Совместный карциноген

Ко -карциноген -это химическое вещество, которое способствует воздействию канцерогена на выработку рака . Обычно этот термин используется для обозначения химических веществ, которые не являются канцерогенными сами по себе, так что эквивалентное количество химического вещества недостаточно для инициирования канцерогенеза . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Химическое вещество может быть совместно с карциногенным с другими химическими веществами или с нехимическими канцерогенами, такими как ультрафиолетовое излучение.

Например, арсенит натрия можно вводить мышам при достаточно низкой концентрации, чтобы он не вызывает опухоли самостоятельно, но увеличивает скорость образования и размера опухолей, образованных после воздействия ультрафиолета. ^{[ 3 ]}

Химическое вещество может выступать в качестве со-кациногена, даже если оно не вызывает прямое повреждение ДНК, такое как мутация , если он может влиять на путь к раку. Пример этой категории включает химические вещества в семействе фарболовых эфиров , которые имитируют нативную сигнальную молекулу . Этот сложный эфир не является мутагенным , но может увеличить частоту рака за счет стимулирования роста клеток, традиционного отличительного признака рака .

Химическое вещество может обладать антиканциногенными свойствами, и все же все же быть совместным кациногеном в комбинации с некоторыми канцерогенами. Кроме того, канцерогенная модифицирующая способность химического вещества часто может зависеть от дозы , где низкие дозы соединения дают полезные (или, по крайней мере, непревзойденные) результаты (как в хомезисе ), в то время как более высокие дозы могут привести к токсическому эффекту.

Данные указывают на то, что Beta Carotene является одним из примеров такого соединения, что привело к тому, что исследователей предостерегает от акцента на изолированных диетических добавках и вместо этого рекомендовать сосредоточиться на продвижении разнообразной диеты, богатой фруктами и овощами. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Классификация кокциногена

Международное агентство по исследованиям рака (IARC), созданное в 1965 году в качестве субъединицы Всемирной организации здравоохранения , классифицирует канцерогены на четыре группы. ^{[ 6 ]} Ко-карциноген ни в одной из этих четырех групп.

Группа 1 : канцерогенный для людей.
Группа 2A : Вероятно, канцерогенный для людей.
Группа 2B : Возможно канцерогенная для людей.
Группа 3 : Не поддается классификации относительно его канцерогенности для людей.
Группа 4 : Вероятно, не канцерогенный для людей.
Совместный карциноген
Антикарциноген

Ко-карциноген не работает так же, как канцерогенный, который обладает способностью вызывать цитопатический эффект (CPE) на клетки тела, ткани и даже органы. Тем не менее, совместный кациноген активирует и укрепляет функционирование канцерогенного вещества. ^{[ 7 ]}

Общие кокциногены

Совместные кациногены могут быть таким образом жизни, как кусочек сигарет, употребление алкоголя или даже арека ореховых табаков, которая является азиатской традицией, потому что эти действия способствуют цитопатическому эффекту (CPE). ^{[ 8 ]} Кроме того, некоторые вирусы представляют собой совместные кациногены, такие как герпесвирусы , вирус Эпштейна-Барра (EBV) и человеческий герпесвирус 4 (HHV-4) ^{[ 9 ]} В течение длительного периода времени в потреблении бета -каротин увеличивал риск рака легких, рак предстательной железы и многих других видов злокачественной опухоли для курильщика и работников сигарет, имеющих высокий контакт с асбестом . ^{[ 10 ]}

Проблемы

Эксперименты по токсикологии человека требуют долгосрочных последователей и большого количества инвестиций, чтобы классифицировать химическое вещество как со-карциноген, канцероген или антиканциногенный. В последние годы люди заменяют добавки для здоровья здоровым приемом пищи. ^{[ Цитация необходима ]} Некоторые мифы даже утверждают бета -каротин ^{[ 11 ]}^{[ неудачная проверка ]} как эликсир в развивающихся странах (третий мир). ^{[ Цитация необходима ]}

С растущим сознанием здоровья люди полагаются на пищевые добавки , такие как витамины A, B, C, D, E и т. Д. Эти витамины действуют как антиоксиданты химические вещества в организме человека. Антиоксиданты являются хорошим химическим веществом в соответствующем потреблении, но большая передозировка может вызвать клеточное окисление и вызвать цитопатическую . Кроме того, отрасли не могут строго контролировать концентрацию и дозу для добавки, извлеченных из натуральных пищевых ресурсов. Долгосрочное потребление этих добавок может вызвать физическое бремя, а также значительную тяжелую работу для метаболизации органа. Многие организации здравоохранения и правительство опубликовали максимальное ежедневное потребление добавки, называемые терпимыми уровнями верхнего потребления (UL), например, Всемирная организация здравоохранения предполагает, что терпимый верхний уровень потребления витамина С составляет 2000 мг/сут для взрослых мужчин с 31 до 50 лет. ^{[ 12 ]} Терпительные уровни верхнего потребления различны для разных полов и возраста. За этим предполагаемым уровнем потребления может быть соблюден уровень здоровья общественности и безопасности. ^{[ 13 ]}

Исследования как на животных, так и человека показывают, что добавка не может быть заменой на замену ежедневной пищевой диеты. Наличие разнообразной диеты и здоровых привычек-лучший способ оставаться здоровым, а не принимать много добавок, которые могут быть совместным кациногеном.

Ссылки

^ Поттер, Ван Ренсселер (1980). «Инициация и продвижение в формировании рака: важность исследований межклеточного общения» . Йельский журнал биологии и медицины . 53 (5): 367–84. PMC 2595915 . PMID 7013284 .
^ Клаассен, Кертис (20 ноября 2007 г.). Токсикология Касарета и Дулла . McGraw Hill Professional. ISBN 978-0071470513 .
^ Россман, Тоби Г.; Уддин, Ахмед Н.; Бернс, Фредрик Дж.; Bosland, Maarten C. (2001). «Арсенит представляет собой кокарциноген с солнечным ультрафиолетовым излучением для кожи мыши: модель животного для канцерогенеза мышьяка». Токсикология и прикладная фармакология . 176 (1): 64–71. Bibcode : 2001toxap.176 ... 64r . doi : 10.1006/taap.2001.9277 . PMID 11578149 . S2CID 7844854 .
^ Паолини, Морено; Абдель-Рахман, Шериф З; Сапоне, Андреа; Педолли, Джан Франко; Перокко, Паоло; Канлли-Форти, Джорджо; Легатор, Марвин С. (2003). «β-каротин: химиопрофилактическое агент рака или со-карциноген?». Исследование мутаций/обзоры в исследованиях мутаций . 543 (3): 195–200. Bibcode : 2003mrmr.543..195p . Doi : 10.1016/s1383-5742 (03) 00002-4 . PMID 12787812 .
^ Драгстед, Ларс Ове; Strube, M; Ларсен, JC (1993). «Рак-защитные факторы в фруктах и овощах: биохимический и биологический фон». Фармакология и токсикология . 72 (Suppl 1): 116–35. doi : 10.1111/j.1600-0773.1993.tb01679.x . PMID 8474974 .
^ «Монографии IARC по оценке канцерогенных рисков для людей». Монографии IARC- классификации. < http://monographs.iarc.fr/eng/classification/index.php >
^ Лю, С. (2005). Влияние мышьяка на восстановление ДНК и участие контрольных точек клеточных точек в коат-мутагенез мышьяка и совместно-карциногенез. Цинциннати, Огайо: Университет Цинциннати.
^ Loeb LA, Harris CC Cancer Res 2008; 68: 6863-6872
^ «Вирусы опухоли ДНК и РНК». ДНК и РНК опухоли вирусы. NP, ND Web. 11 августа 2014 г. http://pathmicro.med.sc.edu/lecture/retro.htm
^ Holick, CN (2002). «Диетические каротиноиды, бета-каротин сывороток и ретинол и риск развития рака легких в альфа-токофероле, бета-каротиновом когортном исследовании» . Американский журнал эпидемиологии . 156 (6): 536–547. doi : 10.1093/aje/kwf072 . PMID 12226001 .
^ Tanvetyanon, t; Bepler, G (июль 2008 г.). «Бета-каротин в мультивитаминах и возможный риск рака легких среди курильщиков по сравнению с бывшими курильщиками: метаанализ и оценка национальных брендов» . Рак . 113 (1): 150–7. doi : 10.1002/cncr.23527 . PMID 18429004 .
^ Диетические эталонные потребления для кальция, фосфора, магния, витамина D и фторида (1997); Диетические эталонные потребления для тиамина, рибофлавина, ниацина, витамина В6, фолата, витамина В12, пантотеновой кислоты, биотина и холина (1998); Диетические эталонные потребления для витамина С, витамина Е, селена и каротиноидов (2000); Диетические эталонные потребления для витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка (2001); и диетические эталонные потребления для кальция и витамина D (2011).
^ McKiernan, Fe; Wiley, C. (2008). «Витамин D, витамин D и терпимый верхний уровень потребления» . Журнал исследований костей и минералов . 23 (12): 2060–2061. doi : 10.1359/jbmr.080801 . PMID 18684090 .

[1] Поттер, Ван Ренсселер (1980). «Инициация и продвижение в формировании рака: важность исследований межклеточного общения» . Йельский журнал биологии и медицины . 53 (5): 367–84. PMC 2595915 . PMID 7013284 .

[2] Клаассен, Кертис (20 ноября 2007 г.). Токсикология Касарета и Дулла . McGraw Hill Professional. ISBN 978-0071470513 .

[3] Россман, Тоби Г.; Уддин, Ахмед Н.; Бернс, Фредрик Дж.; Bosland, Maarten C. (2001). «Арсенит представляет собой кокарциноген с солнечным ультрафиолетовым излучением для кожи мыши: модель животного для канцерогенеза мышьяка». Токсикология и прикладная фармакология . 176 (1): 64–71. Bibcode : 2001toxap.176 ... 64r . doi : 10.1006/taap.2001.9277 . PMID 11578149 . S2CID 7844854 .

[4] Паолини, Морено; Абдель-Рахман, Шериф З; Сапоне, Андреа; Педолли, Джан Франко; Перокко, Паоло; Канлли-Форти, Джорджо; Легатор, Марвин С. (2003). «β-каротин: химиопрофилактическое агент рака или со-карциноген?». Исследование мутаций/обзоры в исследованиях мутаций . 543 (3): 195–200. Bibcode : 2003mrmr.543..195p . Doi : 10.1016/s1383-5742 (03) 00002-4 . PMID 12787812 .

[5] Драгстед, Ларс Ове; Strube, M; Ларсен, JC (1993). «Рак-защитные факторы в фруктах и овощах: биохимический и биологический фон». Фармакология и токсикология . 72 (Suppl 1): 116–35. doi : 10.1111/j.1600-0773.1993.tb01679.x . PMID 8474974 .

[6] «Монографии IARC по оценке канцерогенных рисков для людей». Монографии IARC- классификации. < http://monographs.iarc.fr/eng/classification/index.php >

[7] Лю, С. (2005). Влияние мышьяка на восстановление ДНК и участие контрольных точек клеточных точек в коат-мутагенез мышьяка и совместно-карциногенез. Цинциннати, Огайо: Университет Цинциннати.

[8] Loeb LA, Harris CC Cancer Res 2008; 68: 6863-6872

[9] «Вирусы опухоли ДНК и РНК». ДНК и РНК опухоли вирусы. NP, ND Web. 11 августа 2014 г. http://pathmicro.med.sc.edu/lecture/retro.htm

[10] Holick, CN (2002). «Диетические каротиноиды, бета-каротин сывороток и ретинол и риск развития рака легких в альфа-токофероле, бета-каротиновом когортном исследовании» . Американский журнал эпидемиологии . 156 (6): 536–547. doi : 10.1093/aje/kwf072 . PMID 12226001 .

[11] Tanvetyanon, t; Bepler, G (июль 2008 г.). «Бета-каротин в мультивитаминах и возможный риск рака легких среди курильщиков по сравнению с бывшими курильщиками: метаанализ и оценка национальных брендов» . Рак . 113 (1): 150–7. doi : 10.1002/cncr.23527 . PMID 18429004 .

[12] Диетические эталонные потребления для кальция, фосфора, магния, витамина D и фторида (1997); Диетические эталонные потребления для тиамина, рибофлавина, ниацина, витамина В6, фолата, витамина В12, пантотеновой кислоты, биотина и холина (1998); Диетические эталонные потребления для витамина С, витамина Е, селена и каротиноидов (2000); Диетические эталонные потребления для витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка (2001); и диетические эталонные потребления для кальция и витамина D (2011).

[13] McKiernan, Fe; Wiley, C. (2008). «Витамин D, витамин D и терпимый верхний уровень потребления» . Журнал исследований костей и минералов . 23 (12): 2060–2061. doi : 10.1359/jbmr.080801 . PMID 18684090 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]