✖


Jump to content

Репродуктивное вмешательство

Репродуктивное вмешательство — это взаимодействие между особями разных видов во время приобретения партнера, которое приводит к снижению приспособленности одной или нескольких участвующих особей. Взаимодействия происходят, когда особи совершают ошибки или не могут распознать свой вид, что называется «неполным распознаванием вида ». Репродуктивное вмешательство было обнаружено у различных таксонов, включая насекомых , млекопитающих , птиц , амфибий , морских организмов и растений . [ 1 ]

Существует семь причин репродуктивного вмешательства, а именно: помехи сигнала, гетероспецифическое соперничество , неправильное ухаживание , попытки гетероспецифического спаривания, ошибочный выбор самки , гетероспецифическое спаривание и гибридизация . Все типы имеют издержки приспособленности для участвующих особей, как правило, из-за снижения репродуктивного успеха, потери гамет и расхода энергии и питательных веществ . Эти затраты являются переменными и зависят от множества факторов, таких как причина репродуктивного вмешательства, пол родителя и задействованный вид. [ 1 ]

Репродуктивное вмешательство происходит между видами, населяющими одну и ту же среду обитания, и может играть роль, влияя на сосуществование этих видов. Он отличается от конкуренции тем, что репродуктивное вмешательство не происходит из-за общего ресурса . [ 1 ] Репродуктивное вмешательство может иметь экологические последствия, например, через сегрегацию видов как в пространстве, так и во времени. [ 2 ] Например, это также может иметь эволюционные последствия; это может оказать селективное давление на затронутые виды, чтобы они выработали черты, которые лучше отличают их от других видов. [ 3 ]

Причины репродуктивного вмешательства

[ редактировать ]

Репродуктивное вмешательство может происходить на разных стадиях спаривания, от поиска потенциального партнера до оплодотворения особи другого вида. Существует семь причин репродуктивного вмешательства, каждая из которых имеет свои собственные последствия для физической формы одного или обоих вовлеченных лиц. [ 1 ]

Подавление сигнала

[ редактировать ]

Под глушением сигнала подразумевается помеха одного сигнала другому. [ 1 ] Помехи могут возникать из-за сигналов, излучаемых источниками окружающей среды (например, шумовым загрязнением) или другими биологическими объектами. В контексте репродуктивного вмешательства под глушением сигнала подразумевается только нарушение передачи или получения сигналов другим видом. [ 1 ] Процесс привлечения и приобретения партнера включает в себя сигналы, помогающие найти и распознать потенциальных партнеров. Сигналы также могут дать получателю представление о качестве потенциального партнера. [ 4 ] Помехи сигнала могут возникать при разных видах связи. Заглушение слухового сигнала, иначе называемое слуховой маскировкой, - это когда шумная среда, создаваемая гетероспецифичными сигналами, вызывает трудности в идентификации сородичей. [ 5 ] Аналогичным образом, в химических сигналах феромоны, предназначенные для привлечения особей своего вида и отпугивания других, могут перекрываться с гетероспецифичными феромонами, что приводит к путанице. [ 6 ] Трудности с распознаванием и определением местонахождения особей своего вида могут привести к сокращению встреч с потенциальными партнерами и уменьшению частоты спаривания. [ 6 ]

Примеры

[ редактировать ]
Пара спаривающихся американских цикадок виноградной лозы ( Scaphoideus titanus )

Вибрационная передача сигналов у американской цикадки виноградной лозы . Особи американской цикадки виноградной лозы общаются друг с другом посредством вибрационных сигналов, которые они передают через растение-хозяин. Американские цикадки виноградной лозы воспринимают сигналы в диапазоне чувствительности их рецепторов от 50 до 1000 Гц. Вибрации можно использовать для идентификации и обнаружения потенциальных партнеров-женщин. Для успешного общения самец и самка американской виноградной цикадки исполняют дуэт. Самка отвечает в течение определенного периода времени после сигнала самца, и самец может использовать время ее ответа, чтобы идентифицировать ее. Однако вибрационные сигналы склонны к нарушению и маскировке гетероспецифичными сигналами, сигналами конспецифического происхождения и фоновым шумом, которые находятся в пределах диапазона чувствительности, специфичного для их вида. Взаимодействие дуэта между самцом и самкой американской цикадки из виноградной лозы может снизить успешность самца в идентификации и обнаружении самки, что может снизить частоту спаривания. [ 7 ]

Серая древесная лягушка ( Hyla versicolor )

Слуховая сигнализация у серой древесной лягушки ( Hyla versicolor ) и серой древесной лягушки ( Hyla chrysoscelis ). Успех размножения зависит от способности самки правильно идентифицировать и реагировать на рекламный призыв потенциального партнера. В месте размножения с высокой плотностью самцов хор самцов может перекрываться гетероспецифичными криками, что затрудняет успешный поиск партнера. Когда рекламные призывы самца серой древесной лягушки и серой древесной лягушки самца Коупа перекрываются, самки серых древесных лягушек совершают ошибки и выбирают гетероспецифичный призыв. Количество ошибок, которые допускает самка, зависит от степени перекрытия сигналов. Серые древесные лягушки-самки Коупа могут лучше дифференцировать сигналы, и на них это существенно влияет только тогда, когда гетероспецифичности полностью перекрывают сигналы самцов конспецифических особей. Однако самки серых древесных лягушек Коупа предпочитают сигналы самцов, которые имеют меньшее перекрытие (т. е. меньше помех). Кроме того, у самок больше времени на ответ на перекрывающиеся вызовы, и им требуется больше времени на выбор партнера. Подавление сигнала может повлиять как на самцов, так и на самок, поскольку трудности с идентификацией и местонахождением партнера снижают частоту их спариваний. У самок могут быть большие затраты, если они спариваются с самцами более низкого качества, и они могут быть подвержены более высокому риску нападения хищников в пределах места размножения, если им потребуется больше времени, чтобы выбрать и найти самца. Гетероспецифическое спаривание серой древесной лягушки и серой древесной лягушки Коупа также может привести к образованию бесплодного гибрида, который обходится обоим родителям очень дорого из-за потери гамет. [ 8 ]

Химическая передача сигналов у клещей . Самки клещей вырабатывают феромон, который является видоспецифичным сигналом для привлечения самцов своего вида, прикрепленных к хозяину. Самки клещей также производят феромон, не являющийся видоспецифичным, который может привлечь самцов, находящихся в непосредственной близости от нее. Феромоны, излучаемые близкородственными видами, могут смешиваться и приводить к взаимодействию. Три вида клещей: Aponomma Hydrosauri , Amblyomma albolimbatum и Amblyommalimbatum тесно связаны между собой и могут мешать друг другу при прикреплении к одному и тому же хозяину. Когда два вида клещей прикрепляются к одному и тому же хозяину, самцам трудно обнаружить самку того же вида, возможно, из-за смешивания феромонов. Феромон, не являющийся видоспецифичным, также способен привлекать самцов всех трех видов, когда они находятся в непосредственной близости от самки. Присутствие гетероспецифичной самки также может сократить время, которое самец проводит с самками своего вида, что приводит к снижению репродуктивного успеха. Кроме того, когда Самцы Amblyomma albolimbatum прикрепляются к самкам Aponomma Hydrosauri для спаривания, несмотря на неудачу, они остаются прикрепленными, что физически препятствует спариванию следующих самцов. [ 9 ]

Гетероспецифическое соперничество

[ редактировать ]

Гетероспецифическое соперничество возникает между самцами, когда самца другого вида ошибочно принимают за соперника за самца (т. е. принимают за самца своего вида). [ 1 ] В частности, гетероспецифическое соперничество трудно отличить от других межвидовых взаимодействий, таких как конкуренция за пищу и другие ресурсы. [ 1 ] Затраты ошибочных самцов могут включать в себя потерю времени и энергии, а также более высокий риск травм и нападения хищников, если они покинут свою территорию спаривания, чтобы преследовать гетероспецифичного самца. [ 10 ] Самцы, преследующие гетероспецифического самца, могут также оставить самок незащищенными от следующих злоумышленников, будь то самец своего вида или гетероспецифический. [ 10 ]

Примеры

[ редактировать ]
Восточная янтарнокрылая стрекоза ( Perithemis tenera ).

Восточная янтарнокрылая стрекоза ( Perithemis tenera ) - самцы Восточные янтарнокрылые стрекозы являются территориальными, поскольку они защищают территории спаривания от соперничающих самцов своего вида. Самец будет сидеть на своей территории и преследовать сородичей, летающих рядом с насестом. Когда к самцу приближаются виды слепней и бабочек , их преследуют аналогичным образом. Слепень и бабочка не конкурируют за общий ресурс с восточной янтарнокрылой стрекозой, не мешают спариванию на территории и не являются ни хищниками, ни добычей восточной янтарнокрылой стрекозы. Вместо этого их потенциально преследуют из-за того, что их принимают за конкурирующего сородича, поскольку они имеют схожие характеристики по размеру, цвету и высоте полета. Подобные характеристики могут быть признаками, которые самцы восточной янтарнокрылой стрекозы используют для идентификации сородичей. Гетероспецифическое преследование обходится самцам дорого, поскольку они тратят энергию и время, имеют более высокий риск травм и могут потерять возможность защитить свою территорию от последующих злоумышленников. [ 11 ]

Неправильно направленное ухаживание

[ редактировать ]

Неправильное ухаживание происходит, когда самцы ухаживают за особями разных видов любого пола. [ 1 ] Неверное направление вызвано ошибкой при распознавании видов или влечением к гетероспецифичностям, обладающим желательными признаками. [ 1 ] Такими желательными признаками являются те черты, которые обычно являются индикатором качества партнера определенного вида, например, размер тела. [ 12 ] Издержки, связанные с неправильным направлением ухаживания самцов, включают в себя напрасные затраты энергии на попытки ухаживать за гетероспецифичными особями и снижение частоты спаривания внутри вида. [ 13 ]

Примеры

[ редактировать ]
Краснощека ( Uraeginthus angolensis )

Свиристель - Свиристели моногамны , у человека есть только один партнер. Родители также проявляют двуродительскую заботу , когда и мать, и отец участвуют в заботе о потомстве. Сочетание моногамии и двуродительских инвестиций предполагает, что как самцы, так и самки восковых птиц должны быть «разборчивыми» и иметь сильные предпочтения, чтобы снизить шансы на спаривание с гетероспецифичной самкой. Самцы трёх видов свиристелей: синяя грудка ( Uraeginthus angolensis ), краснощёкая ( Uraeginthus bengalus ) и ( синяя шапочка Uraeginthus cyanocephalus ) имеют разную степень предпочтения самок своего вида, когда им также представлена ​​гетероспецифичная самка. На различные предпочтения влияет размер тела самок, возможно, из-за того, что размер тела является показателем плодовитости , то есть способности производить потомство. Самцы с синей грудью предпочитают представителей своего вида самкам с красными щеками, которые меньше по размеру; однако они менее склонны отдавать предпочтение представителям своего вида, чем самкам с синей грудью, которые лишь немного меньше. Самцы с красными щеками не отдают предпочтения сородичам в присутствии более крупной самки с синей грудкой или самки с синей шапочкой. Самцы с синей шапкой предпочитают представителей своего вида самкам с красными щеками; однако не отдавайте предпочтения представителям своего вида в присутствии более крупного самца с синей грудью. [ 14 ]

Атлантический лосось ( Salmo salar )

Атлантический лосось ( Salmo salar ) — атлантический лосось, который когда-то обитал в озере Онтарио, был повторно завезен в озеро для изучения их нерестового взаимодействия с другими видами рыб, включая чавычу , кижуча и кумжу . Чавыча больше всего взаимодействовала с атлантическим лососем, когда самцы чавычи пытались ухаживать за самками атлантического лосося. Самцы чавычи также отгоняли, а в некоторых случаях вели себя агрессивно по отношению к другим атлантическим лососям, приближавшимся к самкам атлантического лосося. Также было замечено, что самец кумжи ухаживал за самкой атлантического лосося. Неправильное ухаживание за атлантическим лососем может вызвать проблемы в водах, которые в настоящее время занимает атлантический лосось, а также помешать усилиям по сохранению атлантического лосося в озере Онтарио. Последствия неправильного ухаживания за атлантическим лососем могут привести к задержке или предотвращению нереста, а также к гибридизации атлантического лосося с другими видами. [ 15 ]

Гетероспецифические попытки спаривания

[ редактировать ]

Гетероспецифичные попытки спаривания происходят, когда самцы пытаются спариваться с самками другого вида, независимо от того, происходит ли ухаживание. [ 1 ] Во время каждой попытки спаривания передача спермы может происходить, а может и не происходить. [ 1 ] Оба пола несут издержки, когда гетероспецифическая особь пытается спариваться. Затраты, связанные с попытками гетероспецифичного спаривания, включают в себя потраченную энергию, время и, возможно, гаметы, если произойдет перенос спермы. [ 16 ] Существует также риск травм и повышенный риск нападения хищников для обоих полов. [ 16 ]

Примеры

[ редактировать ]
Кузнечик Цеперо ( Tetrix ceperoi ).

Кузнечик Цепера ( Tetrix ceperoi ) и стройная сурка ( Tetrix subulata ). Естественно, распространение кузнечика Цепера и тонкой сурки перекрывается; однако они редко сосуществуют. Репродуктивный успех кузнечика Цеперо снижается, если его содержать в одном вольере с большим количеством стройных сурков. Снижение репродуктивного успеха связано с увеличением попыток спаривания кузнечика Цеперо с тонким сурком, что может быть связано с их более крупными размерами тела. Однако эти попытки спаривания, как правило, безуспешны, поскольку самки стройных сурков распознают партнера надежно, что может быть связано с разными проявлениями ухаживания этих двух видов. Снижение репродуктивного успеха может вызвать перемещение одного из видов, что потенциально является фактором того, почему эти виды редко сосуществуют, несмотря на схожие предпочтения в среде обитания. [ 17 ]

Проворная лягушка ( ранний далматин )

Итальянская проворная лягушка ( Rana latastei ). Распространение итальянской проворной лягушки и проворной лягушки ( Rana dalmatina ) естественным образом перекрывается в прудах и дренажных канавах. В районах перекрытия численность подвижных лягушек выше, чем у итальянских подвижных лягушек. Когда численность проворных лягушек выше, спаривание между итальянскими проворными лягушками затруднено. Самцы проворных лягушек пытаются сместить самцов итальянских проворных лягушек во время амплексуса , который представляет собой тип брачного положения, при котором самец хватается за самку. Итальянскую проворную лягушку и проворную лягушку видели в амплексусе, когда они сосуществовали. Попытки спаривания ловкой лягушки снижают репродуктивный успех итальянской ловкой лягушки. Итальянская проворная лягушка также производит меньшее количество жизнеспособных яиц в присутствии проворной лягушки, возможно, из-за конкуренции спермы между самцом итальянской проворной лягушки и проворной лягушкой. [ 18 ]

Ошибки определения вида и пола у настоящих жаб очень хорошо изучены. [ 19 ] [ 20 ] Известно, что жабы имеют амплексус с видами других родов того же семейства. [ 21 ] и виды, принадлежащие к другим семействам. [ 22 ] гибридизации среди жаб. Сообщалось также о случаях [ 23 ]

Ошибочный женский выбор

[ редактировать ]

Ошибочный выбор самки – это ошибки, допущенные самками при различении самцов одного и того же вида от самцов другого вида. [ 1 ] Выбор самки может происходить на разных стадиях спаривания, включая ухаживание самца, совокупление или после совокупления. [ 24 ] Выбор самки может зависеть от наличия подходящих самцов. [ 25 ] Когда доступных самцов своего вида становится меньше, самки могут совершать больше ошибок, поскольку становятся менее «привередливыми». [ 25 ]

Примеры

[ редактировать ]
Межвидовое объятие гималайской жабы Гималайская лягушка Паа
Межвидовое объятие гималайской жабы (Duttaphrynus hisalayanus) и гималайской лягушки (Nanorana vicina)

Полосатый земляной сверчок ( Allonemobius fasciatus ) и южный земляной сверчок ( Allonemobius socius ). Полосатый земляной сверчок и южный земляной сверчок являются близкородственными видами, которые имеют перекрывающееся распространение. Оба сверчка используют призывные песни, чтобы идентифицировать и найти потенциальных партнеров. Песни двух видов имеют разную частоту и период. Самки обоих видов мало отдают предпочтение песням конспецифичных и гетероспецифичных самцов. Небольшое предпочтение исчезает, если изменяется интенсивность призывов. Отсутствие умения различать две песни может привести к ошибочному женскому выбору. Ошибочный выбор самки имеет свои последствия, включая потери энергии, а также увеличивает риск нападения хищников при поиске сородича. Кроме того, если ошибка приводит к гетероспецифичному спариванию, которое приводит к потере гамет, это обходится очень дорого. Однако цена ошибочного выбора самки может быть невелика для полосатого и южного сверчков из-за их высокой численности. Отсутствие способности различать призывные песни объясняется слабым селективным давлением на самок. [ 26 ]

Гетероспецифическое спаривание

[ редактировать ]

Гетероспецифическое спаривание – это спаривание двух особей разных видов. После того, как самец передает свою сперму гетероспецифичной самке, могут произойти различные процессы, которые могут изменить результат совокупления. Гетероспецифическое спаривание может привести к образованию гибрида в некоторых парах. Затраты, связанные с гетероспецифичным спариванием, включают потерю времени, энергии и гамет. [ 1 ]

Примеры

[ редактировать ]

Паутинные клещи – два близкородственных Panonychus клеща : Panonychus citri и Panonychus mori , как правило, географически разделены, а иногда и сосуществуют. Однако сосуществование нестабильно, поскольку Panonychus mori в конечном итоге исключается. Исключение является результатом репродуктивного вмешательства, а также более высокой репродуктивной способности Panonychus citri . Между двумя видами происходит гетероспецифическое спаривание, которое может давать неоплодотворенные яйца или бесплодных гибридных самок. Кроме того, самки не способны производить потомство женского пола после спаривания с гетеровидом. Помимо потери энергии, времени и гамет, неспособность производить потомство женского пола после гетероспецифического спаривания искажает соотношение полов в сосуществующих популяциях. Высокие затраты, связанные с гетероспецифичным спариванием, а также более высокая репродуктивная способность Panonychus citri приводят к вытеснению Panonychus mori . [ 27 ]

Катидида луговая красивая ( Orchelimum pulchellum )

Черноногий луговой кузнечик ( Orchelimum nigripes ) и красивый луговой кузнечик ( Orchelimum pulchellum ). Два близкородственных вида кузнечика имеют одинаковые предпочтения в среде обитания и сосуществуют вдоль реки Потомак . У самок обоих видов, спаривающихся гетероспецифично, плодовитость значительно снижается по сравнению с парами сородичей. Гетероспецифическое спаривание либо не дает яиц, либо приводит к появлению мужских гибридов, которые могут быть стерильными. Оба человека несут большие затраты на приспособленность из-за потери энергии, времени и гамет, поскольку они безуспешно передают свои гены. Тем не менее, самки могут компенсировать эти затраты за счет многократного спаривания, поскольку они получают питательную пользу от употребления в пищу брачного подарка от самца, также известного как сперматофилакс . [ 28 ]

Гибридизация

[ редактировать ]
Основная статья: Гибридизация (биология)

Гибридизация в контексте репродуктивного вмешательства определяется как спаривание особей разных видов, которое может привести к образованию гибрида, нежизнеспособного яйца или нежизнеспособного потомства. [ 29 ] Частота гибридизации увеличивается, если трудно распознать потенциальных партнеров, особенно когда гетероспецифичные особи имеют общие черты, такие как размер тела, [ 30 ] окраска, [ 31 ] и акустические сигналы. [ 32 ] Затраты, связанные с гибридизацией, зависят от уровня родительских инвестиций и от продукта спаривания (гибрида). [ 1 ] Гибриды могут стать инвазивными , если у них появятся черты, которые сделают их более успешными, чем их родительские виды, в выживании в новых и меняющихся средах обитания, что также известно как гибридная сила или гетерозис . [ 33 ] По сравнению с каждым отдельным родительским видом, они обладают разной комбинацией характеристик , которые могут быть более адаптируемыми и «приспособленными» к определенной среде обитания. [ 34 ] Если производится нежизнеспособный продукт, оба родителя страдают от затрат, связанных с неудачной передачей своих генов. [ 1 ]

Примеры

[ редактировать ]
Калифорнийская тигровая саламандра ( Ambystoma Californiense )

Калифорнийские тигровые саламандры ( Ambystoma Californiense ) x Полосатые тигровые саламандры ( Ambystoma mavortium ) — калифорнийские тигровые саламандры родом из Калифорнии и были географически изолированы от полосатых тигровых саламандр. [ 35 ] Затем полосатые тигровые саламандры были завезены людьми в Калифорнию, и спаривание этих двух видов привело к образованию популяции гибридов. [ 35 ] С тех пор гибриды прижились в своей родительской среде обитания и распространились в среду, модифицированную человеком. [ 35 ] Внутри гибридов выживаемость особей со смешанным происхождением выше, чем у особей с высокородным или сильно привнесенным генетическим фоном. [ 36 ] Стабильные популяции могут формироваться по мере того, как популяции с большим местным происхождением смешиваются с большим количеством интродуцированных генов, и наоборот. [ 36 ] Гибриды представляют собой как экологические, так и природоохранные последствия, поскольку они угрожают жизнеспособности местных калифорнийских тигровых саламандр, которые в настоящее время занесены в список исчезающих видов. [ 37 ] Гибриды также могут влиять на жизнеспособность других местных организмов в заселенных регионах, поскольку они потребляют большое количество водных беспозвоночных и головастиков. [ 36 ]

Гибрид благородного оленя ( Cervus elaphus ) и пятнистого оленя ( Cervus nippon )

Благородный олень ( Cervus elaphus ) x пятнистый олень ( Cervus nippon ). Пятнистый олень был первоначально завезен людьми в Британию и с тех пор прижился и распространился посредством преднамеренной реинтродукции и побега. Благородный олень родом из Великобритании и гибридизируется с пятнистым оленем в районах, где они сосуществуют. Гетероспецифическое спаривание благородного оленя и пятнистого оленя может дать жизнеспособные гибриды. Пятнистый олень и его гибриды могут вытеснить местных оленей из густых лесов. Поскольку полное искоренение пятнистого оленя и его гибридов нецелесообразно, усилия по управлению направлены на минимизацию его распространения за счет отказа от посадки растительности, которая способствовала бы их распространению в регионах, где благородный олень все еще сохраняется. [ 38 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Грёнинг Дж., Хочкирх А. (сентябрь 2008 г.). «Репродуктивная интерференция между видами животных». Ежеквартальный обзор биологии . 83 (3): 257–82. дои : 10.1086/590510 . ПМИД   18792662 . S2CID   10782873 .
  2. ^ Куно, Эйзи (1992). «Конкурентное исключение посредством репродуктивного вмешательства». Исследования по популяционной экологии . 34 (2): 275–284. Бибкод : 1992PopEc..34..275K . дои : 10.1007/BF02514797 . ISSN   1437-5613 . S2CID   455098 .
  3. ^ Котран, Рики Д. (2015). «Важность репродуктивного вмешательства в экологию и эволюцию: от организмов к сообществам». Популяционная экология . 57 (2): 339–341. Бибкод : 2015PopEc..57..339C . дои : 10.1007/s10144-015-0488-z . ISSN   1438-390X . S2CID   16824596 .
  4. ^ Рендалл, Дрю; Оурен, Майкл Дж.; Райан, Майкл Дж. (2009). «Что означают сигналы животных?» . Поведение животных . 78 (2): 233–240. дои : 10.1016/j.anbehav.2009.06.007 . ISSN   0003-3472 . S2CID   10163901 .
  5. ^ Герхардт, Карл Х.; Энрет, Гюнтер (2009). «Слуховая маскировка и влияние шума на реакцию зеленой древесной лягушки (Hyla cinerea) на синтетические брачные призывы» (PDF) . Журнал сравнительной физиологии . 141 : 13–18.
  6. ^ Jump up to: а б Савир, Ахмед М.; Бехер, Пол Г.; Биргерссон, Йоран; Ханссон, Билл С.; Вицгалл, Питер; Бенгтссон, Мари (2014). «Распознавание партнера и репродуктивная изоляция у родственных видов Spodopteralittoralis и Spodopteralitura» . Границы экологии и эволюции . 2 . дои : 10.3389/fevo.2014.00018 . hdl : 11858/00-001M-0000-0023-EA9B-3 . ISSN   2296-701X .
  7. ^ Маццони, Валерио; Лукки, Андреа; Чокль, Андрей; Прешерн, Янез; Вирант-Доберлет, Мета (2009). «Нарушение репродуктивного поведения Scaphoideus titanus воспроизведением вибрационных сигналов». Энтомология экспериментальная и прикладная . 133 (2): 174–185. Бибкод : 2009EEApp.133..174M . дои : 10.1111/j.1570-7458.2009.00911.x . ISSN   1570-7458 . S2CID   85149853 .
  8. ^ Маршалл, Винсент Т.; Шварц, Джошуа Дж.; Герхардт, Х. Карл (1 августа 2006 г.). «Влияние гетероспецифического перекрытия звуков на фонотаксическое поведение серых древесных лягушек» . Поведение животных . 72 (2): 449–459. дои : 10.1016/j.anbehav.2006.02.001 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53144275 .
  9. ^ Эндрюс Р.Х., Петни Т.Н., Булл К.М. (февраль 1982 г.). «Репродуктивная интерференция между тремя парапатрическими видами клещей-рептилий». Экология . 52 (2): 281–286. Бибкод : 1982Oecol..52..281A . дои : 10.1007/BF00363851 . ПМИД   28310522 . S2CID   6123730 .
  10. ^ Jump up to: а б Певец, Фред (1 января 1990 г.). «Репродуктивные издержки, возникающие из-за неполной сегрегации среды обитания трех видов стрекоз Leucorrhinia» . Поведение . 115 (3–4): 188–201. дои : 10.1163/156853990X00572 . ISSN   0005-7959 .
  11. ^ Шульц, Хайме К.; Свитцер, Пол В. (1 сентября 2001 г.). «Преследование гетероспецифических целей территориальными янтарнокрылыми стрекозами (Perithemis tenera Say): случай ошибочной идентичности». Журнал поведения насекомых . 14 (5): 607–620. дои : 10.1023/А:1012223217250 . ISSN   1572-8889 . S2CID   14266312 .
  12. ^ Коста-Шмидт, Ю.Л.; Мачадо, Г. (2012). «Репродуктивная интерференция между двумя родственными видами пауков-дарителей» . Поведение животных . 84 (5): 1201–1211. дои : 10.1016/j.anbehav.2012.08.026 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53162738 .
  13. ^ Веррелл, Пол А. (1994). «Является ли снижение частоты спаривания среди сородичей ценой симпатии у саламандр?». Эволюция . 48 (3): 921–925. дои : 10.2307/2410498 . ISSN   0014-3820 . JSTOR   2410498 . ПМИД   28568277 .
  14. ^ Брукс; Люддем; Коллинз; Зима (2004). «Некоторые самцы более разборчивы, чем другие: распознавание видов у синих свиристелей» . Поведение . 141 (8): 1021–1039. дои : 10.1163/1568539042360170 . ISSN   0005-7959 .
  15. ^ Скотт, Р.Дж.; Судья, К.А.; Рамстер, К.; Ноукс, DLG; Бимиш, FWH (2005). «Взаимодействие между натурализованными экзотическими лососевыми и вновь интродуцированным атлантическим лососем в притоке озера Онтарио». Экология пресноводных рыб . 14 (4): 402–405. Бибкод : 2005EcoFF..14..402S . дои : 10.1111/j.1600-0633.2005.00115.x . ISSN   1600-0633 .
  16. ^ Jump up to: а б Певец, Фред (1990). «Репродуктивные затраты, возникающие из-за неполного разделения среды обитания между тремя видами стрекоз Leucorrhinia». Поведение . 115 (3–4): 188–202. дои : 10.1163/156853990X00572 . S2CID   84629329 .
  17. ^ Хочкирх А., Грёнинг Дж., Бюкер ​​А. (июль 2007 г.). «Сочувствие дьяволу: репродуктивное вмешательство может помешать сосуществованию видов». Журнал экологии животных . 76 (4): 633–42. Бибкод : 2007JAnEc..76..633H . дои : 10.1111/j.1365-2656.2007.01241.x . ПМИД   17584368 .
  18. ^ Хетти, Аттила; Пирман, Питер Б. (01 марта 2003 г.). «Социальная среда и репродуктивное вмешательство влияют на репродуктивный успех лягушки Rana latastei» . Поведенческая экология . 14 (2): 294–300. дои : 10.1093/beheco/14.2.294 . ISSN   1045-2249 .
  19. ^ Марко, А.; Лизана, М. (1 января 2002 г.). «Отсутствие распознавания вида и пола во время поиска партнера самцами обыкновенной жабы Bufo bufo» . Этология Экология и эволюция . 14 (1): 1–8. Бибкод : 2002EtEcE..14....1M . дои : 10.1080/08927014.2002.9522756 . hdl : 10261/47656 . ISSN   0394-9370 . S2CID   85000211 .
  20. ^ Ю, ТЛ; Лу, X. (09 декабря 2010 г.). «У самцов азиатских жаб (Bufo gargarizans) отсутствует распознавание пола и выбор партнера» . Итальянский журнал зоологии . 77 (4): 476–480. дои : 10.1080/11250000903376311 . ISSN   1125-0003 . S2CID   85280611 .
  21. ^ Сайед, Амит; Нале, Абхиджит (01 декабря 2017 г.). «Новые данные о распространении и межродовом амплексусе малабарской древесной жабы Pedostibes Tuberculosus Günther 1875 (Amphibia: Anura: Bufonidae)» . Рептилии и амфибии . 24 (3): 193–196. дои : 10.17161/randa.v24i3.14209 . ISSN   2332-4961 .
  22. ^ Джитин, В; Кумар, Санул; Дас, Абхиджит (15 июля 2021 г.). «Первая запись межвидового амплексуса между гималайской жабой Duttaphrynus hisalayanus (Bufonidae) и гималайской лягушкой Паа Nanorana vicina (Dicroglossidae) из Западных Гималаев, Индия» . Рептилии и амфибии . 28 (2): 270–273. дои : 10.17161/randa.v28i2.15579 . ISSN   2332-4961 .
  23. ^ Федер, Джулиана Х. (декабрь 1979 г.). «Естественная гибридизация и генетическое расхождение между жабами Bufo Boreas и Bufo punctatus» . Эволюция . 33 (4): 1089–1097. дои : 10.2307/2407469 . JSTOR   2407469 . ПМИД   28563922 .
  24. ^ Вонг Б.Б., Кандолин Ю (ноябрь 2005 г.). «Как мужская конкуренция влияет на выбор партнера-женщины?». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 80 (4): 559–71. дои : 10.1017/S1464793105006809 . HDL : 1912/256 . ПМИД   16221329 . S2CID   34887859 .
  25. ^ Jump up to: а б Виртц П. (июль 1999 г.). «Материнский вид-отцовский вид: однонаправленная гибридизация у животных с женским выбором» . Поведение животных . 58 (1): 1–12. дои : 10.1006/anbe.1999.1144 . ПМИД   10413535 . S2CID   21325030 .
  26. ^ Доэрти, ДЖОН А.; Ховард, ДЭНИЭЛ Дж. (1 мая 1996 г.). «Отсутствие предпочтения сородичей призывных песен у самок сверчков» . Поведение животных . 51 (5): 981–990. дои : 10.1006/anbe.1996.0101 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53197021 .
  27. ^ Такафудзи, Акио; Куно, Эйдзи; Фудзимото, Хироаки (1 июня 1997 г.). «Репродуктивное вмешательство и его последствия для конкурентных взаимодействий между двумя близкородственными паутинными клещами Panonychus». Экспериментальная и прикладная акарология . 21 (6): 379–391. дои : 10.1023/А:1018423711166 . ISSN   1572-9702 . S2CID   25099432 .
  28. ^ Шапиро, Л.Х. (1 мая 2000 г.). «Репродуктивные затраты на гетероспецифическое спаривание двух гибридизирующихся кузнечиков (Orthoptera: Tettigoniidae)» . Анналы Энтомологического общества Америки . 93 (3): 440–446. doi : 10.1603/0013-8746(2000)093[0440:RCTHMB]2.0.CO;2 . ISSN   0013-8746 . S2CID   14989722 .
  29. ^ Стеббинс, Г. Ледьярд (1958), Демерек, М. (ред.), Нежизнеспособность, слабость и стерильность межвидовых гибридов , Достижения в генетике, том. 9, Academic Press, стр. 147–215, doi : 10.1016/S0065-2660(08)60162-5 , ISBN.  9780120176090 , PMID   13520442 , получено 24 апреля 2020 г.
  30. ^ Нагель Л., Шлютер Д. (февраль 1998 г.). «Размер тела, естественный отбор и видообразование колюшек» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 52 (1): 209–218. дои : 10.1111/j.1558-5646.1998.tb05154.x . ПМИД   28568156 . S2CID   37489257 .
  31. ^ Зеехаузен, Оле; ван Альфен, Жак Ж.М. (1998). «Влияние окраски самцов на выбор самки у близкородственных цихлид озера Виктория (комплекс Haplochromis nyererei)» . Поведенческая экология и социобиология . 42 (1): 1–8. дои : 10.1007/s002650050405 . hdl : 2027.42/149206 . ISSN   1432-0762 . S2CID   10118100 .
  32. ^ Кларидж, МФ; Холландер, Дж. Ден; Морган, Дж. К. (1984). «Специфика акустических сигналов и выбор партнера у коричневой цикадки Nilaparvata lugens». Энтомология экспериментальная и прикладная . 35 (3): 221–226. Бибкод : 1984EEApp..35..221C . дои : 10.1111/j.1570-7458.1984.tb03385.x . ISSN   1570-7458 . S2CID   84400211 .
  33. ^ Бирчлер, Джеймс А.; Яо, Хун; Чудалаянди, Шиванандан; Вайман, Дэниел; Вейтиа, Райнер А. (2010). «Гетеросис» . Растительная клетка . 22 (7): 2105–2112. дои : 10.1105/tpc.110.076133 . ISSN   1040-4651 . ПМЦ   2929104 . ПМИД   20622146 .
  34. ^ Ховик С.М., Уитни К.Д. (ноябрь 2014 г.). «Гибридизация связана с увеличением плодовитости и размера инвазивных таксонов: метааналитическая поддержка гипотезы гибридизации-инвазии» . Экологические письма . 17 (11): 1464–77. Бибкод : 2014EcolL..17.1464H . дои : 10.1111/ele.12355 . ПМК   4231983 . ПМИД   25234578 .
  35. ^ Jump up to: а б с Фитцпатрик Б.М., Шаффер Х.Б. (март 2007 г.). «История интродукции и изменение среды обитания объясняют ландшафтную генетику гибридных тигровых саламандр». Экологические приложения . 17 (2): 598–608. Бибкод : 2007EcoAp..17..598F . дои : 10.1890/06-0369 . ПМИД   17489263 .
  36. ^ Jump up to: а б с Фитцпатрик Б.М., Шаффер Х.Б. (октябрь 2007 г.). «Гибридная сила местных и интродуцированных саламандр ставит новые проблемы в области сохранения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (40): 15793–8. Бибкод : 2007PNAS..10415793F . дои : 10.1073/pnas.0704791104 . ПМК   2000440 . ПМИД   17884982 .
  37. ^ «Амбистома калифорнийская» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2004 . 2004 . Проверено 25 апреля 2020 г.
  38. ^ Балхарри, Э.; Стейнс, BW; Маркиз, М.; Круук, Х. (1994). «Гибридизация британских млекопитающих» . www.jncc.gov.uk. ​Проверено 24 мая 2020 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Reproductive_interference&oldid=1240281934"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 23fb100fe32ef6fc6fcbf9db60010f73__1723378200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/23/73/23fb100fe32ef6fc6fcbf9db60010f73.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Reproductive interference - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)