Винилсилан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Этенилсилан | |
| Другие имена Винилсилан | |
| Идентификаторы | |
| Информационная карта ECHA | 100.027.926 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 2 Н 6 Си | |
| Молярная масса | 58.155 g·mol −1 |
| Появление | бесцветный газ |
| Точка кипения | -22,8 ° C (-9,0 ° F; 250,3 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Винилсилан относится к кремнийорганическому соединению с химической формулой CH 2 =CHSiH 3 . Это производное силана (SiH 4 ). Это соединение, представляющее собой бесцветный газ, представляет в основном теоретический интерес. [1]
Замещенные винилсиланы
[ редактировать ]Чаще, чем исходный винилсилан, используются винилзамещенные силаны с другими заместителями на кремнии. В области органического синтеза винилсиланы являются полезными промежуточными продуктами. [2]
В области химии полимеров и материаловедения винилтриметоксисилан или винилтриэтоксисилан служат мономерами и связующими агентами.
Подготовка
[ редактировать ]часто получают гидросилилированием алкинов Винилсиланы . Их можно получить реакцией алкениллития и реактивов Гриньяра с хлорсиланами . В некоторых случаях другим методом является дегидрогенативное силилирование. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ринг, Массачусетс; О'Нил, HE; Рикборн, Сан-Франциско; Сори, бакалавр (1983). «Кинетика высокотемпературного термического разложения силанов и алкилсиланов». Металлоорганические соединения . 2 (12): 1891–4. дои : 10.1021/om50006a038 .
- ^ Флеминг, Ян; Дюног, Жак; Смитерс, Роджер (1989). «Электрофильное замещение аллилсиланов и винилсиланов». Органические реакции . 37 : 57–575. дои : 10.1002/0471264180.или037.02 . ISBN 0471264180 .
- ^ Лу, Б.; Фальк, младший (2010). «Иридий-катализируемое (Z)-триалкилсилилирование концевых олефинов» . Дж. Орг. Хим . 75 (5): 1701–1705. дои : 10.1021/jo902678p . ПМЦ 2830331 . ПМИД 20136153 .