Каудальная клеточная масса

У людей и других млекопитающих каудальная клеточная масса (также зачатка или каудальное возвышение у людей) представляет собой совокупность недифференцированных клеток на каудальном конце позвоночника хвостовая . Каудальный конец спинного мозга впервые начинает формироваться после того, как первичная нейруляция произошла , что указывает на то, что он развивается после развития краниальной части спинного мозга. После нейруляции каудальный хвост начинает формировать нейроцеле, поскольку в нем развивается полое ядро. После этого происходит вторичная нейруляция, при которой начинает формироваться мозговой тяж, заполняющийся множеством полостей, которые в конечном итоге образуют просвет . ^{[ 1 ]} Полости, образовавшиеся из начальной и вторичной нейруляции, объединяются, образуя одну непрерывную полость. ^{[ 2 ]} До сих пор существуют предположения об образовании каудальной клеточной массы у людей, при этом приводятся аргументы в пользу того, что оно возникает в результате множества полостей или продолжающегося роста нейроцеле из начальной нейруляции. ^{[ 3 ]} Каудальная клеточная масса в конечном итоге дифференцируется и образует множество крестцовых структур, таких как различные нервные окончания и мозговой конус . ^{[ 4 ]}

Роль в болезни

Каудальная клеточная масса играет роль во многих заболеваниях и аномалиях, связанных со спинным мозгом. Одной из групп аномалий, в которых он играет роль, являются скрытые спинальные дизрафии . Эти типы аномалий возникают из-за специфических структур, образующихся в каудальной массе, например, если не происходит должной дифференциации каудальной массы, это может привести к типу спинального дизрафизма. ^{[ 5 ]} Одним из примеров спинального дизрафизма является синдром каудальной регрессии . Пациенты с синдромом каудальной регрессии могут испытывать различную степень нарушений: от частичного отсутствия копчика и таза до более серьезных случаев, когда может возникнуть паралич и, как следствие, угнетение функции кишечника и мочевого пузыря. Эта аномалия может быть вызвана неправильным развитием каудальной клеточной массы из-за неправильной дифференцировки и может привести к агенезии крестца , что является одним из признаков синдрома каудальной регрессии. ^{[ 6 ]}

Другой класс аномалий развития каудальной клеточной массы включает каудальную дисгенезию , которая относится к аномалиям, при которых крестец может быть деформирован или отсутствовать, или аномалиям, при которых спинной мозг и дополнительные системы органов могут быть деформированы. Некоторые из аномалий, подпадающих под этот класс, включают синдром куррарино и сиреномелию . Было обнаружено, что эти генетические дефекты гораздо чаще встречаются у матерей с гестационным диабетом . ^{[ 7 ]} Эта тенденция может быть связана с ингибированием критических элементов морфогенеза , обнаруженных во внеклеточном матриксе, или с наличием аномального гена hox . ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Эти отклонения можно заранее предсказать с помощью УЗИ.

Ссылки

^ Шенвольф GC (август 1977 г.). «Вклад хвостовой (концевой) почки в заднюю часть куриного эмбриона». Журнал экспериментальной зоологии . 201 (2): 227–245. дои : 10.1002/jez.1402010208 .
^ Шенвольф GC (январь 1979 г.). «Гистологические и ультраструктурные наблюдения за формированием хвостового зачатка у куриного эмбриона». Анатомическая запись . 193 (1): 131–47. дои : 10.1002/ar.1091930108 . ПМИД 760594 . S2CID 34960288 .
^ Хьюз А.Ф., Фриман Р.Б. (октябрь 1974 г.). «Сравнительные замечания по развитию хвостового канатика у высших позвоночных». Журнал эмбриологии и экспериментальной морфологии . 32 (2): 355–63. ПМИД 4477993 .
^ Сен К.К., Патель М. (апрель 2007 г.). «Синдром каудальной регрессии» . Медицинский журнал Вооруженных Сил Индии . 63 (2): 178–9. дои : 10.1016/S0377-1237(07)80071-2 . ПМЦ 4925436 . ПМИД 27407981 .
^ Лемир Р.Дж., Беквит Дж.Б. (апрель 1982 г.). «Патогенез врожденных опухолей и пороков развития крестцово-копчиковой области». Тератология . 25 (2): 201–13. дои : 10.1002/тера.1420250209 . ПМИД 7101198 .
^ Бромли Б. (август 2003 г.). «Диагностическая визуализация аномалий плода». Журнал ультразвука в медицине . 22 (8): 850. doi : 10.7863/jum.2003.22.8.850 .
^ Чатурведи А, Франко А, Чатурведи А, Клионский Н.Б. (июль 2018 г.). «Аберрации развития каудальной клеточной массы: подход к визуализации». Клиническая визуализация . 52 : 216–225. doi : 10.1016/j.clinimag.2018.07.014 . ПМИД 30138861 . S2CID 52073850 .
^ Зау, Вин; Стоун, Дэвид Дж. (27 февраля 2002 г.). «Синдром каудальной регрессии при беременности двойней с диабетом II типа» . Журнал перинатологии . 22 (2): 171–174. дои : 10.1038/sj.jp.7210614 . ISSN 0743-8346 . ПМИД 11896527 .
^ Джейкобс, Харрис С; Бог, Клиффорд В.; Пинтер, Эмезе; Уилсон, Кристин М; Уоршоу, Джозеф Б; Гросс, Ян (июль 1998 г.). «Уровни мРНК Hox-генов в легких плода по-разному изменяются под воздействием материнского диабета и бутирата у крыс» . Педиатрические исследования . 44 (1): 99–104. дои : 10.1203/00006450-199807000-00016 . ISSN 0031-3998 . ПМИД 9667378 .

Эта по биологии развития статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Шенвольф GC (август 1977 г.). «Вклад хвостовой (концевой) почки в заднюю часть куриного эмбриона». Журнал экспериментальной зоологии . 201 (2): 227–245. дои : 10.1002/jez.1402010208 .

[2] Шенвольф GC (январь 1979 г.). «Гистологические и ультраструктурные наблюдения за формированием хвостового зачатка у куриного эмбриона». Анатомическая запись . 193 (1): 131–47. дои : 10.1002/ar.1091930108 . ПМИД 760594 . S2CID 34960288 .

[pmid4477993-3] Хьюз А.Ф., Фриман Р.Б. (октябрь 1974 г.). «Сравнительные замечания по развитию хвостового канатика у высших позвоночных». Журнал эмбриологии и экспериментальной морфологии . 32 (2): 355–63. ПМИД 4477993 .

[4] Сен К.К., Патель М. (апрель 2007 г.). «Синдром каудальной регрессии» . Медицинский журнал Вооруженных Сил Индии . 63 (2): 178–9. дои : 10.1016/S0377-1237(07)80071-2 . ПМЦ 4925436 . ПМИД 27407981 .

[5] Лемир Р.Дж., Беквит Дж.Б. (апрель 1982 г.). «Патогенез врожденных опухолей и пороков развития крестцово-копчиковой области». Тератология . 25 (2): 201–13. дои : 10.1002/тера.1420250209 . ПМИД 7101198 .

[6] Бромли Б. (август 2003 г.). «Диагностическая визуализация аномалий плода». Журнал ультразвука в медицине . 22 (8): 850. doi : 10.7863/jum.2003.22.8.850 .

[7] Чатурведи А, Франко А, Чатурведи А, Клионский Н.Б. (июль 2018 г.). «Аберрации развития каудальной клеточной массы: подход к визуализации». Клиническая визуализация . 52 : 216–225. doi : 10.1016/j.clinimag.2018.07.014 . ПМИД 30138861 . S2CID 52073850 .

[8] Зау, Вин; Стоун, Дэвид Дж. (27 февраля 2002 г.). «Синдром каудальной регрессии при беременности двойней с диабетом II типа» . Журнал перинатологии . 22 (2): 171–174. дои : 10.1038/sj.jp.7210614 . ISSN 0743-8346 . ПМИД 11896527 .

[9] Джейкобс, Харрис С; Бог, Клиффорд В.; Пинтер, Эмезе; Уилсон, Кристин М; Уоршоу, Джозеф Б; Гросс, Ян (июль 1998 г.). «Уровни мРНК Hox-генов в легких плода по-разному изменяются под воздействием материнского диабета и бутирата у крыс» . Педиатрические исследования . 44 (1): 99–104. дои : 10.1203/00006450-199807000-00016 . ISSN 0031-3998 . ПМИД 9667378 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]