7-аминоактиномицин D
![]() | |
Имена | |
---|---|
Другие имена
7-аминоактиномицин D
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
5915844 | |
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.163.188 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 62 Ч 87 Н 13 О 16 | |
Молярная масса | 1270.43 g/mol |
Появление | Порошок от красного до темно-фиолетового цвета |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
Х300 , Х310 , Х315 , Х319 , Х330 , Х335 , Х350 , Х360 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P33 8 , П308+П313 , П310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
7-Аминоактиномицин D ( 7-AAD ) представляет собой флуоресцентное химическое соединение с сильным сродством к ДНК . Он используется в качестве флуоресцентного маркера ДНК во флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии . Он интеркалируется в двухцепочечную ДНК с высоким сродством к участкам, богатым GC . [ 2 ] что делает его полезным для исследований объединения хромосом . [ 3 ]
Приложения
[ редактировать ]Имея максимум поглощения при 546 нм, 7-ААД эффективно возбуждается с помощью гелий-неонового лазера с длиной волны 543 нм ; его также можно возбудить с несколько меньшей эффективностью, используя линии аргонового лазера с длиной волны 488 или 514 нм. Его излучение имеет очень большой стоксов сдвиг с максимумом в темно-красной области: 647 нм. Таким образом, 7-AAD совместим с большинством синих и зеленых флуорофоров и даже со многими красными флуорофорами в многоцветных приложениях.
7-ААД с трудом проходит через неповрежденные клеточные мембраны ; если его планируется использовать в качестве красителя для визуализации флуоресценции ДНК, клеточная мембрана должна быть проницаемой или разрушенной. Этот метод можно использовать в сочетании с фиксацией образцов формальдегидом.
7-AAD также используется в качестве красителя жизнеспособности клеток . Клетки с поврежденными мембранами будут окрашиваться 7-AAD, тогда как живые клетки с неповрежденными клеточными мембранами останутся темными. Жизнеспособность клеток при проточной цитометрии должна быть около 95%, но не менее 90%. [ 4 ]

Актиномицин Д
[ редактировать ]Родственное соединение актиномицин D не флуоресцирует, но связывает ДНК так же, как 7-AAD. Его поглощение меняется при связывании с ДНК, и его можно использовать в качестве красителя в традиционной трансмиссионной микроскопии.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ 7-аминоактиномицин D в Интерхиме
- ^ Лю Х; Чен Х; Патель Д. (1991). «Структура раствора комплексов актиномицин-ДНК: интеркаляция лекарственного средства в изолированных участках GC». J Биомол ЯМР . 1 (4): 323–47. дои : 10.1007/BF02192858 . ПМИД 1841703 . S2CID 40569430 .
- ^ Латт С. (1977). «Флуоресцентные зонды структуры и репликации хромосом». Может J Genet Cytol . 19 (4): 603–23. дои : 10.1139/g77-065 . ПМИД 76502 .
- ^ «Протокол окрашивания проточной цитометрии (FACS) (окрашивание поверхности клеток)» . Йельская медицинская школа – Йельская проточная цитометрия . Проверено 17 октября 2023 г.
Галерея
[ редактировать ]-
Поглощения
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Состав от Invitrogen
- Паспорт безопасности данных, заархивировано 6 августа 2014 г. в Wayback Machine.