Бензогуанамин

Бензогуанамин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 6-Фенил-1,3,5-триазин-2,4-диамин
	Другие имена Диамино-6-фенил-1,3,5-триазин
Идентификаторы
Номер CAS	91-76-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ337319 ;
ХимическийПаук	6797 ;
Информационная карта ECHA	100.001.905
Номер ЕС	202-095-6 ;
ПабХим CID	7064 ;
номер РТЭКС	XY700000 ;
НЕКОТОРЫЙ	B9E2Q3VTUB ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1020142 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C9H9NC9H9N5
Молярная масса	187.206 g·mol −1
Появление	Белый твердый
Плотность	1,42 г см −3
Температура плавления	227–228 ° C (441–442 ° F; 500–501 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х331 , Х332 , Х412
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P311 , P312 , P321 , P330 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Бензогуанамин представляет собой органическое соединение с химической формулой (CNH ₂ ) ₂ (CC ₆ H ₅ )N ₃ . Он родственен меламину , но в нем одна аминогруппа заменена фенилом . Бензогуанамин используется в производстве меламиновых смол . В отличие от меламина ((CNH ₂ ) ₃ N ₃ ), бензогуанамин не является сшивающим агентом. Приставка «бензо» является исторической, поскольку соединение содержит фенил, а не бензогруппу. Родственное соединение — ацетогуанамин . ^{[ 1 ]}

Соединение получают конденсацией цианогуанидина с бензонитрилом . ^{[ 2 ]}

Безопасность

LD50 (перорально, крысы) составляет 1470 мг/кг.

Ссылки

^ Х. Дейм; Г. Матиас; Р. А. Вагнер (2012). «Аминосмолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_115.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2 .
^ Дж. К. Саймонс; М-р Сакстон (1953). «Бензогуанамин». Орг. Синтез . 33 : 13. дои : 10.15227/orgsyn.033.0013 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Х. Дейм; Г. Матиас; Р. А. Вагнер (2012). «Аминосмолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_115.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2 .

[2] Дж. К. Саймонс; М-р Сакстон (1953). «Бензогуанамин». Орг. Синтез . 33 : 13. дои : 10.15227/orgsyn.033.0013 .

[ 1 ]

[ 2 ]