Антранил
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2,1-бензоксазол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Информационная карта ECHA | 100.005.437 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 7 Н 5 Н О | |
| Молярная масса | 119.123 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,183 г/мл [ 1 ] |
| Точка кипения | 101–102 ° C (214–216 ° F; 374–375 К) [ 1 ] |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 [ 1 ]
| |
| Предупреждение | |
| H302 [ 1 ] | |
| П264 , П270 , П301+П312 , П330 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Антранил ( 2,1-бензизоксазол ) — органическое соединение с молекулярной формулой C 7 H 5 NO, имеющее конденсированную структуру бензол - изоксазольного бициклического кольца. Это изомер более распространенных соединений бензоксазола и бензизоксазола , атомы кислорода которых расположены в 1-положении. Расположение гетероатомов в антраниле приводит к нарушению ароматичности , что делает его наименее стабильным из трех структурных изомеров. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Сигма-Олдрич Ко. , Антранил . Проверено 2 марта 2017 г.
- ^ Домен, Кармен; Дженнескен, Леонард В.; Фаулер, Патрик В. (2005). «Ароматичность антранила и его изомеров, 1,2-бенизоксазола и бензоксазола». тетраэдра Буквы 46 (23): 4077–4080. дои : 10.1016/j.letter.2005.04.014 . hdl : 1874/14837 . ISSN 0040-4039 .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |