1-хлоронафталин

1-хлоронафталин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-хлоронафталин
Идентификаторы
Номер CAS	90-13-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ195338 ;
ХимическийПаук	6737 ;
Информационная карта ECHA	100.001.789
ПабХим CID	7003 ;
НЕКОТОРЫЙ	K4OIF2EC56 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2024791 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 7 Cl
Молярная масса	162.62 g·mol −1
Температура плавления	-20 ° C (-4 ° F; 253 К)
Точка кипения	263 ° С (505 ° F; 536 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х410
Меры предосторожности	P273
точка возгорания	121 ° С (250 ° F; 394 К)
Паспорт безопасности (SDS)	Оксфордский паспорт безопасности материалов
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1-Хлоронафталин — ароматическое соединение . Это бесцветная маслянистая жидкость, которую можно использовать для определения показателя преломления кристаллов методом погружения. ^{[ 1 ]} Соединение представляет собой изомер 2-хлорнафталина .

Синтез

1-Хлоронафталин получают непосредственно хлорированием нафталина с образованием более сильнозамещенных производных, таких как дихлор- и трихлорнафталин, в дополнение к двум монохлорированным изомерным соединениям: 1-хлорнафталин и 2-хлорнафталин. ^{[ 2 ]}

Приложения

Это токсичное неполярное хлорорганическое соединение иногда используется в качестве мощного биоцида и также известно как базилеум. Иногда он служит инсектицидом и фунгицидом при обработке деревянных полов транспортных контейнеров, где он выполняет ту же роль, что и хлордан .

1-хлорнафталин также использовался в качестве обычного растворителя. ^{[ 3 ]} для масел, жиров и ДДТ до 1970-х годов. Его также используют для определения показателя преломления кристаллов.

См. также

Ссылки

^ «Оксфордский паспорт безопасности материалов» . Архивировано из оригинала 13 января 2009 г. Проверено 21 декабря 2008 г.
^ Бавендамм, В.; Беллманн, Х. (1953). «Препараты хлоронафталина». Дерево как сырье и материал (на немецком языке). 11 (2): 81–84. дои : 10.1007/BF02605462 . S2CID 138951084 .
^ «1-Хлоронафталин» . Сигма Олдрич . sigmaaldrich.com . Проверено 14 июня 2017 г.

[1] «Оксфордский паспорт безопасности материалов» . Архивировано из оригинала 13 января 2009 г. Проверено 21 декабря 2008 г.

[2] Бавендамм, В.; Беллманн, Х. (1953). «Препараты хлоронафталина». Дерево как сырье и материал (на немецком языке). 11 (2): 81–84. дои : 10.1007/BF02605462 . S2CID 138951084 .

[3] «1-Хлоронафталин» . Сигма Олдрич . sigmaaldrich.com . Проверено 14 июня 2017 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]