Дейнакрида соединяет
| Погода в альпийских осыпях | |
|---|---|
| |
| Взрослый самец Deinacrida соединяется с относительно длинными задними ногами и узким телом. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Прямокрылые |
| Подотряд: | Энсифера |
| Семья: | Аностостоматиды |
| Род: | Дейнакрида |
| Разновидность: | Д. соединяет
|
| Биномиальное имя | |
| Дейнакрида соединяет (Другое, 1939)
| |
| Синонимы | |
| |
Deinacrida Connectens , часто называемый альпийской осыпью wētā , является одним из крупнейших альпийских беспозвоночных Новой Зеландии и является членом семейства Anostostomatidae . Deinacrida Connectens — нелетающее ночное насекомое , обитающее под камнями на большой высоте. Горные популяции различаются по цвету. Этот вид является наиболее распространенным из одиннадцати видов гигантской веты ( Deinacrida ).
Таксономия
[ редактировать ]Deinacrida Connectens была первоначально описана в 1939 году шведским энтомологом Кьеллом Эрнстом Виктором Андером как Deinacridopsis Connectens , который был единственным видом Deinacridopsis . [ 1 ] Однако Deinacridopsis признал синонимом Deinacrida позже в 1961 году новозеландский энтомолог Грэм Уильям Рамзи , и этот вид был переведен в род Deinacrida . [ 2 ] В той же статье Рамзи также признал Deinacrida sonitospina синонимом D.connectens , который ранее был описан новозеландским энтомологом Джоном Салмоном в 1950 году по экземплярам, найденным на горах Пил и Маунт-Артур . [ 2 ] [ 3 ]
Среда обитания/распространение
[ редактировать ]
Deinacrida Connectens ограничен Южным островом Новой Зеландии, где его распространение простирается от хребта Варепапа/Артур на северо-западе Нельсона до хребта Такитиму в Саутленде . [ 4 ] Известно, что ареал D. Connectens пересекается с ареалом Deinacrida pluvialis в западных горах Отаго . [ 5 ] Такое относительно широкое распространение видов необычно для рода Deinacrida , виды которого обычно имеют ограниченное распространение. [ 4 ] D. Connectens обычно населяет осыпные склоны в альпийских зонах на высоте от 1200 до 3600 м над уровнем моря, но молодые особи также были обнаружены на высоте 990 м над уровнем моря. [ 3 ] [ 4 ] Неизвестно, какой фактор ограничивает их пределами этой зоны. [ 6 ] Нижний предел их диапазона высот изолирует популяции на каждом горном хребте. [ 6 ] D.connectens Утверждается, что является наиболее многочисленным видом Deinacrida . [ 7 ]
Сохранение
[ редактировать ]2014 года В соответствии с Системой классификации угроз Новой Зеландии не Deinacrida connectens внесен в список «не находящихся под угрозой исчезновения» видов и является единственным видом Deinacrida, полностью защищенным законодательством. [ 8 ] [ 9 ]
Из-за того, что он обитает на большой высоте, считается, что интродуцированные хищники -млекопитающие не представляют угрозы для D. Connectens популяций , поскольку эти хищники редко встречаются в этих регионах . [ 6 ] В отличие от других видов Deinacrida , которые обычно обитают на более низких высотах и чаще становятся жертвами интродуцированных хищников, это приводит к снижению численности гигантских видов wētā . [ 10 ]
Диета
[ редактировать ]Deinacrida Connectens , как известно, всеядна, но в дикой природе обычно наблюдается питание растениями. [ 11 ] D. Connectens наблюдался в дикой природе, просматривая лишайники, травы и кустарники, такие как Aciphylla и Gaultheria depressa . [ 11 ] [ 12 ] В неволе D. Connectens ели различные «овощи» (салат, морковь, клевер и листья одуванчика), фрукты (яблоки, абрикосы), а также сырую говядину, сыр и насекомых (цикад, жуков-тенебрионид). [ 11 ] Кормление обычно происходит рано ночью, после того как D. Connectens вышел из-под дневного укрытия. [ 11 ]
Экология
[ редактировать ]Deinacrida Connectens - крупнейшее ночное альпийское насекомое Новой Зеландии, но встречается в меньшей численности, чем более мелкие виды кузнечиков и тараканов в той же среде. [ 13 ] Известно, что осыпь вета способна распространять некоторые мясистые семена фруктов посредством эндозоохии . [ 12 ] В ходе эксперимента было обнаружено, что способность D. Connectens распространять семена Gaultheria depressa при кормлении зависит от размера wētā. [ 12 ] При меньших размерах съедалось меньше семян, и вета можно было считать хищниками семян (почти ни одно из семян не прошло через кишки особей размером 2 см или меньше). [ 12 ] Однако при более крупных размерах wētā были съедены тысячи семян, некоторые из которых предположительно были способны разноситься на большие расстояния, что позволяет предположить, что D. Connectens может действовать как распространитель семян. [ 12 ] Было зарегистрировано, что одна особь D. Connectens, содержащаяся в неволе , успешно передала 686 неповрежденных семян. [ 12 ]
Морфология
[ редактировать ]
Самцы Deinacridaconnectens , как и другие Deinacrida , мельче самок. [ 11 ] [ 14 ] Взрослые самцы имеют длину около 3,5 см, тогда как взрослые самки — около 4,5 см в длину. [ 3 ] Однако в одном источнике описаны самки длиной 7,2 см. [ 15 ] Зарегистрировано, что масса тела взрослых особей достигает почти 10 г. [ 12 ]
Как и другие Anostostomatidae, D. Connectens может издавать звук, потирая задними ногами тергиты брюшка . [ 16 ] Задние лапы трутся о крошечные «колышки», похожие на структуры, называемые стридуляционными колышками. [ 16 ]
На протяжении всего распространения D. Connectens цвет тела сильно варьируется. [ 4 ] [ 9 ] В некоторых популяциях люди могут иметь в основном черные тела (например, в популяции, расположенной в Спенс-Пик в Саутленде), тогда как другие могут иметь смесь красного, серого и оливкового цветов. [ 4 ] [ 9 ]
Разведение
[ редактировать ]
Длинные ноги самцов по сравнению с самками позволяют предположить, что, как и у других представителей этого рода, у осыпи есть , система спаривания в которой взрослые самки подают сигналы, а самцы ищут себе пару. [ 17 ] Однако самцы Deinacrida Connectens, по-видимому, вкладывают мало энергии в репродуктивное поведение и производят небольшие сперматофоры. [ 11 ] Во время спаривания в экспериментальных условиях самцы остаются под самкой, причем пара смотрит в одну сторону и образует тела под углом 30°. [ 11 ] Было замечено, что совокупление длится около 35 минут. [ 11 ] Спаривание будет завершено, как только самец уйдет. [ 11 ]
Имеется единичное наблюдение в экспериментальных условиях самца осыпи, пытающегося разделить спаривающуюся пару. [ 11 ]
Поведение
[ редактировать ]Днем дейнакрида соединяет остатки под скалами и в расщелинах осыпных склонов. [ 11 ] они могут гнездиться с другими представителями своего вида . В это время [ 11 ] Ночью D.connectens выходит из укрытия, чтобы питаться растительностью. [ 11 ]
Если их потревожить, D-коннектены либо останутся неподвижными, либо попытаются убежать, а если им нужно защититься, они поднимут ноги в угрожающей позе и издадут тихие звуки. [ 3 ] [ 11 ] Эти звуки были описаны как «мягкие и свистящие, похожие на те, которые производятся при соприкосновении пяток ладоней». [ 11 ] D. Connectens описывается как агрессивный вид, и если его спровоцировать, он укусит (хотя они недостаточно сильны, чтобы сломать кожу). [ 3 ]
После кормления D.connectens начинает вести себя «садочно», то есть стоять на вершине скалы в течение длительного периода времени в ночное время. [ 11 ]
В экспериментальных условиях люди, по-видимому, сохраняли « индивидуальную дистанцию » друг от друга в ночное время. [ 11 ] Эта граница поддерживалась за счет звука и использования задних ног, чтобы отталкивать других особей, которые подошли слишком близко. [ 11 ] Однако эта граница, похоже, не соблюдается в течение дня, когда особи могут ютиться вместе под камнями и в расщелинах. [ 11 ]
в лабораторных условиях (при температурах выше обычных) крупные D. Connectens могут перемещаться со скоростью почти 6 метров в минуту. Известно, что [ 12 ]
Филогеография
[ редактировать ]Генетическое разнообразие внутри Deinacrida Connectens довольно велико и распределено между популяциями. [ 18 ] [ 19 ]
В ходе филогеографического исследования D. Connectens было обнаружено семь генетических линий мтДНК гаплотипов , каждая из которых занимала отдельный географический регион. [ 7 ] Средняя генетическая разница между гаплотипами составила 4,8%, что довольно много для насекомого. [ 7 ] Эта филогеографическая структура в сочетании с оценками возраста линии предполагает, что D. Connectens распространился во время плиоценового горообразования, в результате которого образовались Южные Альпы 5 миллионов лет назад. [ 7 ] [ 19 ] [ 20 ] Было также высказано предположение, что последующее оледенение могло способствовать изоляции популяций D.connectens . [ 7 ] [ 20 ]
Физиология
[ редактировать ]Deinacrida Connectens адаптированы к умеренной морозоустойчивости и адаптированы к высокогорным зонам. [ 21 ] [ 22 ]
Цитогенетика
[ редактировать ]Определение пола большинства видов вэта осуществляется по количеству крупных метацентрических Х-хромосом ; у женщин есть две Х-хромосомы (ХХ), а у мужчин - одна (Х0). [ 23 ] Осыпь wētā диплоидна с четным числом хромосом у самок и нечетным числом у самцов, но популяции внутри этого вида имеют разное количество хромосом. [ 4 ] известно семь кариотипов У D.connectens . [ 4 ] Эти кариотипы различаются по числу хромосом от 2n = 17(X0) до 2n = 22(XX). [ 4 ] Известные места обитания этих рас кариотипов перечислены ниже. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Андер, К. 1939: Сравнительные анатомические и филогенетические исследования Ensifera (Saltatoria). Opuscula Entomologica , Приложение 2.
- ^ Перейти обратно: а б Рамзи, GW 1961: Синонимия и систематика рода и двух видов новозеландской веты (Orthoptera: Stenopelmatidae: Henicinae). Труды Королевского энтомологического общества Лондона B , 30 : 85–89. doi:10.1111/j.1365-3113.1961.tb00169.x
- ^ Перейти обратно: а б с д и Лосось, JT 1950: Редакция новозеландских ветас – Anostostominae (Orthoptera: Stenopelmatidae). Записи Музея Доминиона по энтомологии , 1 : 121–177. [1] , Доступ из: Библиография наземных беспозвоночных Новой Зеландии , 5 июня 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Морган-Ричардс, М. и Гибб Г.В., 1996: Цветовые, аллозимные и кариотипические вариации мало совпадают на новозеландской гигантской осыпи Weta Deinacrida Connectens (Orthoptera: Stenopelmatidae). Эредитас , 125 (2–3): 265–276. doi:10.1111/j.1601-5223.1996.00265.x
- ^ Г.В. Гиббс. 2001: Среда обитания и биогеография новозеландских дейнакридиновых и клыкастых видов Weta. В Л. Х. Филде (ред.), «Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников» (стр. 35–55). Нью-Йорк, США: Издательство CABI. ISBN 9780851994086 [2]
- ^ Перейти обратно: а б с Тревик, С.А., Уоллис, Г.П. и Морган-Ричардс, М. 2001: Филогеографическая картина коррелирует с плиоценовым горообразованием на альпийских осыпях (Orthoptera, Anostostomatidae). Молекулярная экология , 9 (6): 657–666. doi:10.1046/j.1365-294x.2000.00905.x
- ^ Перейти обратно: а б с д и Тревик, Стивен А. (1 января 2001 г.). «Филогеография Screweta: пережившее оледенение и значение для биогеографии плейстоцена в Новой Зеландии». Новозеландский журнал зоологии . 28 (3): 291–298. дои : 10.1080/03014223.2001.9518271 . ISSN 0301-4223 .
- ^ Тревик, С.А., Джонс, П., Хитчмо, Р., Рольф, Дж. и Стрингер, И. 2014: Статус сохранения новозеландских прямокрылых. Классификация угроз Новой Зеландии, серия 16 . ISSN 2324-1713 [3]
- ^ Перейти обратно: а б с «Альпийская осыпь Вета» . WetaGeta .
- ^ Гиббс, Джордж У. (1 декабря 1998 г.). «Почему некоторые Weta (Orthoptera: Stenopelmatidae) уязвимы, а другие распространены?». Журнал охраны насекомых . 2 (3): 161–166. дои : 10.1023/А:1009660200402 . ISSN 1572-9753 . S2CID 22763029 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Филд, Л.Х. 1980: Наблюдения за биологией Deinacrida Connectens (Orthoptera: Stenopelmatidae), альпийской веты. Новозеландский журнал зоологии , 7 (2): 211–220 doi: 10.1080/03014223.1980.10423778
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Ларсен, Х. и Бернс, К.К., 2012: Эффективность распространения семян увеличивается с размером тела на горных осыпях Новой Зеландии (Deinacrida Connectens). Австралийская экология, 37 (7): 800–806. doi:10.1111/j.1442-9993.2011.02340.x
- ^ Уайт, Э. (1975). «Обследование и оценка кузнечиков как травоядных животных на кочках южного острова Новой Зеландии» . Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований . 18 : 73–85. дои : 10.1080/00288233.1975.10430390 .
- ^ Ричардс, Аола М. (1973). «Сравнительное исследование биологии гигантских Wetas Deinacrida heteracantha и D. Fallai (Orthoptera: Henicidae) из Новой Зеландии». Журнал зоологии . 169 (2): 195–236. дои : 10.1111/j.1469-7998.1973.tb04554.x .
- ^ Патрик, Б.Х. (1991). «Насекомые экологического района Дэнси» (PDF) . Отдел консервации . Проверено 19 июня 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Гиббс, Джордж В.; Морган-Ричардс, Мэри (2001). «Филогенетический анализ новозеландских гигантов и древесных вет (Orthoptera: Anostostomatidae: Deinacrida и Hemideina) с использованием морфологических и генетических признаков». Систематика беспозвоночных . 15 (1): 1–12. дои : 10.1071/it99022 . ISSN 1447-2600 .
- ^ Келли, Клинт Д.; Бюссьер, Люк Ф.; Гвинн, Дэррил Т. (2008). «Половой отбор для подвижности самцов у гигантского насекомого с диморфизмом размеров, ориентированным на самок». Американский натуралист . 172 (3): 417–423. дои : 10.1086/589894 . hdl : 1893/914 . ISSN 0003-0147 . ПМИД 18651830 . S2CID 22494505 .
- ^ Морган-Ричардс, Мэри; Уоллис, Грэм П.; Тревик, Стивен А. (сентябрь 2011 г.). «Жизнь беспозвоночных Новой Зеландии: филогеографический подход» . Насекомые . 2 (3): 297–325. дои : 10.3390/insects2030297 . ПМЦ 4553545 . ПМИД 26467729 .
- ^ Перейти обратно: а б Тревик, ЮАР; Уоллис, врач общей практики; Морган-Ричардс, М. (2000). «Филогеографическая картина коррелирует с плиоценовым горообразованием на альпийских осыпях (Orthoptera, Anostostomatidae)». Молекулярная экология . 9 (6): 657–666. дои : 10.1046/j.1365-294x.2000.00905.x . ISSN 1365-294X . ПМИД 10849282 . S2CID 26987872 .
- ^ Перейти обратно: а б Броки, Боб (24 сентября 2007 г.). «Радиация видов вэта» . Те Ара-Энциклопедия Новой Зеландии . Проверено 19 июня 2019 г.
- ^ Синклер, Би Джей (1999). «Холодоустойчивость насекомых: сколько видов замороженных?» (PDF) . Европейский журнал энтомологии . 96 : 157–164.
- ^ Уортон, Дэвид А. (1 августа 2011 г.). «Холодоустойчивость альпийских насекомых Новой Зеландии». Журнал физиологии насекомых . «Толерантность к холоду и засухе» в честь Карла Эрика Захариассена. 57 (8): 1090–1095. дои : 10.1016/j.jinsphys.2011.03.004 . ISSN 0022-1910 . ПМИД 21397607 .
- ^ Маккин, штат Невада; Тревик, ЮАР; Морган-Ричардс, М. (2015). «Сравнительная цитогенетика дерева wētā в симпатии Северного острова». Новозеландский журнал зоологии . 42 (2): 73–84. дои : 10.1080/03014223.2015.1032984 . ISSN 0301-4223 . S2CID 56256942 .
