Стол

Стол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Гидразин-1,2-дикарбоксамид [ нужна ссылка ]
	Систематическое название ИЮПАК (Карбамоиламино)мочевина
	Другие имена Бикарбамид [ нужна ссылка ] ; Бикарбамимидовая кислота [ нужна ссылка ] ; Бискарбамоилгидразин [ нужна ссылка ] ; Карбамоилсемикарбазид [ нужна ссылка ] ; Гидразиндикарбоксамид [ нужна ссылка ] ; Урейдуре [ нужна ссылка ] ;
Идентификаторы
Номер CAS	110-21-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	7748 ;
Информационная карта ECHA	100.003.408
Номер ЕС	203-747-2 ;
ПабХим CID	8039 ;
НЕКОТОРЫЙ	POJ4UOY01H ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6024628 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Н 6 Н 4 О 2
Молярная масса	118.096 g·mol −1
Появление	Белые кристаллы
Термохимия
Стандартная энтальпия ; образование (Δ f H ⦵ 298 )	−499,9–−497,5 кДж моль −1
Стандартная энтальпия ; горение (Δ c H ⦵ 298 )	−1,1471–−1,1447 МДж моль −1
Родственные соединения
Родственные соединения	1,2-Диметилгидразин ; Даминозид ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Бимочевина – химическое соединение с молекулярной формулой C ₂ H ₆ N ₄ O ₂ . Он производится в пищевых продуктах, содержащих азодикарбонамид , общий ингредиент хлебной муки, при их приготовлении. ^{[ 2 ]} При воздействии бимочевина быстро выводится из организма путем экскреции. ^{[ 3 ]}

Бимочевину получают из мочевины и гидразина путем трансамидирования . Его основное применение — в качестве промежуточного химического продукта в производстве азодикарбонамида , распространенного пенообразователя . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ «Бимочевина – Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация . Проверено 27 июня 2012 г.
^ Азодикарбонамид , Совещания ФАО по вопросам питания, Серия отчетов № 40A,B,C
^ Меуинни, Дж.А.; Эйрс, штат Пенсильвания; Бехтольд, МЫ; Датчер, Дж. С.; Ченг, Ю.С.; Бонд, Дж.А.; Мединский, М.А.; Хендерсон, РФ; Бирнбаум, Л.С. (1987). «Судьба ингаляционного азодикарбонамида у крыс» (PDF) . Фундаментальная и прикладная токсикология . 8 (3): 372–81. дои : 10.1016/0272-0590(87)90086-8 . ПМИД 3569707 .
^ Юджин Ф. Ротджери (2004). «Гидразин и его производные». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/0471238961.0825041819030809.a01.pub2 .

Внешние ссылки

Бимочевина , NLM Банк данных по опасным веществам

[1] «Бимочевина – Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация . Проверено 27 июня 2012 г.

[2] Азодикарбонамид , Совещания ФАО по вопросам питания, Серия отчетов № 40A,B,C

[3] Меуинни, Дж.А.; Эйрс, штат Пенсильвания; Бехтольд, МЫ; Датчер, Дж. С.; Ченг, Ю.С.; Бонд, Дж.А.; Мединский, М.А.; Хендерсон, РФ; Бирнбаум, Л.С. (1987). «Судьба ингаляционного азодикарбонамида у крыс» (PDF) . Фундаментальная и прикладная токсикология . 8 (3): 372–81. дои : 10.1016/0272-0590(87)90086-8 . ПМИД 3569707 .

[KirkOthmer-4] Юджин Ф. Ротджери (2004). «Гидразин и его производные». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/0471238961.0825041819030809.a01.pub2 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]