Jump to content

Фрэнк Хоторн

Фрэнк Хоторн
Хоторн в 2007 году
Рожденный
Фрэнк Кристофер Хоторн

( 1946-01-08 ) 8 января 1946 г. (78 лет)
Бристоль , Англия
Альма-матер Имперский колледж Лондона
Университет Макмастера
Награды Орден Канады
Медаль Роблинга (2013 г.)
Научная карьера
Поля Минералогия и кристаллография
Учреждения Университет Манитобы
Веб-сайт frankhawthorne.com

Фрэнк Кристофер Хоторн CC FRSC английского происхождения (родился 8 января 1946 г.) — канадский минералог , кристаллограф и спектроскопист . Он работает в Университете Манитобы и в настоящее время является почетным профессором. Объединив теорию графов и теорию валентности связей [1] и моменты приближаются к плотности электронной энергии твердых тел [2] он разработал топологию связей [3] [4] как строгий подход к пониманию атомного расположения, химического состава и парагенезиса сложных оксидов и оксисолевых минералов.

Формальное образование

[ редактировать ]

Фрэнк К. Хоторн родился в Бристоле , Англия, 8 января 1946 года в семье Одри Патрисии (урожденной Майлз) и Фрэнка Хоторна и учился в начальной школе Бегбрука (ныне Начальная академия Бегбрука) и начальной школе Бишоп-Роуд в Бристоле. В 1956 году он переехал в Мейденхед , Беркшир , и пошел в школу для мальчиков округа Мейденхед (позже гимназию Мейденхед, ныне колледж Десборо ), где он сосредоточился на математике, физике и географии, играл в регби, хоккей, крикет и занимался легкой атлетикой (легкая атлетика и легкая атлетика). поле). Он увлекся физической географией и в 15 лет решил стать геологом. Он играл в регби за регби-клуб Темз-Вэлли (позже Мейденхед) и в крикет за деревню Кукхэм-Дин . С конца 1962 года он познакомился с ранним английским рок-н-роллом в пабах и клубах на окраине Лондона и на всю жизнь стал энтузиастом этой формы музыки. В 1964 году он поступил в Имперский колледж Лондона , чтобы изучать чистую геологию, играть в регби, хоккей и крикет и время от времени выпивать пинту пива. Он заинтересовался геологией твердых пород и получил степень бакалавра наук. дипломная работа, 3 месяца на о. Эльба в Средиземноморье убедила его, что это хороший выбор карьеры. Он окончил университет в 1968 году и поступил в Университет Макмастера в Гамильтоне , Онтарио , чтобы получить докторскую степень. под руководством кристаллографа Х. Дугласа Гранди. Дуг Гранди предложил ему «посмотреть на амфибол», и этот взгляд превратился в его докторскую степень. защитил диссертацию по кристаллохимии амфиболов. В Университете Макмастера есть Институт исследования материалов. [5] который располагался в Старшем научном корпусе вместе с кафедрами геологии, химии и физики. Все вместе пили кофе и обедали в атмосфере, опьяняющей с научной точки зрения аспирантов; все дисциплины смешивались вместе и обсуждали науку каждый день. Институт предоставил Хоторну возможность как практически использовать дифракцию рентгеновских лучей монокристаллов на монокристаллах, дифракцию нейтронов , инфракрасную спектроскопию и мессбауэровскую спектроскопию , так и познакомиться с выдающимися учеными. В частности, он познакомился с физиком И. Дэвидом Брауном. [6] и химик Р.Д. Шеннон [7] (в творческом отпуске в компании DuPont ), когда они разрабатывали теорию связи-валентности. [8] Эта теория сыграла важную роль в работе Хоторна, и он на всю жизнь стал другом Брауна и Шеннон.

Карьера и неформальное образование

[ редактировать ]

Фрэнк Хоторн получил степень доктора философии. в 1973 году и занял постдокторантуру у профессора Роберта Б. Фергюсона на факультете геологических наук Университета Манитобы в Виннипеге , Канада. Это был еще один важный шаг в его развитии, поскольку он познакомился с широким спектром минералов из гранитных пегматитов, особенно под влиянием Петра Черного , и он работал над широким спектром пегматитовых минералов с Черным и Фергюсоном, возвращаясь несколько раз в год. в Научно-исследовательский институт материалов Университета Макмастера для сбора данных рентгеновского исследования монокристаллов (бесплатно). По окончании докторской диссертации он стал научным сотрудником, управляя электронным микрозондом и читая лекции другим преподавателям, когда они уходили в творческий отпуск. После семи лет этого довольно нестабильного существования он получил университетскую исследовательскую стипендию. [9] в 1980 году, в первый год этой программы. Федеральное правительство признало, что в 1970-е годы было мало академических вакансий, и ввело программу URF, согласно которой получатель получал зарплату и скромный исследовательский грант для работы в качестве преподавателя (читать лекции и проводить исследования) в течение 5 лет. Если по истечении этого времени URF был нанят университетом в качестве преподавателя, зарплата частично выплачивалась федеральным правительством в течение следующих 5 лет. В 1983 году Фрэнк Хоторн получил грант на приобретение основного оборудования от Совета естественных наук и инженерных исследований Канады на монокристаллический дифрактометр и начал строить свою лабораторию и нанимать аспирантов. В это время Хоторн установил связи с Королевским музеем Онтарио как источником кристаллов минералов неизвестного строения и сопровождал его сотрудников (доктор Фред Дж. Уикс). [10] и Терри Оттауэй [11] на Тусонскую выставку драгоценных камней и минералов , где он познакомился с коллекционерами и торговцами минералами, которые должны были стать основным источником кристаллов для его экспериментальной работы.В 1983 году его пригласили прочитать лекцию в Университете Павии . Это положило начало одному из крупнейших научных проектов его карьеры с докторами. Роберта Оберти, [12] Лучано Унгаретти [13] и Джузеппе Росси [14] по кристаллохимии амфиболов, и он провел около 4 лет в Италии, работая с ними по кристаллохимии и с Джанкарло Делла Вентурой. [15] в Риме по ближнему заказу по амфиболам. В 1985 году он отправился на 2 месяца в Чикагский университет, чтобы работать с Джозефом В. Смитом. [16] о топологии четырехсвязных трехмерных сетей. Там он встретил химика-теоретика Джереми Бердетта , который познакомил его с моментным подходом к электронной плотности энергии твердых тел. Это имело решающее значение для идей Хоторна о структуре, поскольку оно связывало топологию химических связей с энергией составляющих кристаллов. первого уровня В 2001 году он был награжден кафедрой исследований в Канаде , что освободило его от части преподавания в бакалавриате и позволило ему привлечь другого кристаллографа, доктора Елену Соколову. [17] на кафедру сначала в качестве научного сотрудника, а затем профессора-исследователя. Доктор Соколова оказала большое влияние на его идеи относительно кристаллической структуры, а также познакомила его с сообществом кристаллографии и минералогии в России. Он получил финансирование от федерального правительства Канады для создания крупной лаборатории: нескольких рентгеновских дифрактометров , поляризационной инфракрасной спектроскопии и рамановской спектроскопии , объемной и милли- мессбауэровской спектроскопии , электронного микрозонда и микро-ВИМС для вторичной ионной масс-спектрометрии , а также сформировал консорциум с другими местными учеными, чтобы он и его ученики имели доступ к ядерному магнитному резонансу с вращением под магическим углом , атомно-силовой микроскопии и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии , которые широко использовались для характеристики минералов и геохимических процессов.

Научная работа

[ редактировать ]

Традиционно минералогия была наблюдательной наукой: минералоги описывают новые минералы, измеряют поля стабильности известных минералов относительно интенсивных термодинамических переменных, решают и уточняют кристаллические структуры, а также пытаются разработать эмпирические схемы организации этих знаний и применять эти схемы. к проблемам наук о Земле и окружающей среде. Большинство минералов представляют собой сложные (в смысле слова) объекты как со структурной, так и с химической точки зрения. С одной стороны, это делает количественное теоретическое понимание факторов, контролирующих структуру, химический состав и возникновение, практически невозможным с помощью общепринятых теоретических методов физики и химии . С другой стороны, более сложный минерал, например вебленит: KNa(H 2 O) 3 [(Fe 2 +5Fe 3 +4Mn 2 +6Ca )(OH) 10 (Nb 4 O 4 {Si 2 O 7 } 2 (Si 8 O 22 ) 2 )O 2 ], [18] тем больше информации он содержит о своем происхождении и свойствах. Основная цель работы Хоторна заключалась в создании теоретических основ более строгого подхода к минералогии . Закономерности связи химических связей в пространстве содержат значительную энергетическую информацию, которую можно использовать для этой цели. Топология связи сочетает в себе аспекты теории графов , теории связи-валентности, [1] и моменты приближаются к плотности состояний электронной энергии [2] интерпретировать топологические аспекты кристаллической структуры и позволяет рассматривать многие вопросы кристаллической структуры, минерального состава и поведения минералов, которые не решаются установленными методами.

Теоретическая работа

[ редактировать ]

Топология связи как теоретическая основа минералогии.

[ редактировать ]

Используя теорию графов , топологические характеристики сети связей могут быть представлены как взвешенный хроматический орграф координационных многогранников и их связностей. Элементы матрицы смежности этого графа образуют группу перестановок , которая является подгруппой симметричной группы SN (где N — количество уникальных недиагональных элементов матрицы смежности), и можно использовать теоремы счета (например, Полиа теорема перечисления ) для перечисления всех различных наборов ребер (связей между многогранниками), тем самым подсчитывая все различные локальные расположения координационных многогранников. [19] [20] Этот подход позволяет перечислить все топологически возможные локальные расположения для конкретных наборов координационных многогранников. Бесконечные структуры с трансляционной симметрией могут быть представлены конечными графами посредством обертывания и распространяют этот метод на кристаллы . [21] Работа покойного Джереми Бёрдетта показала, что плотность электронной энергии состояний может быть получена с использованием метода моментов , и что разница в энергии между двумя структурами зависит в первую очередь от первых нескольких несопоставимых моментов их соответствующей плотности энергии состояний. [22] Это приводит к следующим выводам: (1) моменты нулевого порядка определяют химический состав; (2) моменты второго порядка определяют координационные числа; (3) моменты четвертого и шестого порядков определяют локальную связность координационных многогранников; и (4) более высокие моменты определяют связь на средней и дальней дистанции. [23] Используя подход моментов, можно показать, что анионно-координационные изменения в химических реакциях количественно коррелируют с понижением энтальпии образования реагентов из продуктовых фаз для некоторых простых минеральных реакций. [24] и что изменения топологии связей коррелируют с понижением энтальпии образования некоторых простых гидратных фаз. [25]

Химические реакции в минералах

[ редактировать ]

Используя моментный подход (см. выше), химические реакции в минералах можно разделить на два типа: [4] (1) Непрерывные реакции, в которых топология связей сохраняется; и (2) прерывистые реакции, в которых топология связей не сохраняется. 1. Для непрерывных реакций тепловое расширение и упругое сжатие должны сопровождаться заменами элементов, сохраняющими соизмеримость между различными компонентами структуры. Следовательно, можно определить с атомистической точки зрения качественные изменения, вызванные изменением температуры и давления. Обширная экспериментальная работа [26] показал, что ближний порядок повсеместно присутствует в амфиболах и определяет химические пути, с помощью которых эти минералы реагируют на изменение температуры и давления. Теоретические разработки, лежащие в основе такого поведения, показывают, что они должны применяться ко всем другим анизодесмическим минералам. [27] (2) Минералы, в которых топология связи не сохраняется в химических реакциях, составляют большинство минеральных видов, но количественно менее распространены; однако они составляют большую часть экологически важных минералов. Критерии, которые контролируют химический состав и стабильность этих минералов на атомном уровне, могут быть выведены из правила суммы валентностей и принципа согласования валентностей, и большая часть этой сложности может быть достаточно хорошо предсказана количественно. [28] и вещества в водном растворе также подчиняются правилу суммы валентностей, и что их основность по Льюису зависит от pH раствора при максимальной концентрации соединений в растворе. [29] Сложные соединения в водном растворе фактически образуют строительные блоки кристаллизующихся минералов, и, следовательно, структуры сохраняют значение pH растворов, из которых они кристаллизовались.

Иерархия структур

[ редактировать ]

Математическая иерархия — это упорядоченный набор элементов, порядок которых отражает естественные иерархические отношения между элементами. Гипотеза структурной иерархии утверждает, что структуры могут быть упорядочены иерархически в соответствии с полимеризацией координационных полиэдров с более высокой валентностью связей. [20] Структурные иерархии имеют две функции: (1) они служат для последовательной организации наших знаний о минералах (кристаллических структурах) и, таким образом, соотносятся с исходными структурными классификациями Уильяма Лоуренса Брэгга. [30] и Николай Белов ; [31] 2) если в основу классификации положены факторы, связанные с механистическими деталями устойчивости и поведения минералов, то физические, химические и парагенетические характеристики минералов должны возникать как естественные следствия их кристаллических структур и взаимодействия этих минералов. структуры со средой, в которой они возникают. Гипотеза структурной иерархии может быть оправдана путем рассмотрения гипотетического процесса построения структуры, при котором полиэдры с более высокой валентностью связей полимеризуются с образованием структурной единицы. Этот гипотетический процесс структурообразования напоминает наши представления о кристаллизации из водного раствора, при которой комплексы в водных и гидротермальных растворах конденсируются с образованием кристаллических структур. [32] или фрагменты связанных многогранников в магме конденсируются с образованием кристалла. Хотя наши знания об этих процессах довольно расплывчаты с механистической точки зрения, основы структурной гипотезы дают нам основу для размышлений о процессах кристаллизации и растворения. [33] Структурные иерархии были разработаны для нескольких семейств минералов, например, боратов, [34] оксиды и оксисоли уранила, [35] фосфат, [36] сульфат, [37] арсенат [38] и оксидноцентрированные минералы Cu, Pb и Hg. [39]

Экспериментальная работа

[ редактировать ]

Роль водорода в кристаллических структурах

[ редактировать ]

Водород долгое время считался довольно неважным компонентом минералов, особенно когда он присутствует в виде «гидратной воды». Сейчас эта точка зрения изменилась: полярная природа водорода определяет размеры полимеризации сильносвязанных оксианионов в кристаллических структурах. [40] порождая кластерные, цепные, листовые и каркасные структуры. Минералы, образующиеся в ядре, мантии и глубокой коре, не включают в себя так много водорода, кроме того, водород гораздо менее полярен при высоких давлениях из-за симметризации донорных и акцепторных связей, а минералы обычно кристаллизуются в виде каркасов. Минералы, образующиеся в неглубокой коре или на поверхности Земли, имеют кластерную, цепную, листовую и каркасную структуры в ответ на составляющий их водород.

Ближний порядок-беспорядок в породообразующих минералах.

[ редактировать ]

Дальний порядок (LRO) описывает тенденцию атомов к упорядочению в определенном месте структуры, усредненную по всему кристаллу. Ближний порядок (SRO) — это тенденция атомов локально группироваться в расположениях, которые не согласуются со случайным распределением. Локальная форма теории валентности связи (т. е. НЕ подход среднего поля) может использоваться для прогнозирования закономерностей SRO. [41] Инфракрасная спектроскопия (ИК) в фундаментальной области растяжения ОН чувствительна как к LRO, так и к SRO частиц, связанных с OH, и можно объединить уточнение структуры Ритвельда и ИК-спектроскопию для получения моделей SRO. [42] Таким образом, H может действовать как локальный зонд SRO во многих сложных породообразующих минералах. [43]

Легкие литофильные элементы в породообразующих минералах.

[ редактировать ]

Легкие литофильные элементы (ЛЛЭ) могут быть важными переменными компонентами в ряде групп породообразующих минералов, которые считались либо свободными от ЛЛЭ, либо содержащими стехиометрически фиксированные количества этих компонентов. Систематическое исследование этих типов кристаллохимических проблем с использованием комбинации SREF (уточнение занятости сайта), SIMS (масс-спектрометрия вторичных ионов) и HLE (экстракция водородных линий) показало, что это не так. [44] Особое значение имеет роль Li, Ti и H в амфиболах. [45] Li и H в ставролите [46] и Ли в турмалине [47] Эта работа привела к значительному улучшению понимания кристаллохимии этих минералов и возможности создания более реалистичных моделей активности для их термодинамической обработки.

Кристаллохимия минералов супергруппы амфиболов

[ редактировать ]

В 1987 году Хоторн начал сотрудничество с Робертой Оберти, Лучано Унгаретти и Джузеппе Росси в Павии, используя крупномасштабное уточнение кристаллической структуры и электронно-микрозондовый анализ амфиболов для решения многих кристаллохимических проблем, например [48] Эта работа оказала большое влияние на понимание структуры, химического состава и возникновения амфиболов. [49] и привело к более полной классификации и номенклатуре этих минералов. [50]

Кристаллохимия минералов супергруппы турмалина

[ редактировать ]

Минералы турмалина по сложности соперничают с амфиболами, и еще двадцать пять лет назад ими практически пренебрегали. Хоторн и его ученики начали кристаллохимическую работу над этими минералами и быстро определили новую подгруппу турмалиновых минералов. [51] показали, что турмалин имеет более сложную структуру упорядочения катионов, чем считалось до сих пор. [52] Международная минералогическая ассоциация утвердила новую классификационную схему минералов супергруппы турмалина. [53] С тех пор значительно расширились исследования турмалина, превратившие его в петрогенетически полезный минерал.

Описание новых минералов

[ редактировать ]

Систематические работы по кристаллохимии породообразующих минералов привели к открытию многих до сих пор неизученных типов химического замещения, например [54] Основной интерес к редким акцессорным минералам представляет собой возможность изучения новых кристаллических структур в связи с иерархической организацией структурных механизмов в целом. Часто по счастливой случайности эта работа привела к некоторым очень интересным открытиям (например, открытию тиосульфата в сидпиетерсите). [55] и группы [C 4 -Hg 2+4 ] 4+ в микекоксите. [56] Хоторн участвовал в открытии 180 новых видов минералов.

Библиография

[ редактировать ]

Журнальные статьи

[ редактировать ]
  • Фрэнк С. Хоторн; Роберта Оберти; Джанкарло Делла Вентура; Аннибале Моттана, ред. (2007). Амфиболы: кристаллохимия, возникновение и проблемы со здоровьем . Минералогическое общество Америки. ISBN  9780939950799 . OCLC   176897672 .
  • ФК Хоторн, изд. (2006). Знаковые статьи: топология структуры . Лондон: Минералогическое общество Великобритании и Ирландии. ISBN  0-903056-23-2 . OCLC   191821912 .
  • Фрэнк С. Хоторн, изд. (1988). Спектроскопические методы в минералогии и геологии . Вашингтон, округ Колумбия: Минералогическое общество Америки. ISBN  0-939950-22-7 . OCLC   17967077 .
  1. ^ Jump up to: а б Химическая связь в неорганической химии. Модель валентности облигаций, 2-е изд. Издательство Оксфордского университета.
  2. ^ Jump up to: а б Бердетт Дж.К., Ли С., Ша В.К. (1984)Метод моментов и энергетических уровней молекул и твердых тел. Хорватский Chem Acta 57: 1193–1216,
  3. ^ Хоторн, ФК (2012) Топологический подход к теоретической минералогии: кристаллическая структура, химический состав и химические реакции. Физика и химия минералов, 39, 841–874.
  4. ^ Jump up to: а б Хоторн, ФК (2015) На пути к теоретической минералогии: топологический подход. Американский минералог 100, 696–713.
  5. ^ «Главная страница» . Институт исследования материалов Брокгауза . Проверено 27 июля 2024 г.
  6. ^ Кампф, А.Р., Купер, М.А., Россман, Г.Р., Нэш, Б.П., Хоторн, ФК и Марти, Дж. (2019): Дэвидброунит-(NH4), (NH4,K)5(V5+O)2(C2O4) [PO2.75(OH)1.25]4·3H2O, новый фосфатно-оксалатный минерал из рудника Роули, Аризона, США. Минералогический журнал 83, 869–877.
  7. ^ Соколова, Э., Чембер, Ф. Абду, Я.А., Хоторн, Ф.К., Хорват, Л. и Хорват, Э.П. (2015): Бобшаннонит, Na2KBa(Mn,Na)8(Nb,Ti)4(Si2O7)4O4( OH)4(O,F)2, новый титаносиликатный минерал с горы. Сент-Илер, Квебек, Канада: Описание и кристаллическая структура. Минералогический журнал 79, 1791–1811 гг.
  8. ^ Браун, И.Д., и Шеннон, Р.Д. (1973)Эмпирические кривые прочности связи и длины связи в оксидах. Acta Crystallographica, A29, 266–282.
  9. ^ URF: Кавана, Р.Дж. (1987) Программа университетских исследовательских стипендий NSERC. Канадский журнал высшего образования XVII-2, 59-77.
  10. ^ Стурман, Б.Д., Пикор, Д.Р. и Данн, П.Дж. (1981) Виксайт, новый минерал с северо-востока территории Юкон. Канадский минералог 19, 377–380.
  11. ^ https://www.linkedin.com/in/terri-ottaway-4b811619/ [ только URL ]
  12. ^ Хоторн, Ф.К., Купер, М.А., Грайс, Дж.Д. и Оттолини, Л. (2000) Новый безводный амфибол из региона Эйфель, Германия: Описание и кристаллическая структура обертиита NaNa2(Mg3Fe3+Ti4+)Si8O22O2. Американский минералог 85, 236–241.
  13. ^ Хоторн, ФК, Оберти, Р., Каннилло, Э., Сардоне, Н., Занетти, А., Грайс, Дж. Д. и Эшли, П. М. (1995) Новый безводный амфибол из рудника Хоскинс, Гренфелл, Новый Южный Уэльс, Австралия: Описание и кристаллическая структура унгаретита NaNa2(Mn2+2Mn3+3)Si8O22O2. Американский минералог 80, 165–172.
  14. ^ Делла Вентура, Дж., Пароди, Г.К., Моттана, А. и Шоссидон, М. (1993) Пепроссиит-(Ce), новый минерал из Кампаньяно (Италия): первый безводный борат редкоземельных элементов. Европейский журнал минералогии 5, 53-58.
  15. ^ Тейт, К.Т., Хоторн, Ф.К., Грайс, Дж.Д., Оттолини, Л. и Наяк, В.К. (2005) Деллавентураит, NaNa2(MgMn3+2Ti4+Li)Si8O22O2, новый безводный амфибол из марганцевого рудника Кайлидонгри, район Джабуа, Мадхья Прадеш, Индия. Американский минералог 90, 304–309.
  16. ^ http://www.nasonline.org/publications/biographical-memoirs/memoir-pdfs/smith-joseph-v.pdf [ только URL-адрес PDF ]
  17. ^ https://www.researchgate.net/profile/Elena-Sokolova-10 ; Паутов Л., Агаханов А.А. Бекенова Г.К. (2006) Соколоваит CsLi2AlSi4O10F2. Новые данные о минералах 41, 5-13.
  18. ^ Камара, Ф., Соколова, Э., Хоторн, ФК, Роу, Р., Грайс, Дж.Д., Тейт, К.Т. (2013) Вебленит, K22Na(Fe2+5Fe3+4Mn7)Nb3Ti(Si2O7)2(Si8O22) )2O6(OH)10(H2O)3, новый минерал из Сил-Лейк, Ньюфаундленд и Лабрадор: описание минерала, кристаллическая структура и новая лента вебленита (Si8O22). Минералогический журнал 77, 2955–2974.
  19. ^ Хоторн, ФК (1983) Графическое перечисление многогранных кластеров. Акта Кристаллографика А39, 724 736.
  20. ^ Jump up to: а б Хоторн, ФК (2014) Гипотеза структурной иерархии. Минералогический журнал 78, 957–1027.
  21. ^ Люсье, А.Дж., Хоторн, ФК (2021) Топология структуры и графическое представление декорированных и недекорированных цепочек октаэдров с общими ребрами. Канадский минералог 59, 9–30. Дэй, MC, Хоторн, FC (2022) Топология связи цепных, ленточных и трубчатых силикатов. Часть I. Теория графов. Генерация бесконечных одномерных расположений (TO4)n– тетраэдров. Acta Crystallographica A78, 212–233.
  22. ^ Бердетт, Дж. К. (1987) Некоторые структурные проблемы, исследованные с использованием метода моментов. Структура и связь 65, 29–90.
  23. ^ name="H2015">Хоторн, ФК (2015) На пути к теоретической минералогии: топологический подход. Американский минералог 100, 696–713.
  24. ^ Хоторн, ФК (2012) Топологический подход к теоретической минералогии: кристаллическая структура, химический состав и химические реакции. Физика и химия минералов 39, 841–874.
  25. ^ Хоторн, Ф.К., Соколова, Е. (2012) Роль H2O в управлении топологией связей: структуры [6]Mg(SO4)(H2O)n (n = 0-6). Журнал кристаллографии 227, 594–603.
  26. ^ name="hawdel">Хоторн, ФК, Делла Вентура, Г. (2007) Ближний порядок в амфиболах. Обзоры по минералогии и геохимии 67, 173–222.
  27. ^ Хоторн, ФК (2016) Атомные расположения ближнего действия в минералах. I: Минералы супергрупп амфибола, турмалина и пироксена. Европейский журнал минералогии 28, 513-536.
  28. ^ Хоторн, ФК, Шиндлер, М. (2008) Понимание слабосвязанных компонентов в минералах оксисолей. Журнал кристаллографии 223, 41–68.
  29. ^ Хоторн, Ф.К., Бернс, ПК, Грайс, Дж.Д. (1996) Кристаллохимия бора. Обзоры в Минералогии 33, 41-116.
  30. ^ Брэгг, В.Л. (1930) Строение силикатов. Журнал кристаллографии, 74, 237–305.
  31. ^ Белов, Н.В. (1961) Кристаллохимия силикатов с большими катионами. Академия наук СССР, Москва.
  32. ^ Хоторн, Ф.К., Бернс, ПК, Грайс, Дж.Д. (1996) Кристаллохимия бора. Обзоры в Минералогии 33, 41-116.
  33. ^ Хоторн, Ф.К., Шиндлер, М. (2014) Кристаллизация и растворение в водном растворе: подход, основанный на валентности связи. В: Структура и связь. Бонд Валанс (Браун, И.Д. и Поппельмайер, КР , ред.), Springer, Гейдельберг, Германия, 161–190.
  34. ^ Грайс, Дж. Д., Бернс, ПК, Хоторн, Ф. К. (1999) Боратные минералы II. Иерархия структур, основанная на фундаментальном строительном блоке бората. Канадский минералог 37, 731–762.
  35. ^ Люсье, А.Дж., Лопес, РАК, Бернс, ПК (2016) Пересмотренная и расширенная структурная иерархия природных и синтетических соединений шестивалентного урана. Канадский минералог 54, 177–283.
  36. ^ Хуминицки, DMC, Хоторн, FC (2002) Кристаллохимия фосфатных минералов. Обзоры по минералогии и геохимии 48, 123–253.
  37. ^ Хоторн, Ф.К., Кривовичев, С.В., Бернс, ПК (2000) Кристаллохимия сульфатных минералов. Обзоры по минералогии и геохимии 40, 1-112.
  38. ^ Майзлан Дж., Драгота П., Михал Ф. (2014) Парагенезис и кристаллохимия минералов мышьяка. Обзоры по минералогии и геохимии 79, 17-184.
  39. ^ Кривовичев С.В., Ментре О., Сиидра О.И., Колмонт М. и Филатов С.К. (2013) Анионцентрированные тетраэдры в неорганических соединениях. Химические обзоры 113, 6459-6535.
  40. ^ Хоторн, ФК (1992) Роль OH и H2O в оксидных и оксисолевых минералах. Журнал кристаллографии 201, 183–206.
  41. ^ Хоторн, ФК (1997) Ближний порядок в амфиболах: подход валентности связи. Канадский минералог 35, 203–218.
  42. ^ Делла Вентура, Г., Роберт, Ж.-Л, Бени, Ж.-М., Раудсепп, М., Хоторн, ФК (1993) Замещение OH-F в богатых Ti калийрихтеритах: уточнение структуры Ритвельда и ИК-Фурье- и микро-КРаман-спектроскопические исследования синтетических амфиболов в системе K2O-Na2O-CaO-MgO-SiO2-TiO2-H2O-HF. Американский минералог 78, 980–987.
  43. ^ Хоторн, ФК (2016) Атомные расположения ближнего действия в минералах. I: Минералы супергрупп амфибола, турмалина и пироксена. Европейский журнал минералогии 28, 513-536.
  44. ^ Хоторн, Ф.К. (1995) Легкие литофильные элементы в метаморфических породообразующих минералах. Европейский журнал минералогии 7, 607-622.
  45. ^ Хоторн, Ф.К., Унгаретти, Л., Оберти, Р., Боттацци, П., Чаманске, Г.К. (1993) Литий: важный компонент магматических щелочных амфиболов. Американский минералог 78, 733–745; Хоторн Ф.К., Оберти Р., Занетти А., Чаманске Г.К. (1998) Роль Ti в амфиболах с дефицитом водорода: натриево-кальциевые и натриевые амфиболы из Койот-Пик, Калифорния. Канадский минералог 36, 1253–1265.
  46. ^ Хоторн, Ф.К., Унгаретти, Л., Оберти, Р., Каусия, Ф., Каллегари, А. (1993) Кристаллохимия ставролита. III. Локальный порядок и химический состав. Канадский минералог 31, 597–616.
  47. ^ Хоторн, ФК (1996) Структурные механизмы изменений легких элементов в турмалине. Канадский минералог 34, 123–132.
  48. ^ Хоторн, Ф.К., Унгаретти, Л., Оберти, Р., Каннилло, Э., Смелик, Э.А. (1994) Механизм включения [6]Li в амфиболы. Американский минералог 79, 443–451. Оберти, Р., Хоторн, Ф.К., Унгаретти, Л., Каннилло, Э. (1995) [6] Разлад Al в амфиболах из мантийных перидотитов. Канадский минералог 33, 867–878. Хоторн Ф.К., Оберти Р., Сардоне Н. (1996) Натрий в участке А в клиноамфиболах: влияние состава на закономерности порядка. Канадский минералог 34, 577–593.
  49. ^ Хоторн, ФК, Оберти, Р., Делла Вентура, Г., Моттана, А. (редакторы) (2007) Амфиболы: кристаллохимия, возникновение и проблемы со здоровьем. Обзоры по минералогии и геохимии 67, 554 с.
  50. ^ Хоторн, ФК, Оберти, Р., Харлоу, Дж. Е., Мареш, В., Мартин, Р. Ф., Шумахер, Дж. К., Уэлч, доктор медицинских наук (2012) Номенклатура супергруппы амфиболов. Американский минералог 97, 2031–2048 гг.
  51. ^ Макдональд, DJ, Хоторн, FC, Грайс, JD (1993) Фойтит, новый турмалин с дефицитом щелочи: описание и кристаллическая структура. Американский минералог 78, 1299–1303.
  52. ^ Хоторн, Ф.К., Макдональд, Д.Д., Бернс, ПК (1993)Переназначение заселенности катионных мест в турмалине: беспорядок Al/Mg в кристаллической структуре дравита. Американский минералог 78, 265–270.
  53. ^ Генри, DJ, Новак, М., Хоторн, FC, Эртл, А., Датроу, Б.Л., Ухер, П., Пеццотта, Ф. (2011) Номенклатура минералов супергруппы турмалина. Американский минералог 96, 895–913.
  54. ^ Хоторн, Ф.К., Оберти, Р., Унгаретти, Л., Грайс, Дж.Д. (1992) Фильтрат, NaNa2(Mg2Fe3+2Li)Si8O22(OH)2, новый щелочной амфибол из марганцевого рудника Кайлидонгри, район Джабуа, Мадхья-Прадеш , Индия. Американский минералог 77, 1112–1115. Оберти, Р., Делла Вентура, Г., Бойокки, М., Занетти, А., Хоторн, Ф.К. (2017) – решение: исследование XRD и FTIR. Минералогический журнал 81, 707–722.
  55. ^ Купер, М.А. и Хоторн, Ф.К. (1999) Топология структуры сидпиетерсита, Pb2+4(S6+O3S2-) O2(OH)2, новой тиосульфатной структуры. Канадский минералог 37, 1275–1282 гг.
  56. ^ Купер, Массачусетс, Даннинг, Дж.Э., Хоторн, ФК, Ма, К., Кампф, А.Р., Спратт, Дж., Стэнли, СиДжей, Кристи, А.Г. (2021) Микококсит, IMA 2021-060. Информационный бюллетень CNMNC 64. Минералогический журнал 85. https://doi.org/10.1180/mgm.2021.93.
  57. ^ Грайс, Дж. Д. и Робертс, AC (1995) Франкхоторнеит, уникальная каркасная структура HCP теллурата меди. Канадский минералог 33, 649–653.
  58. ^ http://www.minsocam.org/MSA/Awards/fellowslist.html [ только URL ]
  59. ^ Барр, С.М. (1983) Материалы двадцать девятого ежегодного собрания Минералогической ассоциации Канады. Канадский минералог 22, 695.
  60. ^ «Справочник членов | Королевское общество Канады» .
  61. ^ «Медаль WW Хатчисона» . Геологическая ассоциация Канады . Архивировано из оригинала 5 февраля 2007 года.
  62. ^ файл:///C:/Users/Frank-Laptop/Downloads/Killam-Research-Fellowships-Cumulative-List-2020.pdf
  63. ^ «Прошлые лауреаты премии | Королевское общество Канады» . 21 октября 2018 г.
  64. ^ Уикс, FJ (1998) Медаль Хоули за 1994 год - Фрэнку Хоторну, Лучано Унгаретти, Роберте Оберти, Франке Каушиа и Атосу Каллегари. Канадский минералог 22, 695.
  65. ^ https://www.minersoc.org/neumann.html ; первоначально медаль Шлюмберже, в 2022 году она была переименована в медаль Неймана.
  66. ^ «Медаль Логана» . Архивировано из оригинала 4 февраля 2001 года.
  67. ^ «Профильная страница доктора Фрэнка Хоторна | Факультет окружающей среды, Земли и ресурсов Клейтона Х. Ридделла | Университет Манитобы» .
  68. ^ Николс, Дж. (1999) Медаль Хоули за 1998 год Фрэнку К. Хоторну. Канадский минералог 36, 259.
  69. ^ Митчелл, РМ (1999) Медаль бывших президентов за 1999 год Фрэнку К. Хоторну. Канадский минералог 38, 261–262; Обратите внимание, что Медаль бывших президентов с тех пор была переименована в Медаль Павлина.
  70. ^ https://www.umanitoba.ca/admin/bog/annual_report01/annual_report01.pdf , стр. 17.
  71. ^ «Доктор Фрэнк С. Хоторн» .
  72. ^ «Сотрудники-геохимики | Геохимическое общество» .
  73. ^ «Стипендиаты-геохимики | Европейская ассоциация геохимии» .
  74. ^ «2011 — Дэвид Х. ГРИН» . 7 мая 2012 г.
  75. ^ «Доктор Барбара Ли Датроу выигрывает минералогическую премию Карнеги 2021 года» .
  76. ^ «Прошлые лауреаты премии | Королевское общество Канады» . 21 октября 2018 г.
  77. ^ «Получатели» . 11 июня 2018 г.
  78. ^ https://pubs.geoscienceworld.org/msa/ammin/article/99/5-6/1181/46828/Presentation-of-the-2013-Roebling-Medal-of-the [ только URL ]
  79. ^ «Товарищество – нынешние стипендиаты» .
  80. ^ «Почетные сотрудники» .
  81. ^ «Посвящение Фрэнку Кристоферу Хоторну» .
  82. ^ «Профильная страница доктора Фрэнка Хоторна | Факультет окружающей среды, Земли и ресурсов Клейтона Х. Ридделла | Университет Манитобы» .
  83. ^ «Премия Бюргера» .
  84. ^ «Доктор Фрэнк С. Хоторн» .
  85. ^ «Почетный профессор Фрэнк К. Хоторн избран членом Европейской академии» . 26 июля 2021 г.
  86. ^ «Товарищи» .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 38f72d7ec61392abbf34eefddad58e86__1722030960
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/38/86/38f72d7ec61392abbf34eefddad58e86.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Frank Hawthorne - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)