Палладий на углероде
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
Палладий на углероде, Pd/C, Pd-C
| |
| Идентификаторы | |
| Характеристики | |
| Появление | Черный порох |
| Растворимость | Царская водка |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Палладий на угле , часто называемый Pd/C , представляет собой форму палладия, используемого в качестве катализатора . [ 1 ] Металл поддерживается активированным углем, чтобы максимизировать площадь его поверхности и активность .
Использование
[ редактировать ]гидрирование
[ редактировать ]Палладий на угле используется для каталитического гидрирования в органическом синтезе . Примеры включают восстановительное аминирование , [ 2 ] восстановление карбонила , восстановление нитросоединений , [ 3 ] [ 4 ] восстановление иминов и оснований Шиффа [ 1 ] и реакции дебензилирования.
Гидрогенолиз
[ редактировать ]Палладий на угле является распространенным катализатором гидрогенолиза . Такие реакции полезны в стратегиях снятия защиты. Особенно распространенными субстратами для гидрогенолиза являются бензиловые эфиры : [ 5 ]
Другие лабильные заместители также подвержены расщеплению этим реагентом. [ 6 ]
Реакции сцепления
[ редактировать ]Палладий на углероде также используется для реакций сочетания . Примеры включают реакцию Сузуки и реакцию Стилле . [ 7 ]
Подготовка
[ редактировать ]Раствор хлорида палладия и соляной кислоты соединяют с водной суспензией активированного угля . Затем палладий(II) восстанавливают добавлением формальдегида. [ 8 ] Загрузка палладия обычно составляет от 5% до 10%. Часто каталитическая смесь хранится во влажном состоянии.
См. также
[ редактировать ]- Палладиевый черный
- Платина на углероде
- Диоксид платины
- Оксид родия-платины
- Линдлар катализатор
- Рэйни никель
- Ты знаешь никель
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Нисимура, Сигео (2001). Справочник по гетерогенному каталитическому гидрированию для органического синтеза (1-е изд.). Нью-Йорк: Wiley-Interscience. стр. 34–38. ISBN 9780471396987 .
- ^ Романелли, Майкл Г.; Беккер, Эрнест И. (1967). «Этилп-диметиламинофенилацетат». Органические синтезы . 47:69 . дои : 10.15227/orgsyn.047.0069 .
- ^ Смит, Майкл Б.; Марч, Джерри (2007). Продвинутая органическая химия марта (6-е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 1816. ISBN 978-0-471-72091-1 .
- ^ Рам, Сия; Эренкауфер, Ричард Э. (1984). «Общая процедура мягкого и быстрого восстановления алифатических и ароматических нитросоединений с использованием формиата аммония в качестве каталитического агента переноса водорода». Буквы тетраэдра . 25 (32): 3415–3418. дои : 10.1016/S0040-4039(01)91034-2 . hdl : 2027.42/25034 .
- ^ Смит, Амос Б.; Чжу, Вэньюй; Сираками, Сёхей; Сфуггатакис, Крис; Даути, Виктория А.; Беннетт, Клэй С.; Сакамото, Ясухару (01 марта 2003 г.). «Полный синтез (+)-спонгистатина 1. Эффективная конструкция второго поколения усовершенствованной соли Виттига EF, объединение фрагментов и окончательная разработка». Органические письма . 5 (5): 761–764. дои : 10.1021/ol034037a . ISSN 1523-7060 . ПМИД 12605509 .
- ^ Муслинер, Уолтер Дж.; Гейтс-младший, Джон В. (1971). «Дегидроксилирование фенолов; гидрогенолиз фенольных эфиров: бифенил». Органические синтезы . 51 : 82. дои : 10.15227/orgsyn.051.0082 .
- ^ Либескинд, Лэнни С.; Пенья-Кабрера, Эдуардо (2000). «Сочетания Стилла, катализируемые палладием на угле с CuI в качестве сокатализатора: синтез 2-(4'-ацетилгенил)тиофена». Органические синтезы . 77 : 138. дои : 10.15227/orgsyn.077.0135 .
- ^ Мозинго, Ральф (1946). «Палладиевые катализаторы». Органические синтезы . 26 : 77–82. дои : 10.15227/orgsyn.026.0077 . ПМИД 20280763 .