Тозилазид

Тозилазид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-Метилбензол-1-сульфонилазид
	Другие имена п -толуолсульфонилазид; п -тозилазид; п -толуолсульфоназид; ЦН3
Идентификаторы
Номер CAS	941-55-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	13072 ;
Информационная карта ECHA	100.012.164
Номер ЕС	213-381-5 ;
ПабХим CID	13661 ;
НЕКОТОРЫЙ	97F7BLE97S ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4061333 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 7 Н 3 О 2 С
Молярная масса	197.21 g·mol −1
Появление	Маслянистая бесцветная жидкость
Плотность	1,286 г/см 3
Температура плавления	От 21 до 22 ° C (от 70 до 72 ° F; от 294 до 295 К)
Точка кипения	От 110 до 115 ° C (от 230 до 239 ° F; от 383 до 388 К) при 0,001 мм рт. ст.
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тозилазид — реагент, используемый в органическом синтезе . ^{[ 1 ]}

Использование

Тозилазид используется для введения азидных и диазофункциональных групп . ^{[ 1 ]} Он также используется в качестве источника нитрена и субстрата для реакций [3+2] циклоприсоединения. ^{[ 1 ]}

Подготовка

Тозилазид можно получить реакцией тозилхлорида с азидом натрия в водном ацетоне . ^{[ 2 ]}

Безопасность

Тозилазид является одним из наиболее стабильных соединений азида, но по-прежнему считается потенциально взрывоопасным и его следует тщательно хранить, при этом особая осторожность необходима для всех реакций, в которых он нагревается до 100 ° C или выше. Начальная температура взрывного разложения составляет около 120 °С. ^{[ 1 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Хейдт, Х.; Регитц, М.; Мапп, АК; Чен, Б. (2008). «П-толуолсульфонилазид» . п -толуолсульфонилазид . Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rt141.pub2 . ISBN 978-0-471-93623-7 .
^ Керфи, Ти Джей (1981). «Приготовление п-толуолсульфонилазида. Предупреждение». Органические препараты и процедуры International . 13 (2): 112–115. дои : 10.1080/00304948109356105 .

[EROS-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Хейдт, Х.; Регитц, М.; Мапп, АК; Чен, Б. (2008). «П-толуолсульфонилазид» . п -толуолсульфонилазид . Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rt141.pub2 . ISBN 978-0-471-93623-7 .

[2] Керфи, Ти Джей (1981). «Приготовление п-толуолсульфонилазида. Предупреждение». Органические препараты и процедуры International . 13 (2): 112–115. дои : 10.1080/00304948109356105 .

[ 1 ]

[ 2 ]