Паноплоскелис
Паноплоскелис | |
---|---|
![]() | |
Самец P. specularis обнаружен возле реки Куябено в провинции Сукумбиос , Эквадор. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомое |
Заказ: | Прямокрылые |
Подотряд: | Энсифера |
Семья: | Теттигониииды |
Подсемейство: | Псевдофиллины |
Племя: | Эукокконотини |
Род: | Паноплоскелис Скаддер , 1869 год. [ 1 ] |
Разновидность | |
4, см. текст. | |
Синонимы | |
|
Panoploscelis (обычно называемые колючими кузнечиками или гигантскими сверчками-омарами ) — род очень крупных насекомых принадлежащих к настоящей трибе кузнечиков Eucocconotini , которая является подсемейством Tettigoniidae , . Как и другие представители подотряда Ensifera , Panoploscelis являются частью отряда прямокрылых , в который также входят сверчки , кузнечики и саранча . Представители этого рода относятся к числу крупнейших кузнечиков Неотропиков . [ 3 ]
Эти наземные хищные эндемиками насекомые являются отдаленных и относительно недоступных неотропических тропических лесов Центральной Южной и Америки . Об этом роде мало что известно, поскольку данные до сих пор были собраны по очень ограниченному числу экземпляров. Первый экземпляр, самка вида P.armata , был описан в 1869 году Сэмюэлем Хаббардом Скаддером . [ 1 ] Самец вида P. specularis впервые описан в 2003 г. [ 4 ]
Таксономия
[ редактировать ]
Подсемейство Pseudophyllinae впервые описал Герман Бурмейстер в 1838 году. [ 5 ] Трибу Eucocconotini впервые описал Макс Байер в 1960 году. [ 6 ] В настоящее время существует четыре признанных вида Panoploscelis :
- P. angusticauda (Бейер, 1950) [ 7 ]
- П. армата (Скаддер, 1869 г.) [ 1 ]
- П. scudderi (Бейер, 1950) [ 7 ]
- P. specularis (Бейер, 1950) [ 7 ]
Распределение
[ редактировать ]Все виды Panoploscelis являются эндемиками неотропических тропических лесов Колумбии, Эквадора, Перу, Бразилии и Гайаны, особенно в верховьях реки Амазонки . [ 8 ]
Морфология
[ редактировать ]Как и многие другие членистоногие , эти насекомые имеют экзоскелет, состоящий в основном из склеротина . Кутикула чем и склериты красновато-коричневого цвета, дорсальная поверхность более пигментирована, вентральная .
Как и все кузнечики, эти насекомые имеют одну пару передних крыльев (называемых надкрыльями ) и одну пару задних крыльев. Однако, в отличие от многих других кузнечиков, надкрылья Panoploscelis лишь частично покрывают задние крылья. Сами задние крылья рудиментарные , их длина составляет лишь примерно 25% длины брюшка. Поэтому эти массивные короткокрылые насекомые не способны летать.
Голени всех длиннее бедренных во трех парах конечностей; общая длина этих структур превышает длину тела задних конечностей . Короткие церки имеются у обоих полов. Усики нитевидные , превышают длину тела.
наблюдается значительный половой диморфизм В роде . Самцы могут достигать 60–75 миллиметров (2,4–3,0 дюйма) в длину, а самки немного длиннее - 69–83 миллиметров (2,7–3,3 дюйма). у Субгенитальная пластинка самца длиннее, чем у самки. Самок легко отличить от самцов по наличию большого яйцеклада в форме меча , длина которого составляет почти половину длины тела. [ 4 ]
Генератор звука Тегминал
[ редактировать ]Деталь передней части спины самца P. specularis . Хорошо видны медиальная передняя (МА) и вторая ветвь локтевых (Си2) вен обеих надкрылий. | Деталь передней части спины самки P. specularis . Скребковую лопасть можно увидеть на правой стороне левого надкрылья. Поперечные жилки правого надкрылья не видны, так как левый надкрылий лежит над правым. |
Катидиды производят акустические сигналы, трутся надкрыльями друг о друга - механизм, называемый стридуляцией надкрылий (впервые описанный Дюмортье в 1963 году). [ 9 ] Самцы кузнечиков Pseudophyllinae (и самки некоторых видов, таких как Pterophylla camellifolia ) имеют на надкрыльях стридуляционные аппараты для генерации таких сигналов. [ 10 ] Считается, что это средство социального общения, такое как привлечение партнера, а также протест, когда его беспокоит потенциальный хищник или другое животное. [ 11 ] [ 12 ] Наличие сложных органов слуха как у самцов, так и у самок подтверждает утверждение о том, что общение посредством звука играет важную роль в жизни Panoploscelis . [ 13 ]
И самцы, и самки насекомых Panoploscelis обладают асимметричными надкрыльями, на которых расположены полностью развитые стридуляционные органы. У самцов рода Panoploscelis тегминальный стридуляционный орган состоит из напильника , скребка (называемого медиатором ) и усиливающего устройства , как и у других кузнечиков. Напильник, состоящий из поперечной жилки с одним рядом зубцов, расположен на правом крыле, а скребок представляет собой резко загнутый вверх правый край левого крыла. Тонкая стеклянная мембрана обоих крыльев, особенно большего левого крыла, действует как диафрагма или пластик барабана , усиливая звук, производимый при перемещении напильника по скребку. [ 14 ]
Однако , в отличие от одиночной ветви самца, самки рода Panoploscelis имеют от трех до шести таких файлов (поперечных жилок) на правом крыле, в зависимости от вида. [ 4 ] [ 14 ]
П. зеркальный
[ редактировать ]Отличить P. specularis от трех других видов относительно легко, поскольку только у этого вида дистальная ость переднего бедра направлена вперед . Кроме того, передняя часть фастигиума у этого вида бугорчатая и тупая, а у трех других видов она шиповидная и острая. Другой отличительной чертой является наличие небольшого бугорка или узелка на медиовентральной части скапуса (первом или базальном сегменте) усика P. specularis , в отличие от стоячего дистального шипа в этом месте у трех других видов. Наконец, дорсальная поверхность бедренных костей у этого вида невооружена (без шипов), тогда как у трех других видов в этом месте имеются шипы. [ 4 ]
Поведение и экология
[ редактировать ]Panoploscelis — наземные хищные насекомые, обитающие во влажном подлеске тропических лесов Амазонки . Они ведут ночной образ жизни , добывая пищу ночью. [ 11 ] В основном они травоядны оппортунистическое хищничество ; , хотя наблюдалось [ 3 ] в их рацион входят листья и мелкие насекомые. [ 4 ] Они часто оставляют характерный узор из отверстий, расположенных прямой горизонтальной линией на листьях, которыми они питались. Обычно они возвращаются незадолго до рассвета в отведенное и хорошо замаскированное место отдыха среди растительности или подстилки из листьев , где остаются в течение дня. [ 15 ]
Оборонительные адаптации
[ редактировать ]Важный источник питания для многих позвоночных , включая птиц, летучих мышей, змей, ящериц и обезьян, кузнечики являются важнейшим звеном пищевой цепи в их биоме . Интенсивное хищническое давление со стороны этих животных заставило этих насекомых выработать определенные морфологические и поведенческие защитные механизмы, чтобы избежать нападения других животных. Первичные защитные адаптации используются, чтобы избежать потенциальных хищников, тогда как вторичные адаптации используются только после того, как насекомое потревожено или спровоцировано. [ 15 ]
Первичные защитные приспособления против дневно активных хищников, таких как обезьяны, включают использование камуфляжа, такого как коричневый цвет их тел, и сокрытие среди растительности или мусора на лесной подстилке. Первичные защитные приспособления против ночных активных акустически ориентирующихся хищников, таких как летучие мыши-листоносы и другие собиратели листвы, включают использование стридуляционных сигналов, характеризующихся одним тоном высокой частоты и короткой продолжительности. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
Вторичные защитные приспособления включают звуковые сигналы тревоги, [ 11 ] [ 15 ] срыгивание содержимого желудка и использование своих мощных челюстей для нанесения болезненных укусов. Аутокровоизлияние гемолимфы , является еще одной защитной стратегией, используемой многими видами кузнечиков и, возможно , , содержащей токсичные фитотоксины также представителями рода Panoploscelis . [ 18 ] В дополнение к этим приспособлениям, их массивный размер и сила их тяжелобронированных, колючих ног обеспечивают им значительную защиту. [ 2 ]
Отношения с людьми
[ редактировать ]Иногда их потребляют местные коренные жители , такие как народы Сиона и Секойя в восточном Эквадоре .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Скаддер, SH (1869). «Заметки о прямокрылых, собранные профессором Джеймсом Ортоном по обе стороны Анд экваториальной Южной Америки» . Труды Бостонского общества естественной истории . 12 : 330–54.
- ^ Перейти обратно: а б Хог, CL (1993). «Ортоптероиды и другие отряды» . Латиноамериканские насекомые и энтомология (1-е изд.). Лос-Анджелес: Издательство Калифорнийского университета. стр. 152–92. ISBN 978-0520078499 .
- ^ Перейти обратно: а б Алонсо, Ле; Маккалоу, Дж; Наскрецкий, П; Александр, Э; Райт, HE, ред. (2008). Бюллетень биологической оценки RAP (PDF) . Том. 51: Быстрая биологическая оценка заповедника, принадлежащего общине Конашен, Южная Гайана. Арлингтон, Вирджиния: Центр прикладных наук о биоразнообразии, Conservation International. п. 29. ISBN 9781934151242 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Монтеалегре-З, Ф; Герра, Пенсильвания; Моррис, ГК (2003). «Panoploscelis specularis (Orthoptera: Tettigoniidae: Pseudophyllinae): необычный женский генератор звуков, описание самца, протест самца и призывные сигналы» . Журнал исследований прямокрылых . 12 (2): 173–81. doi : 10.1665/1082-6467(2003)012[0173:PSOTPE]2.0.CO;2 . ISSN 1082-6467 . JSTOR 3503770 . S2CID 13702142 .
- ^ Бурмейстер, Х (1838). «Локустина» . 2: Жевательный клоп, Gymnognatha (Первая половина: Vulgo Orthoptera) . Справочник по энтомологии (на немецком языке). Том 2. Берлин: Теод. Хр. Фридр. Энслин. стр. 664–724.
- ^ Бейер, М. (1960). «Прямокрылые Tettigoniidae (Pseudophyllinae II)». В Мертенсе, Р; Хенниг, В; Вермут, Х. (ред.). Животный мир (на немецком языке). Том 74. Берлин: Вальтер де Грюйтер и компания, стр. 245–8. ISBN 9783110006872 .
- ^ Перейти обратно: а б с Бейер М. 1950. Das Genus Panoploscelis Scudder (Orthot.-Pseudophyllinae). Материалы 8-го Международного конгресса энтомологов, Стокгольм, 1948. 111-115.
- ^ Идс, округ Колумбия, Отте Д., Чильяно М.М., Браун Х. (2012). «Распространение рода Panoploscelis Scudder, 1869» . Файл видов прямокрылых в Интернете . Проверено 5 марта 2012 г.
- ^ Дюмортье, Б. (1963). «Морфология звукоизлучающего аппарата членистоногих». В Буснеле, РГ (ред.). Акустическое поведение животных . Нью-Йорк: Издательство Elsevier. стр. 277–345. OCLC 615321 .
- ^ Никл Д.А., Карлайл Т.К. (1975). «Морфология и функция женских звукоизвлекающих структур у Ensiferan Orthoptera с особым акцентом на Phaneropterinae». Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых . 4 (2): 159–68. дои : 10.1016/0020-7322(75)90014-8 . ISSN 0020-7322 .
- ^ Перейти обратно: а б с Мадигоски, С.Р. (2004). «Стратегии выживания: вопрос жизни и смерти» . В Лоумане, Мэриленд; Ринкер, Х.Б. (ред.). Лесные пологи (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Elsevier Academic Press. стр. 423–450. ISBN 978-0124575530 .
- ^ Монтеалегре-З Ф, Моррис ГК, Саррия-С ФА, Мейсон АК (2011). «Качественные вызовы: филогения и биогеография нового рода неотропических кузнечиков (Orthoptera: Tettigoniidae) с помощью ультразвука сверхчистого тона». Систематика и биоразнообразие . 9 (1): 77–94. дои : 10.1080/14772000.2011.560209 . ISSN 1478-0933 . S2CID 13711870 .
- ^ Моррис Г.К., Климас Д.Э., Никл Д.А. (1988). «Акустические сигналы и систематика ложнолистных кузнечиков из Эквадора (Orthoptera, Tettigoniidae, Pseudophyllinae)». Труды Американского энтомологического общества . 114 (3–4): 215–63. ISSN 0002-8320 . JSTOR 25078438 .
- ^ Перейти обратно: а б Гвинн, DT (2001). «Обратный половой отбор и дарвиновские устройства» . Катидиды и кустарниковые сверчки: репродуктивное поведение и эволюция Tettigoniidae (1-е изд.). Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. п. 259. ИСБН 9780801436550 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Никль, округ Колумбия; Кастнер, Дж.Л. (1995). «Стратегии, используемые кузнечиками (Orthoptera: Tettigoniidae) против дневных хищников в тропических лесах северо-востока Перу». Журнал исследований прямокрылых . 4 (4): 75–88. дои : 10.2307/3503461 . ISSN 1082-6467 . JSTOR 3503461 .
- ^ Белвуд, Джей-Джей; Моррис, ГК (1987). «Хищничество летучих мышей и его влияние на призывное поведение неотропических кузнечиков (аннотация)» . Наука . 238 (4823): 64–7. дои : 10.1126/science.238.4823.64 . ПМИД 17835656 . S2CID 22712980 .
- ^ Белвуд, Джей-Джей (1990). «Защита от хищников и экология неотропических лесных кузнечиков, особенно Pseudophyllinae». В Бейли, штат Вашингтон; Ренц, DCF (ред.). Tettigoniidae: биология, систематика и эволюция . Батерст: Crawford House Press. стр. 8–26 . ISBN 9780387528199 .
- ^ Бейтман, П; Флеминг, Пенсильвания (2009). «Будет кровь: аутокровоизлияние как часть защитного репертуара насекомого» . Журнал зоологии . 278 (4): 342–8. дои : 10.1111/j.1469-7998.2009.00582.x . ISSN 1469-7998 . Архивировано из оригинала 16 октября 2012 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Чаморро-Ренхифо Дж; Цепной каштан OJ; Браун Х; Монтеалегре-З. Ф; Розмари Р.И.; Маркес FHS; Гонсалес Р. (2011). «Контрольный список и новые записи о распространении кузнечиков (Orthoptera: Tettigoniidae) из Колумбии» (PDF) . Зоотаксы 3023 : 1–42. дои : 10.11646/zootaxa.3023.1.1 . ISSN 1175-5334 .
- Монтеалегре-З. Ф., Моррис ГК (1999). «Песни и систематика некоторых Tettigoniidae из Колумбии и Эквадора, часть I. Pseudophyllinae (Orthoptera)». Журнал исследований прямокрылых . 8 (8): 163–236. дои : 10.2307/3503439 . ISSN 1082-6467 . JSTOR 3503439 .