Нама сборка
| Нама Сборка | ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Образцы Cloudina carinata из формации Таменго в Бразилии. | ||||||||||||||||||||||||||
| Хронология | ||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||
Комплекс Нама был последним из эдиакарских биотических комплексов . После комплексов Авалона и Белого моря он простирался от ок. От 550 млн лет до ок. 539 млн лет назад, что совпадает с биозоной Терминального Эдиакария . [ 3 ] Комплекс характеризовался сменой фауны при упадке существовавшей ранее беломорской биоты. Падение разнообразия сравнивают с массовым вымиранием фанерозоя. Второе падение разнообразия произошло на границе эдиакарского и кембрийского периода, что завершило комплексы нама конечным эдиакарским вымиранием . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Этимология и определения
[ редактировать ]Комплекс Нама назван в честь группы Нама из гор Цаус в Намибии, которая сохраняет позднеэдиакарские находки мягкотелых окаменелостей. [ 3 ] Биота юго намибийских участков группируется с аналогичными биотами, обнаруженными на -западе США , в Южном Китае и Британской Колумбии . [ 7 ] что привело к тому, что комплекс Нама был впервые определен Гелингом в 2001 году. [ 8 ] Это определение биологического комплекса обычно включает в себя всю совокупность биоты, обнаруженной в этих слоях , которая в случае комплекса Нама демонстрирует сильный временной элемент. [ 3 ]
Полное разделение эдиакарской биоты на три отдельных комплекса было впервые постулировано Беном Ваггонером в 2003 году посредством анализа эндемичности экономного . Исследование опиралось на временные, палеогеографические и палеоэкологические данные. [ 8 ] Та же самая кластеризация позже была восстановлена с помощью иерархической кластеризации и неметрического многомерного масштабирования . [ 9 ] Подобные методы, дополненные основанной на сетевом анализе кластеризацией родов в палеосообщества или рекуррентными ассоциациями таксонов, позже намекнули на дополнительный кластер (Миахо), перекрывающийся с авалонскими и беломорскими комплексами. Комплекс Нама также был обнаружен и интерпретирован как палеосообщество. Близкородственная биозона Терминальной эдиакарской биоты , контрастирующая с предыдущей биозоной эдиакарской биоты , была обнаружена при включении в сетевой анализ формаций, включающих формации с бедным видовым составом, в основном состоящие из родов Nama. [ 10 ]
Предложенное Вудом и соавторами определение комплекса Нама как эволюционной фауны ограничивает его новыми морфогруппами , такими как кальцифицирующиеся многоклеточные животные, клудиниды и сложные следовые окаменелости, исключая остатки предыдущих фаун, таких как Парачарния . Согласно этому определению, нижняя граница комплекса будет самым старым появлением Клаудины в летописи окаменелостей, то есть граница составляет 550 млн лет назад. Это определение отличает комплекс Нама от биозоны Терминального Эдиакарского региона, последняя из которых включает как пережитки, так и более новые таксоны. [ 3 ]
Палеоистория
[ редактировать ]
Комплекс Нама отделен от более раннего Беломорского комплекса и позднего кембрия двумя крупными эпизодами круговорота фауны, которые считаются импульсами конца эдиакарского вымирания . [ 3 ] Родовое разнообразие было ниже, чем в более ранних эдиакарских и более поздних фортунских биотах, и этот факт, как было показано, не зависит от систематической ошибки выборки. Тем не менее, сокращение численности эдиакарских таксонов биоты сопровождалось ростом численности сидячих эуметазоев, а также новыми событиями, такими как рост хищничества и биоминерализации . [ 10 ] [ 11 ] Еще одно снижение разнообразия было также предложено примерно с. 545 млн лет назад. [ 3 ]
Ранний упадок
[ редактировать ]Утверждается, что сокращение биоразнообразия по сравнению с предыдущим комплексом Белого моря было вызвано снижением уровня кислорода в море, что способствовало выживанию животных с более высоким соотношением поверхности к объему . [ 5 ] Однако это было оспорено данными, показывающими сокращение численности как твердотелой, так и мягкотелой фауны, начинающееся до падения уровня кислорода. Согласно этой модели, широко распространенная аноксия в более глубоких водах минимально повлияла бы на эдиакарскую фауну, в основном сконцентрированную на мелководных участках континентального шельфа, таких как группа Нама. [ 12 ] [ 3 ] И наоборот, экологические изменения могли быть ответственны за снижение уровня кислорода. [ 13 ]
Биота
[ редактировать ]В мягкотелой эдиакарской биоте намского комплекса, находящейся в упадке по сравнению с беломорским комплексом, доминировали эрниеттоморфы , хотя рангеоморфы , древесные и диплеврозойные . присутствовали также [ 3 ]
В то время как позднеэдиакарские комплексы в основном стратифицированы во времени, остатки комплексов Авалона и Белого моря присутствовали позднее, чем 550 миллионов лет назад, и обычно относят к комплексу Нама на хронологической основе, независимо от биологического родства. К ним относятся Хиемалора , Чарния и древесноморфа Арборея . Однако некоторые определения исключают эти организмы из комплекса Нама, отличая его от временной биозоны Терминального Эдиакара. [ 3 ]
Бентический кальцинированный Namacalathus известен только из комплекса Нама, хотя его принадлежность остается спорной. [ 3 ]
Трубчатые организмы
[ редактировать ]Первые следы трубчатых клудинид появляются в комплексе Нама, включая как минерализованную Cloudina , так и более мягкотелый Conotubus . Известны и другие трубчатые организмы, такие как Namacalathus , Sinotubulites , Corumbella и Gaojiashania . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шен, Бинг; Донг, Лин; Сяо, Шухай; Ковалевский, Михал (4 января 2008 г.). «Взрыв Авалона: эволюция морфопространства Эдиакары». Наука . 319 (5859): 81–84. Бибкод : 2008Sci...319...81S . дои : 10.1126/science.1150279 . ISSN 1095-9203 . ПМИД 18174439 .
- ^ Ши, Вэй; Луо, Генмин; Алгео, Томас Дж.; Чжан, Цзиху; Ченг, Мэн (24 января 2018 г.) . Экскурсия по Эдиакарскому Шураму» . Геология . 46 (3): 267–270. doi : 10.1130/G39663.1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Вуд, Рэйчел; Бойер, Фред Т.; Александр, Руарид; Илалес, Мариана; Уахего, Коллен-Иссия; Капутуаза, Кавеваза; Ндеуньема, Юниас; Кертис, Эндрю (сентябрь 2023 г.). «Новая эдиакарская биота из старейшей группы Нама, Намибия (горы Цаус), и новое определение комплекса Нама » Геологический журнал . 160 (9): 1673–1686. Бибкод : 2023GeoM..160.1673W . дои : 10.1017/S0016756823000638 . hdl : 20.500.11820/bc8c23b0-d59c-4230-a45b-db854a8ad0f3 . ISSN 0016-7568 .
- ^ Бойер, Фред Т.; Уахего, Коллен-Иссия; Капутуаза, Кавеваза; Ндеуньема, Юниас; Илалес, Мариана; Александр, Руарид Д.; Кертис, Эндрю; Вуд, Рэйчел А. (15 октября 2023 г.). «Ограничение начала и экологических условий биоминерализации многоклеточных животных: Эдиакарская группа Нама в горах Цаус, Намибия» . о Земле и планетологии Письма 620 : 118336. Бибкод : 2023E&PSL.62018336B . дои : 10.1016/j.epsl.2023.118336 . ISSN 0012-821X .
- ^ Перейти обратно: а б с Эванс, Скотт Д.; Ту, Ченьи; Риццо, Адриана; Сюрпренант, Рэйчел Л.; Боан, Филипп С.; МакКэндлесс, Хизер; Маршалл, Натан; Сяо, Шухай; Дрозер, Мэри Л. (15 ноября 2022 г.). «Экологические факторы первого крупного вымирания животных на переходном участке Эдиакарского Белого моря и Намы» . Труды Национальной академии наук . 119 (46): e2207475119. Бибкод : 2022PNAS..11907475E . дои : 10.1073/pnas.2207475119 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 9674242 . ПМИД 36343248 .
- ^ Боттьер, Дэвид Дж.; Клэпхэм, Мэтью Э. (2006). Сяо, Шухай; Кауфман, Алан Дж. (ред.). Эволюционная палеоэкология эдиакарских донных морских животных . Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 91–114. дои : 10.1007/1-4020-5202-2_4 . ISBN 978-1-4020-5202-6 .
- ^ Хофманн, Ганс Дж.; Маунтджой, Эрик В. (2001). «Ассамбляж Namacalathus-Cloudina в неопротерозойской группе Мьетте (формация Бинг), Британская Колумбия: старейшие ракушечные окаменелости Канады» . Геология . 29 (12): 1091. Бибкод : 2001Geo....29.1091H . doi : 10.1130/0091-7613(2001)029<1091:NCAINM>2.0.CO;2 . ISSN 0091-7613 .
- ^ Перейти обратно: а б Ваггонер, Бен (1 февраля 2003 г.). «Эдиакарские биоты в пространстве и времени» . Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 104–113. дои : 10.1093/icb/43.1.104 . ISSN 1540-7063 . ПМИД 21680415 .
- ^ Боаг, Томас Х.; Дэррок, Саймон А.Ф.; Лафламм, Марк (ноябрь 2016 г.). «Распределение эдиакарцев в пространстве и времени: проверка концепций сборки самых ранних макроскопических окаменелостей тел» . Палеобиология . 42 (4): 574–594. Бибкод : 2016Pbio...42..574B . дои : 10.1017/pab.2016.20 . ISSN 0094-8373 .
- ^ Перейти обратно: а б Муссенте, AD; Быкова, Наталья; Боаг, Томас Х.; Буатойс, Луис А.; Мангано, М. Габриэла; Элейш, Ахмед; Прабху, Анирудх; Пан, Фейфей; Мейер, Майкл Б.; Шиффбауэр, Джеймс Д.; Фокс, Питер; Хейзен, Роберт М.; Нолл, Эндрю Х. (22 февраля 2019 г.). «Эдиакарские биозоны, выявленные с помощью сетевого анализа, служат доказательством импульсного вымирания ранней сложной жизни» . Природные коммуникации . 10 (1): 911. Бибкод : 2019NatCo..10..911M . дои : 10.1038/s41467-019-08837-3 . ISSN 2041-1723 . ПМК 6384941 . ПМИД 30796215 .
- ^ Шиффбауэр, Джеймс Д.; Хантли, Джон Уоррен; О'Нил, Гретхен Р.; Дэррок, Саймон А.Ф.; Лафламм, Марк; Цай, Яопин (ноябрь 2011 г.). «Последняя эдиакарская фауна червивого мира: создание экологической сцены для кембрийского взрыва» . Геологическое общество Америки . 26 (11): 4–11.
- ^ Тостевин, Розали; Кларксон, Мэтью О.; Гангл, Софи; Шилдс, Грэм А.; Вуд, Рэйчел А.; Бойер, Фред; Пенни, Амелия М.; Стирлинг, Клодин Х. (15 января 2019 г.). «Изотопы урана свидетельствуют о распространении аноксии в конечных эдиакарских океанах» . Письма о Земле и планетологии . 506 : 104–112. Бибкод : 2019E&PSL.506..104T . дои : 10.1016/j.epsl.2018.10.045 . ISSN 0012-821X .
- ^ Лентон, Тимоти М.; Дэйнс, Стюарт Дж. (2018). «Влияние эволюции морских эукариот на круговорот фосфора, углерода и кислорода в период перехода от протерозоя к фанерозою» . Новые темы в науках о жизни . 2 (2): 267–278. дои : 10.1042/ETLS20170156 . ПМК 7289021 . ПМИД 32412617 .