Вернон Ингрэм
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( февраль 2013 г. ) |
Вернон Мартин Ингрэм | |
---|---|
Рожденный | Вернер Адольф Мартин Иммервар 19 мая 1924 г. |
Умер | 17 августа 2006 г. | (82 года)
Национальность | немецкий |
Альма-матер | Лондонский университет |
Супруг | Элизабет Ингрэм |
Дети | Питер, Дженнифер |
Награды | Премия Уильяма Аллана (1967) |
Научная карьера | |
Поля | Биология |
Учреждения | С |
Докторантура | Фред Барроу |
Вернон Мартин Ингрэм , ФРС [ 1 ] (19 мая 1924 — 17 августа 2006) — немецко-американский профессор биологии Массачусетского технологического института .
Биография
[ редактировать ]Ингрэм родился Вернер Адольф Мартин Иммервар в Бреслау , Нижняя Силезия . Когда ему было 14 лет, он и его семья покинули нацистскую Германию из-за своей оппозиции нацизму (будучи евреями ) и поселились в Англии. Затем он англизировал свое имя на Вернон Ингрэм.
Во время Второй мировой войны Ингрэм работал на химическом заводе по производству лекарств для военных нужд, а по вечерам учился в Биркбек-колледже университета Лондонского . Он получил степень бакалавра химии в 1945 году и степень доктора органической химии в 1949 году.
После получения докторской степени Ингрэм работал на постдокторантуре в Институте Рокфеллера и Йельском университете . В Рокфеллере он работал с Мозесом Куницем над кристаллизацией белков. Во время учебы в Йельском университете он изучал химию пептидов у Джозефа Фрутона . В 1952 году Ингрэм вернулся в Англию и начал работать в Кавендишской лаборатории Кембриджского университета , изучая химию белков.
В 1956 году Ингрэм, Джон А. Хант и Энтони О. У. Стреттон определили, что изменением молекулы гемоглобина при серповидно-клеточной анемии и признаком является замена глутаминовой кислоты в положении 6 β-цепи нормального белка на валин . Ингрэм использовал электрофорез и хроматографию, чтобы показать, что аминокислотная последовательность нормального человека и серповидноклеточной анемии гемоглобина различается из-за одного замещенного аминокислотного остатка. Большая часть этой работы была проделана при поддержке Макса Перуца и Фрэнсиса Крика . Ингрэм получил премию Уильяма Аллана от Американского общества генетики человека в 1967 году.
Это был первый случай, когда исследователь продемонстрировал, что замена одной аминокислоты в белке может вызвать заболевание или расстройство. В результате Вернона Ингрэма иногда называют «отцом молекулярной медицины». [ 2 ]
Ингрэм поступил на факультет Массачусетского технологического института в 1958 году, намереваясь остаться там всего на один год. Он обнаружил, что ему там настолько понравилось, что он остался. Во время учебы в Массачусетском технологическом институте Ингрэм сотрудничал с Полом Марксом из Колумбийского университета в исследованиях гемоглобина. Его также интересовал эмбриональный гемоглобин и то, чем он отличается от гемоглобина взрослых.
К 1980-м годам Ингрэм заинтересовался нейробиологией и особенно болезнью Альцгеймера . Его интерес был вызван работой, которую его вторая жена Элизабет (Бет) проводила с умственно отсталыми людьми в районе Бостона. Она слышала, что синдром Дауна — это заболевание нейрофиламентов; Оказалось, что это не было причиной, но было отмечено, что у людей с синдромом Дауна болезнь Альцгеймера действительно развивалась к 40 годам.
После выхода на пенсию Ингрэм продолжил свои исследования, сохранив небольшую лабораторию в Массачусетском технологическом институте. Он и его жена Бет были воспитателями Эшдаун-хауса в Массачусетском технологическом институте в течение 16 лет. астероид 6285 Ингрэм В их честь назван . Ингрэм был директором Экспериментальной исследовательской группы , альтернативного сообщества бакалавриата Массачусетского технологического института с 1989 по 1999 год. [ 3 ] В 2002 году он был избран членом Национальной академии наук . [ 4 ]
Ингрэм умер в Бостоне, штат Массачусетс , 17 августа 2006 года от травм, полученных в результате падения.
См. также
[ редактировать ]- Внутритела (внутриклеточное антитело)
- Хантингтина и болезнь Хантингтона
- Серповидноклеточная анемия и гемоглобин
Избранные публикации
[ редактировать ]- Ингрэм, В.М. (1956). «Специфическая химическая разница между глобинами нормального гемоглобина и гемоглобина серповидноклеточной анемии». Природа . 178 (4537): 792–794. Бибкод : 1956Natur.178..792I . дои : 10.1038/178792a0 . ПМИД 13369537 . S2CID 4167855 .
- Ингрэм, В.М. (1957). «Генные мутации в гемоглобине человека: химическая разница между нормальным и серповидным гемоглобином». Природа . 180 (4581): 326–328. дои : 10.1038/180326a0 . ПМИД 13464827 . S2CID 4161107 .
- Хант, Дж.А.; В.М. Ингрэм (1958). «Аномальные человеческие гемоглобины. II. Химотриптическое переваривание устойчивого к трипсину ядра гемоглобинов A и S». Биохимика и биофизика Acta . 28 (3): 46–549. дои : 10.1016/0006-3002(58)90517-1 . ПМИД 13560405 .
- Ингрэм, В.М. (4 марта 1961 г.). «Эволюция генов и гемоглобины». Природа . 189 (4766): 704–708. Бибкод : 1961Natur.189..704I . дои : 10.1038/189704a0 . ПМИД 13717731 . S2CID 4201541 .
- Уинслоу, РМ; В. М. Ингрэм (10 марта 1966 г.). «Синтез пептидной цепи гемоглобинов человека А и А 2 » (PDF) . Ж. Биол. Хим . 241 (5): 1144–9. дои : 10.1016/S0021-9258(18)96814-6 . ПМИД 5933872 .
- Ингрэм, Вернон М. (2004). «Гемоглобин серповидно-клеточной анемии: молекулярная биология первого «молекулярного заболевания» - решающая важность счастливой случайности» (PDF) . Генетика . 167 (1): 1–7. дои : 10.1534/генетика.167.1.1 . ПМК 1470873 . ПМИД 15166132 .
- Бланшар, Би Джей; А. Чен; К. Келли; К. Стаффорд; Б. Стоквелл; В.М. Ингрэм (2004). «Новые соединения устраняют нейротоксичность пептида Aβ при болезни Альцгеймера». Абстр. Массачусетский исследовательский центр болезни Альцгеймера, ежегодное собрание .
- Ингрэм, В.М.; Би Джей Бланшар; А. Чен; К. Келли; К. Стаффорд; Б. Стоквелл (2004). «Блокирование начального молекулярного механизма болезни Альцгеймера». Абстр. Международный конгресс по болезни Альцгеймера, Филадельфия .
- Ингрэм, В.М. (2004). «Гемоглобин серповидно-клеточной анемии: молекулярная биология первого «молекулярного заболевания» - решающая важность счастливой случайности» . Генетика . 167 (1): 1–7. дои : 10.1534/генетика.167.1.1 . ПМК 1470873 . ПМИД 15166132 .
- Ингрэм, В.М. (2004). «Роль пептидов Aβ Альцгеймера в транспорте ионов через клеточные мембраны в субклеточной биохимии: болезнь Альцгеймера». В Харрисе, Р.; Фаренхольц, Ф. (ред.). Клеточные и молекулярные аспекты амилоида . Лондон: Издательство Kluwer Academic/Plenum.
- Колби, Д.В.; П. Гарг; Г. Чао; Дж. Вебстер; А. Мессер; В.М. Ингрэм; К.Д. Виттруп (17 сентября 2004 г.). «Разработка внутриклеточного антитела с доменом вариабельной легкой цепи человека против хантингтина с помощью поверхностного дисплея дрожжей». Дж. Мол. Биол . 342 (3): 901–12. дои : 10.1016/j.jmb.2004.07.054 . ПМИД 15342245 .
- Вебстер, Дж. М.; Д. У. Колби; В.М. Ингрэм; К.Д. Витруп; А. Мессер (ноябрь 2004 г.). «Усиленные внутритела против болезни Хантингтона». Аннотация Соц. Нейроски .
- Бланшар, Би Джей; А. Чен; К. Стаффорд; П. Вейгеле; В.М. Ингрэм (5 октября 2004 г.). «Эффективное обращение вспять образования фибрилл болезни Альцгеймера и устранение нейротоксичности с помощью небольшой молекулы» . Proc Natl Acad Sci США . 101 (40): 14326–32. Бибкод : 2004PNAS..10114326B . дои : 10.1073/pnas.0405941101 . ПМК 521943 . PMID 15388848 .
Первая статья: Эффективное обращение вспять образования фибрилл болезни Альцгеймера и устранение нейротоксичности с помощью небольшой молекулы Барбара Дж. Бланшар, Альберт Чен, Лесли М. Розбум, Кейт А. Стаффорд, Питер Вейгеле и Вернон М. Ингрэм ПНАС 2004 101: 14326-14332.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кроутер, РА; Килмартин, СП (2022 г.). «Вернон Мартин Ингрэм. 19 мая 1924 г. — 17 августа 2006 г.» . Биографические мемуары членов Королевского общества . 73 : 315–331. дои : 10.1098/rsbm.2022.0023 . S2CID 251447271 .
- ^ «Стипендиаты Национальной академии 2002 года» . Геномная биология. 2 мая 2002 г. Архивировано из оригинала 29 января 2005 г. Проверено 25 октября 2006 г.
- ^ Даррен Дж. Кларк (17 июля 2002 г.). «Сюрприз! Высокая дань уважения Ингрэмсу» . Пресс-служба Массачусетского технологического института . Проверено 25 октября 2006 г.
- ^ «Три факультета имени НАН» . Пресс-служба Массачусетского технологического института. 15 мая 2002 года . Проверено 25 октября 2006 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Появление Вернона Ингрэма в плейлисте WMBR Dinnertime Sampler 12 марта 2003 г. в радиошоу
- Ключевые участники: Вернон М. Ингрэм – Это в крови! Документальная история Лайнуса Полинга, гемоглобина и серповидноклеточной анемии
- Дэвис, Тинсли Х. (5 октября 2004 г.). «Биография Вернона М. Ингрэма» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (40): 14323–14325. дои : 10.1073/pnas.0406677101 . ПМК 521979 . ПМИД 15454612 .
- Трафтон, Энн (22 августа 2006 г.). « Отец молекулярной медицины» Вернон Ингрэм умер в возрасте 82 лет . Пресс-служба Массачусетского технологического института . Проверено 26 октября 2006 г.
Некролог Вернона Ингрэма из пресс-службы Массачусетского технологического института
- 1924 рождения
- Члены Национальной академии наук США
- смертей в 2006 г.
- Еврейские эмигранты из нацистской Германии в Соединенное Королевство
- Люди из провинции Нижняя Силезия
- Выпускники Биркбека Лондонского университета
- Американские биологи
- Члены Королевского общества
- Биологи 20-го века
- Британские эмигранты в США