✖


Jump to content

Марк Лакруа (биохимик)

Марк Лакруа
Рожденный
Марк Ги Альбер Мари Лакруа

( 1963-04-28 ) 28 апреля 1963 г. (61 год)
Вервье, Бельгия
Образование Льежский университет
Известный Рак молочной железы
Научная карьера
Поля Биохимия
Учреждения Институт Жюля Борде, Бельгия

Марк Ги Альбер Мари Лакруа (англ. произносится [мак лаква] ; родился 28 апреля 1963 года в Вервье , Валлония , Бельгия) — биохимик (образование получил в Льежском университете ) и исследователь, специализирующийся на рака молочной железы . биологии, метастазировании и терапии [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Работает в Институте Жюля Борде ( Брюссель , Бельгия). Он живет в Бэелене

Более ранняя работа

[ редактировать ]

рака молочной железы Клетки (BCC) часто метастазируют в скелет , где они приводят к индуцированному опухолью остеолизу и последующей заболеваемости . Марк Лакруа исследовал взаимосвязь между ОЦК и костными клетками ( остеобластами , клетками, строящими кость, и остеокластами , клетками, разрушающими кость). Вместе с коллегами он обнаружил, что базальноклеточный рак вырабатывает растворимые факторы, повышающие остеокластов активность , в частности интерлейкин-11 , выработка которого снижается циклооксигеназы ингибитором аспирином . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] BCC также снижает пролиферацию остеобластов и выработку ими коллагена, основного белкового компонента кости. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Марк Лакруа также исследовал реакцию ОЦК на антиостеолитическое средство кальцитонин. [ 16 ] [ 17 ]

В тесном сотрудничестве с профессором Ги Леклерком (Лаборатория Жан-Клода Хьюсона онкологической медицины, Институт Жюля Борде , Бельгия) Марк Лакруа изучал различные аспекты биологии рецепторов эстрогена , лигандсвязывающей и транскрипционной активности, а также жизненного цикла. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

Недавняя работа

[ редактировать ]

Объем данных о раке молочной железы, доступных научному и медицинскому сообществу, быстро растет. По данным PubMed поисковой системы цитат и рефератов биомедицинских научных статей MEDLINE , предоставляющей доступ к базе данных , в 2006 году было опубликовано 7918 статей, содержащих словосочетание «рак молочной железы». 1976. В целом более старая информация перекрывается более свежими данными и в некоторой степени забывается. В 2004 году Лакруа и его коллеги собрали данные из сотен статей, посвященных биологии , патологии и генетике in situ , инвазивного и метастатического рака молочной железы. Эти статьи охватывали период времени около 25 лет. Лакруа и др. пришли к выводу, что, несмотря на возрастающие генетические изменения, большинство отдельных видов рака молочной железы, что удивительно, сохраняют свой фенотип , когда они развиваются из in situ в метастатическое состояние. [ 27 ] Этот вывод противоречил широко принятой в то время модели прогрессирования, которая предполагала, что карцинома in situ может эволюционировать в инвазивную карциному и впоследствии вызывать метастазы за счет накопления молекулярных аномалий, что может привести к обширным изменениям фенотипа и последующему увеличению агрессивности.

Библиография: статьи в научных и медицинских журналах (отрывок)

[ редактировать ]
  1. ^ Сивек, Б; Ларсимонт Д; Лакруа М; Тело Джей-Джея (1998). «Создание и характеристика трех новых линий клеток рака молочной железы» . Международный журнал рака . 76 (5): 677–683. doi : 10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<677::AID-IJC11>3.0.CO;2-1 . ПМИД   9610725 .
  2. ^ Лакруа, М; Замматтео Н; Ремакл Дж; Леклерк Г. (2002). «Микрочип ДНК низкой плотности для анализа маркеров рака молочной железы» . Международный журнал биологических маркеров . 17 (1): 5–23. дои : 10.1177/172460080201700102 . ПМИД   11936587 .
  3. ^ Лакруа, М; Леклерк Г. (2004). «Актуальность клеточных линий рака молочной железы как моделей опухолей молочной железы: обновленная информация». Исследование и лечение рака молочной железы . 83 (3): 249–289. дои : 10.1023/B:BREA.0000014042.54925.cc . ПМИД   14758095 . S2CID   207628369 .
  4. ^ Лакруа, М; Хайбе-Кайнс Б; Хеннуи Б; Лаес Дж. Ф.; Лаллеманд Ф; Гонзе I; Кардозо Ф; Пиккарт М; Леклерк Г; Сотириу К. (2004). «Регуляция генов с помощью форбол-12-миристата-13-ацетата в MCF-7 и MDA-MB-231, двух линиях клеток рака молочной железы, демонстрирующих сильно различающиеся фенотипы». Отчеты онкологии . 12 (4): 701–707. дои : 10.3892/или.12.4.701 . ПМИД   15375488 . S2CID   21227327 .
  5. ^ Лакруа, М; Леклерк Г; и др. (КонсорциумBreastMed) (2005). «Портрет» наследственного рака молочной железы». Исследование и лечение рака молочной железы . 89 (3): 297–304. дои : 10.1007/s10549-004-2172-4 . ПМИД   15754129 . S2CID   23327569 .
  6. ^ Де Лонгвиль Ф, Лакруа М, Барбуто А.М., Бертоле В., Галло Д., Ларсимон Д., Марк Л., Замматтео Н., Боффе С., Леклерк Г., Ремакл Дж. (2005). «Молекулярная характеристика клеточных линий рака молочной железы с помощью микроматрицы низкой плотности». Международный журнал онкологии . 27 (4): 881–892. ПМИД   16142302 .
  7. ^ Лакруа, М; Тойон РА; Леклерк Г. (2006). «P53 и рак молочной железы, обновленная информация» . Эндокринный рак . 13 (2): 293–325. дои : 10.1677/erc.1.01172 . ПМИД   16728565 .
  8. ^ Лакруа., М (2006). «Значение, обнаружение и маркеры диссеминированных клеток рака молочной железы». Эндокринный рак . 13 (4): 1033–1067. дои : 10.1677/ERC-06-0001 . ПМИД   17158753 .
  9. ^ Лакруа., М (2008). «Постоянное использование «ложных» клеточных линий» . Международный журнал рака . 122 (1): 1–4. дои : 10.1002/ijc.23233 . ПМИД   17960586 .
  10. ^ Лакруа, М; Сивек Б; Мари Пи Джей; Тело Джей Джей. (1998). «Продукция и регуляция интерлейкина-11 клетками рака молочной железы» . Письма о раке . 127 (1–2): 29–35. дои : 10.1016/S0304-3835(97)00542-9 . ПМИД   9619855 .
  11. ^ Сотириу С., Лакруа М., Ланьо Л., Бершем Г., Боди Дж.Дж. (1999). «Метаболит аспирина салицилат ингибирует рост клеток рака молочной железы и синтез ими остеолитических цитокинов интерлейкинов-6 и-11». Противораковые исследования . 19 (4Б): 2997–3006. ПМИД   10652584 .
  12. ^ Сотириу, К; Лакруа М; Леспаньяр Л; Ларсимонт Д; Паесманс М; Тело Джей Джей. (2001). «Экспрессия интерлейкинов-6 и-11 при первичном раке молочной железы и последующем развитии метастазов в кости». Письма о раке . 169 (1): 87–95. дои : 10.1016/S0304-3835(01)00524-9 . ПМИД   11410329 .
  13. ^ Лакруа, М; Сивек Б; Тело Джей Джей. (1996). «Влияние секреторных продуктов клеток рака молочной железы на остеобластоподобные клетки» . Исследование и лечение рака молочной железы . 38 (2): 209–216. дои : 10.1007/BF01806675 . ПМИД   8861839 . S2CID   25572056 .
  14. ^ Сивек, Б; Лакруа М; ДеПоллак С; Мари П; Тело Джей Джей. (1997). «Секреторные продукты клеток рака молочной железы специфически влияют на остеобластические клетки человека: частичная характеристика активных факторов» . Журнал исследований костей и минералов . 12 (4): 552–560. дои : 10.1359/jbmr.1997.12.4.552 . ПМИД   9101366 . S2CID   46565128 .
  15. ^ Лакруа, М; Лакруа М; Мари Пи Джей; Тело Джей Джей. (2000). «Продуцирование белка остеобластами: модуляция факторами клеточного происхождения рака молочной железы». Исследование и лечение рака молочной железы . 61 (1): 59–67. дои : 10.1023/А:1006408916224 . ПМИД   10930090 . S2CID   9512363 .
  16. ^ Лакруа, М; Тело Джей Джей. (1997). «Регуляция экспрессии c-fos и c-jun кальцитонином в клетках рака молочной железы человека». Кальцифицированная ткань International . 60 (6): 513–519. дои : 10.1007/s002239900273 . ПМИД   9164825 . S2CID   34337293 .
  17. ^ Лакруа, М; Сивек Б; Тело Джей Джей. (1998). «Реакция клеток рака молочной железы на кальцитонин: модуляция агентами, регулирующими рост» . Европейский журнал фармакологии . 344 (2–3): 279–286. дои : 10.1016/S0014-2999(97)01578-1 . ПМИД   9600664 .
  18. ^ Джин, Л; Боррас М; Лакруа М; Легрос Н; Леклерк Г. (1995). «Антиэстрогенная активность 2 производных 11-бета-эстрадиола на клетках рака молочной железы MCF-7». Стероиды . 60 (8): 512–518. дои : 10.1016/0039-128X(95)00079-6 . ПМИД   8539793 . S2CID   9007067 .
  19. ^ Боррас, М; Лакруа М; Легрос Н; Леклерк Г. (1997). «Отрицательные по рецептору эстрогена / положительные по рецептору прогестерона опухолевые клетки молочной железы Evsa-T: модель для оценки биологических свойств этого своеобразного фенотипа рака молочной железы». Письма о раке . 120 (1): 23–30. дои : 10.1016/S0304-3835(97)00285-1 . ПМИД   9570382 .
  20. ^ Мааруфи, Ю; Лакруа М; Леспаньяр Л; Журн Ф; Ларсимонт Д; Леклерк Г. (2000). «Эстрогеновый рецептор первичного рака молочной железы: доказательства внутриклеточного протеолиза» . Исследование рака молочной железы . 2 (6): 444–454. дои : 10.1186/bcr92 . ПМК   13922 . ПМИД   11056692 .
  21. ^ Лакруа, М; Квертон Дж; Хеннеберт П; Ларсимонт Д; Леклерк Г. (2001). «Анализ рецепторов эстрогена в первичных опухолях молочной железы с помощью анализа связывания лигандов, иммуноцитохимического анализа и нозерн-блоттинга: сравнение». Исследование и лечение рака молочной железы . 67 (3): 263–271. дои : 10.1023/A:1017946810277 . ПМИД   11561772 . S2CID   631103 .
  22. ^ Ривас, А; Лакруа М; Олеа-Серрано Ф; Лайос I; Леклерк Г; Оля Н. (2002). «Эстрогенное влияние ряда аналогов бисфенола на экспрессию генов и белков в клетках рака молочной железы MCF-7». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 82 (1): 45–53. дои : 10.1016/S0960-0760(02)00146-2 . ПМИД   12429138 . S2CID   9619137 .
  23. ^ Лакруа, М; Леклерк Г. (2004). «О GATA3, HNF3A и XBP1, трех генах, которые совместно экспрессируются с геном рецептора эстрогена-α (ESR1) при раке молочной железы». Молекулярная и клеточная эндокринология . 219 (1–2): 1–7. дои : 10.1016/j.mce.2004.02.021 . ПМИД   15149721 . S2CID   38557047 .
  24. ^ Тойон Р.А., Магне Н., Лайос И., Лакруа М., Дювилье Х., Ланьо Л., Девриендт Д., Ван Хутт П., Леклерк Г. (2005). «Взаимодействие между рецептором эстрогена α, ионизирующим излучением и (анти-) эстрогенами в клетках рака молочной железы». Исследование и лечение рака молочной железы . 93 (3): 207–215. дои : 10.1007/s10549-005-5148-0 . ПМИД   16136271 . S2CID   6016940 .
  25. ^ Леклерк, Г; Лакруа М; Лайос I; Лоран Г. (2006). «Эстрогеновый рецептор α: влияние лигандов на внутриклеточное перемещение и скорость оборота в клетках рака молочной железы». Текущие цели в области лекарств от рака . 6 (1): 39–64. CiteSeerX   10.1.1.475.5425 . дои : 10.2174/156800906775471716 . ПМИД   16475975 .
  26. ^ Тойон Р.А., Магне Н., Лайос И., Касадот П., Киннарт Э., Ван Хутт П., Десмедт С., Леклерк Г., Лакруа М. (2007). «Эстрогены уменьшают старение, вызванное гамма-лучами, и поддерживают прогрессирование клеточного цикла в клетках рака молочной железы независимо от p53». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 67 (4): 1187–1200. дои : 10.1016/j.ijrobp.2006.11.040 . ПМИД   17336220 .
  27. ^ Лакруа, М; Тойон РА; Леклерк Г. (2004). «Стабильный «портрет» опухолей молочной железы в процессе прогрессирования: данные биологии, патологии и генетики» . Эндокринный рак . 11 (3): 497–522. дои : 10.1677/erc.1.00758 . ПМИД   15369451 .

Библиография: совместные книги – приглашенные главы

[ редактировать ]

Библиография: книги

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]

На протяжении многих лет Марк Лакруа был рецензентом нескольких международных научных и клинических журналов:

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Marc_Lacroix_(biochemist)&oldid=1241653483"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 549d397e9fa365d8e83d3a3a2f148dfc__1724318040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/54/fc/549d397e9fa365d8e83d3a3a2f148dfc.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Marc Lacroix (biochemist) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)