✖


Jump to content

Орнитофилия

(Перенаправлено из «Опыление птиц »)
Колибри Phaethornis longirostris на Этлингеры соцветии

Орнитофилия или опыление птиц — опыление цветковых растений птицами . Эта иногда (но не всегда) коэволюционная ассоциация возникает в результате опыления насекомыми ( энтомофилия ) и особенно хорошо развита в некоторых частях света, особенно в тропиках, Южной Африке и на некоторых цепях островов. [ 1 ] Эта ассоциация включает в себя несколько отличительных адаптаций растений, образующих « синдром опыления ». Растения обычно имеют яркие, часто красные, цветы с длинными трубчатыми структурами, содержащими обильное количество нектара, а тычинки и рыльца расположены таким образом, чтобы обеспечить контакт с опылителем. Птицы, занимающиеся орнитофилией, как правило, являются специализированными нектароядными животными с кисточками на языке и длинными клювами, которые либо способны парить в воздухе, либо достаточно легки, чтобы садиться на цветочные структуры.

Адаптации растений

[ редактировать ]
Маленькое фиолетовое ухо
Соцветия Бутеи позволяют птицам садиться на стебель. [ 2 ] [ 3 ]

Адаптации растений к орнитофилии можно разделить преимущественно на те, которые привлекают и облегчают перенос пыльцы птицами, и те, которые исключают другие группы, прежде всего насекомых, [ 4 ] защита от «кражи» нектара и пыльцы. [ 5 ] Семяпочки птичьих цветков также имеют приспособления, которые защищают их от повреждений твердыми птичьими клювами во время энергичного поиска пищи. [ 6 ]

Одной из общих закономерностей адаптации является красный цвет цветков многих видов растений. Опылители, птицы, являются тетрахроматами , и один тип одиночных колбочек имеет специфический опсин для обнаружения длинноволнового света (ниже примерно 600 нм). [ 7 ] Следовательно, у птиц есть красные фоторецепторы , и они чувствительны к красному цвету, а красные цвета цветов могут сильно контрастировать с фоном зеленых листьев. Таким образом, лучшая привлекательность птиц является основной причиной адаптации красного цвета. Более того, цветы универсальных видов, опыляемых птицами, из Нового Света имеют более чистый красный цвет, чем цветы из Старого Света , которые часто имеют пик вторичного отражения в области более коротких волн. Вторичный пик снижает контраст красного цвета с фоном и позволяет избежать насекомых (повышается риск кражи нектара), снижая эффективность опыления. [ 8 ] [ 9 ]

Цветки универсальных видов растений, опыляемых птицами, отличаются от цветов, опыляемых специализированными птицами, такими как колибри или нектарницы, отсутствием длинных трубок венчика и наличием кистевидных выступающих тычинок. [ 10 ] Большинство цветков, опыляемых птицами, красные и содержат много нектара. Они также, как правило, не имеют запаха. [ 11 ] Цветы с универсальными опылителями, как правило, имеют разбавленный нектар, но цветы, у которых есть специальные опылители, такие как колибри или нектарницы, как правило, имеют более концентрированный нектар. [ 12 ] [ 13 ] Нектар орнитофильных цветов различается по составу сахаров: у видов, опыляемых воробьиными, много гексоз, а у видов, опыляемых насекомыми, обычно много сахарозы. Однако цветы, опыляемые колибри, обычно богаты сахарозой. [ 14 ]

Различные растения также выработали особые приспособления для опыления птицами. Многие растения семейства Loranthaceae имеют взрывные цветки, которые осыпают пыльцой птицу, кормящуюся рядом с ними. Они связаны главным образом с цветоводами семейства Dicaeidae . [ 15 ] В Австралии у некоторых видов банксии цветки раскрываются в ответ на действия птиц, тем самым уменьшая потерю пыльцы. [ 16 ] В тропических сухих лесах на юге Индии обнаружены орнитофильные цветы, цветущие преимущественно в жаркое засушливое время года. [ 17 ] Calceolaria uniflora , вид Scrophularaceae из Южной Америки, имеет на нижней губе цветка особый мясистый придаток, богатый сахаром. Этим питается мельчайший бекас ( Thinocorus rumicivorus ), и при этом птицы сбрасывают пыльцу себе на голову и переносят ее на другие цветы. [ 18 ]

Бабиана из крысиного хвоста ( Babiana Ringens ) дает прочный стебель внутри соцветия, который служит насестом для малахитовой нектарницы , когда она посещает цветок. [ 19 ] У геликоний есть специальные липкие нити, которые помогают прилипать пыльце к гладким структурам, таким как клюв колибри. [ 20 ] У некоторых африканских орхидей рода Disa есть поллинарии , которые прилипают к ногам заглянувших нектарниц. [ 21 ]

Растения необходимо защищать от нектара и пыльцы, поглощаемых неопылителями. [ 22 ] Таких животных иногда классифицируют как воров, которые просто забирают ресурсы, не опыляя их, и грабителей, которые повреждают цветок, чтобы получить доступ к ресурсам. Цветы, предназначенные для опыления длинноклювыми птицами, могут быть особенно уязвимы для кражи. [ 23 ] Например, некоторые пчелы и птицы, которые не могут дотянуться до длинных трубок цветков, опыляемых птицами, просто прокалывают цветок у основания, чтобы получить нектар, без опыления. [ 24 ]

Адаптации птиц

[ редактировать ]
Колибри с рубиновым горлом ( Archilochus colubris ) и цветки алого пчелиного бальзама ( Monarda Didyma )

Основными семействами специализированных нектароядных птиц, занимающихся орнитофилией, являются колибри ( Trochilidae ), нектарницы ( Nectariniidae ) и медоеды ( Meliphagidae ). Другие важные группы птиц включают представителей семейств Icteridae , медоносных ( Thraupidae , Carduelinae ), белоглазых ( Zosteropidae ) и южноафриканских сахарных птиц ( Promeropidae ). Птицы могут получать нектар либо сидя, либо паря, причем последний в основном встречается у колибри и нектарниц. Среди колибри отмечаются два типа добывания пищи: нетерриториальные колибри-отшельники, которые добывают корм на большие расстояния, и территориальные неотшельники. [ 5 ]

Колибри обладают способностью переваривать сахарозу, в отличие от многих воробьиных, которые предпочитают гексозы (фруктозу и глюкозу). Скворцы и их сородичи полностью избегают сахарозы. [ 25 ] Птицы, питающиеся нектаром, обычно имеют механизм быстрого выделения лишней воды. Им, возможно, придется выпивать в течение дня количество жидкости, в четыре-пять раз превышающее массу их тела, чтобы получить достаточно энергии. [ 26 ] Колибри способны выделять азотистые отходы в виде аммиака, поскольку они могут позволить себе большую потерю воды, чем птицы, которые питаются источниками пищи с низким содержанием влаги. [ 27 ] [ 28 ] Колибри и нектарницы также обладают особыми анатомическими и физиологическими приспособлениями, позволяющими им быстро выводить лишнюю воду. Колибри также способны отключать функцию почек в ночное время. [ 29 ]

У некоторых птиц, таких как белоглазки, пыльца, опыленная растениями на лбу птиц, может увеличить износ этих перьев, что приводит к усилению линьки и замены. [ 30 ]

Закономерности эволюции орнитофилии

[ редактировать ]

Около 7000 видов неотропических растений опыляются колибри. [ 31 ] в отличие от примерно 129 видов североамериканских растений, у которых возникли орнитофильные ассоциации. [ 32 ] Почти четверть из 900 видов рода Salvia опыляются птицами в Центральной и Южной Америке, а некоторые также встречаются в Южной Африке. [ 33 ] Тропический Китай и прилегающие к нему страны Индокитая имеют относительно небольшое количество цветов, опыляемых птицами, среди них Rhodoleia Championii , член семейства Hamamelidaceae , который на любом участке может посетить и опылить до семи видов птиц, добывающих нектар, в том числе Японские белоглазки ( Zosterops japonicus , Zosteropidae) и вилкохвостые нектарницы ( Aethopyga christinae , Нектаринииды). [ 34 ]

Колибри получают энергию от нектара, а орнитофильным цветам для размножения требуется помощь колибри в опылении. Пока птицы кормятся, к их клювам прилипает пыльца, которая переносится на следующий цветок, который они посещают, и опыляет его. [ 35 ] Со временем взаимная зависимость друг от друга приводит к совместной эволюции синдромов опыления. [ 36 ] Например, разные виды колибри имеют клювы разной формы, предположительно для того, чтобы они могли пить нектар из цветов вокруг них. [ 37 ] Распространено мнение, что короткоклювые колибри пьют из более широких цветков с короткими лепестками, а колибри с более длинными клювами находятся в тесном родстве с цветками с длинными узкими венчиками. В большинстве случаев длинноклювые виды имеют доступ как к коротким, так и к длинным цветкам, но они часто избегают коротких цветков, чтобы избежать конкуренции. [ 38 ] Кроме того, колибри с изогнутыми клювами будут питаться цветами с прямыми лепестками, а птицы с прямым клювом реже посещают изогнутые цветы. [ 39 ] Орнитофильные цветы, опыляемые колибри, часто имеют репродуктивные структуры, ориентированные вертикально. Это создает для колибри во время кормления выгодное вертикальное положение тела, позволяющее им достаточно взмахивать крыльями для парения. [ 40 ] Колибри предпочитают посещать более крупные и высокие цветочные композиции, и во многих исследованиях было доказано и подтверждено, что птицы предпочитают цветы с красными или розовыми лепестками другим цветам. [ 41 ]

Опыление птицами считается дорогостоящей стратегией для растений и применяется только там, где растение приносит особую пользу. [ 42 ] Экосистемы высокогорья, в которых отсутствуют насекомые-опылители, а также экосистемы в засушливых регионах или на изолированных островах, как правило, способствуют развитию орнитофилии, в основном за счет специализированных нектароядных птиц, таких как колибри или нектарницы. [ 5 ] Растения, опыляемые птицами-универсалами, наиболее разнообразны в тропических и субтропических низменностях с выраженной климатической сезонностью. Эти растения в основном представляют собой крупные древесные виды, дающие одновременно большое количество раскрытых цветков, в отличие от преимущественно небольших кустарников и трав, опыляемых специализированными нектароядными птицами. Поскольку растения, опыляемые птицами-универсалами, в большинстве случаев самонесовместимы, им необходимо было адаптироваться к опылителям, которые в основном обеспечивают ауткроссинг, например к птицам-универсалам. Эти птицы в основном питаются членистоногими, фруктами или семенами, даже если имеется много нектара, и поэтому много перемещаются по лесу. Благодаря этой деятельности они часто перемещаются между растениями, дающими нектар, и обеспечивают ауткроссинг. [ 43 ] Растения, опыляемые птицами, даже развили механизмы сдерживания против специализированных нектароядных птиц и пчел, поскольку эти группы имеют тенденцию создавать кормовые территории внутри одного дерева и, таким образом, большинство из них осуществляют самоопыление.

Однако на островах универсальное опыление птиц развилось не для того, чтобы избежать самоопыления, а адаптировалось к надежным опылителям, поскольку пчелы и бабочки редки, как и в горных лесах. [ 43 ]

Синхронность миграции и цветения

[ редактировать ]

Время цветения часто используется для обозначения начала весны в зонах умеренного климата. Недавно исследования показали, что растения реагируют на повышение температуры более ранним цветением. [ 44 ] Сильная совместная эволюция колибри и цветов привела к результату адаптивной специализации , при котором важное поведение колибри и цветов стало синхронизированным. Поскольку колибри сильно зависят от нектара, вполне возможно, что их миграция связана со временем цветения видов цветов. [ 45 ] Для специализированных видов колибри фенология цветения чрезвычайно важна для выживания во время и после осенней миграции. Например, миграционный путь S. rufus связан с цветением уникальной коллекции видов цветов. [ 46 ] S. rufus предпочитает цветки S. iodantha . [ 47 ] [ 46 ] Исследования показали, что присутствие S. rufus сочетается с цветением S. iodantha в определенных местах. Таким образом, время цветения имеет важное значение для выживания S. rufus во время осенней миграции. Точно так же пик цветения цветов Impatiens capensis соответствует пиковому времени миграции рубиново-горлого колибри . [ 46 ]

Другие ассоциации

[ редактировать ]

Несколько видов клещей (в основном из родов Proctolaelaps , Tropicoseius и Rhinoseius , семейства Ascidae ) выработали форетический образ жизни, забираясь в ноздри колибри, посещающих цветы, и добираясь автостопом до других цветов, где они могут питаться нектаром. Цветочные клещи колибри предпочитают растения семейств Heliconiaceae , Costaceae , Zingiberaceae , Amaryllidaceae , Rubiaceae , Apocynaceae , Bromeliaceae , Gesneriaceae , Lobeliaceae и Ericaceae , представители которых связаны с колибри. [ 48 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Валидо А., Дюпон Ю.Л., Олесен Дж.М. (2004). «Взаимодействие птиц и цветов на Макаронезийских островах» (PDF) . Ж. Биогеография . 31 (12): 1945–1953. дои : 10.1111/j.1365-2699.2004.01116.x . hdl : 10261/63423 . S2CID   35788157 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2010 г. Проверено 15 апреля 2009 г.
  2. ^ Коттон, Пенсильвания (2001). «Поведение и взаимодействие птиц, посещающих цветы Erythrina fusca в колумбийской Амазонии». Биотропика . 33 (4): 662–669. doi : 10.1646/0006-3606(2001)033[0662:tbaiob]2.0.co;2 . S2CID   198160307 .
  3. ^ Тандон Р., Шиванна КР, Мохан Рам ХИ (ноябрь 2003 г.). «Репродуктивная биология Butea monosperma (Fabaceae)» . Анналы ботаники . 92 (5): 715–23. дои : 10.1093/aob/mcg193 . ПМЦ   4244857 . ПМИД   14500327 .
  4. ^ Кастельянос MC, Уилсон П., Томсон Дж.Д. (июль 2004 г.). « Изменения «против пчел» и «в пользу птиц» в ходе эволюции опыления колибри в цветках пенстемона» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 17 (4): 876–85. дои : 10.1111/j.1420-9101.2004.00729.x . ПМИД   15271088 . S2CID   14760331 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Кронк К., Охеда I (2008). «Цветы, опыляемые птицами, в эволюционном и молекулярном контексте» . Журнал экспериментальной ботаники . 59 (4): 715–27. дои : 10.1093/jxb/ern009 . ПМИД   18326865 .
  6. ^ Грант V (1950). «Защита семяпочек цветковых растений». Эволюция . 4 (3): 179–201. дои : 10.2307/2405331 . JSTOR   2405331 .
  7. ^ Харт, Натан С; Хант, Дэвид М. (2007). Эндрю, Т.Д.Беннетт; Марк (ред.). «Птичьи зрительные пигменты: характеристики, спектральная настройка и эволюция» . Американский натуралист . 169 (С1): С7–С26. дои : 10.1086/510141 . JSTOR   10.1086/510141 . ПМИД   19426092 . S2CID   25779190 – через JSTOR.
  8. ^ Чен, Чжэ; Ню, Ян; Лю, Чан-Цю; Сан, Ханг (06.10.2020). «Красные цветы различаются по оттенкам в зависимости от системы опыления и на разных континентах» . Анналы ботаники . 126 (5): 837–848. дои : 10.1093/aob/mcaa103 . ISSN   0305-7364 . ПМЦ   7539362 . ПМИД   32478385 .
  9. ^ Ирвин, Ребекка Э.; Бронштейн, Джудит Л.; Мэнсон, Джессамин С.; Ричардсон, Лейф (2 ноября 2010 г.). «Ограбление нектара: экологические и эволюционные перспективы» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 41 (1): 271–292. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.110308.120330 . ISSN   1543-592X .
  10. ^ Рокка, Массачусетс и Сазима, М. (2010). «За пределами цветов колибри: другая сторона орнитофилии в Неотропах» . Экология Австралис . 14 : 67–99. дои : 10.4257/oeco.2010.1401.03 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Кнудсен Дж.Т., Толлстен Л., Грот И., Бергстрём Г., Рагузо Р.А. (2004). «Тенденции в химии цветочных ароматов при синдромах опыления: состав цветочных ароматов у таксонов, опыляемых колибри» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 146 (2): 191–199. дои : 10.1111/j.1095-8339.2004.00329.x .
  12. ^ Джонсон С.Д., Николсон С.В. (февраль 2008 г.). «Эволюционные связи между свойствами нектара и спецификой систем опыления птиц» . Письма по биологии . 4 (1): 49–52. дои : 10.1098/rsbl.2007.0496 . ПМК   2412932 . ПМИД   17999944 .
  13. ^ Родригес-Жиронес М.А., Сантамария Л. (октябрь 2004 г.). «Почему так много цветов птиц красные?» . ПЛОС Биология . 2 (10): е350. doi : 10.1371/journal.pbio.0020350 . ПМК   521733 . ПМИД   15486585 .
  14. ^ Дюпон Ю.Л., Хансен Д.М., Расмуссен Дж.Т., Олесен Дж.М. (2004). «Эволюционные изменения в составе сахара нектара, связанные с переключением между опылением птицами и насекомыми: новый взгляд на канарский элемент птичьего цветка» . Функциональная экология . 18 (5): 670–676. дои : 10.1111/j.0269-8463.2004.00891.x .
  15. ^ Фихан Дж (1985). «Взрывное раскрытие цветков при орнитофилии: исследование механизмов опыления некоторых центральноафриканских Loranthaceae». Ботанический журнал Линнеевского общества . 90 (2): 129–144. дои : 10.1111/j.1095-8339.1985.tb02205.x .
  16. ^ Рэмси М.В. (1988). «Раскрытие цветков Banksia menziesii R.Br.; Важность нектароядных птиц». Австралийский журнал ботаники . 36 (2): 225–232. дои : 10.1071/BT9880225 .
  17. ^ Мурали К.С., Сукумар Р. (1994). «Репродуктивная фенология тропического сухого леса в Мудумалае, Южная Индия». Журнал экологии . 82 (4): 759–767. дои : 10.2307/2261441 . JSTOR   2261441 .
  18. ^ Серсич А.Н., Кокуччи А.А. (1996). «Замечательный случай орнитофилии у кальцеолярии: пищевые тела как награда для нектароядной птицы *». Ботаника Акта . 109 (2): 172–176. дои : 10.1111/j.1438-8677.1996.tb00558.x .
  19. ^ «Растения, опыляемые птицами, смешивают вещи, когда дело доходит до пола» . физ.орг . Проверено 20 марта 2019 г.
  20. ^ Роуз М.Дж., Бартлотт В. (1995). «Нити, соединяющие пыльцу у Heliconia (Heliconiaceae)». Систематика и эволюция растений . 195 (1): 61–65. дои : 10.1007/BF00982315 . S2CID   11600863 .
  21. ^ Джонсон С.Д., Браун М. (2004). «Перенос поллинарий на птичьи лапки: новая система опыления орхидей». Систематика и эволюция растений . 244 (3): 181–188. дои : 10.1007/s00606-003-0106-y . S2CID   23288375 .
  22. ^ Харгривз А.Л., Хардер Л.Д., Джонсон С.Д. (май 2009 г.). «Чахотковое кастрирование: экологические и эволюционные последствия кражи пыльцы». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 84 (2): 259–76. дои : 10.1111/j.1469-185X.2008.00074.x . ПМИД   19382932 . S2CID   205599079 .
  23. ^ Харгривз А.Л., Хардер Л.Д., Джонсон С.Д. (март 2012 г.). «Цветочные особенности опосредуют уязвимость алоэ к краже пыльцы и неэффективному опылению пчелами» . Анналы ботаники . 109 (4): 761–72. дои : 10.1093/aob/mcr324 . ПМК   3286288 . ПМИД   22278414 .
  24. ^ Вальдивия CE, Гонсалес-Гомес PL (2006). «Компромисс между количеством и расстоянием распространения пыльцы, вызванный смешанным кормовым поведением Sephanoides sephaniodes (Trochilidae) на Lapageria rosea (Philesiaceae)» (PDF) . Акта Экологика . 29 (3): 324–327. Бибкод : 2006AcO....29..324В . дои : 10.1016/j.actao.2005.12.005 .
  25. ^ Флеминг П.А., Се С., Нэпьер К., Маквортер Т.Дж., Николсон С.В. (2008). «Концентрация нектара влияет на предпочтение сахара у двух австралийских медоедов и лорикета» . Функциональная экология . 22 (4): 599–605. дои : 10.1111/j.1365-2435.2008.01401.x .
  26. ^ Флеминг П.А., Николсон С.В. (июнь 2003 г.). «Осморегуляция у птиц-нектароядных, белобрюхой солнечной птицы Nectarinia talatala: реакция на крайние концентрации в рационе» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (Часть 11): 1845–54. дои : 10.1242/jeb.00351 . ПМИД   12728006 .
  27. ^ Маквортер Т.Дж., Пауэрс Д.Р., Мартинес Дель Рио К. (2003). «Являются ли колибри факультативно аммонотелическими? Выделение азота и его потребности в зависимости от размера тела» . Физиологическая и биохимическая зоология . 76 (5): 731–43. дои : 10.1086/376917 . hdl : 20.500.11919/2958 . ПМИД   14671720 . S2CID   9850699 .
  28. ^ Цахар Э., Мартинес дель Рио С., Ижаки И., Арад З. (март 2005 г.). «Могут ли птицы быть аммонотелическими? Баланс и выделение азота у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии . 208 (Часть 6): 1025–34. дои : 10.1242/jeb.01495 . ПМИД   15767304 .
  29. ^ Баккен Б.Х., Маквортер Т.Дж., Царар Э., Дель Рио СМ (декабрь 2004 г.). «Колибри блокируют работу почек ночью: суточные вариации скорости клубочковой фильтрации у Selasphorus platycercus» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (Часть 25): 4383–91. дои : 10.1242/jeb.01238 . hdl : 2440/55466 . ПМИД   15557024 .
  30. ^ Крейг Эй Джей, Халли П. Е. (1995). «Дополнительная линька головы у мыса Белоглазка: следствие нектарного питания?» (PDF) . Дж. Филд Орнитол . 67 (3): 358–359.
  31. ^ Абрахамчик С. и Кесслер М. (2015). «Морфологическая и поведенческая адаптация к питанию нектаром: как экология питания определяет разнообразие и состав сообществ колибри» (PDF) . Журнал орнитологии . 156 (2): 333–347. дои : 10.1007/s10336-014-1146-5 . S2CID   5998209 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  32. ^ Грант V (октябрь 1994 г.). «Историческое развитие орнитофилии во флоре западной части Северной Америки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (22): 10407–11. Бибкод : 1994PNAS...9110407G . дои : 10.1073/pnas.91.22.10407 . ПМК   45029 . ПМИД   7937964 .
  33. ^ Вестер П., Классен-Бокхофф Р. (2006). «Опыление птицами южноафриканских видов Salvia». Флора – морфология, распространение, функциональная экология растений . 201 (5): 396–406. дои : 10.1016/j.flora.2005.07.016 .
  34. ^ Гу Л, Ло З, Чжан Д, Реннер СС (2010). «Опыление воробьинообразными Rhodoleia Championii (Hamamelidaceae) в субтропическом Китае». Биотропный . 42 (3): 336–341. дои : 10.1111/j.1744-7429.2009.00585.x . S2CID   55713029 .
  35. ^ Казилек (20 мая 2014 г.). «Эволюция Колибри» . askabiological.asu.edu . Проверено 8 октября 2020 г.
  36. ^ Брюно, Энн (1997). «Эволюция и гомология синдромов опыления птиц у Erythrina (Leguminosae)» . Американский журнал ботаники . 84 (1): 54–71. дои : 10.2307/2445883 . ISSN   0002-9122 . JSTOR   2445883 .
  37. ^ Темелес, Итан Дж.; Линхарт, Ян Б.; Масонджонес, Майкл; Масонджонс, Хизер Д. (2002). «Роль ширины цветка во взаимосвязи длины клюва колибри и длины цветка1» . Биотропика . 34 (1): 68. doi : 10.1646/0006-3606(2002)034[0068:trofwi]2.0.co;2 . ISSN   0006-3606 . S2CID   198158504 .
  38. ^ Бергамо, Педро Хоаким; Воловский, Марина; Маруяма, Пьетро Киёси; Визентин-Бугони, Джеферсон; Карвальейру, Луиза Г.; Сазима, Марлис (12 июня 2017 г.). «Потенциальные косвенные эффекты между растениями через общих опылителей-колибри структурированы фенотипическим сходством» . Экология . 98 (7): 1849–1858. дои : 10.1002/ecy.1859 . ISSN   0012-9658 . ПМИД   28402583 .
  39. ^ Мальянези, Мария А.; Бенинг-Гезе, Катрин; Шлейнинг, Матиас (17 декабря 2014 г.). «Различные предпочтения колибри в отношении искусственных и живых цветов в поисках пищи раскрывают механизмы, структурирующие взаимодействие растений и опылителей» . Журнал экологии животных . 84 (3): 655–664. дои : 10.1111/1365-2656.12319 . ISSN   0021-8790 . ПМИД   25400277 .
  40. ^ Сапир, Нир; Дадли, Роберт (21 ноября 2012 г.). «Влияние цветочной ориентации на кинематику полета и метаболические затраты колибри, питающихся в воздухе». Функциональная экология . 27 (1): 227–235. дои : 10.1111/1365-2435.12024 . ISSN   0269-8463 .
  41. ^ Дудаш, Мишель Р.; Хасслер, Синтия; Стивенс, Питер М.; Фенстер, Чарльз Б. (февраль 2011 г.). «Экспериментальные манипуляции с характеристиками цветков и соцветий влияют на предпочтения опылителей и их функционирование в растении, опыляемом колибри» . Американский журнал ботаники . 98 (2): 275–282. дои : 10.3732/ajb.1000350 . ISSN   0002-9122 . ПМИД   21613116 .
  42. ^ Стайлз Г.Ф. (1978). «Экологические и эволюционные последствия опыления птиц». Американский зоолог . 18 (4): 715–727. дои : 10.1093/icb/18.4.715 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Абраамчик, С. (2019). «Сравнение экологии и эволюции растений с универсальной системой опыления птиц между континентами и островами по всему миру». Биологические обзоры . 94 (5): 1658–1671. дои : 10.1111/brv.12520 . ПМИД   31050144 . S2CID   143432632 .
  44. ^ Слесарь, АХ (31 мая 2002 г.). «Быстрые изменения времени цветения британских растений» . Наука . 296 (5573): 1689–1691. Бибкод : 2002Sci...296.1689F . дои : 10.1126/science.1071617 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   12040195 . S2CID   24973973 .
  45. ^ Хегланд, Штейн Джоар; Нильсен, Андерс; Лазаро, Ампаро; Бьеркнес, Анн-Лайн; Тотланд, Орьян (февраль 2009 г.). «Как потепление климата влияет на взаимодействие растений и опылителей?». Экологические письма . 12 (2): 184–195. дои : 10.1111/j.1461-0248.2008.01269.x . ISSN   1461-023X . ПМИД   19049509 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с Лопес-Сеговиано, Габриэль; Сэндс-Наварро, Марибель; Вега, Эрнесто; Арисменди, Мария из хора (06.07.2018). «Миграция колибри и синхронность цветения в лесах умеренного пояса северо-западной Мексики» . ПерДж . 6 : е5 дои : 10.7717/peerj.5131 . ISSN   2167-8359 . ПМК   6037137 . ПМИД   30002968 .
  47. ^ Арисменди, Мария дель Коро (1 июня 2001 г.). «Множественные экологические взаимодействия: грабители нектара и колибри в высокогорном лесу Мексики» . Канадский журнал зоологии . 79 (6): 997–1006. дои : 10.1139/z01-066 . ISSN   0008-4301 .
  48. ^ Да Круз Д.Д., Ригетти Де Абреу В.Х., Ван Слейс М. (сентябрь 2007 г.). «Влияние цветочных клещей колибри на доступность нектара двух симпатрических видов Heliconia в бразильских атлантических лесах» . Анналы ботаники . 100 (3): 581–8. дои : 10.1093/aob/mcm135 . ПМЦ   2533618 . ПМИД   17638712 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме орнитофилии .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ornithophily&oldid=1214899330"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 47d3657fe2c0e2c56fbdf902555460eb__1711048260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/47/eb/47d3657fe2c0e2c56fbdf902555460eb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ornithophily - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)