Бутирамид
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Бутанамид | |
Другие имена
Бутирамид
н -бутанамид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.007.980 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 4 Н 9 Н О | |
Молярная масса | 87.122 g·mol −1 |
Плотность | 1,03 г/см 3 |
Температура плавления | От 115 до 116 ° C (от 239 до 241 ° F; от 388 до 389 К) |
Точка кипения | 216 ° С (421 ° F, 489 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Бутирамид — амид кислоты масляной . Он имеет молекулярную формулу C 3 H 7 CONH 2 . Это белое твердое вещество, свободно растворимое в воде и этаноле , но слабо растворимое в диэтиловом эфире . При комнатной температуре бутирамид представляет собой кристаллическое твердое вещество и в отличие от масляной кислоты лишен неприятного, прогорклого запаха.
Синтез
[ редактировать ]Бутирамид можно синтезировать:
- каталитическая гидратация бутиронитрила ;
- реакция бутирилхлорида с аммония ; солями
- снижение бутиральдоксима.
Производные
[ редактировать ]Некоторые из его производных предварительно продемонстрировали сильную противосудорожную активность и ингибирующее действие на деацетилазы гистонов , которые являются важными ферментами, контролирующими статус пролиферативного или дифференцировочного статуса большинства клеток.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 1592 г.
![]() | Эта статья включает список общих ссылок , но в ней отсутствуют достаточные соответствующие встроенные цитаты . ( Ноябрь 2015 г. ) |
- Цзян Дж и др. ПЛос Один 2012; 7(3): e34283
- Лю WH и др. Яо Сюэ Сюэ Бао, февраль 2012 г., 47 (2): 194–99.
- Vitorivic-Todorovic MD et al. Bioorg Med Chem 2010 Feb; 18(3): 1181-93.