Стивен А. Беннер
Стивен Альберт Беннер | |
---|---|
Рожденный | [ 1 ] | 23 октября 1954 г.
Национальность | Американский |
Альма-матер | Йельский университет Гарвардский университет |
Научная карьера | |
Поля | Химия , синтетическая биология |
Учреждения | Гарвардский университет ETH Цюрих Университет Флориды , Фонд прикладной молекулярной эволюции |
Докторантура | Роберт Бернс Вудворд , Фрэнк Вестхаймер |
Веб-сайт | www.ffame.org |
Стивен Альберт Беннер (родился 23 октября 1954 г.) — американский химик . Он был профессором Гарвардского университета , ETH Цюриха , а в последнее время — в Университете Флориды , где он был заслуженным профессором химии VT и Луизы Джексон. В 2005 году он основал Институт науки и технологий Вестхаймера (TWIST) и Фонд прикладной молекулярной эволюции. Беннер также основал компании EraGen Biosciences и Firebird BioMolecular Sciences LLC.
Беннер и его коллеги первыми синтезировали ген, положив начало области синтетической биологии . Он сыграл важную роль в создании области палеогенетики . Его интересует происхождение жизни , а также химические условия и процессы, необходимые для производства РНК . Беннер работал с НАСА над разработкой детекторов инопланетных генетических материалов, используя определение жизни, разработанное Рабочей группой НАСА по экзобиологии в 1992 году, «самоподдерживающаяся химическая система, способная к дарвиновской эволюции». [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Образование
[ редактировать ]Беннер учился в Йельском университете , получив степень бакалавра/магистра наук в области молекулярной биофизики и биохимии в 1976 году. Затем он поступил в Гарвардский университет , получив докторскую степень. по химии в 1979 году. [ 6 ] Он работал под руководством Роберта Бернса Вудворда , завершив дипломную работу вместе с Фрэнком Вестхаймером после смерти Вудворда. Его доктор философии. защитил диссертацию на тему « Абсолютная стереохимия ацетоацетатдекарбоксилазы, бетаин-гомоцистеинтрансметилазы и 3-гидроксибутиратдегидрогеназы». [ 7 ]
Карьера
[ редактировать ]После окончания Гарвардского университета Беннер стал научным сотрудником Гарварда, получив в 1982 году премию Дрейфуса для молодых преподавателей. С 1982 по 1986 год он был доцентом кафедры химии Гарвардского университета. [ 8 ]
В 1986 году Беннер перешёл в ETH Zurich , Швейцарский федеральный технологический институт в Цюрихе. [ 9 ] Занимал должности доцента кафедры биоорганической химии с 1986 по 1993 год и профессора биоорганической химии с 1993 по 1996 год. [ 8 ]
К 1996 году [ 10 ] Беннер поступил на факультет Флоридского университета в качестве профессора химии, клеточной и молекулярной биологии. В 2004 году он был назначен заслуженным профессором химии VT и Луизы Джексон на химическом факультете Университета Флориды. [ 11 ]
Беннер покинул Университет Флориды в конце декабря 2005 года, чтобы основать Институт науки и технологий Вестхаймера (TWIST) в честь Фрэнка Вестхаймера . Он является частью Фонда прикладной молекулярной эволюции (FfAME) в Алачуа, Флорида , который Беннер основал в 2001 году. [ 12 ]
Беннер основал EraGen Biosciences в 1999 году. Компания была приобретена Luminex в 2011 году. [ 13 ] [ 14 ] В 2005 году он основал Firebird BioMolecular Sciences LLC. [ 12 ] [ 15 ] [ 16 ]
Исследовать
[ редактировать ]Исследования Беннера делятся на четыре основных области:
- расширение генетического алфавита за счет синтеза искусственных структур
- пребиотическая химия, воссоздание химического происхождения жизни
- палеогенетика, изучение древних белков давно вымерших видов.
- обнаружение внеземной жизни [ 17 ]
Лаборатория Беннера является создателем области « синтетической биологии », которая стремится создавать путем химического синтеза молекулы, воспроизводящие сложное поведение живых систем, включая их генетику, наследование и эволюцию. Ниже перечислены некоторые важные моменты прошлых работ в области химической генетики.
Синтез генов
[ редактировать ]В 1984 году лаборатория Беннера в Гарварде первой сообщила о химическом синтезе гена, кодирующего фермент. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] после синтеза Кораной более короткого гена тРНК в 1970 году. [ 21 ] Это был первый созданный ген любого типа, новаторское достижение, заложившее основу для белковой инженерии . [ 22 ] Стратегии проектирования, представленные в этом синтезе, теперь широко используются для поддержки белковой инженерии. [ 23 ]
Искусственные генетические системы
[ редактировать ]О попытках создания искусственных генетических систем впервые сообщили Беннер и его коллеги в 1989 году, когда они разработали первую неестественную пару оснований . [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Беннер и его коллеги с тех пор разработали шестибуквенную искусственно расширенную генетическую информационную систему под названием « Искусственно расширенная генетическая информационная система» (AEGIS), которая включает в себя два дополнительных нестандартных нуклеотида (Z и P) в дополнение к четырем стандартным нуклеотидам (G, A, C, и Т). [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] У AEGIS есть собственный отдел молекулярной биологии. [ 5 ] Он позволяет синтезировать белки, содержащие более 20 аминокислот, закодированных в природе, и дает представление о том, как нуклеиновые кислоты образуют дуплексные структуры, как белки взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. [ 32 ] и как альтернативные генетические системы могут появиться в внеземной жизни. [ 33 ]
Беннер — один из ряда исследователей, в том числе Эрика Т. Кула, Флойда Э. Ромесберга, Ичиро Хирао, Мицухико Сионоя и Эндрю Эллингтона, которые создали расширенный алфавит синтетических оснований, которые могут быть включены в ДНК (а также РНК). с использованием связи Уотсона-Крика (а также связи не-Ватсона-Крика). Хотя большинство этих синтетических оснований являются производными оснований A, C, G, T, некоторые из них отличаются. Хотя некоторые из них входят в пары Уотсона-Крика (A/T, C/G), некоторые являются самодополняющими (X/X). Таким образом, генетический алфавит был расширен. [ 15 ] [ 25 ] [ 27 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] : 88–98
Число возможных триплетов нуклеотидов или кодонов , доступных при синтезе белка, зависит от количества доступных нуклеотидов. Стандартный алфавит (G, A, C и T) дает 4 3 = 64 возможных кодона, тогда как расширенный алфавит ДНК с 9 основаниями ДНК будет иметь 9 3 = 729 возможных кодонов, многие из них синтетические. Чтобы эти кодоны были полезны, была создана аминоацил-тРНК-синтетаза , которая может кодировать возможно синтетическую аминокислоту, которая должна быть связана с соответствующим ей синтетическим антикодоном. Беннер описал такую систему, в которой используется синтетическая ДНК изо-C/изо-G, в которой используется синтетический кодон ДНК [изо-C/A/G], который он называет 65-м кодоном. Синтетическая мРНК с синтетическим антикодоном [iso-G/U/C] с синтетической аминоацил-тРНК-синтетазой приводит к эксперименту in vivo , который может кодировать синтетическую аминокислоту, включенную в синтетические полипептиды (синтетическая протеомика ). [ 38 ] : 100–106
Модель нуклеиновых кислот «второго поколения».
[ редактировать ]Беннер использовал синтетическую органическую химию и биофизику для создания модели структуры нуклеиновых кислот «второго поколения». Модель ДНК первого поколения была предложена Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком на основе кристаллизованных рентгеновских структур, изучаемых Розалиндой Франклин . Согласно модели двойной спирали , ДНК состоит из двух комплементарных цепочек нуклеотидов, скрученных друг вокруг друга. [ 39 ] Модель Беннера подчеркивает роль сахарного и фосфатного остова в событии генетического молекулярного распознавания. Полианионный остов важен для создания расширенной структуры, которая помогает ДНК реплицироваться. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]
В 2004 году Беннер сообщил о первой успешной попытке создать искусственную ДНК-подобную молекулу, способную воспроизводить себя. [ 22 ]
Секвенирование генома и предсказание структуры белка
[ редактировать ]В конце 1980-х годов Беннер осознал потенциал проектов секвенирования генома, которые позволят генерировать миллионы последовательностей и позволят исследователям проводить обширное картирование молекулярных структур в органической химии. В начале 1990-х Беннер познакомился с Гастоном Гонне , положив начало сотрудничеству, которое применяло инструменты Гонне для поиска текста к управлению белковыми последовательностями. [ 43 ] [ 44 ] В 1990 году в сотрудничестве с Гастоном Гонне лаборатория Беннера представила рабочий стол биоинформатики DARWIN. DARWIN (Анализ и поиск данных с помощью индексированных последовательностей нуклеиновых кислот и пептидов) представлял собой среду программирования высокого уровня для изучения геномных последовательностей. Он поддерживал сопоставление геномных последовательностей в базах данных и генерировал информацию, показывающую, как природные белки могут дивергентно развиваться в условиях функциональных ограничений путем накопления мутаций, вставок и делеций. [ 45 ] Опираясь на Дарвина, лаборатория Беннера предоставила инструменты для прогнозирования трехмерной структуры белков на основе данных о последовательностях. Информация об известных белковых структурах была собрана и продана в виде коммерческой базы данных «Мастер-каталог» стартапом Беннера EraGen. [ 45 ]
Использование информации о множественных последовательностях для прогнозирования вторичной структуры белков стало популярным благодаря работе Беннера и Герлоффа. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] Прогнозы вторичной структуры белка, сделанные Беннером и его коллегами, достигли высокой точности. [ 49 ] Стало возможным моделировать складки белков, обнаруживать отдаленные гомологи, проводить структурную геномику и соединять последовательность, структуру и функцию белков. Кроме того, эта работа предложила ограничения на предсказание структуры по гомологии, определяя, что можно, а что нельзя сделать с помощью этой стратегии. [ 45 ]
Практические инструменты генотипирования
[ редактировать ]Подход Беннера открыл новые взгляды на то, как работают нуклеиновые кислоты, а также на инструменты диагностики и нанотехнологий. FDA одобрило продукты, в которых используется ДНК AEGIS для диагностики человека. Они контролируют вирусную нагрузку у пациентов, инфицированных гепатитом В , гепатитом С и ВИЧ . [ 50 ] AEGIS легла в основу разработки инструментов для мультиплексного обнаружения генетических маркеров, таких как раковые клетки. [ 51 ] и однонуклеотидные полиморфизмы в образцах пациентов. Эти инструменты позволят персонализировать медицину с использованием « на месте ». генетического анализа [ 52 ] а также исследовательские инструменты, которые измеряют уровень отдельных молекул мРНК в отдельных отростках отдельных живых нейронов. [ 53 ]
Интерпретационная протеомика
[ редактировать ]Интерпретируя геномные данные и проецируя их на общего генетического предка, «Луку», лаборатория Беннера представила инструменты, которые анализируют закономерности сохранения и изменчивости с помощью структурной биологии, изучают вариации этих закономерностей в разных ветвях эволюционного древа и коррелируют события в генетическая запись событий в истории биосферы, известная из геологии и окаменелостей. В результате появились примеры, показывающие, как роль биомолекул в современной жизни можно понять с помощью моделей исторического прошлого. [ 54 ] [ 55 ]
Экспериментальная палеогенетика
[ редактировать ]Беннер был основоположником области экспериментальной палеогенетики , где гены и белки древних организмов воскрешаются с помощью биоинформатики и технологии рекомбинантной ДНК. [ 56 ] Экспериментальная работа над древними белками проверила гипотезы об эволюции сложных биологических функций, включая биохимию пищеварения жвачных животных. [ 57 ] [ 58 ] : 209 термофилия древних бактерий и взаимодействие между растениями, фруктами и грибами во время мелового вымирания . [ 58 ] : 17 Они развивают наше понимание биологического поведения, которое простирается от молекулы до клетки, организма, экосистемы и планеты, иногда называемое планетарной биологией. [ 58 ] : 221
Астробиология
[ редактировать ]Беннер глубоко интересуется происхождением жизни и условиями, необходимыми для поддержки модели мира РНК , в которой самовоспроизводящаяся РНК является предшественником жизни на Земле. Он определил, что кальций , борат и молибден важны для успешного образования углеводов и стабилизации РНК. [ 59 ] Он предположил, что на планете Марс могли быть более благоприятные условия, чем на Земле, для первоначального производства РНК. [ 60 ] [ 61 ] но совсем недавно пришли к выводу, что модели ранней Земли, показывающие сушу и прерывистую воду, разработанные Стивеном Мойзисом, представляют достаточные условия для развития РНК. [ 12 ]
Группа Беннера работала над выявлением молекулярных структур, которые могут быть универсальными характеристиками живых систем независимо от их происхождения, а не продуктами небиологических процессов. Это « биосигнатуры », как для земной жизни, так и для «странных» форм жизни. [ 3 ] [ 62 ] [ 63 ]
Один из таких универсальных идентификаторов жизни был предложен в Полиэлектролитной теории гена . Эта идея предполагает, что для того, чтобы линейный генетический биополимер, растворенный в воде, такой как ДНК , претерпел дарвиновскую эволюцию в любой точке Вселенной, он должен быть полиэлектролитом , полимером, содержащим повторяющиеся ионные заряды. [ 64 ] Эту концепцию Беннер связал с «апериодическим кристаллическим» взглядом на ген, предложенным в Эрвина Шрёдингера книге « Что такое жизнь? », чтобы создать надежный, универсально обобщаемый взгляд на генетическую биомолекулу. [ 65 ] Эта идея была предложена в качестве основы, с помощью которой ученые могут искать жизнь на других солнечных телах, помимо Земли. [ 66 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Беннер, Стивен А. (Стивен Альберт), 1954-» . Авторитетные отчеты Библиотеки Конгресса . Проверено 30 июня 2016 г.
- ^ Маллен, Лесли (1 августа 2013 г.). «Определение жизни: вопросы и ответы с ученым Джеральдом Джойсом» . Журнал астробиологии . Проверено 5 июля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Беннер, Стивен А. (декабрь 2010 г.). «Определение жизни» . Астробиология . 10 (10): 1021–1030. Бибкод : 2010AsBio..10.1021B . дои : 10.1089/ast.2010.0524 . ПМЦ 3005285 . ПМИД 21162682 .
- ^ Клотц, Ирен (27 февраля 2009 г.). «Синтетическая форма жизни растет в лаборатории Флориды» . Наука . Архивировано из оригинала 13 января 2016 года . Проверено 5 июля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Ллойд, Робин (14 февраля 2009 г.). «Новая искусственная ДНК указывает на инопланетную жизнь» . ЖиваяНаука . Проверено 5 июля 2016 г.
- ^ Импи, Крис Импи; Шпиц, Анна Х.; Стогер, Уильям, ред. (2013). Встреча с жизнью во Вселенной: этические основы и социальные последствия астробиологии . Тусон: Издательство Университета Аризоны. п. 259. ИСБН 978-0-8165-2870-7 . Проверено 30 июня 2016 г.
- ^ «Стивен А. Беннер» . Химическое дерево . Проверено 30 июня 2016 г.
- ^ Jump up to: а б «События в Райсе» . Университет Райса . Архивировано из оригинала 19 сентября 2016 года . Проверено 1 июля 2016 г.
- ^ Квок, Роберта (21 ноября 2012 г.). «Химическая биология: новый алфавит ДНК» . Природа . 491 (7425): 516–518. Бибкод : 2012Natur.491..516K . дои : 10.1038/491516а . ПМИД 23172197 .
- ^ Беннер, Стивен А. «Нестандартные пары оснований как инструменты биомедицинских исследований» . Грантоме . Проверено 1 июля 2016 г.
- ^ «Участники» . Инициатива «Скромный подход» . Проверено 1 июля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б с Кларк, Энтони (24 марта 2016 г.). «Местная команда возглавит проект стоимостью 5,4 миллиона долларов по изучению происхождения жизни на Земле» . Гейнсвилл Сан . Проверено 30 июня 2016 г.
- ^ Визан, Эндрю (12 июля 2011 г.). «Бывшая биотехнологическая компания Гейнсвилля продана за 34 миллиона долларов» . Гейнсвилл Сан . Проверено 1 июля 2016 г.
- ^ Кэрролл, Джон. «Luminex покупает EraGen Biosciences в сделке на 34 миллиона долларов» . Жестокие биотехнологии . Проверено 22 июня 2011 г.
- ^ Jump up to: а б Хоугего, Джош (25 февраля 2014 г.). «О чужих нуклеотидах» . Химический мир . Проверено 1 июля 2016 г.
- ^ ООО «Жар-Птица Биомолекулярные Науки» .
- ^ «Коллоквиум «Мечта президента» . Университет Саймона Фрейзера . Проверено 1 июля 2016 г.
- ^ Гросс, Майкл (август 2011 г.). «Что такое синтетическая биология?» . Современная биология . 21 (16): Р611–Р614. Бибкод : 2011CBio...21.R611G . дои : 10.1016/j.cub.2011.08.002 .
- ^ Намбияр, К.; Стэкхаус, Дж; Стауффер, Д.; Кеннеди, В.; Элдридж, Дж.; Беннер, С. (23 марта 1984 г.). «Полный синтез и клонирование гена, кодирующего белок рибонуклеазы S» (PDF) . Наука . 223 (4642): 1299–1301. Бибкод : 1984Sci...223.1299N . дои : 10.1126/science.6322300 . ПМИД 6322300 . Проверено 5 июля 2016 г.
- ^ Д'Алессио, Джузеппе; Риордан, Джеймс Ф. (1997). Строение и функции рибонуклеаз . Сан-Диего: Академическая пресса. п. 214. ИСБН 9780125889452 . Проверено 5 июля 2016 г.
- ^ Корана, Х.Г.; Агарвал, КЛ ; Бучи, Х.; Карутерс, Миннесота; Гупта, Северная Каролина; Клбппе, К.; Кумар, А.; Оцука, Э.; РаджБхандари, UL; ван де Санде, Дж. Х.; Сгарамелла, В.; Тебао, Т.; Вебер, Х.; Ямада, Т. (декабрь 1972 г.). «CIII. Полный синтез структурного гена рибонуклеиновой кислоты, переносящей аланин, из дрожжей». Журнал молекулярной биологии . 72 (2): 209–217. дои : 10.1016/0022-2836(72) 90146-5 ПМИД 4571075 .
- ^ Jump up to: а б Грэмлинг, Кэролайн (2005). «Для профессора химии Стивена Беннера жизнь, какой мы ее знаем, может быть не единственной альтернативой» . Удивительная наука . 10 (1) . Проверено 9 июля 2016 г.
- ^ Кёрер, Кэролайн; РаджБхандари, Уттам Л., ред. (2009). Белковая инженерия . Берлин: Шпрингер. стр. 274–281, 297. ISBN. 978-3-540-70941-1 . Проверено 5 июля 2016 г.
- ^ Файкс, Брэдли Дж. (8 мая 2014 г.). «Жизнь создана с использованием расширенного генетического кода» . Сан-Диего Юнион Трибьюн . Проверено 5 июля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Мацуда, Сигео; Филло, Джеремия Д.; Генри, Эллисон А.; Рай, Приямрада; Уилкенс, Стивен Дж.; Дуайер, Тэмми Дж.; Гейерстангер, Бернхард Х.; Веммер, Дэвид Э.; Шульц, Питер Г.; Спраггон, Глен; Ромесберг, Флойд Э. (август 2007 г.). «Усилия по расширению генетического алфавита: структура и репликация неестественных пар оснований» . Журнал Американского химического общества . 129 (34): 10466–10473. дои : 10.1021/ja072276d . ПМК 2536688 . ПМИД 17685517 .
- ^ Свитцер, Кристофер; Морони, Саймон Э.; Беннер, Стивен А. (октябрь 1989 г.). «Ферментативное включение новой пары оснований в ДНК и РНК». Журнал Американского химического общества . 111 (21): 8322–8323. дои : 10.1021/ja00203a067 .
- ^ Jump up to: а б Пиччирилли, Джозеф А.; Беннер, Стивен А.; Краух, Тилман; Морони, Саймон Э.; Беннер, Стивен А. (4 января 1990 г.). «Ферментативное включение новой пары оснований в ДНК и РНК расширяет генетический алфавит». Природа . 343 (6253): 33–37. Бибкод : 1990Natur.343...33P . дои : 10.1038/343033a0 . ПМИД 1688644 . S2CID 4363955 .
- ^ Беннер, ЮАР; Хаттер, Д; Сисмур, AM (2003). «Синтетическая биология с искусственно расширенными генетическими информационными системами. От персонализированной медицины к внеземной жизни». Исследования нуклеиновых кислот. Добавка . 3 (3): 125–6. дои : 10.1093/насс/3.1.125 . ПМИД 14510412 .
- ^ Ян, З; Хаттер, Д; Шэн, П; Сисмур, AM; Беннер, С.А. (2006). «Искусственно расширенная генетическая информационная система: новая пара оснований с альтернативным паттерном водородных связей» . Исследования нуклеиновых кислот . 34 (21): 6095–101. дои : 10.1093/нар/gkl633 . ПМЦ 1635279 . ПМИД 17074747 .
- ^ Ян, Цзуньи; Чен, Фэй; Альварадо, Дж. Брайан; Беннер, Стивен А. (28 сентября 2011 г.). «Амплификация, мутация и секвенирование шестибуквенной синтетической генетической системы» . Журнал Американского химического общества . 133 (38): 15105–15112. дои : 10.1021/ja204910n . ПМЦ 3427765 . ПМИД 21842904 .
- ^ Мерритт, Кристен К; Брэдли, Кевин М; Хаттер, Дэниел; Мацуура, Марико Ф; Роуолд, Дайан Дж; Беннер, Стивен А. (9 октября 2014 г.). «Автономная сборка синтетических олигонуклеотидов, построенных из расширенного алфавита ДНК. Полный синтез гена, кодирующего устойчивость к канамицину» . Журнал органической химии Байльштейна . 10 : 2348–2360. дои : 10.3762/bjoc.10.245 . ПМЦ 4222377 . ПМИД 25383105 .
- ^ Лаос, Роберто; Томсон, Дж. Майкл; Беннер, Стивен А. (31 октября 2014 г.). «ДНК-полимеразы, созданные в результате направленной эволюции для включения нестандартных нуклеотидов» . Границы микробиологии . 5 : 565. дои : 10.3389/fmicb.2014.00565 . ПМК 4215692 . ПМИД 25400626 .
- ^ Комитет по пределам органической жизни в планетных системах, Комитет по происхождению и эволюции жизни; Совет космических исследований, Отдел инженерных и физических наук; Совет по наукам о жизни, отдел наук о Земле и жизни; Национальный исследовательский совет национальных академий (2007 г.). «4. Альтернативы терранской биохимии в воде» . Границы органической жизни в планетных системах . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий. ISBN 978-0-309-10484-5 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Поллак, Эндрю (24 июля 2001 г.). «Ученые начинают добавлять буквы в алфавит жизни» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 30 июня 2016 г.
- ^ Певица Эмили (10 июля 2015 г.). «Новые буквы добавлены в генетический алфавит» . Журнал Кванта . Проверено 30 июня 2016 г.
- ^ Свитцер, Калифорния; Морони, ЮВ; Беннер, Ю.А. (5 октября 1993 г.). «Ферментативное распознавание пары оснований между изоцитидином и изогуанозином». Биохимия . 32 (39): 10489–96. CiteSeerX 10.1.1.690.1426 . дои : 10.1021/bi00090a027 . ПМИД 7691174 .
- ^ Такезава, Юсуке; Сионоя, Мицухико (18 декабря 2012 г.). «Металло-опосредованное спаривание оснований ДНК: альтернативы парам оснований Уотсона-Крика с водородными связями». Отчеты о химических исследованиях . 45 (12): 2066–2076. дои : 10.1021/ar200313h . ПМИД 22452649 .
- ^ Jump up to: а б Саймон, Мэтью (2005). Новые вычисления с упором на биоинформатику . Нью-Йорк: AIP Press/Springer Science+Business Media. ISBN 978-0-387-27270-2 .
- ^ Уотсон Дж.Д., Крик Ф.Х. (1953). «Структура ДНК». Холодный источник Харб. Симп. Квант. Биол . 18 : 123–31. дои : 10.1101/SQB.1953.018.01.020 . ПМИД 13168976 .
- ^ Комитет по пределам органической жизни в планетных системах, Комитет по происхождению и эволюции жизни; Совет космических исследований, Отдел инженерных и физических наук; Совет по наукам о жизни, отдел наук о Земле и жизни; Национальный исследовательский совет национальных академий (2007 г.). «4. Альтернативы терранской биохимии в воде» . Границы органической жизни в планетных системах . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий. ISBN 978-0-309-10484-5 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Беннер, Стивен (2004). «Анализ генома, основанный на эволюции: альтернатива анализу складки и функций белков» . В Вестхофе, Э.; Харди, Н. (ред.). Складывание и самосборка биологических и макромолекул: материалы конференции Deuxièmes Entretiens de Bures, Бюр-сюр-Иветт, Франция, 27 ноября - 1 декабря 2001 г. Сингапур: World Scientific. стр. 1–42. ISBN 978-981-238-500-0 . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Беннер, Стивен А.; Хаттер, Дэниел (февраль 2002 г.). «Фосфаты, ДНК и поиск внеземной жизни: модель второго поколения генетических молекул» (PDF) . Биоорганическая химия . 30 (1): 62–80. дои : 10.1006/bioo.2001.1232 . ПМИД 11955003 . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ «Профессор Гастон Гонне: когда технология является ключом к эволюции» . ETH Цюрих . Проверено 9 июля 2016 г.
- ^ Гонне, GH; Коэн, Массачусетс; Беннер, Ю.А. (5 июня 1992 г.). «Исчерпывающее сопоставление всей базы данных последовательностей белков» (PDF) . Наука . 256 (5062): 1443–5. Бибкод : 1992Sci...256.1443G . дои : 10.1126/science.1604319 . ПМИД 1604319 . Проверено 9 июля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б с «Геномика встречается с геологией» . Журнал «Астробиология» . 10 сентября 2001 года . Проверено 1 июля 2016 г.
- ^ Джонс, Дэвид Т. (1999). «Прогнозирование вторичной структуры белка на основе оценочных матриц для конкретных позиций» (PDF) . Журнал молекулярной биологии . 292 (2): 195–202. дои : 10.1006/jmbi.1999.3091 . ПМИД 10493868 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 августа 2016 г. Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Беннер, ЮАР; Герлофф, Д. (1991). «Закономерности дивергенции гомологичных белков как индикаторы вторичной и третичной структуры: предсказание структуры каталитического домена протеинкиназ». Достижения в регуляции ферментов . 31 : 121–81. дои : 10.1016/0065-2571(91)90012-б . ПМИД 1877385 .
- ^ Гонне, Гастон Х.; Коростенский, Шанталь; Беннер, Стив (февраль 2000 г.). «Меры оценки множественного выравнивания последовательностей». Журнал вычислительной биологии . 7 (1–2): 261–276. CiteSeerX 10.1.1.48.4250 . дои : 10.1089/10665270050081513 . ПМИД 10890401 .
- ^ Рассел, РБ; Штернберг, MJE (май 1995 г.). «Прогнозирование структуры: насколько мы хороши?» . Современная биология . 5 (5): 488–490. Бибкод : 1995CBio....5..488R . дои : 10.1016/S0960-9822(95)00099-6 . ПМИД 7583096 .
- ^ Спото, Джузеппе; Коррадини, Роберто, ред. (2012). Обнаружение неамплифицированной геномной ДНК . Дордрехт: Спрингер. п. 104. ИСБН 978-94-007-1226-3 . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Дамброт, Стюарт Мейсон (24 января 2014 г.). «Связующие узы: воссоздание дарвиновской эволюции лигандов in vitro» . Физика.орг . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Джаннетто, Пол Дж.; Лалели-Сахин, Эльван; Вонг, Стивен Х. (1 января 2004 г.). «Методики фармакогеномного генотипирования». Клиническая химия и лабораторная медицина . 42 (11): 1256–64. дои : 10.1515/CCLM.2004.246 . ПМИД 15576288 . S2CID 34338787 .
- ^ «Резюме премии № 0304569 Наномасштабные массивы для прямого профилирования РНК в отдельных клетках и их компартментах» . Национальный научный фонд . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Пласко, Кевин В.; Гросс, Майкл (2006). Астробиология: краткое введение . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 165–170. ISBN 978-0801883675 . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Беннер, Стивен А. (июнь 2003 г.). «Интерпретационная протеомика - поиск биологического значения в базах данных генома и протеома» (PDF) . Достижения в регуляции ферментов . 43 (1): 271–359. CiteSeerX 10.1.1.104.7549 . дои : 10.1016/S0065-2571(02)00024-9 . ПМИД 12791396 . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Джерманн, ТМ; Опиц, Дж.Г.; Стэкхаус, Дж; Беннер, Ю.А. (2 марта 1995 г.). «Реконструкция истории эволюции суперсемейства парнокопытных рибонуклеаз» (PDF) . Природа . 374 (6517): 57–9. Бибкод : 1995Natur.374...57J . дои : 10.1038/374057a0 . ПМИД 7532788 . S2CID 4315312 . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Беннер, ЮАР; Карако, доктор медицины; Томсон, Дж. М.; Гоше, Е.А. (3 мая 2002 г.). «Планетарная биология - палеонтологическая, геологическая и молекулярная история жизни». Наука . 296 (5569): 864–8. Бибкод : 2002Sci...296..864B . дои : 10.1126/science.1069863 . ПМИД 11988562 . S2CID 2316101 .
- ^ Jump up to: а б с Либерлес, Дэвид А. (2007). Реконструкция наследственной последовательности . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 221. ИСБН 9780199299188 .
- ^ Уорд, Питер; Киршвинк, Джо (2014). Новая история жизни: радикально новые открытия о происхождении и эволюции жизни на Земле . США: Блумсбери. стр. 55–60. ISBN 978-1608199075 . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Циммер, Карл (26 июня 2004 г.). «Что было до ДНК?» . Обнаружить . ISSN 0274-7529 .
- ^ Циммер, Карл (12 сентября 2013 г.). «Расширенная возможность возникновения жизни» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 1 июля 2016 г.
- ^ Бойд, Роберт С. (11 ноября 2002 г.). «Здесь есть кто-нибудь? Экстремальные условия Земли проверяют идеи астробиологии» . Филадельфийский исследователь . Проверено 6 июля 2016 г.
- ^ Гринвуд, Вероника (9 ноября 2009 г.). «Что жизнь оставляет за тем, что мы знаем: поиски жизни за пределами нашей бледно-голубой точки чреваты разбитыми надеждами. Будут ли химические и минеральные отпечатки земных организмов применимы в других мирах?» . Журнал семян . Архивировано из оригинала 15 ноября 2009 года . Проверено 6 июля 2016 г.
{{cite journal}}
: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка ) - ^ Беннер, Стивен А.; Хаттер, Дэниел (01 февраля 2002 г.). «Фосфаты, ДНК и поиск внеземной жизни: модель второго поколения генетических молекул» . Биоорганическая химия . 30 (1): 62–80. дои : 10.1006/bioo.2001.1232 . ПМИД 11955003 .
- ^ Беннер, Стивен А. (27 февраля 2023 г.). «Переосмысление нуклеиновых кислот от их происхождения до их применения» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 378 (1871). дои : 10.1098/rstb.2022.0027 . ISSN 0962-8436 . ПМЦ 9835595 . ПМИД 36633284 .
- ^ Шпачек, Ян; Беннер, Стивен А. (01 октября 2022 г.). «Агностический искатель жизни (ALF) для крупномасштабного обследования марсианской жизни во время дозаправки на месте» . Астробиология . 22 (10): 1255–1263. Бибкод : 2022AsBio..22.1255S . дои : 10.1089/ast.2021.0070 . ISSN 1531-1074 . ПМИД 35796703 .