Jump to content

Магнитопорошковая визуализация

Магнитопорошковая визуализация ( MPI ) — это новый неинвазивный томографический метод, который напрямую обнаруживает индикаторы суперпарамагнитных наночастиц . Эта технология имеет потенциальное применение в диагностической визуализации и материаловедении . В настоящее время он используется в медицинских исследованиях для измерения трехмерного местоположения и концентрации наночастиц . Визуализация не использует ионизирующее излучение и может генерировать сигнал на любой глубине тела. MPI был впервые разработан в 2001 году учеными, работающими в исследовательской лаборатории Royal Philips в Гамбурге . Первая система была создана и опубликована в 2005 году. С тех пор эту технологию развивали академические исследователи в нескольких университетах по всему миру. Первые коммерческие сканеры MPI недавно стали доступны от компаний Magnetic Insight и Bruker Biospin .

Аппаратное обеспечение, используемое для MPI, сильно отличается от MRI . Системы MPI используют изменяющиеся магнитные поля для генерации сигнала от наночастиц суперпарамагнитного оксида железа (SPIO). Эти поля специально разработаны для создания единой области, свободной от магнитного поля. Сигнал генерируется только в этой области. Изображение создается путем перемещения этой области по образцу. нет естественного SPIO Поскольку в ткани , сигнал обнаруживается только от введенного индикатора. Это обеспечивает изображения без фона. MPI часто используется в сочетании с методами анатомической визуализации (такими как КТ или МРТ ), предоставляя информацию о местоположении индикатора.

Приложения

[ редактировать ]

Магнитопорошковая визуализация сочетает в себе высокую чувствительность индикатора и субмиллиметровое разрешение . Визуализация выполняется в диапазоне от миллисекунд до секунд. Индикатор оксида железа , используемый с MPI, выводится из организма естественным путем через систему мононуклеарных фагоцитов . Наночастицы оксида железа расщепляются в печени , где железо хранится и используется для производства гемоглобина. SPIO ранее использовались у людей для приема добавок железа и визуализации печени .

Визуализация пула крови

[ редактировать ]

Сердечно-сосудистая система

[ редактировать ]

Первые результаты MPI in vivo предоставили изображения бьющегося сердца мыши в 2009 году. При дальнейших исследованиях это в конечном итоге можно будет использовать для визуализации сердца в реальном времени . [1]

онкология

[ редактировать ]

MPI имеет множество применений в области онкологических исследований. Накопление индикатора в солидных опухолях может происходить за счет повышенной проницаемости и эффекта удержания . Это успешно использовалось для обнаружения участков опухоли у крыс. [2] Высокая чувствительность метода означает, что также можно будет визуализировать микрометастазы посредством разработки наночастиц, нацеленных на раковые клетки. MPI исследуется как клинический альтернативный метод скрининга ядерной медицине , позволяющий снизить радиационное воздействие на группы риска.

Отслеживание ячеек

[ редактировать ]

Маркируя терапевтические клетки наночастицами оксида железа, MPI позволяет отслеживать их по всему организму. Это находит применение в регенеративной медицине и иммунотерапии рака . Визуализация может быть использована для повышения эффективности терапии стволовыми клетками , отслеживая движение этих клеток в организме. [3] Индикатор стабилен, пока он прикреплен к клетке, и его можно обнаружить в течение 87 дней. [4]

Функциональная визуализация мозга

[ редактировать ]

MPI был предложен в качестве многообещающей платформы для функциональной визуализации мозга , которая требует высокочувствительной визуализации, а также короткого времени сканирования для достаточного временного разрешения. Для этого MPI используется для обнаружения увеличения объема мозговой крови (CBV), возникающего в результате нейроактивации. Функциональная нейровизуализация с использованием MPI была успешно продемонстрирована. [5] у грызунов и имеет многообещающее преимущество в чувствительности по сравнению с другими методами визуализации. В долгосрочной перспективе это потенциально может позволить изучать функциональную нейроактивацию на уровне одного пациента и, таким образом, использовать функциональную нейровизуализацию в клинической диагностике.

Суперпарамагнитный трассер

[ редактировать ]

Трассеры, используемые в визуализации магнитных частиц (MPI), представляют собой суперпарамагнитные наночастицы оксида железа ( SPION ). Они состоят из ядра магнетита (Fe 3 O 4 ) или маггемита (Fe 2 O 3 ), окруженного поверхностным покрытием (обычно декстраном , карбоксидекстраном или полиэтиленгликолем ). [6] [7] [8] [9]

Индикатор SPION можно обнаружить в биологических жидкостях , таких как кровь. Эта жидкость очень чувствительна даже к слабым магнитным полям , и все магнитные моменты выстраиваются в направлении индуцированного магнитного поля. Эти частицы можно использовать, поскольку в человеческом теле нет ничего, что могло бы создавать магнитные помехи при визуализации.Свойства SPION, как единственного индикатора, имеют ключевое значение для интенсивности сигнала и разрешения MPI. Наночастицы оксида железа благодаря своим магнитным диполям обладают спонтанной намагниченностью, которой можно управлять с помощью приложенного магнитного поля. Следовательно, характеристики SPION в MPI критически зависят от их магнитных свойств, таких как намагниченность насыщения, магнитный диаметр и механизм релаксации. При приложении внешнего магнитного поля релаксация SPION может осуществляться двумя механизмами: нейлевским и броуновским механизмом релаксации. Когда вся частица вращается относительно окружающей среды, происходит броуновская релаксация, на которую влияет физический диаметр. Когда внутри частиц вращается только магнитный диполь, этот механизм называется релаксацией Нееля, на который влияет магнитный диаметр. Согласно модели суперпарамагнетизма Ланжевена, пространственное разрешение MPI должно улучшаться кубически с увеличением диаметра магнетика, который можно получить путем подгонки кривой намагниченности в зависимости от магнитного поля к модели Ланжевена. [10] Однако более поздние расчеты показывают, что существует оптимальный диапазон магнитных размеров SPION (~ 26 нм) для MPI. [6] Это происходит из-за размытия, вызванного броуновской релаксацией SPION больших магнетиков. Хотя размер магнита критически влияет на производительность MPI, он часто плохо анализируется в публикациях, в которых сообщается о применении MPI с использованием SPION. Зачастую коммерчески доступные трассеры или самодельные трассеры используются без тщательной магнитной характеристики. Важно отметить, что из-за наклона спина и беспорядка на поверхности или из-за образования наночастиц смешанной фазы эквивалентный магнитный диаметр может быть меньше физического диаметра. Магнитный диаметр имеет решающее значение, поскольку реакция частиц на приложенное магнитное поле зависит от магнитного диаметра, а не от физического диаметра. Наибольший эквивалентный магнитный диаметр может быть таким же, как физический диаметр. Недавний обзорный документ Chandrasekharan et al. обобщает свойства различных контрастных веществ на основе оксида железа и их эффективность MPI, измеренную с помощью собственного спектрометра магнитных частиц, показанного на рисунке здесь. Следует отметить, что диаметр сердечника, указанный в таблице, не обязательно соответствует магнитному диаметру. В таблице представлено сравнение всех опубликованных в настоящее время SPION для контрастных веществ MPI. Как видно из таблицы, LS017 с размером ядра SPION 28,7 нм, синтезированный путем термического разложения при нагреве с постсинтетическим окислением, имеет лучшее разрешение по сравнению с другими ядрами с меньшим размером ядра.Резовист (ферукарботран), состоящий из оксида железа, полученного методом соосаждения, является наиболее часто используемым и коммерчески доступным индикатором. Однако, как предположили Гляйх и др., только 3% от общей массы железа из Резовиста вносит вклад в сигнал MPI из-за его полидисперсности, что приводит к относительно низкой чувствительности MPI. На интенсивность сигнала MPI влияет как диаметр магнитопровода, так и распределение SPION по размерам. Сравнивая чувствительность MPI, указанную в таблице выше, LS017 имеет самую высокую интенсивность сигнала (54,57 В/г Fe), поскольку частицы монодисперсны и обладают большим магнитным диаметром по сравнению с другими.

Поверхностное покрытие также играет ключевую роль в определении поведения SPION. Он сводит к минимуму нежелательные взаимодействия между ядрами из оксида железа (например, противодействие силам притяжения между частицами для предотвращения агрегации), повышает стабильность и совместимость с биологической средой, а также может использоваться для адаптации характеристик SPION к конкретным приложениям визуализации. [9] [11] Различные покрытия вызывают изменения в клеточном поглощении, кровообращении и взаимодействии с иммунной системой, влияя на то, как индикатор со временем распределяется по организму. [11] Например, было показано, что SPION, покрытые карбоксидекстраном, попадают в печень почти сразу после инъекции, тогда как SPION с покрытием из полиэтиленгликоля (ПЭГ) остаются в кровообращении в течение нескольких часов, прежде чем выводятся из крови. Такое поведение делает индикатор SPION, покрытый карбоксидекстраном, лучше оптимизированным для визуализации печени, а индикатор SPION, покрытый ПЭГ, более подходящим для визуализации сосудов. [6] [7]

Преимущества

[ редактировать ]
  • Высокое разрешение (~0,4 мм)
  • Быстрые результаты изображения (~ 20 мс)
  • Нет радиации
  • Нет йода
  • Отсутствие фонового шума (высокая контрастность)

Улучшение сигнала

[ редактировать ]

Пассивный резонатор с двойной катушкой

[ редактировать ]

Устройство, обеспечивающее частотно-селективное усиление сигнала, недавно было разработано в RWTH Ахенском университете . Пассивный резонатор с двойной катушкой (pDCR) представляет собой чисто пассивную вставку приемной катушки для доклинической системы MPI. Целью pDCR является усиление частотных компонентов, связанных с высокими порядками смешивания, которые имеют решающее значение для достижения высокого пространственного разрешения . [12]

Конгрессы, семинары

[ редактировать ]
  1. ^ Вайценекер, Дж.; Глейх, Б.; Рамер, Дж.; Данке, Х.; Боргерт, Дж. (1 января 2009 г.). «Трехмерная визуализация магнитных частиц in vivo в режиме реального времени». Физика в медицине и биологии . 54 (5): Л1–Л10. Бибкод : 2009PMB....54L...1W . дои : 10.1088/0031-9155/54/5/L01 . ISSN   0031-9155 . ПМИД   19204385 . S2CID   2635545 .
  2. ^ Ю, Элейн Ю.; Бишоп, Минди; Чжэн, Бо; Фергюсон, Р. Мэтью; Хандхар, Амит П.; Кемп, Скотт Дж.; Кришнан, Каннан М.; Гудвилл, Патрик В.; Конолли, Стивен М. (08 марта 2017 г.). «Визуализация магнитными частицами: новая платформа визуализации Vivo для обнаружения рака» . Нано-буквы . 17 (3): 1648–1654. Бибкод : 2017NanoL..17.1648Y . дои : 10.1021/acs.nanolett.6b04865 . ISSN   1530-6984 . ПМЦ   5724561 . ПМИД   28206771 .
  3. ^ Чжэн, Бо; Видите ли, Марк П. фон; Ю, Элейн; Гюнель, Белиз; Лу, Куан; Вазин, Тандис; Шаффер, Дэвид В.; Гудвилл, Патрик В.; Конолли, Стивен М. (2016). «Количественная магнитно-порошковая визуализация позволяет контролировать трансплантацию, биораспределение и выведение стволовых клеток in vivo» . Тераностика . 6 (3): 291–301. дои : 10.7150/thno.13728 . ПМЦ   4737718 . ПМИД   26909106 .
  4. ^ Чжэн, Бо; Вазин, Тандис; Гудвилл, Патрик В.; Конвей, Энтони; Верма, Арадхана; Саритас, Эмине Улку; Шаффер, Дэвид; Конолли, Стивен М. (11 сентября 2015 г.). «Визуализация магнитных частиц отслеживает долгосрочную судьбу имплантатов нервных клеток in vivo с высокой контрастностью изображения» . Научные отчеты . 5 (1): 14055. Бибкод : 2015NatSR...514055Z . дои : 10.1038/srep14055 . ISSN   2045-2322 . ПМК   4566119 . ПМИД   26358296 .
  5. ^ Херб, Константин; Мейсон, Эрика; Маттингли, Эли; Мандевиль, Джозеф; Мандевиль, Эмири; Кули, Кларисса; Уолд, Лоуренс (2020). «Функциональный MPI (fMPI) гиперкапнии в мозге грызунов с визуализацией временных рядов MPI». Международный журнал по визуализации магнитных частиц . 6 (2/1). дои : 10.18416/IJMPI.2020.2009009 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Чандрасекхаран, Прашант; Тай, Чжи Вэй; Чжоу, Синьи Йедда; Ю, Элейн; Орендорф, Райан; Хенсли, Дэниел; Хюинь, Куинси; Фунг, К.Л. Барри; ВанХук, Кейлин Колсон; Доброй воли, Патрик; Чжэн, Бо (ноябрь 2018 г.). «Перспектива быстрого и безрадиационного метода визуализации с помощью индикаторов, визуализации магнитных частиц, с перспективой клинического применения» . Британский журнал радиологии . 91 (1091): 20180326. doi : 10.1259/bjr.20180326 . ISSN   1748-880X . ПМК   6475963 . ПМИД   29888968 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Кесельман, Пол; Ю, Элейн Ю.; Чжоу, Синьи Ю.; Гудвилл, Патрик В.; Чандрасекхаран, Прашант; Фергюсон, Р. Мэтью; Хандхар, Амит П.; Кемп, Скотт Дж.; Кришнан, Каннан М.; Чжэн, Бо; Конолли, Стивен М. (07 мая 2017 г.). «Отслеживание краткосрочного биораспределения и долгосрочного клиренса трассеров SPIO при визуализации магнитных частиц» . Физика в медицине и биологии . 62 (9): 3440–3453. Бибкод : 2017PMB....62.3440K . дои : 10.1088/1361-6560/aa5f48 . ISSN   1361-6560 . ПМЦ   5739049 . ПМИД   28177301 .
  8. ^ Макела, Эшли В.; Годе, Джеффри М.; Мюррелл, Донна Х.; Мэнсфилд, Джеймс Р.; Винтермарк, Макс; Контаг, Кристофер Х. (15 октября 2021 г.). «Разум важнее магнитов – как визуализация магнитных частиц меняет наше представление о будущем нейронауки» . Нейронаука . 474 : 100–109. doi : 10.1016/j.neuroscience.2020.10.036 . ISSN   1873-7544 . ПМИД   33197498 . S2CID   226842684 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Талеблу, Назанин; Гуди, Митиль; Робертсон, Нил; Ван, Пин (2020). «Визуализация магнитных частиц: текущие применения в биомедицинских исследованиях» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 51 (6): 1659–1668. дои : 10.1002/jmri.26875 . ISSN   1522-2586 . ПМИД   31332868 . S2CID   198169801 .
  10. ^ Гудвилл, Патрик (2012). «X-Space MPI: магнитные наночастицы для безопасной медицинской визуализации». Продвинутые материалы . 24 (28): 3870–7. Бибкод : 2012AdM....24.3870G . дои : 10.1002/adma.201200221 . hdl : 11693/53587 . ПМИД   22988557 . S2CID   554405 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Биллингс, Кэролайн; Лэнгли, Митчелл; Уоррингтон, Гэвин; Машали, Фарзин; Джонсон, Жаклин Энн (январь 2021 г.). «Визуализация магнитных частиц: текущие и будущие применения, методы синтеза магнитных наночастиц и меры безопасности» . Международный журнал молекулярных наук . 22 (14): 7651. doi : 10.3390/ijms22147651 . ПМК   8306580 . ПМИД   34299271 .
  12. ^ Пантке, Деннис; Мюллер, Флориан; Рейнартц, Себастьян; Филиппс, Джонас; Мохаммадали Дадфар, Сейед; Петерс, Максимилиан; Франке, Йохен; Шранк, Франциска; Кисслинг, Фабиан; Шульц, Фолькмар (17 мая 2022 г.). «Частотно-избирательное усиление сигнала с помощью пассивного резонатора с двойной катушкой для визуализации магнитных частиц» . Физика в медицине и биологии . 67 (11): 115004. Бибкод : 2022PMB....67k5004P . дои : 10.1088/1361-6560/ac6a9f . ISSN   0031-9155 . ПМИД   35472698 . S2CID   248404124 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 25dfd9cf0ba5b5398062505ab360dfae__1702680900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/25/ae/25dfd9cf0ba5b5398062505ab360dfae.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Magnetic particle imaging - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)