Бутирилхлорид
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Бутаноилхлорид | |
Другие имена
Бутирилхлорид
н-Бутирилхлорид Бутаноилхлорид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.004.999 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 2353 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 4 Н 7 Cl О | |
Молярная масса | 106.55 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Запах | острый |
Плотность | 1,033 г/см 3 |
Температура плавления | -89 ° C (-128 ° F; 184 К) |
Точка кипения | 102 ° С (216 ° F; 375 К) |
разложение | |
Растворимость | смешивается с эфиром |
-62.1·10 −6 см 3 /моль | |
Показатель преломления ( n D )
|
1.412 |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Реагирует бурно с водой, легковоспламеняющийся, коррозионный. |
СГС Маркировка : | |
Опасность | |
Х225 , Х314 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , П363 , П370+П378 , П403+П235 , П405 , П501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 21,7 ° C (71,1 ° F; 294,8 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Бутирилхлорид представляет собой органическое соединение с химической формулой CH 3 CH 2 CH 2 C(O)Cl. Это бесцветная жидкость с неприятным запахом. Бутирилхлорид растворим в органических растворителях, но легко реагирует с водой и спиртами. Обычно его получают хлорированием масляной кислоты . [ 1 ]
Реакции
[ редактировать ]Как и родственные ацилхлориды , бутирилхлорид легко гидролизуется:
- CH 3 CH 2 CH 2 C(O)Cl + H 2 O → CH 3 CH 2 CH 2 CO 2 H + HCl
Спирты реагируют с образованием сложных эфиров:
- CH 3 CH 2 CH 2 C(O)Cl + ROH → CH 3 CH 2 CH 2 CO 2 R + HCl
Амины реагируют с образованием амидов:
- CH 3 CH 2 CH 2 C(O)Cl + R 2 NH → CH 3 CH 2 CH 2 C(O)NR 2 + HCl
Производные бутирилхлорида используются в производстве пестицидов, фармацевтических препаратов, фиксаторов парфюмерии, катализаторов полимеризации и красителей. Бутирилхлорид также широко используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе для приготовления фармацевтических препаратов , агрохимикатов , красителей, сложных эфиров и пероксидных соединений. [ 2 ]
Безопасность
[ редактировать ]Бутирилхлорид легко воспламеняется и дымит на воздухе, выделяя хлористый водород .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хелферих, Б.; Шефер, В. (1929). «Н-Бутирилхлорид». Орг. Синтез . 9:32 . дои : 10.15227/orgsyn.009.0032 .
- ^ «Н-БУТИРИЛ ХЛОРИД (БУТАНОИЛ ХЛОРИД)» . Chemicalland21.com . Проверено 20 февраля 2023 г.