Логанин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Метил ( 1S , 4aS ,6S , 7R , 7aS ) -1-(β- D -глюкопиранозилокси)-6-гидрокси-7-метил-1,4а,5,6,7,7а-гексагидроциклопента[ в ]пиран-4-карбоксилат
| |
| Систематическое название ИЮПАК
Метил (1 S ,4a S ,6 S ,7 R ,7a S )-6-гидрокси-7-метил-1-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4 ,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси}-1,4а,5,6,7,7а-гексагидроциклопента[ c ]пиран-4-карбоксилат | |
| Другие имена
Логанозид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.038.529 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 17 Ч 26 ИЛИ | |
| Молярная масса | 390.385 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Логанин — один из самых известных иридоидных гликозидов . Он назван в честь семейства Loganiaceae , впервые выделенного из семян члена этого семейства растений, а именно Strychnos nux-vomica . Встречается также у Alstonia boonei ( Apocynaceae ), [ 1 ] лекарственное дерево Западной Африки и лекарственный/ энтеогенный кустарник Desfontainia spinosa ( Columelliaceae ), произрастающий в Центральной Америке и Южной Америке .
Биосинтез
[ редактировать ]Логанин образуется из логановой кислоты под действием фермента О-метилтрансферазы логановой кислоты (LAMT). Затем логанин становится субстратом для фермента секологанинсинтазы (SLS) с образованием секологанина, секойридоидного монотерпена, обнаруженного в составе ипекакуанов и терпеновых индольных алкалоидов .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Адотей, JP; Адукпо, GE; Опоку-Боахен, Ю.; Арма, ФА (2012). «Обзор этноботаники и фармакологического значения Alstonia boonei De Wild (Apocynaceae)» . ISRN Фармакология . 2012 : 587160. doi : 10.5402/2012/587160 . ПМК 3413980 . ПМИД 22900200 .