Фенилглиоксиловая кислота

Фенилглиоксиловая кислота
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Oxo (фенил) уксусная кислота
	Другие имена Бензоил формат ; Фенилглаксалиновая кислота ; Фенилглиоксилат
Идентификаторы
Номер CAS	611-73-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 18280 ;
Chemspider	11421 ;
Echa Infocard	100.009.345
ЕС номер	210-278-7 ;
Кегг	C02137 ;
PubChem CID	11915 ;
НЕКОТОРЫЙ	2PZL5A0W0M ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID80209993 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 8 H 6 O 3
Молярная масса	150.13 g/mol
Появление	бесцветный твердый
Точка плавления	От 64 до 66 ° C (от 147 до 151 ° F; 337 до 339 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Фенилглиоксиловая кислота является органическим соединением с формулой C ₆ H ₅ C (O) CO ₂ H. Конъюгатное основание, известное как бензоилформат, является субстратом бензоилформатной декарбоксилазы , тиамино -дифхосфат -зависимого фермента : энзим: зависимый от тиамина: энзим: зависимый от тиамина

бензоилформат + h ⁺ ⇌ бензальдегид + co ₂

Это бесцветное твердое вещество с температурой плавления 64–66 ° C и является умеренно кислым ( P k _a = 2,15).

Фенилглиоксиловая кислота может быть синтезирована путем окисления мандлюновой кислоты с помощью перманганата калия . ^{[ 1 ]} Альтернативный синтез включает гидролиз бензоил цианида. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ BB Corson, Ruth A. Dodge, Sa Harris и RK Hazen (1941). «Этилбензоилформат» . Органические синтезы {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link); Собранные объемы , вып. 1, с. 241 .
^ TS Oakwood и CA Weisgerber (1955). «Бензоилформальная кислота» . Органические синтезы ; Собранные объемы , вып. 3, с. 114