Виндолин
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Метил-3β,4β-дигидрокси-16-метокси-1-метил-6,7-дидегидро-2β,5α,12β,19α-аспидоспермидин-3α-карбоксилат | |
Систематическое название ИЮПАК Метил (3a R ,3a 1 R ,4 R , 5S ,5a R ,10b R )-4-(ацетилокси)-3а-этил-5-гидрокси-8-метокси-6-метил-3а,3а 1 ,4,5,5a,6,11,12-октагидро- 1H- индолизино[8,1- cd ]карбазол-5-карбоксилат | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.016.871 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 25 Н 32 Н 2 О 6 | |
Молярная масса | 456.539 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Виндолин является химическим предшественником винбластина . [1] Виндолин образуется в результате биосинтеза таберсонина .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лю, Дж; Чжу, Дж; Тан, Л; Вэнь, В; Льв, С; Ю, Р (2014). «Усиление продукции виндолина и винбластина в суспензионно культивируемых клетках Catharanthus roseus путем выделения артемизиновой кислоты». Всемирный журнал микробиологии и биотехнологии . 30 (1): 175–80. дои : 10.1007/s11274-013-1432-z . ПМИД 23864440 . S2CID 7350499 .