Jump to content

Диацетил пероксид

Диацетил пероксид
Скелетная формула
Шаровидная модель
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Уксусный пероксиангидрид [2]
Другие имена
ацетилпероксид (2:1); диацетилпероксид; Перекись, диацетил; пероксид этаноила; ацетил этанпероксоат; этаноилэтанпероксоат; [1] ацетиловый эфир надуксусной кислоты
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.003.409 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-748-8
НЕКОТОРЫЙ
Число 2084
Характеристики
С 4 Н 6 О 4
Молярная масса 118.088  g·mol −1
Появление Бесцветные кристаллы [3]
Плотность 1,163 г/см 3 [3]
Температура плавления 30 ° С (86 ° F; 303 К)
Точка кипения 121,4 ° C (250,5 ° F; 394,5 К) при 760 мм рт. ст.; 63 ° C (145 ° F; 336 К) при 21 мм рт. ст. [4]
слабый в холодной воде [3]
Опасности
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности
Взрывчатое вещество, окислитель
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 32,2 ° C (90,0 ° F; 305,3 К) (45 ° C [113 ° F; 318 К] [5] )
Взрывоопасные данные
Чувствительность к ударам Очень высокая/средняя во влажном состоянии
Чувствительность к трению Очень высокая/средняя во влажном состоянии
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Диацетилпероксид представляет собой органический пероксид формулы (CH 3 CO 2 ) 2 . Это белая твердая или маслянистая жидкость с резким запахом. [5] Как и ряд органических пероксидов , он взрывоопасен. [6] Его часто используют в виде раствора, например, в диметилфталате . [3]

Перекись диацетила была открыта в 1858 году Бенджамином Коллинзом Броди . [7] который получил это соединение обработкой ледяной уксусной кислоты пероксидом бария в безводном диэтиловом эфире . [8]

Подготовка

[ редактировать ]

Диацетилпероксид образуется при объединении перекиси водорода и избытка уксусного ангидрида . Перуксусная кислота является промежуточным продуктом. [9]

Безопасность

[ редактировать ]

Диацетилпероксид, состоящий из окислителя (связи OO) и восстановителей (связей CC и CH), чувствителен к ударам и взрывоопасен. [10] [11] [3]

Пороговое количество для управления безопасностью процесса согласно Управлению по охране труда 1910.119 составляет 5000 фунтов (2300 кг), если концентрация раствора диацетилпероксида превышает 70%. [12]

Поступали сообщения о детонации чистого материала. 25%-ный раствор также обладает взрывоопасным потенциалом. [13] Кристаллический пероксид особенно чувствителен к ударам и имеет высокий риск взрыва. [14] [11]

Безопасность

[ редактировать ]

Все органические пероксиды склонны к экзотермическому разложению, что может привести к взрывам и пожару. [15]

Контакт с жидкостью вызывает раздражение открытой области. При проглатывании он раздражает ротовую полость и желудок. [16] [17] [18] [19]

  1. ^ Диацетилпероксид
  2. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 829. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN  978-0-85404-182-4 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и Льюис, Р.Дж. старший, изд. (1997). Сокращенный химический словарь Хоули (13-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 13.
  4. ^ Лиде, Д.Р., изд. (1998–1999). Справочник CRC по химии и физике (79-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 3–250.
  5. ^ Jump up to: а б «Ацетилпероксид» (PDF) . Нью-Джерси.gov .
  6. ^ Сакс, Н. И. (1975). Опасные свойства промышленных материалов (4-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ван Ностранд Рейнхольд. п. 357 . ISBN  9780442273682 .
  7. ^ «Юбилейная встреча» . Журнал Химического общества, Сделки . 39 : 177–201. 30 марта 1881 г. doi : 10.1039/CT8813900177 . Проверено 17 февраля 2022 г.
  8. ^ Броди, Бенджамин Коллинз (1 января 1859 г.). «I. Примечание об образовании перекисей радикалов органических кислот» . Труды Лондонского королевского общества . 9 : 361–365. дои : 10.1098/rspl.1857.0087 . S2CID   97728118 .
  9. ^ «Химическая безопасность: процедура синтеза» . Новости химии и техники . 89 (2): 2. 10 января 2011 г.
  10. ^ «Химическая безопасность: процедура синтеза» . Новости химии и техники . 89 (2): 2. 10 января 2011 г.
  11. ^ Jump up to: а б Национальная ассоциация противопожарной защиты (1978). Руководство по пожарной безопасности по опасным материалам (7-е изд.). Бостон, Массачусетс: Национальная ассоциация противопожарной защиты. стр. 49–110.
  12. ^ «1910.119 Приложение A — Список особо опасных химических веществ, токсичных веществ и реактивов (обязательно) | Управление по охране труда» .
  13. ^ Национальный исследовательский совет (1981). Разумная практика обращения с опасными химическими веществами в лабораториях . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. п. 106.
  14. ^ Бретерик, Л. (1990). Справочник по реактивным химическим опасностям (4-е изд.). Бостон, Массачусетс: Баттерворт-Хайнеманн. стр. 453, 1104.
  15. ^ Кленк, Герберт; Гетц, Питер Х.; Зигмайер, Райнер; Майр, Уилфрид. «Перекисные соединения органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_199.pub2 . ISBN  978-3527306732 .
  16. ^ Национальный исследовательский совет (1981). Разумная практика обращения с опасными химическими веществами в лабораториях . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. п. 106.
  17. ^ Международное бюро труда (1998). Энциклопедия охраны труда и техники безопасности . Том. 1–4 (4-е изд.). Женева: Международное бюро труда. п. 104.349.
  18. ^ Клейтон, Джорджия; Клейтон, Ф.Е., ред. (1993–1994). Промышленная гигиена и токсикология Пэтти . Том. 2A–2F (4-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 545.
  19. ^ Макисон, ФРВ; Стриков, Р.С.; Партридж, Эл. Джей-младший, ред. (январь 1981 г.). NIOSH/OSHA – Рекомендации по гигиене труда в отношении химической опасности . Публикация DHHS (NIOSH) № 81–123. Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. п. 1.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 44ef8b8f82f067c156a4433725e02128__1720082520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/44/28/44ef8b8f82f067c156a4433725e02128.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Diacetyl peroxide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)