Морфология Diptera

Морфология Диптерана в некоторых существенных отношениях от более широкой морфологии насекомых . Diptera представляет собой очень большой и разнообразный порядок в основном от небольших до средних насекомых. Они имеют видные составные глаза на мобильной головке и (максимум) одну пару функциональных мембранных крыльев, ^{[ 1 ]} которые прикреплены к сложной мезоторакс. Вторая пара крыльев, на метатораксе, сводится к заповедникам . Основной особенностью порядка является его замечательная специализация с точки зрения формы крыла и морфоанатомической адаптации грудной клетки-особенности, которые придают особую ловкость для его летающих форм. Фелериформные, стилатные или аристатные антенны коррелируют с таксосами нематоцеры , брахицеры и циклорхафы соответственно. ^{[ 2 ]} Он демонстрирует значительную морфологическую однородность в более низких таксонах , особенно на уровне рода или видов . Конфигурация покровных щетинок имеет основополагающее значение в их таксономии, как и вдесение. Он отображает полную метаморфозу (яйцо, личинка, куколка, взрослая), ^{[ 2 ]} или голометаболизное развитие. ^{[ 1 ]} Личинки без легих и имеют капсулы с головными капсулами с полосками массивола в нематоцере. Однако личинки «высших мух» (Brachycera) являются без головы и червяки и показывают только три возраста. Куколки - это содержит в нематоцере или согласти в Брахицере. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Взрослый

Схема мусоида диптерана анатомии
Я : голова ; II : грудная клетка ; III : живот

1 : prescutum ; 2 : передний дух (стигма) ; 3 : щит ; 4 : Basicosta ; 5 : Калиптра ; 6 : Scutellum ; 7 : Алари Нерв (Коста) ; 8 : крыло ; 9 : ожог ; 10 : недостаток ; 11 : задний дух (стигма) ; 12 : бедра ; 13 : голень ; 14 : Spur ; 15 : Тарсус ; 16 : Proles ; 17 : Prime ; 18 : Месоплетура ; 19 : Mesostermum ; 20 : Метаплера ; 21 MetaMternnnnnnnnnnnd ; 22 : Составной глаз ; 23 : Ариста ; 24 : антенна ; 25 : верхнечелюстной пальпи ; 26 : губа (нижняя) ; 27 : губа ; 28 : Pseudotrachae ; 29 : Совет.

Взрослые маленькие (< 2 millimetres (5⁄64 in)) to medium-sized insects (- < 10 millimetres (25⁄64 in)). Larger Diptera are rare, only certain families of Diptera Mydidae and Pantophthalmidae reach 95–100 миллиметров ( 3 + 3 ~ 4–4 дюйма) размах крыльев, в то время как тропические виды Typulidae были зарегистрированы со скоростью более 100 миллиметров (4 дюйма). У них тусклые или яркие цвета, равномерные или разнообразные, а иногда и миметичны , например, в Syrphidae . Фундаментальное значение для таксономии имеет наличие и распределение прикрепленных покровных щетинок .

Внешний

Голова

Голова отличается от грудной клетки, с заметным сужением на шее. В «Нижних мухах» ( нематоцера ) он предсказан (горизонтально ориентирован с передней частью рта), в «более высоких мухах» ( брахицера ) она гипогнатовала (голова вертикально ориентирована с венградом во рту). Форма черепной капсулы также варьируется. В нематоцере дорсало -вентральная часть головки простирается вперед от глаз из -за развития по длине Clypeus и субнальной области (субгена), дистальный конец удлинения - «рта».

Ориентация головы

Nematocera: Tipulidae . Prognathous (mouth anterior)

Brachycera: Calliphoridae . Гипогнатный (рот вентрал)

В «Высшей» диптере голова имеет субглобозу, а фронто-калипеус-это область, ограниченная сверху, и вершина. У циклорхафы Schizophora морфологическим элементом, имеющим особое значение, является присутствие птилинального шва , образованного резорбцией птилина после появления куколки. Швар отделяет две области: 1. Верхняя часть - это лобная область, которая имеет непрерывность с вершиной, орбитальной области и гена, 2. Нижняя, лицо или Клипеус , содержит вставку антенн и заканчивается Эпистомальный край, который содержит верхнюю губу.

Глаза обычно очень очевидны, но достигают замечательного развития в Brachycera. В этом подходе глаза заметно выпуклые и выросли, чтобы занять большую часть стороны головы. Пространство между двумя глазами иногда можно уменьшить до узкой полосы, проходящей от передней части затылочной области, или вообще исчезать из -за прямого контакта между глазами или их краями. Морфология составного глаза характеризуется значительным числом омматидии , порядок тысяч в мускоидах . Оцли, когда они присутствуют, расположены в верхней части головы, расположенные по углам треугольника в области, называемой Stemmaticum или глазном треугольника.

Для целей систематики, присутствие, расположение и конформация раздела головки важны, и они имеют определенную терминологию. На головой на голове: лобные щетинки, иногда названные нижние орбитальные щетинки расположены на лобных пластинах фрон, напоминающих небольшой переулок, простирающийся от основания антенн к вершине и охватывающего среднюю лобную полосу. Иногда они расположены ниже, вдоль фронталии ниже антеннальной прикрепления и на большем или меньшем расстоянии. Орбитальные щетинки расположены на листах вершины и обычно ограничены ее верхней половиной. Они могут быть расположены в продольных рядах, названных внутренними и Overtorbital щетинками. (Фронтальные и вершинные пластины фрон могут быть визуализированы на основе расположения лобной и орбитальной щетины); Звоистские щетинки расположены на вершине между глазковыми; Внешние и внутренние вертикальные щетинки расположены на границе между вершиной и затылкой и около верхнего угла глаз; Поствертичные щетинки расположены за глазкоми на затылке возле средней линии головы; Vibrissae обычно расположены в небольших количествах вдоль лицевых участков дугообразного шва, около края полости рта; Иногда они поднимаются вдоль шва на большем или меньшем расстоянии, иногда почти до места привязанности к антеннам; Ложные вибриссы расположены вдоль края полости рта.

Иногда терминология противоречивая. Например, в Acalyptratae обычно есть две щетинки, более или менее сильные, расположенные вдоль заднего края глазного треугольника. Эти щетинки называются «поствертическими щетинками» в старой литературе с девятнадцатого века, и этот термин иногда используется в недавней литературе. Steyskal (1976) предложил название «Постоцелларная щетина» принятый термин в Руководстве по приступительной диптере (McAlpine, JF, 1981) и руководство по палааарктической диптере (Bernhard Merz, Jean-Paul Haenni, 2000) и, следовательно, этот термин широко встречается в литературе, которая относится к этим двум фундаментальным произведениям. Две другие щетинки, присутствующие только в некоторых семействах акалиптрат , расположены сзади и в боковом направлении к глазном треугольнике и называются «внутренней затылочной» в старой литературе. Steyskal (1976) использует название «Паравертные щетины», и то же имя используется в основной номенклатуре двух указанных руководств. На русских боковых частей фрон называется «орбиты». На английском языке эта часть чаще всего называется «Frontalia», «parafrontalia» или «фронтальная орбита», в то время как простой термин «орбита» относится к краю составного глаза. Средняя часть нижней головы, или лица, часто несет в своих нижних углах пара (или несколько пар) больших сети (щетинок), называемых «vibrissae», а иногда и несколько или даже полная серия вдоль гребня, простирающегося вверх от Vibrissae. Последние щетинки находятся в русских текстах, также называемых вибражными щетинками, а не на лицевой щетине.

Антенны разделены на два основных морфологических типа , которые являются основой различия между двумя подчиненными. Все антенны мух состоят из трех разделов: Scape, Pedicel и жгутиков. Внутренние мышцы обнаруживаются только в Scape и Pedicel. ^{[ 3 ]} В нематоцере они представляют собой плюриартикуляцию, похожие на нити или пернатого типа, состоящий из 7-15 недифференцированных предметов. В Brachycera антенны состоят из шести сегментов, из которых первые три хорошо развиты. В большинстве семей Brachycera третий сегмент увеличен, а более апикальные сегменты сводятся к придатке, называемому стилусом, когда он жесткий и ариста , похожий на щетину.

Грамовые части насекомых показывают, согласно систематической группе, различные конформации. Ротовые части модифицируются и объединяются в сосающий хоботок, который сильно варьируется по структуре. Состояние наследственного происхождения представляет собой пирсинг и сосающий хоботок, более модифицированный хоботок формирует, по -разному смягчительно или губчатые жидкости. Labellum - один из таких губчатых органов. Некоторые виды имеют нефункциональные взрослой ротовые части.

Nematocera: Culicidae Head. Перьяня нитчатые антенны, пронзительные части рта всасывания
Brachycera: Muscoidea . Антенна с Аристой
Brachycera: Muscoidea. Сосание казалось

Грудная клетка

Морфология грудной клетки мусоида диптерана Правый боковой (слева), дорсальный (справа)

1 : mesoprescutum; 2 : Кермерул Каллус; 3 : notopleuron; 4 : Мезокутум; 5 : задний каллус; 6 : Мезокутеллум; 7 : Tansverse Suture Trasversa; 8 : postscutellum; 9 : Метанотум; 10 : крыла; 11 : мезоплеурогит или латетергит или кататергит; 12 : haltere ; 13 : Стигма; 14 : Метаплеурон ; 15 : Metacoxa; 16 : Hypopleuron или Meron ; 17 : мезококса; 18 : эпиметра шов; 19 : мезоэпимерон или анепимерон; 20 : вентральный мезоэпистернум или katepisterno; 21 : шов Episterno-Precoxale; 22 : Procoxa; 23 : плевральный шов ; 24 : дорсальный мезоэпистернум или анепистерно; 25 : Propleuron. ChaeTotaxy (щетинка): A : акростикат; DC : Dorsocentral; PH : Посстремленно; Ом : Кермель; PS : преподобный; NP : Notoproler; IA : Intralar (посттутурный); SA : супралар (посттутурный); Па : почталар; PSCT : Scutellar. Терминология макалпина против другой терминологии Эквивалентами являются: - PostPronotum = Humeral Callus или плечевая кость; anepisternum = mesopleuron; proepisternum = propleuron; proepimeron = без эквивалента ; anepimeron = pteropleuron; katepisternum = sternopleuron; katepimeron = без эквивалента ; Meron = Hypopleuron; Большой ампулла = без эквивалента ; LateTergite = без эквивалента ; Mediotergite = без эквивалента ; PostPronotum = Humeral Callus или плечевая кость; anepisternum = mesopleuron; proepisternum = propleuron; proepimeron = без эквивалента ; anepimeron = pteropleuron; katepisternum = sternopleuron; katepimeron = без эквивалента ; Meron = Hypopleuron; Большой ампулла = без эквивалента ; LateTergite = без эквивалента ; Mediotergite = без эквивалента

Таксономически важные щетинки на грудной клетке

Акростические ( а ) щетинки, прилегающие к медианной продольной оси скутума. Они могут быть нерегулярными или выровнять два или более строк. Количество рядов, количество щетинок в каждом ряду, размер и толщина являются значительными. Во многих группах акростические щетинки заменяются сетулами или волосами.
Прескутелларный ( PSC ) Две акростические щетинки, более развитые, чем другие акростикалы, вставленные перед швами -скутошелларом.
Дорсоцентральный ( DC ) Эти щетинки выровнены вдоль двух рядов, прилегающих к и за его пределами.
Пост -промежуточные ( pH ) щетинки выровнены в преподобной области и параллельно швому, который отделяет Scutum от Cumeral Calli.
Кермирал ( HM ) иногда называется постпронотическими щетинками на плечевой калли.
преподобный ( PS )
notopropler ( np ) щетинка на нотаоблероне
Intralar (Postutural) ( IA ) более или менее регулярно выровняли щетинки вблизи дорсоцентральной серии. Позиция недостаточно определена.
Супралар (посттутурный) ( SA ) Эти щетинки ограничены по количеству и расположены от Preealar Callus до супраларской области.
Почталар ( PA ) Limited по количеству, они расположены на почте -каллусе возле бокового края Scutum за вставкой крыла.
Scutellar ( PSCT ) щетинка на Scutellum. Они могут быть маргинальными или на дорсальной стороне Scutellum (называемый диском).

Хетотаксия . плевры также имеет таксономическое значение Персонажи, принимаемые во внимание, - это присутствие или отсутствие, количество и положение щетин и групп волос на

Anepisternum или Mesopleuron - Anepistern
Katepisternum или sternopleuron - katepistern
Proepisternum и Proepimeron - проэпистернал и проэпимера, или пропевральные щетинки
Anepimeron (Pteropleuron) - анепимеральные или птероплилюрные щетинки
Мерон (Hypopleuron) - мерал или гипоплевральные щетинки.

Основной особенности диптера является замечательная эволюционная специализация, достигнутая в форме крыльев и морфоанатомической адаптации грудной клетки. За исключением нечастых бескрылых форм, диптеры обычно крылаты и используют крылья в качестве основного средства передвижения.

Крылья

Уровень специализации - анатомической, функциональной и морфологической - такова, что в целом эти насекомые летают, часто исключительно, хорошо, с особым ссылкой на ловкость. Все Diptera оснащены только одной парой функциональных крыльев, которые находятся на мезотораксе (спереди). Крылья на метатораксе превращаются в залчики или рокеры. Из этой характеристики появляется название порядка, от греческих dipteros , что означает «два крыла». В результате этой морфологической структуры мезоторс представляет собой сегмент большего развития и сложности, в то время как проторакса и метаторакса значительно снижаются.

Полеки-это клубные органы, используемые для балансировки насекомых в полете, состоящей из проксимальной части, соединенной с механо-сенсорным органом. Гомология между крыльями и заповедниками демонстрируется четырехкрытым мутантом фруктовой мухи Drosophila melanogaster . Развитие Halteres варьируется в зависимости от систематической группы: в Typulidae они тонкие, но длинные и четко видимы, но обычно скрыты крыльями в большинстве других групп. В Calyptratae, который включает в себя наиболее продвинутую Diptera, Halteres защищены Calyptrae (небольшие мембраны над заповедами).

Мезоторакальное крыло является полностью мембранным, полностью прозрачным и бесцветным или несущей зональную пигментацию, полезную для распознавания. Его поверхность разделена на три региона: наиболее развитым является область Alar (основной полет), поддерживаемая надежными венами крыла; Сзади является анальной области; И, наконец, в задней части-проксимале существует расширенная лобриформная алюла. Алула также называется подмышечной долей, представляет собой широкую долю на проксимальном заднем крае крыла. Он непрерывно с верхним калиптером, и дистально (обычно) отделен от крыла с помощью отступления, называемого аналогичным разрезом. Алули являются недавно приобретенной особенностью Diptera (Hennig, 1973) и алули, как правило, отсутствуют или плохо развиваются в нематоцере (за исключением Anisopodidae), но присутствуют и относительно большие в Brachycera. В более высокой диптере между алулой и грудной клеткой находится верхняя калиптра, также тегула . Калиптра находится чуть ниже соединения крыла с грудной клеткой и является частью подмышечной мембраны крыльев некоторых диптерей - две базальные доли называются халайптер (также называемые квадраты, сквамулы). Проксимальная доля называется нижним калиптером (или базовым типтер или квадратной торацикой). Это возникает из борозды между бутеллумом и последовательным в качестве узкой мембранной связки и заканчивается там, где более дистальная доля, называемая верхним калиптером (или расстоянием или сквамулой alaris), резко складывается по нему (калиптральная складка). Верхний калиптер обычно больше, чем нижний калиптер, но в некоторых группах ( Tabanidae , Acroceridae и многие калиптраты), нижний калиптер больше верхнего. Калиптральная бахрома представляет собой бахрому волос вдоль заднего края каждого калиптера. Тегула ^{[ 4 ]} является наиболее проксимальной пластинкой у основания костющего края (также называется костюшной пластиной или epaulet). Рядом с ним (дистальный) находится основная.

Система Venation упрощена, но является репрезентативной системой Comstock -Needham , которая была задумана в конце девятнадцатого века, чтобы точно определить терминологию морфологии крыльев насекомых. В Diptera находятся крылья, это коста, подкоста, радиальная, медиальная и кубитальная. Кроме того, есть две анальные вены, из которых вторая, также называемая подмышечной, отделяет анальную область от алюлы. Детали вен крыла, поперечных вен и форма клеток являются важными характеристиками для определения таксономических групп, в том числе на уровне видов.

Таксономически важные условия венения крыла

Коста ( C ), подзадача ( SC ), радиус ( R ), среда ( M ), Cubitus ( Cu ) и анальная вена ( A ). Было много разногласий в отношении гомологий вен, аза -лин, к подкостам в Diptera, и некоторые авторы просто насчитывают продольные вены с передней части сзади. В дополнение к продольным венам существует три основных поперечных вен, обычно называемые Crossveins. Это внутренний или передний перекресток, задний или дисковый перекресток и анальный кроссвийн. Основными клетками крыла, используемым в классификации, являются дисковые, анальные и вторые базальные клетки.

Наиболее встречающиеся термины, используемые в клавишах идентификации Diptera : - - -

клеточная чашка . Также называется задней кубитальной клеткой и часто называют анальной клеткой. Форма клеточной чашки является важным персонажем.
КОНАЛАЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД . Они часто встречаются, особенно в Schizophora. Они ослабляют Коста и имеют от одного до трех. Обычно эти перерывы расположены проксимальны к вставке подкоста. Наиболее часто встречающийся разрыв - это просто проксимальный к тому, где подкоста соединяет коста или воображаемую точку, где он присоединится к Коре, если будет завершено. Подобный разрыв, который встречается почти так же часто, расположен слегка дистальным по отношению к плечевому перекрестному веру (Crossvein H). Третий, гораздо менее частые, разрывы, обнаруживается немного проксимальным, чтобы пересекаться, отмечая короткую, утолщенную, сильно щетину, у основания Коста (Costagium of Séguy ). Перерывы названы коватными, плечевыми HB и подкостальными перерывами SB . Костюмирующие перерывы редки в нематоцере и нижней брахицере. Считается, что они сгибаются для крыльев во время полета, и они также связаны с куколками в крыле.
подкоста . Вторая продольная вена крыла, позади коста. Он может достичь Коста, затухания до Коста или присоединиться к R1, прежде чем он достигнет Коста. см. [1] (= вспомогательная вена многих авторов)
Дисковая клетка . Закрытая ячейка (D, DM) в центре крыла, граничащего с медиальными венами и закрыта с помощью перекрестной ввеины мм во многих нематоцере. Если он граничит с венами Cua1 и закрыт поперечным DM-CU (как у большинства нижних брахицере и всех более высоких диптров), то это строго диско-медиальная клетка (но все еще часто называют дисковыми ячейками)
базальная радиальная или первая базальная (BR) ячейка. Эта ячейка разграничивается спереди базальным срезом радиуса и радиальным сектором, дистально с помощью радиального медицинского перекрестия.
базальная медиальная или вторая базальная (BM) клетка. Эта ячейка разграничивается спереди базальным участком задней среды и дистально с помощью медиального кубитального перекрестка.
Субпикальная клетка . Клетка между венами R4+5, M1+2, RM и апикальным краем крыла. Если M1+2 заканчивается на краю крыла, субапикальная ячейка открыта. Если кривые M1+2 к R4+5 и соединяют R4+5 перед краем крыла, ячейка закрыта.
Анальная вена может быть одна или две анальные вены (тогда A1 и A2), достигающие или не достигать края крыла.

Scutellum почти всегда отличается, но намного меньше, чем (и сразу же сзади) мезокутум. Scutellum Macrochaetae важны для таксономии.

Диаграмма радиальных вилок Limoniidae : Nematocera
Цилинддротома Крылье
Tabanidae Wing Veins: Brachycera
Phytomyzinae Wing Veins
Вены Phoridae Wing (уменьшенное веновление)
Cecidomyiinae Wing Vein (уменьшенное веновление)

Относительно тонкие ноги имеют точно расположенные щетинки, которые также функционируют в хаотаксии. Бедра и голени могут нести комбинации дорсальных, переднедорсальных, постеродорсальных, вентральных, переднерогентральных и постеровентральных щетинков. Положение, количество, размер и наклон этих щетинок важны в таксономии более высоких мух. Нога сгибается (голень на бедре) в дорсальной вентральной плоскости. Спинка голени (особенно) и бедра часто идентифицируется двойной линией очень маленьких щетинок. Другая важная щетина - это предварительная программа для голени (присутствие или отсутствие важно на уровне семьи).

Живот

Морфология брюшной полости в значительной степени определяется морфоанатомической адаптацией у обоих полов, как функция воспроизводства. В целом, 10 уритов (один из сегментов брюшной полости или пост-абдода) уменьшаются до более низкого числа уритов из-за структурных модификаций первого урита и последнего. Как правило, есть атрофирование первого морита и слияния 2 ° и 3 ° уролгитов. Тергиты и стерниты могут быть хорошо отличаются друг от друга, но часто существует дифференциальное развитие, при этом тергиты перекрывают стерниты; Экстремальный случай - это когда расширение тергита вентрально слияет, образуя структуру трубки или кольцо. У женщин последние уриты становятся тоньше и растягивают гибкий телескопический яйцеклетку. Эта морфологическая адаптация часто сопровождается склеротизацией терминального восьмого урита, так что яйцеклетчик способен проникать через ткани организма, которые будут размещать яйца и личинки. У мужчины последние уриты подвергаются сложной трансформации с образованием устройства, интегрированного с гениталиями, называемым гипопигиумом. Степень и характер структурных изменений варьируются в зависимости от систематической группы, но обычно включают в себя развитие доли девятого уротегита в щипцы (эпондриум) и IX Urasterno (Hypandrium). Иногда существует поворот вдоль оси живота, что приводит к обращению с положениями эпондриума и гипандриумом.

Живот саркофага карнария
Живот Каллифхоры
Мужской генитал в афридигалии Адрианпонти

Внутренний

Пищеварительная система

Вышежная

Сокращение секции P4 вылеза модулируется серотонином , который является экзогенным для самой передней части, вместо этого прибывает из гемолимфы . В частности, серотонин увеличивает скорость сокращения. Liscia et al 2012 продемонстрировали, что этот серотонин, вероятно, происходит в нейронном сплетении серотонина в грудном абдоминальном синганглионе . Если культура заполнена, а серотонин прибывает в P4, P4 сжимает и подтолкнет содержимое в P2 и в зависимости от активации сфинктера в то время P2 подтолкнет его в среднюю кишку для переваривания или отбрасывает его до пустоты. ^{[ 5 ]}

Личинка

Большинство личинок Diptera живут в водной среде, в разлагающихся органических субстратах и в других организмах (грибы, животные, растения). Поэтому их морфологическая структура имеет существенное упрощение.

Личинка Diptera является аподовой (без ног), но иногда, особенно у водных личинок, есть придатки, похожие на псевдоподию. Голова обычно лишена глаз, имеет жевательные мусора, модифицированные антенны с шестью сегментами, более или менее развитыми или уменьшенными до папил. Голова может быть четко отличается от грудной клетки (эусефальские личинки), нечеткая от остальной части тела (микроцефалический) или затонув в грудной клетке (криптоцефалический).

Molophilus , Tipulidae. Червко, похожая на личинку, не имеет пролегов или сестер, но доли и воздушных видов (два) на заднем конце идентифицируют его как диптуру.
Личинка анофелеса (эусефалические личинки)
Culex Restuans Larva
Личинка Muscidae (микроцефалическая)
Стратиомиид личинка
Orthocladiinae Head
Цефало-фарижного аппарата
Личинка эристалиса с респираторным сифоном

В зависимости от количества и положения видов трахеи, можно различить следующие типы дыхательного аппарата.

Апнеустическая, с отсутствием стигм ( воздушные данные )
Metapneustic, только с одной парой стигматы. Они на животе.
Амфипнеустик, с двумя парами стигм. На паре на проторакс одна пара на животе.
Голопнеустик, с двумя парами грудных стигм и восемь пар брюшной полости.

Наиболее частым типом, обнаруженным в общности Brachycera, является амфипнеустическим, в то время как другие типы появляются в основном у водных личинок. Личинки Brachycera Cyclorrhapha имеют червеоподобный внешний вид, с небольшой дифференциацией областей тела (голова, грудная клетка, живот) до такой степени, что их обычно называют, неправильно, червей. Эти личинки имеют цилиндро-коническую форму, более широкую в животе. Упрощенные изо рта, представленные двумя челюстями, вформированными как крючок и серией внутренних головокружительных склеритов, которые образуются в сложном приборе головоногих-фарины, в отличие от других жевательных изобилиев, крючки цефало-фариджеального аппарата оснащены движениями вдоль версической плоскости.

Специальные морфологические адаптации наблюдаются в личинках, адаптированных для жизни в водной среде или в качестве эндопаразитоидов: например, сапропагузные водные личинки эристалиса , которые имеют длинный респиратор Имейте дыхательные трубки, которые ведут в трахей хозяина или за пределами тела хозяина.

Красный

Куколки Diptera могут быть готчеством, экзарате или коаркттатом. У Pupae есть контуры крыльев и ног видимыми, но прижатыми к остальной части тела, поскольку целое обернуто одной кутикулой; У Exarate Cupae есть придатки, окутанные собственной кутикулой, и, следовательно, снимаются от остальной части насекомых. COARCTATE Куколки развиваются внутри личиночной кожи.

Куколки циклоррафы , подготовленного брахицере , имеют коарктат куколок в кукочке (случай, образованный затвердевшим личинкой кожи), образованного модификацией морфологической и биохимической экстравии последней личиночной стадии. Способ, которым открытие куколка, во время появления взрослых, различает две большие систематические группы, Асхизу и Шизофора .

Куколки, как правило, свободны и незащищены, за исключением таковых симулид , которые защищены боззолетти, построенным с мусором, укрепленным шелком.

На последнем этапе их жизни куколки Diptera становятся подвижными.

Delcect доллар Anopheles
Кукол цератита capitata

Ссылки и дальнейшее чтение

Браун, Б.В., Боркент, А., Камминг, Дж. М., Вуд, Д.М., Вудли, Н.Е. и Зумбадо, М. (редакторы) 2009 Руководство по центральной Америке Диптер . Том 1 NRC Research Press, Оттава ISBN 978-0-660-19833-0
Капинера, Джон Л. (ред.), 2008 Энциклопедия энтомологии Springer Verlag. ISBN 978-1-4020-6242-1 .
Colress, DH & McAlpine, DK 1991 Diptera (Mhlies), с. 717–786. В: Отделение энтомологии. Содружество научных и промышленных исследований, Канберра (споры), насекомые Австралии. Мельбурн Univ. Пресс, Мельбурн.
Griffiths, GCD Филогенетическая классификация Diptera Cyclorrhapha, с особой ссылкой на структуру мужского почтового отдела . Сервис ENT. 8, 340 с. [Доктор W. Junk, NV, Гаага] (1972).
Уилли Хенниг личиночные формы окрашивания . 3. Часть. Akad.-Verlag, Берлин. 185 стр., 3 пл. 1948
McAlpine, David K., 1958 Ключ к австралийским семьям Acalptrate Diptera (Insecta) записей Австралийского музея 24 (12) 183-190 PDF Полный текст и цифры
McAlpine, JF 1981 Морфология и терминология в: McAlpine, JP et al. (Ред.): Руководство Nearctic Diptera Vol. 1 Оттава: исследовательский отдел, сельское хозяйство, Канада, монография 27. ISBN 0660107317 PDF Руководство по загрузке
Бернхард Мерз, Жан-Поль Хаенни, 2000 Морфология и терминология взрослого диптера (кроме терминалов) . В кн.: László Papp, Béla Darvas вклад в руководство Palaearctic Diptera . Том 1: Общая и прикладная диптерология. Будапешт, Science Herald, 2000: 22–51. ISBN 963-04-8839-6 .
КГВ Смит, 1989 г. Введение в незрелые стадии британских мух. Личинки диптеры, с заметками о яйцах, куколках и куколках. по идентификации британских насекомых Часть 14. Справочники Vol 10
Hongfu, Zhu, 1949 Как узнать незрелых насекомых; Иллюстрированный ключ для определения порядков и семей многих незрелых насекомых с предложениями по сбору, выращиванию и изучению их HF Chu. На фото ключевой серии Nature Dubuque, Айова, WC Brown Co. Полный текст онлайн здесь

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Капинера, Джон Л. (2008). Энциклопедия энтомологии (2 изд.). Springer Science & Business Media. п. 1481 . ISBN 9781402062421 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Мейер, Джон Р. (28 марта 2016 г.). «Diptera: истинные мухи / комары / комары / мошки» . Общая энтомология . Государственный университет NC . Получено 5 февраля 2018 года .
^ Десси, Джанкарло (28 мая 2019 г.). «Морфология и анатомия взрослых: антенны» . Мухи [Insecta: Diptera] . Получено 27 августа 2020 года .
^ «Больше информации о: Тегула» . Diptera.info .
^ Стоффолано, Джон Г .; Haselton, Aaron T. (2013-01-07). «Взрослый урожай Dipteran: уникальный и пропущенный орган». Ежегодный обзор энтомологии . 58 (1). Ежегодные обзоры : 205–225. doi : 10.1146/annurev-ento-120811-153653 . ISSN 0066-4170 . PMID 23317042 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с анатомией Diptera в Wikimedia Commons

Анатомия мух .
Tephritidae Глоссарий
Джанкарло Десси
Рисование крыла вднация
Водные диптера Монголии
MDFRC Aquatic Diptera из Австралии
Мир насекомых иллюстрировал статью (на французском языке)

[eoe-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Капинера, Джон Л. (2008). Энциклопедия энтомологии (2 изд.). Springer Science & Business Media. п. 1481 . ISBN 9781402062421 .

[jrm-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Мейер, Джон Р. (28 марта 2016 г.). «Diptera: истинные мухи / комары / комары / мошки» . Общая энтомология . Государственный университет NC . Получено 5 февраля 2018 года .

[3] Десси, Джанкарло (28 мая 2019 г.). «Морфология и анатомия взрослых: антенны» . Мухи [Insecta: Diptera] . Получено 27 августа 2020 года .

[4] «Больше информации о: Тегула» . Diptera.info .

[Stoffolano-Haselton-2013-5] Стоффолано, Джон Г .; Haselton, Aaron T. (2013-01-07). «Взрослый урожай Dipteran: уникальный и пропущенный орган». Ежегодный обзор энтомологии . 58 (1). Ежегодные обзоры : 205–225. doi : 10.1146/annurev-ento-120811-153653 . ISSN 0066-4170 . PMID 23317042 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]