, заменяя настоящие малые субъединицы RuBisCO в голоферменте L8-S8, эффективно связывая RuBisCO в клетке в один большой агрегат, называемый прокарбоксисомой. [72] N-концевой домен CcmM физически взаимодействует с N-концевым доменом белка CcmN, который, в свою очередь, рекрутирует субъединицы белка гексагональной оболочки посредством инкапсуляционного пептида на его C-конце. [74] Затем карбоксисомы пространственно выравниваются в цианобактериальной клетке посредством взаимодействия с бактериальным цитоскелетом, обеспечивая их равное распределение в дочерних клетках. [75]

Сборка альфа-карбоксисом может отличаться от сборки бета-карбоксисом. [76] поскольку у них нет белков, гомологичных CcmN или CcmM, и нет пептидов инкапсуляции. На электронных микрофотографиях наблюдались пустые карбоксисомы. [77] Некоторые микрофотографии показывают, что их сборка происходит как одновременное слияние ферментов и белков оболочки, в отличие от, казалось бы, ступенчатого процесса, наблюдаемого для бета-карбоксисом. Было показано, что для образования простых альфа-карбоксисом в гетерологичных системах необходимы только большие и малые субъединицы Рубиско, внутренний закрепляющий белок CsoS2 и основной белок оболочки CsoS1A. [78]

Филогенетический анализ белков оболочки обоих типов карбоксисом показывает, что они эволюционировали независимо, каждый от предков метаболосом. [28]

Метаболосомы

[ редактировать ]

Сборка метаболосомы, вероятно, аналогична сборке бета-карбоксисомы. [6] [72] посредством первоначальной агрегации белков, подлежащих инкапсуляции. Основные белки многих метаболосом агрегируют, когда экспрессируются отдельно. [79] [80] [81] [82] Более того, многие инкапсулированные белки содержат концевые расширения, которые поразительно похожи на C-концевой пептид CcmN, который рекрутирует белки оболочки. [74] [83] Эти инкапсулирующие пептиды короткие (около 18 остатков) и, как предполагается, образуют амфипатические альфа-спирали. [74] Было показано, что некоторые из этих спиралей опосредуют инкапсуляцию нативных ферментов в BMC, а также гетерологичных белков (таких как GFP). [74] [84] [85] [86] [87]

Регуляция (генетическая)

[ редактировать ]

За исключением карбоксисом цианобактерий, во всех протестированных случаях ККМ кодируются оперонами, которые экспрессируются только в присутствии их субстрата. Генетические локусы большинства функционально различных типов BMC кодируют белки-регуляторы, которые могут предоставлять информацию о функции BMC. [88]

КПК PDU у Salmonella enterica индуцируются присутствием пропандиола или глицерина в анаэробных условиях и только пропандиола в аэробных условиях. [89] Эта индукция опосредуется глобальными белками-регуляторами Crp и ArcA (чувствительными к циклическому АМФ и анаэробным условиям соответственно). [90] и регуляторный белок PocR, который является активатором транскрипции как для локусов pdu , так и для cob (оперон, необходимый для синтеза витамина B12, необходимого кофактора для пропандиолдегидратазы). [89]

КМК EUT у Salmonella enterica индуцируются посредством регуляторного белка EutR при одновременном присутствии этаноламина и витамина B12, что может происходить в аэробных или анаэробных условиях. Salmonella enterica может производить эндогенный витамин B12 только в анаэробных условиях, хотя она может импортировать цианобаламин и превращать его в витамин B12 как в аэробных, так и в анаэробных условиях. [91]

КПК PVM у Planctomyces limnophilus индуцируются присутствием фукозы или рамнозы в аэробных условиях, но не глюкозы. [60] Аналогичные результаты были получены для КМК GRM из Clostridium phytofermentans , для которых оба сахара индуцируют гены, кодирующие КМК, а также гены, кодирующие диссимиляционные ферменты фукозы и рамнозы. [71]

В дополнение к охарактеризованным регуляторным системам исследования биоинформатики показали, что потенциально существует множество других регуляторных механизмов, даже внутри функционального типа BMC (например, PDU), включая двухкомпонентные регуляторные системы. [25]

Актуальность для глобального здравоохранения и здоровья человека

[ редактировать ]

Карбоксисомы присутствуют у всех цианобактерий и многих других фото- и хемоавтотрофных бактерий. Цианобактерии являются глобально значимыми движущими силами фиксации углерода, и поскольку в современных атмосферных условиях им для этого требуются карбоксисомы, карбоксисомы являются основным компонентом глобальной фиксации углекислого газа.

Несколько типов BMC вовлечены в вирулентность патогенов, таких как Salmonella enterica и Listeria monocytogenes . Гены BMC имеют тенденцию активироваться в условиях вирулентности, и их мутация приводит к дефекту вирулентности, как показывают конкурентные эксперименты. [92] [93] [94] [95] [96]

Биотехнологические приложения

[ редактировать ]

Некоторые особенности BMC делают их привлекательными для биотехнологических применений. Поскольку карбоксисомы повышают эффективность фиксации углерода, много исследовательских усилий было направлено на внедрение карбоксисом и необходимых переносчиков бикарбоната в хлоропласты растений, чтобы разработать хлоропластический CO 2 . механизм концентрации [97] [98] с некоторым успехом. [78] Карбоксисомы также служат примером того, как знание пути сборки BMC позволяет упростить и сократить количество необходимых генных продуктов для строительства органелл. [99] Это особенно важно при введении компартментализации в сложные для инженерии организмы, такие как растения. [99] [100] по синтетической биологии растений. [100] [101] [99] В более общем плане, поскольку белки оболочки BMC самособираются, могут образовываться пустые оболочки. [47] [102] что побуждает усилия спроектировать их для размещения индивидуального груза. Открытие инкапсулирующего пептида на концах некоторых BMC-ассоциированных белков. [74] [84] предоставляет средства для начала создания индивидуальных BMC путем слияния чужеродных белков с этим пептидом и совместной экспрессии его с белками оболочки. Например, добавив этот пептид к пируватдекарбоксилазе и алкогольдегидрогеназе, исследователи спроектировали биореактор этанола. [103] Стратегии инкапсуляции белков в синтетические оболочки с использованием различных адаптерных доменов [104] и слияние с концами белков оболочки [105] также имели успех. Наконец, поры, присутствующие в белках оболочки, контролируют проницаемость оболочки: они могут быть мишенью для биоинженерии, поскольку их можно модифицировать, чтобы обеспечить проникновение выбранных субстратов и продуктов. [106] Разработка проницаемости вышла за рамки метаболитов; Поры белка оболочки были модифицированы для проведения электронов. [42] [43]

Помимо возможности разделения метаболизма в биоинженерии, [107] синтетические BMC имеют множество потенциальных применений в качестве нанотерапевтических средств. [108] Дополнительные технические достижения, такие как возможность создавать оболочки in vitro. [109] быстро позволяют развивать BMC в биотехнологии.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Саттер, Маркус; Гребер, Бэзил; Оссиньярг, Клемент; Керфельд, Шерил А. (23 июня 2017 г.). «Принципы сборки и структура бактериальной микрокомпартментной оболочки массой 6,5 МДа» . Наука . 356 (6344): 1293–1297. Бибкод : 2017Sci...356.1293S . дои : 10.1126/science.aan3289 . ПМЦ   5873307 . ПМИД   28642439 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и Саттер, Маркус; Мельницки, Мэтью Р.; Шульц, Фредерик; Войке, Таня; Керфельд, Шерил А. (декабрь 2021 г.). «Каталог разнообразия и повсеместности бактериальных микрокомпартментов» . Природные коммуникации . 12 (1): 3809. Бибкод : 2021NatCo..12.3809S . дои : 10.1038/s41467-021-24126-4 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   8217296 . ПМИД   34155212 .
  3. ^ Ченг, Шоуцян; Лю, Ю; Кроули, Кристофер С.; Йейтс, Тодд О.; Бобик, Томас А. (2008). «Бактериальные микрокомпарты: их свойства и парадоксы» . Биоэссе . 30 (11–12): 1084–1095. doi : 10.1002/bies.20830 . ISSN   0265-9247 . ПМЦ   3272490 . ПМИД   18937343 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и Керфельд К.А., Савая М.Р., Танака С., Нгуен К.В., Филлипс М., Биби М., Йейтс Т.О. (август 2005 г.). «Белковые структуры, образующие оболочку примитивных бактериальных органелл». Наука . 309 (5736): 936–938. Бибкод : 2005Sci...309..936K . CiteSeerX   10.1.1.1026.896 . дои : 10.1126/science.1113397 . ПМИД   16081736 . S2CID   24561197 .
  5. ^ Йейтс, Тодд О.; Керфельд, Шерил А.; Хайнхорст, Сабина; Кэннон, Гордон С.; Шайвли, Джессап М. (2008). «Белковые органеллы бактерий: карбоксисомы и родственные микрокомпарты». Обзоры природы Микробиология . 6 (9): 681–691. дои : 10.1038/nrmicro1913 . ISSN   1740-1526 . ПМИД   18679172 . S2CID   22666203 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Керфельд, Шерил А.; Эрбильгин, Онур (2015). «Бактериальные микрокомпартменты и модульное построение микробного метаболизма» . Тенденции в микробиологии . 23 (1): 22–34. дои : 10.1016/j.tim.2014.10.003 . ISSN   0966-842X . ПМИД   25455419 .
  7. ^ Кэннон Г.К., Брэдберн С.Э., Олдрич Х.К., Бейкер С.Х., Хайнхорст С., Шайвли Дж.М. (декабрь 2001 г.). «Микрокомпарты у прокариот: карбоксисомы и родственные им многогранники» . Прикладная и экологическая микробиология . 67 (12): 5351–5361. Бибкод : 2001ApEnM..67.5351C . дои : 10.1128/АЕМ.67.12.5351-5361.2001 . ПМК   93316 . ПМИД   11722879 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Керфельд, Шерил А.; Хайнхорст, Сабина; Кэннон, Гордон К. (2010). «Бактериальные микрокомпарты» . Ежегодный обзор микробиологии (представленная рукопись). 64 (1): 391–408. дои : 10.1146/annurev.micro.112408.134211 . ISSN   0066-4227 . ПМК   6022854 . ПМИД   20825353 .
  9. ^ Йейтс, Тодд О.; Кроули, Кристофер С.; Танака, Сихо (2010). «Органеллы бактериальных микрокомпартментов: структура и эволюция белковой оболочки» . Анну. Преподобный Биофиз . 39 (1): 185–205. doi : 10.1146/annurev.biophys.093008.131418 . ПМЦ   3272493 . ПМИД   20192762 .
  10. ^ Хайнхорст, Сабина; Кэннон, Гордон К. (2020), Джендроссек, Дитер (редактор), «Бактериальные микрокомпарты» , Бактериальные органеллы и органеллоподобные включения , Монографии по микробиологии, том. 34, Чам: Springer International Publishing, стр. 125–147, номер документа : 10.1007/978-3-030-60173-7_6 , ISBN.  978-3-030-60172-0 , S2CID   240735306 , получено 17 сентября 2021 г.
  11. ^ Кеннеди, Нолан В.; Миллс, Кэролайн Э; Николс, Тейлор М; Абрахамсон, Шарлотта Х; Туллман-Эрчек, Даниэль (октябрь 2021 г.). «Бактериальные микрокомпарты: крошечные органеллы с большим потенциалом» . Современное мнение в микробиологии . 63 : 36–42. дои : 10.1016/j.mib.2021.05.010 . ПМИД   34126434 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Аксен, Сет Д.; Эрбильгин, Онур; Керфельд, Шерил А. (23 октября 2014 г.). Танака, Марк М. (ред.). «Таксономия локусов бактериальных микрокомпартментов, созданная с помощью нового метода оценки» . PLOS Вычислительная биология . 10 (10): e1003898. Бибкод : 2014PLSCB..10E3898A . дои : 10.1371/journal.pcbi.1003898 . ISSN   1553-7358 . ПМК   4207490 . ПМИД   25340524 .
  13. ^ Миллс, CE; Уолтманн, К.; Арчер, АГ; Кеннеди, Северо-Запад; Абрахамсон, Швейцария; Джексон, AD; Рот, EW; Ширман, С.; Джуэтт, Нью-Мексико; Манган, Нью-Мексико; Ольвера де ла Крус, М.; Туллман-Эрчек, Д. (2022). «Вертексный белок PduN настраивает работу инкапсулированного пути, диктуя морфологию бактериальных метаболосом» . Природные коммуникации . 13 (3746): 3746. doi : 10.1038/s41467-022-31279-3 . ПМЦ   9243111 . ПМИД   35768404 .
  14. ^ Йейтс, Тодд О.; Томпсон, Майкл С.; Бобик, Томас А. (2011). «Белковые оболочки органелл бактериальных микрокомпартментов» . Курс. Мнение. Структура. Биол . 21 (2): 223–231. дои : 10.1016/j.sbi.2011.01.006 . ПМК   3070793 . ПМИД   21315581 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Кинни, Джеймс Н.; Аксен, Сет Д.; Керфельд, Шерил А. (2011). «Сравнительный анализ белков оболочки карбоксисом» . Исследования фотосинтеза . 109 (1–3): 21–32. дои : 10.1007/s11120-011-9624-6 . ISSN   0166-8595 . ПМК   3173617 . ПМИД   21279737 .
  16. ^ Саттер, Маркус; Берингер, Дэниел; Гутманн, Саша; Гюнтер, Сюзанна; Прангишвили, Давид; Лесснер, Мартин Дж; Стеттер, Карл О; Вебер-Бан, Эйлика; Бан, Ненад (2008). «Структурные основы инкапсуляции ферментов в бактериальный нанокомпартмент». Структурная и молекулярная биология природы . 15 (9): 939–947. дои : 10.1038/nsmb.1473 . hdl : 20.500.11850/150838 . ISSN   1545-9993 . ПМИД   19172747 . S2CID   205522743 .
  17. ^ Пфайфер, Фелиситас (2012). «Распределение, образование и регуляция газовых пузырьков». Обзоры природы Микробиология . 10 (10): 705–715. дои : 10.1038/nrmicro2834 . ISSN   1740-1526 . ПМИД   22941504 . S2CID   9926129 .
  18. ^ Г. ДРЮС И В. НИКЛОВИЦ (1956). «[Цитология Cyanophycea. II. Центроплазма и зернистые включения Phormidium uncinatum]». Архив микробиологии . 24 (2): 147–162. ПМИД   13327992 .
  19. ^ Шайвли Дж. М., Болл Ф., Браун Д. Х., Сондерс Р. Е. (ноябрь 1973 г.). «Функциональные органеллы прокариот: полиэдрические включения (карбоксисомы) Thiobacillus neapolitanus». Наука . 182 (4112): 584–586. Бибкод : 1973Sci...182..584S . дои : 10.1126/science.182.4112.584 . ПМИД   4355679 . S2CID   10097616 .
  20. ^ П. Чен , Д.И. Андерссон и Дж.Р. Рот (сентябрь 1994 г.). «Контрольная область регулона pdu/cob у Salmonella typhimurium» . Журнал бактериологии . 176 (17): 5474–5482. дои : 10.1128/jb.176.17.5474-5482.1994 . ЧВК   196736 . ПМИД   8071226 .
  21. ^ И. Стоилькович , А. Дж. Баумлер и Ф. Хеффрон (март 1995 г.). «Утилизация этаноламина Salmonella typhimurium: нуклеотидная последовательность, экспрессия белка и мутационный анализ кластера генов cchA cchB eutE eutJ eutG eutH» . Журнал бактериологии . 177 (5): 1357–1366. дои : 10.1128/jb.177.5.1357-1366.1995 . ПМК   176743 . ПМИД   7868611 .
  22. ^ Бобик Т.А., Хавеманн Г.Д., Буш Р.Дж., Уильямс Д.С., Олдрич Х.К. (октябрь 1999 г.). «Оперон утилизации пропандиола (pdu) серовара Salmonella enterica Typhimurium LT2 включает гены, необходимые для образования полиэдрических органелл, участвующих в кофермент B(12)-зависимой деградации 1,2-пропандиола» . Журнал бактериологии . 181 (19): 5967–5975. дои : 10.1128/JB.181.19.5967-5975.1999 . ПМЦ   103623 . ПМИД   10498708 .
  23. ^ Перейти обратно: а б с Бринсмэйд, СР; Палдон, Т.; Эскаланте-Семерена, JC (2005). «Минимальные функции и физиологические условия, необходимые для роста Salmonella enterica на этаноламине в отсутствие метаболосомы» . Журнал бактериологии . 187 (23): 8039–8046. дои : 10.1128/JB.187.23.8039-8046.2005 . ISSN   0021-9193 . ПМЦ   1291257 . ПМИД   16291677 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Жорда, Жюльен; Лопес, Дэвид; Уитли, Николь М.; Йейтс, Тодд О. (2013). «Использование сравнительной геномики для открытия новых видов белковых метаболических органелл у бактерий» . Белковая наука . 22 (2): 179–195. дои : 10.1002/pro.2196 . ISSN   0961-8368 . ПМЦ   3588914 . ПМИД   23188745 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Аксен, Сет Д.; Эрбильгин, Онур; Керфельд, Шерил А. (2014). «Таксономия локусов бактериальных микрокомпартментов, созданная с помощью нового метода оценки» . PLOS Вычислительная биология . 10 (10): e1003898. Бибкод : 2014PLSCB..10E3898A . дои : 10.1371/journal.pcbi.1003898 . ISSN   1553-7358 . ПМК   4207490 . ПМИД   25340524 .
  26. ^ Асия, Куница; Саттер, Маркус; Керфельд, Шерил А. (13 мая 2021 г.). «Обзор распределения бактериальных микрокомпартментов в микробиоме человека» . Границы микробиологии . 12 : 669024. doi : 10.3389/fmicb.2021.669024 . ISSN   1664-302X . ПМЦ   8156839 . ПМИД   34054778 .
  27. ^ Верницци, Г.; Скнепнек, Р; Ольвера де ла Крус, М. (2011). «Платоническая и архимедова геометрии в многокомпонентных упругих мембранах» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 108 (11): 4292–4299. дои : 10.1073/pnas.1012872108 . ПМК   3060260 . ПМИД   21368184 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и Мельницки, Мэтью Р.; Саттер, Маркус; Керфельд, Шерил А. (октябрь 2021 г.). «Эволюционные взаимоотношения белков оболочки карбоксисом и метаболосом» . Современное мнение в микробиологии . 63 : 1–9. дои : 10.1016/j.mib.2021.05.011 . ПМЦ   8525121 . ПМИД   34098411 .
  29. ^ Саттер, М.; Лафлин, Т.Г.; Дэвис, К.М.; Керфельд, Калифорния (25 сентября 2019 г.). «Строение синтетической оболочки бета-карбоксисомы, Т=4» . Физиология растений . 181 (3): 1050–1058. doi : 10.2210/pdb6owg/pdb . ПМК   6836842 . ПМИД   31501298 . Проверено 17 сентября 2021 г.
  30. ^ Калниньш, Гинтс; Чесле, Ева-Эмилия; Янсонс, Юрис; Лиепиньш, Янис; Филимоненко Анатолий; Тарс, Каспарс (декабрь 2020 г.). «Механизмы инкапсуляции и структурные исследования частиц бактериальных микрокомпартментов GRM2» . Природные коммуникации . 11 (1): 388. Бибкод : 2020NatCo..11..388K . дои : 10.1038/s41467-019-14205-y . ISSN   2041-1723 . ПМК   6971018 . ПМИД   31959751 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Гребер, Бэзил Дж.; Саттер, Маркус; Керфельд, Шерил А. (май 2019 г.). «Пластичность молекулярных взаимодействий регулирует сборку оболочки бактериальных микрокамер» . Структура . 27 (5): 749–763.е4. doi : 10.1016/j.str.2019.01.017 . ISSN   0969-2126 . ПМК   6506404 . ПМИД   30833088 .
  32. ^ Саттер, Маркус; Макгуайр, Шон; Ферлез, Брайан; Керфельд, Шерил А. (22 марта 2019 г.). «Структурная характеристика синтетического белка оболочки бактериального микрокомпартмента с тандемным доменом, способного образовывать икосаэдрические сборки оболочки» . ACS Синтетическая биология . 8 (4): 668–674. дои : 10.1021/acsynbio.9b00011 . ISSN   2161-5063 . ПМЦ   6884138 . ПМИД   30901520 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с Кляйн, Майкл Г.; Цварт, Питер; Бэгби, Сара С.; Цай, Фэй; Чисхолм, Салли В.; Хайнхорст, Сабина; Кэннон, Гордон С.; Керфельд, Шерил А. (2009). «Идентификация и структурный анализ нового белка оболочки карбоксисомы, имеющего значение для транспорта метаболитов». Журнал молекулярной биологии . 392 (2): 319–333. дои : 10.1016/j.jmb.2009.03.056 . hdl : 1721.1/61355 . ISSN   0022-2836 . ПМИД   19328811 . S2CID   42771660 .
  34. ^ Сагерманн, М.; Отаки, А.; Николакакис, К. (2009). «Кристаллическая структура белка оболочки EutL микрокомпартмента этаноламин-аммиаклиазы» . Труды Национальной академии наук . 106 (22): 8883–8887. Бибкод : 2009PNAS..106.8883S . дои : 10.1073/pnas.0902324106 . ISSN   0027-8424 . ПМК   2690006 . ПМИД   19451619 .
  35. ^ Хельдт, Дана; Фрэнк, Стефани; Сейедараби, Арефе; Ладикис, Димитриос; Парсонс, Джошуа Б.; Уоррен, Мартин Дж.; Пикерсгилл, Ричард В. (2009). «Структура тримерного бактериального белка оболочки микрокамеры, EtuB, связанного с утилизацией этанола в Clostridium kluyveri» (PDF) . Биохимический журнал . 423 (2): 199–207. дои : 10.1042/BJ20090780 . ISSN   0264-6021 . ПМИД   19635047 . S2CID   22548122 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Кай, Ф.; Саттер, М.; Кэмерон, Джей Си; Стэнли, Д.Н.; Кинни, Дж. Н.; Керфельд, Калифорния (2013). «Структура CcmP, тандемного доменного белка бактериального микрокомпартмента из -карбоксисомы, образует субкомпартмент внутри микрокомпартмента» . Журнал биологической химии . 288 (22): 16055–16063. дои : 10.1074/jbc.M113.456897 . ISSN   0021-9258 . ПМЦ   3668761 . ПМИД   23572529 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Кроули, Кристофер С.; Кашио, Дуилио; Савая, Майкл Р.; Копштейн, Джеффри С.; Бобик, Томас А.; Йейтс, Тодд О. (2010). «Структурное понимание механизмов транспорта через оболочку микроотсека Salmonella Enterica Pdu» . Журнал биологической химии . 285 (48): 37838–37846. дои : 10.1074/jbc.M110.160580 . ПМЦ   2988387 . ПМИД   20870711 .
  38. ^ Панг, Аллан; Уоррен, Мартин Дж.; Пикерсгилл, Ричард В. (2011). «Структура PduT, тримерного бактериального микрокомпартментного белка с сайтом связывания кластера 4Fe – 4S». Acta Crystallographica Раздел D. 67 (2): 91–96. дои : 10.1107/S0907444910050201 . ISSN   0907-4449 . ПМИД   21245529 .
  39. ^ Перейти обратно: а б Парсонс, Дж. Б.; Динеш, С.Д.; Дири, Э.; Лич, Гонконг; Бриндли, А.А.; Хелдт, Д.; Франк, С.; Смейлс, СМ; Лунсдорф, Х.; Рамбах, А.; Гасс, Миннесота; Блелох, А.; МакКлин, К.Дж.; Манро, AW; Ригби, SEJ; Уоррен, MJ; Прентис, МБ (2008). «Биохимические и структурные взгляды на форму и биогенез бактериальных органелл» . Журнал биологической химии . 283 (21): 14366–14375. дои : 10.1074/jbc.M709214200 . ISSN   0021-9258 . ПМИД   18332146 .
  40. ^ Перейти обратно: а б Парсонс, Джошуа Б.; Лоуренс, Эндрю Д.; Маклин, Кирсти Дж.; Манро, Эндрю В.; Ригби, Стивен Э.Дж.; Уоррен, Мартин Дж. (2010). «Характеристика PduS, метаболосомной корринредуктазы pdu и данные о субструктурной организации внутри бактериального микрокомпартмента» . ПЛОС ОДИН . 5 (11): e14009. Бибкод : 2010PLoSO...514009P . дои : 10.1371/journal.pone.0014009 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   2982820 . ПМИД   21103360 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Томпсон, Майкл С.; Уитли, Николь М.; Жорда, Жюльен; Савая, Майкл Р.; Гиданиан, Сохейл; Ахмед, Хода; Ян, З; Маккарти, Кристал; Уайтлегг, Жюльен; Йейтс, Тодд О. (2014). «Идентификация уникального сайта связывания кластера Fe-S в белке оболочки микрокомпарта глицил-радикального типа» . Журнал молекулярной биологии . 426 (19): 3287–3304. дои : 10.1016/j.jmb.2014.07.018 . ПМК   4175982 . ПМИД   25102080 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Оссиньярг, Клеман; Панделия, Мария-Эйрини; Саттер, Маркус; Плегария, Джефферсон С.; Зажицкий, Ян; Турмо, Айко; Хуан, Цзинчэн; Дукат, Дэниел К.; Хегг, Эрик Л.; Гибни, Брайан Р.; Керфельд, Шерил А. (11 января 2016 г.). «Структура и функция белка оболочки бактериального микроотсека, созданного для связывания кластера [4Fe-4S]» . Журнал Американского химического общества . 138 (16): 5262–5270. дои : 10.1021/jacs.5b11734 . ISSN   0002-7863 . ОСТИ   1713208 . ПМИД   26704697 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Плегария, Джефферсон С.; Йейтс, Мэтью Д.; Главен, Сара М.; Керфельд, Шерил А. (23 декабря 2019 г.). «Окислительно-восстановительная характеристика иммобилизованных на электродах белков оболочки бактериальных микрокамер, разработанных для связывания металлических центров» . Прикладные биоматериалы ACS . 3 (1): 685–692. дои : 10.1021/acsabm.9b01023 . ISSN   2576-6422 . ПМИД   35019413 . S2CID   212963331 .
  44. ^ Танака, С.; Керфельд, Калифорния; Савая, MR; Кай, Ф.; Хайнхорст, С.; Кэннон, GC; Йейтс, Т.О. (2008). «Модели атомного уровня бактериальной карбоксисомной оболочки». Наука . 319 (5866): 1083–1086. Бибкод : 2008Sci...319.1083T . дои : 10.1126/science.1151458 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   18292340 . S2CID   5734731 .
  45. ^ Саттер, Маркус; Уилсон, Стивен С.; Дойч, Сэмюэл; Керфельд, Шерил А. (2013). «Две новые кристаллические структуры карбоксисомных пентамерных белков с высоким разрешением демонстрируют высокую структурную консервативность ортологов CcmL среди отдаленно родственных видов цианобактерий» . Исследования фотосинтеза . 118 (1–2): 9–16. дои : 10.1007/s11120-013-9909-z . ISSN   0166-8595 . ПМИД   23949415 . S2CID   18954502 .
  46. ^ Уитли, Николь М.; Гиданьян, Сохейл Д.; Лю, Юйси; Кашио, Дуилио; Йейтс, Тодд О. (2013). «Оболочки бактериальных микрокамер различных функциональных типов содержат пентамерные вершинные белки» . Белковая наука . 22 (5): 660–665. дои : 10.1002/pro.2246 . ISSN   0961-8368 . ПМЦ   3649267 . ПМИД   23456886 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Парсонс, Джошуа Б.; Фрэнк, Стефани; Бхелла, Дэвид; Лян, Минчжи; Прентис, Майкл Б.; Малвихилл, Дэниел П.; Уоррен, Мартин Дж. (2010). «Синтез пустых бактериальных микрокомпартментов, направленное включение белков-органелл и свидетельства движения органелл, связанных с нитями» (PDF) . Молекулярная клетка . 38 (2): 305–315. doi : 10.1016/j.molcel.2010.04.008 . ISSN   1097-2765 . ПМИД   20417607 .
  48. ^ Яохуа Ли, Нолан В. Кеннеди, Сию Ли, Кэролин Э. Миллс, Даниэль Таллман-Эрчек, Моника Ольвера де ла Крус, «Вычислительные и экспериментальные подходы к контролю сборки бактериальных микрокомпартментов», ACS Central Science 7, 658–670 (2021) ); doi.org/10.1021/acscentsci.0c01699
  49. ^ Цай, Фэй; Менон, Баларай Б.; Кэннон, Гордон С.; Карри, Кеннет Дж.; Шайвли, Джессап М.; Хайнхорст, Сабина (2009). «Пентамерные вершинные белки необходимы для того, чтобы икосаэдрическая оболочка карбоксисомы функционировала как барьер утечки CO 2 » . ПЛОС ОДИН . 4 (10): е7521. Бибкод : 2009PLoSO...4.7521C . дои : 10.1371/journal.pone.0007521 . ISSN   1932-6203 . ПМК   2760150 . ПМИД   19844578 .
  50. ^ Крупович, М; Кунин Е.В. (13 ноября 2017). «Клеточное происхождение вирусных капсидоподобных бактериальных микрокомпартментов» . Биология Директ . 12 (1): 25. дои : 10.1186/s13062-017-0197-y . ПМЦ   5683377 . ПМИД   29132422 .
  51. ^ Перейти обратно: а б Маркус, Йехуда; Берри, Джозеф А.; Пирс, Джон (1992). «Фотосинтез и фотодыхание у мутанта цианобактерии Synechocystis PCC 6803, лишенного карбоксисом». Планта . 187 (4): 511–6. дои : 10.1007/BF00199970 . ISSN   0032-0935 . ПМИД   24178146 . S2CID   22158778 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с Доу, З.; Хайнхорст, С.; Уильямс, Э.Б.; Мурин, CD; Шайвли, Дж. М.; Кэннон, GC (2008). «Кинетика фиксации CO 2 мутантных карбоксисом Halothiobacillus neapolitanus, лишенных карбоангидразы, позволяет предположить, что оболочка действует как диффузионный барьер для CO 2 » . Журнал биологической химии . 283 (16): 10377–10384. дои : 10.1074/jbc.M709285200 . ISSN   0021-9258 . ПМИД   18258595 .
  53. ^ Перейти обратно: а б с д и Сэмпсон, Э.М.; Бобик, Т.А. (2008). «Микроотделения для B12-зависимой деградации 1,2-пропандиола обеспечивают защиту от ДНК и повреждения клеток реактивным метаболическим промежуточным продуктом» . Журнал бактериологии . 190 (8): 2966–2971. дои : 10.1128/JB.01925-07 . ISSN   0021-9193 . ПМЦ   2293232 . ПМИД   18296526 .
  54. ^ Перейти обратно: а б с Цай Ю, Савайя М.Р., Кэннон Г.К., Кай Ф., Уильямс Э.Б., Хайнхорст С., Керфельд К.А., Йейтс Т.О. (июнь 2007 г.). «Структурный анализ CsoS1A и белковой оболочки карбоксисомы Halothiobacillus neapolitanus» . ПЛОС Биология . 5 (6): е144. дои : 10.1371/journal.pbio.0050144 . ПМК   1872035 . ПМИД   17518518 .
  55. ^ Чоудхури, К.; Чун, Санни; Панг, Аллан; Савая, Майкл Р.; Синха, С.; Йейтс, Тодд О.; Бобик, Томас А. (2015). «Селективный молекулярный транспорт через белковую оболочку органеллы бактериального микрокомпартмента» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 112 (10): 2990–2995. Бибкод : 2015PNAS..112.2990C . дои : 10.1073/pnas.1423672112 . ПМК   4364225 . ПМИД   25713376 .
  56. ^ Танака, Сихо; Савая, Майкл Р.; Йейтс, Тодд О. (2010). «Структура и механизмы белковой органеллы Escherichia coli». Наука . 327 (596): 81–84. Бибкод : 2010Sci...327...81T . дои : 10.1126/science.1179513 . ПМИД   20044574 . S2CID   206522604 .
  57. ^ Томпсон, Майкл С.; Кашио, Дуилио; Лейбли, Дэвид Дж.; Йейтс, Тодд О. (2015). «Аллостерическая модель контроля открытия пор путем связывания субстрата в белке оболочки микроотсека EutL» . Белковая наука . 24 (6): 956–975. дои : 10.1002/pro.2672 . ПМЦ   4456109 . ПМИД   25752492 .
  58. ^ Мюррей Р. Бэджер и Дж. Дин Прайс (февраль 2003 г.). «Механизмы концентрации CO2 у цианобактерий: молекулярные компоненты, их разнообразие и эволюция» . Журнал экспериментальной ботаники . 54 (383): 609–622. дои : 10.1093/jxb/erg076 . ПМИД   12554704 .
  59. ^ GD Price и MR Badger (октябрь 1989 г.). «Экспрессия карбоангидразы человека в цианобактерии Synechococcus PCC7942 создает фенотип с высокой потребностью в CO (2): доказательства центральной роли карбоксисом в механизме концентрации CO (2)» . Физиология растений . 91 (2): 505–513. дои : 10.1104/стр.91.2.505 . ПМК   1062030 . ПМИД   16667062 .
  60. ^ Перейти обратно: а б с Эрбильгин О.; Макдональд, КЛ; Керфельд, Калифорния (2014). «Характеристика планктомицетальной органеллы: новый бактериальный микрокомпартмент для аэробной деградации растительных сахаридов» . Прикладная и экологическая микробиология . 80 (7): 2193–2205. Бибкод : 2014ApEnM..80.2193E . дои : 10.1128/АЕМ.03887-13 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   3993161 . ПМИД   24487526 .
  61. ^ Эрбильгин, Онур; Саттер, Маркус; Керфельд, Шерил А. (9 марта 2016 г.). «Структурная основа переработки кофермента А в бактериальной органелле» . ПЛОС Биология . 14 (3): e1002399. дои : 10.1371/journal.pbio.1002399 . ISSN   1545-7885 . ПМЦ   4784909 . ПМИД   26959993 .
  62. ^ Перейти обратно: а б с Джозеф Т. Пенрод и Джон Р. Рот (апрель 2006 г.). «Сохранение летучего метаболита: роль карбоксисомоподобных органелл в Salmonella enterica» . Журнал бактериологии . 188 (8): 2865–2874. дои : 10.1128/JB.188.8.2865-2874.2006 . ПМК   1447003 . ПМИД   16585748 .
  63. ^ Перейти обратно: а б Ченг, Шоуцян; Фань, Чэньгуан; Синха, Шармиштха; Бобик, Томас А. (2012). «Фермент PduQ представляет собой алкогольдегидрогеназу, используемую для внутренней переработки НАД + внутри микрокомпартмента Pdu Salmonella enterica» . ПЛОС ОДИН . 7 (10): е47144. Бибкод : 2012PLoSO...747144C . дои : 10.1371/journal.pone.0047144 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3471927 . ПМИД   23077559 .
  64. ^ Перейти обратно: а б Хасеби, ДЛ; Рот, младший (2013). «Доказательства того, что метаболический микроотдел содержит и перерабатывает частные пулы кофакторов» . Журнал бактериологии . 195 (12): 2864–2879. дои : 10.1128/JB.02179-12 . ISSN   0021-9193 . ПМЦ   3697265 . ПМИД   23585538 .
  65. ^ Дж. Г. Лоуренс и Дж. Р. Рот (август 1996 г.). «Эгоистичные опероны: горизонтальный перенос может стимулировать эволюцию кластеров генов» . Генетика . 143 (4): 1843–1860. дои : 10.1093/генетика/143.4.1843 . ПМК   1207444 . ПМИД   8844169 .
  66. ^ Р. М. Джетер (май 1990 г.). «Кобаламин-зависимое использование 1,2-пропандиола Salmonella typhimurium» . Журнал общей микробиологии . 136 (5): 887–896. дои : 10.1099/00221287-136-5-887 . ПМИД   2166132 .
  67. ^ Д. М. Руф и Дж. Р. Рот (июнь 1989 г.). «Функции, необходимые для зависимого от витамина B12 использования этаноламина Salmonella typhimurium» . Журнал бактериологии . 171 (6): 3316–3323. дои : 10.1128/jb.171.6.3316-3323.1989 . ПМК   210052 . ПМИД   2656649 .
  68. ^ Ферлез, Брайан; Саттер, Маркус; Керфельд, Шерил А. (26 февраля 2019 г.). «Микрокомпартменты, связанные с глицил-радикальными ферментами: окислительно-восстановительные бактериальные органеллы» . мБио . 10 (1): e02327-18. дои : 10.1128/mbio.02327-18 . ISSN   2161-2129 . ПМК   6325248 . ПМИД   30622187 .
  69. ^ Зажицкий, Ян; Эрбильгин, Онур; Керфельд, Шерил А. (15 декабря 2015 г.). «Биоинформатическая характеристика бактериальных микрокомпартментов, связанных с глицилрадикальными ферментами» . Прикладная и экологическая микробиология . 81 (24): 8315–8329. Бибкод : 2015ApEnM..81.8315Z . дои : 10.1128/aem.02587-15 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   4644659 . ПМИД   26407889 .
  70. ^ Фрей, Перри А.; Хегеман, Адриан Д.; Ружичка, Фрэнк Дж. (2008). «Радикальное суперсемейство ЗРК». Критические обзоры по биохимии и молекулярной биологии . 43 (1): 63–88. дои : 10.1080/10409230701829169 . ISSN   1040-9238 . ПМИД   18307109 . S2CID   86816844 .
  71. ^ Перейти обратно: а б Пети, Эльза; ЛаТуф, В. Грег; Коппи, Маддалена В.; Варник, Томас А.; Карри, Девин; Ромашко Игорь; Дешпанде, Суприя; Хаас, Келли; Альвело-Мавроса, Хесус Г.; Уордман, Колин; Шнелл, Дэнни Дж.; Лешин, Сьюзен Б.; Бланшар, Джеффри Л. (2013). «Участие бактериального микрокомпартмента в метаболизме фукозы и рамнозы Clostridium phytofermentans» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e54337. Бибкод : 2013PLoSO...854337P . дои : 10.1371/journal.pone.0054337 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3557285 . ПМИД   23382892 .
  72. ^ Перейти обратно: а б с Кэмерон, Джеффри С.; Уилсон, Стивен С.; Бернштейн, Сьюзен Л.; Керфельд, Шерил А. (2013). «Биогенез бактериальной органеллы: путь сборки карбоксисом» . Клетка . 155 (5): 1131–1140. дои : 10.1016/j.cell.2013.10.044 . ISSN   0092-8674 . ПМИД   24267892 .
  73. ^ Лонг Б.М., Бэджер М.Р., Уитни С.М., Прайс Г.Д. (октябрь 2007 г.). «Анализ карбоксисом Synechococcus PCC7942 выявил множественные комплексы Рубиско с карбоксисомными белками CcmM и CcaA» . Журнал биологической химии . 282 (40): 29323–29335. дои : 10.1074/jbc.M703896200 . ПМИД   17675289 .
  74. ^ Перейти обратно: а б с д и Кинни, Дж. Н.; Салмин, А.; Кай, Ф.; Керфельд, Калифорния (2012). «Выяснение важной роли консервативного карбоксисомного белка CcmN раскрывает общую особенность сборки бактериальных микрокомпартментов» . Журнал биологической химии . 287 (21): 17729–17736. дои : 10.1074/jbc.M112.355305 . ISSN   0021-9258 . ПМК   3366800 . ПМИД   22461622 .
  75. ^ Сэвидж, DF; Афонсу, Б.; Чен, А.Х.; Сильвер, Пенсильвания (2010). «Пространственно-упорядоченная динамика аппаратов бактериальной фиксации углерода». Наука . 327 (5970): 1258–1261. Бибкод : 2010Sci...327.1258S . дои : 10.1126/science.1186090 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   20203050 . S2CID   36685539 .
  76. ^ Цай, Фэй; Доу, Чжичэн; Бернштейн, Сьюзен; Леверенц, Райан; Уильямс, Эрик; Хайнхорст, Сабина; Шайвли, Джессап; Кэннон, Гордон; Керфельд, Шерил (2015). «Достижения в понимании сборки карбоксисом у прохлорококков и синехококков указывают на то, что CsoS2 является критическим компонентом» . Жизнь . 5 (2): 1141–1171. Бибкод : 2015Life....5.1141C . дои : 10.3390/life5021141 . ISSN   2075-1729 . ПМЦ   4499774 . ПМИД   25826651 .
  77. ^ Янку, Кристина В.; Моррис, Дилан М.; Доу, Чжичэн; Хайнхорст, Сабина; Кэннон, Гордон С.; Дженсен, Грант Дж. (2010). «Организация, структура и сборка α-карбоксисом, определенные с помощью электронной криотомографии интактных клеток» . Журнал молекулярной биологии . 396 (1): 105–117. дои : 10.1016/j.jmb.2009.11.019 . ISSN   0022-2836 . ПМЦ   2853366 . ПМИД   19925807 .
  78. ^ Перейти обратно: а б Лонг, Б.М.; Хи, Вайоминг (2018). «Карбоксисомная инкапсуляция CO 2 -фиксирующего фермента Рубиско в хлоропластах табака» . Природные коммуникации . 9 (1): 3570. Бибкод : 2018NatCo...9.3570L . дои : 10.1038/s41467-018-06044-0 . ПМК   6120970 . ПМИД   30177711 .
  79. ^ Николь А. Лил , Грегори Д. Хавеманн и Томас А. Бобик (ноябрь 2003 г.). «PduP представляет собой кофермент-а-ацилирующую дегидрогеназу пропиональдегида, связанную с многогранными тельцами, участвующими в B12-зависимой деградации 1,2-пропандиола сероваром Salmonella enterica Typhimurium LT2». Архив микробиологии . 180 (5): 353–361. дои : 10.1007/s00203-003-0601-0 . ПМИД   14504694 . S2CID   44010353 .
  80. ^ Такамаса Тобимацу , Масахиро Кавата и Тецуо Торая (март 2005 г.). «N-концевые области бета- и гамма-субъединиц снижают растворимость аденозилкобаламин-зависимой диолдегидратазы» . Бионауки, биотехнологии и биохимия . 69 (3): 455–462. дои : 10.1271/bbb.69.455 . ПМИД   15784971 .
  81. ^ Лю Ю, Лил Н.А., Сэмпсон Э.М., Джонсон К.Л., Хавеманн Г.Д., Бобик Т.А. (март 2007 г.). «PduL представляет собой эволюционно отличающуюся фосфотрансацилазу, участвующую в B12-зависимой деградации 1,2-пропандиола под действием Salmonella enterica серовара typhimurium LT2» . Журнал бактериологии . 189 (5): 1589–1596. дои : 10.1128/JB.01151-06 . ПМК   1855771 . ПМИД   17158662 .
  82. ^ Сибата, Н.; Тамагаки, Х.; Хиеда, Н.; Акита, К.; Комори, Х.; Шомура, Ю.; Тераваки, С.-и.; Мори, К.; Ясуока, Н.; Хигучи, Ю.; Торая, Т. (2010). «Кристаллические структуры этаноламин-аммиак-лиазы в комплексе с аналогами и субстратами коэнзима B12» . Журнал биологической химии . 285 (34): 26484–26493. дои : 10.1074/jbc.M110.125112 . ISSN   0021-9258 . ПМЦ   2924083 . ПМИД   20519496 .
  83. ^ Оссиньярг, Клеман; Пааш, Брэдли К.; Гонсалес-Эскер, Рауль; Эрбильгин, Онур; Керфельд, Шерил А. (2015). «Сборка бактериальных микрокамер: ключевая роль инкапсулирующих пептидов» . Коммуникативная и интегративная биология . 8 (3): 00. дои : 10.1080/19420889.2015.1039755 . ISSN   1942-0889 . ПМЦ   4594438 . ПМИД   26478774 .
  84. ^ Перейти обратно: а б Фан, К.; Ченг, С.; Лю, Ю.; Эскобар, СМ; Кроули, CS; Джефферсон, RE; Йейтс, Т.О.; Бобик, Т.А. (2010). «Короткие N-концевые последовательности упаковывают белки в бактериальные микрокомпартменты» . Труды Национальной академии наук . 107 (16): 7509–7514. Бибкод : 2010PNAS..107.7509F . дои : 10.1073/pnas.0913199107 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   2867708 . ПМИД   20308536 .
  85. ^ Фан, К.; Бобик, Т.А. (2011). «N-концевая область средней субъединицы (PduD) упаковывает аденозилкобаламин-зависимую диолдегидратазу (PduCDE) в микрокомпартмент Pdu» . Журнал бактериологии . 193 (20): 5623–5628. дои : 10.1128/JB.05661-11 . ISSN   0021-9193 . ПМК   3187188 . ПМИД   21821773 .
  86. ^ Чоудхари, Свати; Куин, Морин Б.; Сандерс, Марк А.; Джонсон, Итан Т.; Шмидт-Даннерт, Клаудия (2012). «Спроектированные белковые наноотделения для целевой локализации ферментов» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e33342. Бибкод : 2012PLoSO...733342C . дои : 10.1371/journal.pone.0033342 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3299773 . ПМИД   22428024 .
  87. ^ Лассила, Джонатан К.; Бернштейн, Сьюзен Л.; Кинни, Джеймс Н.; Аксен, Сет Д.; Керфельд, Шерил А. (2014). «Сборка прочных оболочек бактериальных микрокамер с использованием строительных блоков из органелл неизвестной функции». Журнал молекулярной биологии . 426 (11): 2217–2228. дои : 10.1016/j.jmb.2014.02.025 . ISSN   0022-2836 . ПМИД   24631000 .
  88. ^ Кирст, Хеннинг; Керфельд, Шерил А. (30 июня 2021 г.). «Подсказки о функции бактериальных микрокомпартментов на основе вспомогательных генов» . Труды Биохимического общества . 49 (3): 1085–1098. дои : 10.1042/BST20200632 . ISSN   0300-5127 . ПМЦ   8517908 . ПМИД   34196367 . S2CID   235696227 .
  89. ^ Перейти обратно: а б Т. А. Бобик , М. Эйлион и Дж. Р. Рот (апрель 1992 г.). «Один регуляторный ген объединяет контроль синтеза витамина B12 и деградации пропандиола» . Журнал бактериологии . 174 (7): 2253–2266. дои : 10.1128/jb.174.7.2253-2266.1992 . ПМК   205846 . ПМИД   1312999 .
  90. ^ М. Эйлион , Т. А. Бобик и Дж. Р. Рот (ноябрь 1993 г.). «Две глобальные системы регулирования (Crp и Arc) контролируют кобаламин/пропандиоловый регулон Salmonella typhimurium» . Журнал бактериологии . 175 (22): 7200–7208. дои : 10.1128/jb.175.22.7200-7208.1993 . ПМК   206861 . ПМИД   8226666 .
  91. ^ Д. Э. Шеппард и Дж. Р. Рот (март 1994 г.). «Обоснование аутоиндукции активатора транскрипции: этаноламин-аммиаклиаза (EutBC) и активатор оперона (EutR) конкурируют за аденозил-кобаламин в Salmonella typhimurium» . Журнал бактериологии . 176 (5): 1287–1296. дои : 10.1128/jb.176.5.1287-1296.1994 . ПМК   205191 . ПМИД   8113167 .
  92. ^ Джозеф Б., Пшибилла К., Штюлер С., Шауэр К., Слагуис Дж., Фукс Т.М., Гебель В. (январь 2006 г.). «Идентификация генов Listeria monocytogenes, способствующих внутриклеточной репликации, путем анализа профиля экспрессии и скрининга мутантов» . Журнал бактериологии . 188 (2): 556–568. дои : 10.1128/JB.188.2.556-568.2006 . ПМЦ   1347271 . ПМИД   16385046 .
  93. ^ Йохен Клампп и Тило М. Фукс (апрель 2007 г.). «Идентификация новых генов на геномных островах, которые способствуют репликации Salmonella typhimurium в макрофагах» . Микробиология . 153 (Часть 4): 1207–1220. дои : 10.1099/mic.0.2006/004747-0 . ПМИД   17379730 .
  94. ^ Маадани А., Фокс К.А., Милонакис Э., Гарсин Д.А. (май 2007 г.). «Мутации Enterococcus faecalis, влияющие на вирулентность у модельного хозяина Caenorhabditis elegans» . Инфекция и иммунитет . 75 (5): 2634–2637. дои : 10.1128/IAI.01372-06 . ПМЦ   1865755 . ПМИД   17307944 .
  95. ^ Харви, ПК; Уотсон, М.; Халм, С.; Джонс, Массачусетс; Ловелл, М.; Беркьери, А.; Янг, Дж.; Бамстед, Н.; Барроу, П. (2011). «Salmonella enterica Serovar Typhimurium, колонизирующая просвет куриного кишечника, медленно растет и активирует уникальный набор генов вирулентности и метаболизма» . Инфекция и иммунитет . 79 (10): 4105–4121. дои : 10.1128/IAI.01390-10 . ISSN   0019-9567 . ПМК   3187277 . ПМИД   21768276 .
  96. ^ Кендалл, ММ; Грубер, CC; Паркер, Коннектикут; Сперандио, В. (2012). «Этаноламин контролирует экспрессию генов, кодирующих компоненты, участвующие в передаче сигналов межцарства и вирулентности в энтерогеморрагической Escherichia coli O157:H7» . мБио . 3 (3): е00050–12–е00050–12. дои : 10.1128/mBio.00050-12 . ISSN   2150-7511 . ПМК   3372972 . ПМИД   22589288 .
  97. ^ Лин, Мят Т.; Оккиалини, Алессандро; Андралойц, П. Джон; Девоншир, Джин; Хайнс, Кевин М.; Парри, Мартин AJ; Хэнсон, Морин Р. (2014). «β-карбоксисомные белки собираются в высокоорганизованные структуры в никотианхлоропластах» . Заводской журнал . 79 (1): 1–12. дои : 10.1111/tpj.12536 . ISSN   0960-7412 . ПМК   4080790 . ПМИД   24810513 .
  98. ^ Лин, Мят Т.; Оккиалини, Алессандро; Андралойц, П. Джон; Парри, Мартин AJ; Хэнсон, Морин Р. (2014). «Более быстрый Rubisco с потенциалом увеличения фотосинтеза сельскохозяйственных культур» . Природа . 513 (7519): 547–550. Бибкод : 2014Natur.513..547L . дои : 10.1038/nature13776 . ISSN   0028-0836 . ПМК   4176977 . ПМИД   25231869 .
  99. ^ Перейти обратно: а б с Гонсалес-Эскер, К. Рауль; Ньюнхэм, Сара Э.; Керфельд, Шерил А. (20 июня 2016 г.). «Бактериальные микрокомпартменты как метаболические модули синтетической биологии растений» . Заводской журнал . 87 (1): 66–75. дои : 10.1111/tpj.13166 . ISSN   0960-7412 . ПМИД   26991644 .
  100. ^ Перейти обратно: а б Керфельд, Шерил А. (декабрь 2015 г.). «Подключи и работай для повышения первичной производительности» . Американский журнал ботаники . 102 (12): 1949–1950. дои : 10.3732/ajb.1500409 . ISSN   0002-9122 . ПМИД   26656128 .
  101. ^ Зажицкий, Ян; Аксен, Сет Д.; Кинни, Джеймс Н.; Керфельд, Шерил А. (23 октября 2012 г.). «Цианобактериальные подходы к улучшению фотосинтеза растений» . Журнал экспериментальной ботаники . 64 (3): 787–798. дои : 10.1093/jxb/ers294 . ISSN   1460-2431 . ПМИД   23095996 .
  102. ^ Цай, Фэй; Саттер, Маркус; Бернштейн, Сьюзен Л.; Кинни, Джеймс Н.; Керфельд, Шерил А. (27 августа 2014 г.). «Инженерия бактериальных микрокамерных оболочек: химерные белки оболочки и химерные оболочки карбоксисом» . ACS Синтетическая биология . 4 (4): 444–453. дои : 10.1021/sb500226j . ISSN   2161-5063 . ПМИД   25117559 .
  103. ^ Лоуренс, Эндрю Д.; Фрэнк, Стефани; Ньюнхэм, Сара; Ли, Мэтью Дж.; Браун, Ян Р.; Сюэ, Вэй-Фэн; Роу, Мишель Л.; Малвихилл, Дэниел П.; Прентис, Майкл Б.; Ховард, Марк Дж.; Уоррен, Мартин Дж. (2014). «Структура раствора бактериального микрокомпартмента, нацеленного на пептид, и ее применение в конструкции биореактора на этаноле» . ACS Синтетическая биология . 3 (7): 454–465. дои : 10.1021/sb4001118 . ISSN   2161-5063 . ПМЦ   4880047 . ПМИД   24933391 .
  104. ^ Хаген, Эндрю; Саттер, Маркус; Слоан, Нэнси; Керфельд, Шерил А. (23 июля 2018 г.). «Программированная загрузка и быстрая очистка спроектированных оболочек бактериальных микрокамер» . Природные коммуникации . 9 (1): 2881. Бибкод : 2018NatCo...9.2881H . дои : 10.1038/s41467-018-05162-z . ISSN   2041-1723 . ПМК   6056538 . ПМИД   30038362 .
  105. ^ Ферлез, Брайан; Саттер, Маркус; Керфельд, Шерил А. (июль 2019 г.). «Разработанная оболочка бактериального микроотсека с настраиваемым составом и точной загрузкой груза» . Метаболическая инженерия . 54 : 286–291. дои : 10.1016/j.ymben.2019.04.011 . ISSN   1096-7176 . ПМК   6884132 . ПМИД   31075444 .
  106. ^ Цай, Фэй; Саттер, Маркус; Бернштейн, Сьюзен Л.; Кинни, Джеймс Н.; Керфельд, Шерил А. (2015). «Инженерия бактериальных микрокамерных оболочек: химерные белки оболочки и химерные оболочки карбоксисом». ACS Синтетическая биология . 4 (4): 444–453. дои : 10.1021/sb500226j . ISSN   2161-5063 . ПМИД   25117559 .
  107. ^ Керфельд, Шерил А; Саттер, Маркус (октябрь 2020 г.). «Инженерные бактериальные микрокомпартменты: приложения для программирования метаболизма» . Современное мнение в области биотехнологии . 65 : 225–232. doi : 10.1016/j.copbio.2020.05.001 . ISSN   0958-1669 . ПМЦ   7719235 . ПМИД   32554213 .
  108. ^ Кирст, Хеннинг; Керфельд, Шерил А. (10 октября 2019 г.). «Бактериальные микрокомпарты: метаболические модули, усиливающие катализ, для метаболической и биомедицинской инженерии следующего поколения» . БМК Биология . 17 (1): 79. дои : 10.1186/s12915-019-0691-z . ISSN   1741-7007 . ПМК   6787980 . ПМИД   31601225 .
  109. ^ Хаген, Эндрю Р.; Плегария, Джефферсон С.; Слоан, Нэнси; Ферлез, Брайан; Оссиньярг, Клемент; Бертон, Родни; Керфельд, Шерил А. (22 октября 2018 г.). «Сборка in vitro разнообразных структур оболочек бактериальных микрокамер» . Нано-буквы . 18 (11): 7030–7037. Бибкод : 2018NanoL..18.7030H . дои : 10.1021/acs.nanolett.8b02991 . ISSN   1530-6984 . ПМК   6309364 . ПМИД   30346795 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bacterial_microcompartment&oldid=1189209592"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1442134d6ffca4bdf8b8a5b0909eb166__1702199460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/14/66/1442134d6ffca4bdf8b8a5b0909eb166.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bacterial microcompartment - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)