16-гидрокситаберсон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
Метил 16-гидрокси-2,3,6,7-тетрадегидро-5α, 12β, 19α-аспидоспермидин-3-карбоксилат
| |
| Систематическое имя IUPAC
Метил (3A R , 3A 1 S , 10b R ) -3a-этил-8-гидрокси-3a, 3a 1 , 4,6,11,12-гексагидро-1 H -индолизино [8,1- CD ] карбазол-5-карбоксилат | |
| Другие имена
11-гидрокситаберсон
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 21 H 24 N 2 3 | |
| Молярная масса | 352.434 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
16-гидрокситаберсон -это индольный алкалоид терпена, продуцируемый растением Catharanthus roseus . Метаболит является промежуточным в формировании виндолина , предшественника, необходимого для образования фармацевтически ценного винбластина и винкристина . 16-гидрокситаберсона образуется из гидроксилированияберсона из таберсонина 16-гидроксилазы (T16H). Таберсон 16- O -метилтрансфераза (16OMT) метилизирует гидроксилированное 16 положений с образованием 16-метокситаберсона . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Левак, Дилан; Мурата, июнь; Ким, Вон С.; Де Лука, Винченцо (2008). «Применение истирания Carborundum для изучения эпидермиса листьев: молекулярное клонирование Catharanthus roseus 16-гидрокситаберсона-16- O -метилтрансфераза». Заводский журнал . 53 (2): 225–236. doi : 10.1111/j.1365-313x.2007.03337.x . PMID 18053006 .