2-Хлор- м -крезол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-хлор-3-метилфенол | |
Другие имена
2-хлоргидрокситолуол; 2-хлор-м-крезол
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 7 Н 7 ClO | |
Молярная масса | 142.5829 |
Плотность | 1,228 г/см 3 |
Опасности | |
точка возгорания | 78,1 ° С (172,6 ° F; 351,2 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
2-Хлор- м -крезол представляет собой хлорированный крезол . Соединение трудно синтезировать, поскольку хлорирование дает м -крезола пара - продукт (4-хлор-3-метилфенол). Исторически синтез достигался посредством параселективного нитрования с последующим преобразованием в соединение диазония и реакцией Зандмейера для введения хлора во 2-положение. [ 1 ]
Родственные соединения
[ редактировать ]- 4-Хлор-3-метилфенол (PCMC) - аналогичная структура.
- 4-Хлор-3,5-диметилфенол (PCMX) - аналогичная структура.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хьюстон, Ральф К.; Чен, Филип С. (октябрь 1933 г.). «Хлорпроизводные м-крезола». Журнал Американского химического общества . 55 (10): 4214–4218. дои : 10.1021/ja01337a056 .