Jump to content

Бенита Каценелленбоген

Бенита С. Каценелленбоген
Рожденный
Бенита Шульман

11 апреля 1945 г.
Национальность Американский
Альма-матер Гарвардский университет
Занятие клеточный биолог

Бенита С. Каценелленбоген, урожденная Шульман (род. 1945), американский физиолог и клеточный биолог из Университета Иллинойса в Урбана-Шампейн . Она изучала рак , эндокринологию и женское здоровье, уделяя особое внимание ядерным рецепторам . Она также посвятила усилия повышению эффективности эндокринной терапии рака молочной железы .

Биография

[ редактировать ]

Работа Каценелленбогена очертила структурно-функциональные взаимосвязи и механизмы действия альфа- и бета -рецепторов эстрогена . Она прояснила молекулярную основу действия СЭРМ , таких как тамоксифен и ралоксифен, при лечении и профилактике рака молочной железы, а также определила критические факторы агрессивности опухолей молочной железы, которые способствуют метастазированию и устойчивости к терапии рака. Она изучала способы их подавления. [ 1 ] [ 2 ]

Ранний период жизни

[ редактировать ]

Бенита Шульман родилась 11 апреля 1945 года в Нью-Йорке . Ее отец был патентным поверенным, а мать работала школьной учительницей в Нью-Йорке. Она посещала государственные школы и прошла бакалавриат по биологии в Городском университете Нью-Йорка (Бруклинский колледж), получив степень бакалавра с отличием в 1965 году. Она получила степень доктора философии. Получил степень доктора биологии в Гарвардском университете в 1970 году, проводил исследования в области биологии развития под руководством профессора Фотиса Кафатоса . [ 3 ] [ 4 ] Она закончила постдокторскую работу в области эндокринологии и биологии рака в Университете Иллинойса в Урбана-Шампейн с 1970 по 1971 год у профессора Джека Горски . [ 5 ] [ 6 ]

Каценелленбоген начала свою академическую карьеру в качестве доцента кафедры физиологии в Университете Иллинойса и Медицинском колледже Урбана-Шампейн в 1971 году. В 1976 году она получила звание доцента, а в 1982 году — профессора. В настоящее время она является профессором Сванлундской кафедры физиологии. Молекулярная и интегративная физиология, клеточная биология и биология развития в Университете Иллинойса. Она также занимает должности в филиале Института геномной биологии. [ 7 ] и Институт передовых наук и технологий Бекмана в Иллинойсе. [ 8 ] Кроме того, с сентября 1977 года по июнь 1978 года Катценелленбоген проводила творческий отпуск в Калифорнийском университете в Сан-Франциско , а в 2005 году она проводила совместный творческий отпуск в Сингапурском институте генома . [ 9 ] Ее профессиональная карьера была направлена ​​на выяснение клеточных и молекулярных механизмов регуляции стероидными гормонами репродуктивных тканей-мишеней и опухолей, которые развиваются в этих тканях, особенно рака молочной железы. [ 2 ] [ 10 ]

Каценелленбоген опубликовал более 330 исследовательских статей, написал 30 глав книг и был соредактором книги о гормонозависимых раковых заболеваниях . [ 11 ] Она подготовила более 90 аспирантов и ученых-докторантов и руководила биомедицинскими исследованиями многих студентов. За свою деятельность в области наставничества она была отмечена премией «Ментор» от журнала «Женщины в эндокринологии» в 2011 году. [ 12 ] Она также является лауреатом множества других наград, наград и специальных стипендий от государственных, частных и академических учреждений. К ним относятся премия MERIT Национального института рака НИЗ (1991–1999 гг.), премия Бринкера за научные достижения от Фонда Сьюзен Г. Комен за лечение рака молочной железы (2009 г.), [ 2 ] премия Джилл Роуз от Фонда исследования рака молочной железы (1998), [ 13 ] премия Эрнста Оппенгеймера (1984), [ 14 ] и премия Роя О. Грипа за лекции от Эндокринного общества (2006). [ 15 ] В 2016 году она разделила Премию Фреда Конрада Коха за заслуги перед жизнью от Эндокринного общества с доктором Джоном Катценелленбогеном . [ 16 ] Она была избрана членом Американской академии искусств и наук (1993). [ 17 ] и она получила Премию выдающихся выпускников Городского университета Нью-Йорка в 2002 году. [ 18 ] и почетную степень Миланского университета, Италия (2007 г.).

Она работала во многих комитетах и ​​обзорных комиссиях, редакциях журналов, а также была президентом Эндокринного общества (2000–2001). [ 19 ] Она работала полный срок в отделениях эндокринологии НИЗ (1979–1983 гг.) и секции исследований биохимической эндокринологии (1995–1999 гг.), была вице-председателем экспертной группы Американского онкологического общества по биохимии и эндокринологии (1992–1993 гг.) и председателем Национального института здравоохранения США. , Совет научных консультантов НИДДК (1988–1989 годы). Она была членом Внешнего консультативного комитета по Атласу сигналов ядерных рецепторов НИЗ (2002–2012), а также в экспертных комиссиях по программе «Комен для лечения», программе Министерства обороны США по раку молочной железы, а также в комитетах по рассмотрению стипендий для выпускников и постдокторантов НИЗ. она была сопредседателем Исследовательской конференции Гордона по гормональному действию. В 1988 году [ 20 ] и краеугольный симпозиум по суперсемейству ядерных рецепторов в 2002 году. [ 21 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Каценелленбоген прояснил структурно-функциональные взаимоотношения и действия альфа- и бета-рецепторов эстрогена. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] и продемонстрировали, что эстрогены оказывают широкий спектр воздействия на генные сети и пути рака молочной железы и других клеток. [ 27 ] [ 28 ] Это исследование способствовало пониманию молекулярной основы действия селективных модуляторов эстрогеновых рецепторов (SERM), таких как тамоксифен, на клетки-мишени. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] и для разработки антигормональных препаратов, используемых при лечении и профилактике рака молочной железы. [ 33 ] [ 34 ] Ее лаборатория продемонстрировала, что рецепторы эстрогена регулируют и функционируют вместе с множеством клеточных сигнальных путей, включающих киназные каскады и факторы роста . [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] и что эти входы сходятся на уровне хроматина , чтобы регулировать экспрессию генов и передачу сигналов в клетках . [ 26 ] Эта работа предвосхитила нынешний активный интерес как к негеномным действиям эстрогенов, так и к негеномным действиям эстрогенов. [ 36 ] [ 38 ] [ 39 ] и перекрестные помехи между ядерными рецепторами и другими сигнальными путями клеток и их роль в эндокринной резистентности. Ее лаборатория также выявила факторы, связанные с агрессивностью и ранним временем рецидива рака. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] и их регуляция при различных подтипах рака молочной железы. [ 47 ] Она также охарактеризовала активность эстрогенов в заместительной гормональной терапии в период менопаузы и различные лиганды рецепторов эстрогена. [ 36 ] [ 48 ] включая экологические эстрогены , [ 49 ] фитоэстрогены, такие как генистеин , [ 23 ] [ 50 ] [ 51 ] и лиганды, селективные по подтипам рецепторов эстрогена в различных тканях-мишенях эстрогена. [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ]

  1. ^ «Эндокринологическое общество объявляет лауреатов премии 2016 года | Эндокринное общество» . www.endocrine.org . Проверено 23 декабря 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с «Награды и признание рака молочной железы | Сьюзен Г. Комен®» . www5.komen.org . Проверено 23 декабря 2017 г.
  3. ^ Каценелленбоген, Бенита С; Кафатос, Фотис С (1971). «Общие эстеразы линяющей жидкости шелкопряда: предварительная характеристика». Журнал физиологии насекомых . 17 (6): 1139–43. дои : 10.1016/0022-1910(71)90016-3 .
  4. ^ Каценелленбоген, Бенита С; Кафатос, Фотис С (1971). «Протеиназы линяющей жидкости шелкопряда: физические и каталитические свойства». Журнал физиологии насекомых . 17 (4): 775–800. дои : 10.1016/0022-1910(71)90123-5 .
  5. ^ Каценелленбоген, Б.С.; Горски, Дж (1972). «Действие эстрогенов in vitro. Индукция синтеза специфического белка матки» . Журнал биологической химии . 247 (4): 1299–305. дои : 10.1016/S0021-9258(19)45646-9 . ПМИД   4335193 .
  6. ^ Ру, Томас С; Каценелленбоген, Бенита С; Каценелленбоген, Джон А; Горский, JAC (1973). «Взаимодействие эстрона с маткой крысы: реакция in vitro и ядерное поглощение1». Эндокринология . 92 (1): 125–34. дои : 10.1210/эндо-92-1-125 . ПМИД   4681918 .
  7. ^ «Люди | Институт геномной биологии Карла Р. Везе» . www.igb.illinois.edu . Проверено 22 декабря 2017 г.
  8. ^ Технология, Институт перспективных наук Бекмана и. «Понимание природы рака, по одной клетке за раз, Новости, Институт Бекмана, Университет Иллинойса» . beckman.illinois.edu . Проверено 22 декабря 2017 г.
  9. ^ Лин, Чин-Йо; Вега, Винсенсиус Б; Томсен, Джейн С; Чжан, Тао; Конг, Сэй Ли; Се, Мин; Чиу, Го Пин; Липович, Леонард; Барнетт, Дэниел Х; Стосси, Фабио; Йо, Больной; Джордж, Джоши; Кузнецов Владимир А; Ли, Ю Кок; Чарн, Цзе Хоу; Паланисами, Налласивам; Миллер, Лэнс Д.; Чунг, Эдвин; Каценелленбоген, Бенита С; Жуань, Ицзюнь; Бурк, Гийом; Вэй, Цзя-Линь; Лю, Эдисон Т (2007). «Полногеномная картография сайтов связывания α-рецепторов эстрогена» . ПЛОС Генетика . 3 (6): е87. дои : 10.1371/journal.pgen.0030087 . ПМК   1885282 . ПМИД   17542648 .
  10. ^ «Знакомьтесь с лауреатами премии 2016 года: Бенитой Каценелленбоген, доктором наук, и Джоном Каценелленбогеном, доктором наук – Новости эндокринной системы» . Эндокринные новости . 25 января 2016 г. Проверено 23 декабря 2017 г.
  11. ^ Паскуалини, Хорхе; Каценелленбоген, Бенита (1996). Гормонозависимый рак . Тейлор и Фрэнсис. ISBN  9780824796976 .
  12. ^ «Бывшие лауреаты премии наставников | Женщины в эндокринологии» . www.women-in-endo.org . Проверено 22 декабря 2017 г.
  13. ^ рентгенограмма. «BCRF:: Премия Джилл Роуз» . Наследие.bcrfcure.org . Проверено 22 декабря 2017 г.
  14. ^ «Премия Эрнста Оппенгеймера | Эндокринное общество» . www.endocrine.org . Проверено 22 декабря 2017 г.
  15. ^ «Премия Роя О. Грипа за выдающиеся исследования | Эндокринное общество» . www.endocrine.org . Проверено 23 декабря 2017 г.
  16. ^ «Примечательно – Американская академия искусств и наук» . Архивировано из оригинала 23 декабря 2017 г. Проверено 22 декабря 2017 г.
  17. ^ «Список стипендиатов Американской академии искусств и наук» (PDF) . amacad.org . 1 января 2017. с. 316 . Проверено 22 декабря 2017 г.
  18. ^ Иллинойс, внутри. «Бюро новостей | ИЛЛИНОЙС» . news.illinois.edu . Проверено 22 декабря 2017 г.
  19. ^ «Зал президентов | Эндокринное общество» . www.endocrine.org . Проверено 22 декабря 2017 г.
  20. ^ «Механизмы действия гормонов - Гордонские исследовательские конференции» . www.grc.org . Проверено 22 декабря 2017 г.
  21. ^ «Keystone Symposies | Научные конференции по биомедицинским и биологическим темам» . Кистоунские симпозиумы . Проверено 22 декабря 2017 г.
  22. ^ Стосси, Фабио; Барнетт, Дэниел Х; Фрейзор, Йонна; Комм, Барри; Литтл, К. Ричард; Каценелленбоген, Бенита С (2004). «Транскрипционное профилирование регулируемой эстрогеном экспрессии генов через рецептор эстрогена (ER) α или ERβ в клетках остеосаркомы человека: различные и общие гены-мишени для этих рецепторов» . Эндокринология . 145 (7): 3473–86. дои : 10.1210/en.2003-1682 . ПМИД   15033914 .
  23. ^ Jump up to: а б Чанг, Эдмунд С; Чарн, Цзе Хоу; Пак Сон Хи; Хелферих, Уильям Дж; Комм, Барри; Каценелленбоген, Джон А; Каценелленбоген, Бенита С (2008). «Эстрогеновые рецепторы α и β как детерминанты экспрессии генов: влияние лиганда, дозы и связывания хроматина» . Молекулярная эндокринология . 22 (5): 1032–43. дои : 10.1210/me.2007-0356 . ПМК   2366177 . ПМИД   18258689 .
  24. ^ Стосси, Ф; Мадак-Эрдоган, З; Каценелленбоген, Б.С. (2009). «Альфа-рецептор эстрогена подавляет транскрипцию ранних генов-мишеней посредством p300 и CtBP1» . Молекулярная и клеточная биология . 29 (7): 1749–59. дои : 10.1128/MCB.01476-08 . ПМЦ   2655624 . ПМИД   19188451 .
  25. ^ Ренн, СК; Каценелленбоген, Б.С. (1993). «Анализ структуры-функции гормонсвязывающего домена человеческого рецептора эстрогена путем регионально-специфического мутагенеза и фенотипического скрининга на дрожжах» . Журнал биологической химии . 268 (32): 24089–98. дои : 10.1016/S0021-9258(20)80497-9 . ПМИД   8226955 .
  26. ^ Jump up to: а б Мадак-Эрдоган, З; Чарн, Т.-Х; Цзян, Ю; Лю, ET; Каценелленбоген, Дж. А.; Каценелленбоген, Б.С. (2014). «Интегративная геномика генной и метаболической регуляции рецепторами эстрогена альфа и бета и их корегуляторами» . Молекулярная системная биология . 9 : 676. дои : 10.1038/msb.2013.28 . ПМЦ   3964312 . ПМИД   23774759 .
  27. ^ Фрейзор, Йонна; Датчане, Жанна М; Комм, Барри; Чанг, Кен CN; Литтл, К. Ричард; Каценелленбоген, Бенита С (2003). «Профилирование экспрессии генов с повышенной и пониженной регуляцией эстрогена в клетках рака молочной железы человека: понимание генных сетей и путей, лежащих в основе эстрогенного контроля пролиферации и клеточного фенотипа» . Эндокринология . 144 (10): 4562–74. дои : 10.1210/en.2003-0567 . ПМИД   12959972 .
  28. ^ Чанг, Эдмунд С; Фрейзор, Йонна; Комм, Барри; Каценелленбоген, Бенита С (2006). «Влияние рецептора эстрогена β на генные сети, регулируемые рецептором эстрогена α, в клетках рака молочной железы» . Эндокринология . 147 (10): 4831–42. дои : 10.1210/en.2006-0563 . ПМИД   16809442 .
  29. ^ Монтано, ММ; Каценелленбоген, Б.С. (1997). «Ген хинонредуктазы: уникальный ген, регулируемый рецептором эстрогена, который активируется антиэстрогенами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (6): 2581–6. Бибкод : 1997PNAS...94.2581M . дои : 10.1073/pnas.94.6.2581 . ЧВК   20131 . ПМИД   9122238 .
  30. ^ Монтано, ММ; Экена, К; Делаж-Мурру, Р.; Чанг, В; Мартини, П; Каценелленбоген, Б.С. (1999). «Селективный корегулятор эстрогеновых рецепторов, который потенцирует эффективность антиэстрогенов и подавляет активность эстрогенов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (12): 6947–52. Бибкод : 1999PNAS...96.6947M . дои : 10.1073/pnas.96.12.6947 . ЧВК   22022 . ПМИД   10359819 .
  31. ^ Фрейзор, Дж; Стосси, Ф; Дэйнс, Дж. М.; Комм, Б; Литтл, CR; Каценелленбоген, Б.С. (2004). «Селективные модуляторы рецепторов эстрогена: различение агонистической и антагонистической активности с помощью профилирования экспрессии генов в клетках рака молочной железы» . Исследования рака . 64 (4): 1522–33. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-03-3326 . ПМИД   14973112 . S2CID   35304 .
  32. ^ Пак, Сонхи; Чжао, Юечао; Юн, Санён; Сюй, Цзяньмин; Ляо, Лан; Лайдон, Джон; Демайо, Франко; О'Мэлли, Берт В.; Каценелленбоген, Бенита С (2011). «Репрессор активности рецепторов эстрогена (REA) необходим для морфогенеза и функциональной активности молочной железы: исследования на мышах с условным нокаутом» . Эндокринология . 152 (11): 4336–49. дои : 10.1210/en.2011-1100 . ПМК   3199013 . ПМИД   21862609 .
  33. ^ Каценелленбоген, Бенита С; Фрейзор, Джонна (2004). «Терапевтическое нацеливание на гормональный путь рецептора эстрогена». Семинары по онкологии . 31 (1 Приложение 3): 28–38. doi : 10.1053/j.seminoncol.2004.01.004 . ПМИД   15052541 .
  34. ^ Трифонидис, Константинос; Зардавас, Димитриос; Каценелленбоген, Бенита С; Пикарт, Мартина (2016). «Эндокринное лечение рака молочной железы: лечение, устойчивость и не только» (PDF) . Обзоры лечения рака . 50 : 68–81. дои : 10.1016/j.ctrv.2016.08.008 . ПМИД   27643748 .
  35. ^ Каценелленбоген, Бенита С; Джейн Норман, Мэри (1990). «Мультигормональная регуляция рецептора прогестерона в клетках рака молочной железы человека MCF-7: взаимосвязи между инсулином / инсулиноподобным фактором роста-I, сывороткой и эстрогеном» . Эндокринология . 126 (2): 891–8. дои : 10.1210/эндо-126-2-891 . ПМИД   2404751 .
  36. ^ Jump up to: а б с Мадак-Эрдоган, З; Ким, С.Х; Гонг, П; Чжао, Ю.К.; Чжан, Х; Чамблисс, К.Л.; Карлсон, К.Э; Мейн, CG; Шауль, П.В.; Корах, К.С.; Каценелленбоген, Дж. А.; Каценелленбоген, Б.С. (2016). «Разработка путей преимущественного выделения эстрогенов, которые обеспечивают полезные метаболические и сосудистые эффекты без стимуляции репродуктивных тканей» . Научная сигнализация . 9 (429): ра53. doi : 10.1126/scisignal.aad8170 . ПМЦ   4896643 . ПМИД   27221711 .
  37. ^ Мадак-Эрдоган, З; Люпьен, М; Стосси, Ф; Браун, М; Каценелленбоген, Б.С. (2010). «Геномное сотрудничество рецептора эстрогена и киназы 2, регулируемой внеклеточными сигналами, в регуляции генов и программ пролиферации» . Молекулярная и клеточная биология . 31 (1): 226–36. дои : 10.1128/MCB.00821-10 . ПМК   3019850 . ПМИД   20956553 .
  38. ^ Харрингтон, Уильям Р.; Ким, Сон Хун; Фанк, Кори С; Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Шифф, Рэйчел; Каценелленбоген, Джон А; Каценелленбоген, Бенита С (2006). «Конъюгаты эстрогеновых дендримеров, которые преимущественно активируют внеядерные, негеномные, а не геномные пути действия эстрогена» . Молекулярная эндокринология . 20 (3): 491–502. дои : 10.1210/me.2005-0186 . ПМИД   16306086 .
  39. ^ Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Кизер, Карен Дж; Ким, Сон Хун; Комм, Барри; Каценелленбоген, Джон А; Каценелленбоген, Бенита С (2008). «Вклад ядерных и внеядерных путей в регуляцию глобальной экспрессии генов рецепторами эстрогена» . Молекулярная эндокринология . 22 (9): 2116–27. дои : 10.1210/me.2008-0059 . ПМЦ   2631368 . ПМИД   18617595 .
  40. ^ Бергамаски, Анна; Кристенсен, Барбара Л; Каценелленбоген, Бенита С (2011). «Обращение эндокринной резистентности при раке молочной железы: взаимосвязи между 14-3-3ζ, FOXM1 и сигнатурой гена, связанной с митозом» . Исследование рака молочной железы . 13 (3): 70 рандов. дои : 10.1186/bcr2913 . ПМЦ   3218959 . ПМИД   21707964 .
  41. ^ Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Вентрелла, Роза; Петри, Люк; Каценелленбоген, Бенита С (2014). «Новая роль ERK5 и кофилина как критических медиаторов, связывающих ERα-управляемую транскрипцию, реорганизацию актина и инвазивность при раке молочной железы» . Молекулярные исследования рака . 12 (5): 714–27. дои : 10.1158/1541-7786.MCR-13-0588 . ПМК   4020978 . ПМИД   24505128 .
  42. ^ Бергамаски, Анна; Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Ким, Ю Джин; Чой, Юн-Ла; Лу, Приветствую; Каценелленбоген, Бенита С (2014). «Фактор транскрипции FOXM1 повышает эндокринную резистентность и инвазивность при раке молочной железы, положительном по рецептору эстрогена, за счет размножения стволоподобных раковых клеток» . Исследование рака молочной железы . 16 (5): 436. дои : 10.1186/s13058-014-0436-4 . ПМК   4303117 . ПМИД   25213081 .
  43. ^ Вайс, Кентукки; Экена, К; Томас, Дж.А.; Лазеннек, Г; Каценелленбоген, Б.С. (1996). «Конститутивно активные рецепторы эстрогена человека, содержащие аминокислотные замены тирозина 537 в рецепторном белке» . Молекулярная эндокринология . 10 (11): 1388–98. дои : 10.1210/mend.10.11.8923465 . ПМИД   8923465 .
  44. ^ Лазеннек, Гвендаль; Эдигер, Трейси Р.; Петц, Ларри Н; Нардулли, Энн М; Каценелленбоген, Бенита С (1997). «Механистические аспекты активации рецепторов эстрогена, исследованные с помощью конститутивно активных рецепторов эстрогена: корреляции с взаимодействиями ДНК и корегуляторов, а также конформационными изменениями рецепторов» . Молекулярная эндокринология . 11 (9): 1375–86. дои : 10.1210/mend.11.9.9983 . ПМИД   9259327 .
  45. ^ Фаннинг, Шон В.; Мейн, Кристофер Дж; Дхармараджан, Венкатасубраманиан; Карлсон, Кэтрин Э; Мартин, Тереза ​​А; Новик, Скотт Дж; Той, Вэйи; Грин, Брэдли; Панчамукхи, Шринивас; Каценелленбоген, Бенита С; Тайхоршид, Эмад; Гриффин, Патрик Р.; Шен, Ян; Чандарлапати, Сарат; Каценелленбоген, Джон А; Грин, Джеффри Л. (2016). «Альфа-соматические мутации рецептора эстрогена Y537S и D538G придают эндокринную резистентность раку молочной железы путем стабилизации конформации связывания активирующей функции-2» . электронная жизнь . 5 . дои : 10.7554/eLife.12792 . ПМЦ   4821807 . ПМИД   26836308 .
  46. ^ Чжао, Юечао; Лоус, Мэри Дж; Гильен, Валерия Санабриа; Зиглер, Ивонн; Мин, Цзян; Шарма, Абхишек; Ким, Сон Хун; Чу, Дэвид; Пак, Бен Хо; Остеррайх, Штеффи; Мао, Чэнцзянь; Шапиро, Дэвид Дж; Неттлс, Кендалл В.; Каценелленбоген, Джон А; Каценелленбоген, Бенита С (2017). «Структурно новые антиэстрогены вызывают дифференциальные ответы конститутивно активных мутантных эстрогеновых рецепторов в клетках и опухолях рака молочной железы» . Исследования рака . 77 (20): 5602–5613. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-17-1265 . ПМК   5645250 . ПМИД   28904064 .
  47. ^ Бергамаски, Анна; Фрейзор, Йонна; Борген, Кристина; Станкулеску, Адина; Джонсон, Патрисия; Роуленд, Кендрит; Уайли, Элизабет Л; Каценелленбоген, Бенита С (2012). «14-3-3ζ как предиктор раннего времени рецидива и отдаленных метастазов при гормоно-рецептор-положительном и -негативном раке молочной железы» . Исследование и лечение рака молочной железы . 137 (3): 689–96. дои : 10.1007/s10549-012-2390-0 . ПМЦ   3632437 . ПМИД   23271328 .
  48. ^ Чжао, Ю; Гонг, П; Чен, Ю; Нвачукву, Дж. К.; Шринивасан, С; Ко, С; Багчи, М.К.; Тейлор, Р.Н.; Корах, К.С.; Крапива, К.В.; Каценелленбоген, Дж. А.; Каценелленбоген, Б.С. (2015). «Двойное подавление эстрогенной и воспалительной активности для борьбы с эндометриозом» . Наука трансляционной медицины . 7 (271): 271ра9. doi : 10.1126/scitranslmed.3010626 . ПМК   4790140 . ПМИД   25609169 .
  49. ^ Каценелленбоген, Бенита С; Каценелленбоген, Джон А; Мордехай, Дэвид (1979). «Зеараленоны: характеристика эстрогенной активности и рецепторных взаимодействий ряда лактонов грибковой β-резорциловой кислоты». Эндокринология . 105 (1): 33–40. дои : 10.1210/эндо-105-1-33 . ПМИД   446414 .
  50. ^ Гонг, Пинг; Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Ли, Цзилун; Ченг, Цзяньлинь; Гринлиф, К. Майкл; Хелферих, Уильям; Каценелленбоген, Джон А.; Каценелленбоген, Бенита С. (2014). «Транскриптомный анализ идентифицирует генные сети, регулируемые рецепторами эстрогена α (ERα) и ERβ, которые контролируют различные эффекты различных растительных эстрогенов» . Передача сигналов ядерных рецепторов . 12 : е001. doi : 10.1621/nrs.12001 . ISSN   1550-7629 . ПМЦ   4193135 . ПМИД   25363786 .
  51. ^ Цзян, Ю; Гонг, П; Мадак-Эрдоган, З; Мартин, Т; Джеякумар, М; Карлсон, К; Хан, я; Смилли, Т.Дж.; Читтибойна, А.Г.; Ротте, СК К; Хелферих, WG; Каценелленбоген, Дж. А.; Каценелленбоген, Б.С. (2013). «Механизмы, обеспечивающие селективность эстрогеновых рецепторов растительных эстрогенов» . Журнал ФАСЭБ . 27 (11): 4406–18. дои : 10.1096/fj.13-234617 . ПМЦ   3804744 . ПМИД   23882126 .
  52. ^ Мейерс, Марвин Дж; Вс, июнь; Карлсон, Кэтрин Э; Марринер, Гвендолин А; Каценелленбоген, Бенита С; Каценелленбоген, Джон А. (2001). «Лиганды, селективные по активности рецептора эстрогена-β: исследования взаимосвязи структура-активность диарилпропионитрилов и их ацетилена и полярных аналогов». Журнал медицинской химии . 44 (24): 4230–51. дои : 10.1021/jm010254a . ПМИД   11708925 .
  53. ^ Вс, июнь; Хуан, Ин Р; Харрингтон, Уильям Р.; Шэн, Шубин; Каценелленбоген, Джон А; Каценелленбоген, Бенита С (2002). «Селективные антагонисты рецептора эстрогена α» . Эндокринология . 143 (3): 941–7. дои : 10.1210/endo.143.3.8704 . ПМИД   11861516 .
  54. ^ Харрис, Хизер А; Каценелленбоген, Джон А; Каценелленбоген, Бенита С (2002). «Характеристика биологической роли рецепторов эстрогена, ERα и ERβ, в тканях-мишенях эстрогена in vivo посредством использования ERα-селективного лиганда» . Эндокринология . 143 (11): 4172–7. дои : 10.1210/en.2002-220403 . ПМИД   12399409 .
  55. ^ Вс, июнь; Бодри, Жером; Каценелленбоген, Джон А; Каценелленбоген, Бенита С (2003). «Молекулярная основа дискриминации подтипов β-селективного лиганда эстрогенового рецептора, диарилпропионитрила» . Молекулярная эндокринология . 17 (2): 247–58. дои : 10.1210/me.2002-0341 . ПМИД   12554752 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4531b0ecd59c2dfd9a9a64e073b83944__1712453280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/45/44/4531b0ecd59c2dfd9a9a64e073b83944.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Benita Katzenellenbogen - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)